Ingénieur inspections clients Emplois

Chargé.e de projet inspection,vibration

Vous êtes un professionnel rigoureux passionné par l'instrumentation et l'analys...

Emplacement

Canada , Longueuil

Salaire:

Non fourni

Randstad

Date d'expiration

06 avril 2026

Exigences

Baccalauréat en génie civil, génie de la construction ou une discipline connexe
Membre en règle de l’Ordre des ingénieurs du Québec (OIQ)
Minimum de 3 ans d'expérience pertinente en inspection, vibration ou instrumentation géotechnique
Autonomie marquée, rigueur professionnelle exemplaire et excellentes capacités de communication et d'analyse

Responsabilités

Coordination & Planification : Organiser les inspections et les suivis vibratoires sur divers sites de projets
Supervision Technique : Encadrer les équipes de terrain, valider l'intégrité des données recueillies et superviser l'application des normes de sécurité
Analyse & Reporting : Analyser et interpréter les résultats techniques pour rédiger et valider des rapports d'expertise destinés aux clients
Gestion de Projet : Garantir le respect des échéanciers et des budgets établis
Développement : Collaborer avec la direction pour la préparation de soumissions d'envergure
Relation Client : Représenter fièrement l'entreprise auprès des partenaires et des clients

Ce que nous offrons

Environnement de travail stable et stimulant, soutenu par plus de 50 ans d'expertise
Accès à des technologies de pointe et des méthodes d'avant-garde (sismique passive, etc.)
Réelles opportunités de progresser dans l'organisation en développant de nouvelles spécialités techniques
Des mandats locaux et internationaux variés combinant défis techniques et impact concret
Un esprit d'équipe fondé sur la collaboration, le mentorat et le respect mutuel
Environnement de travail hybride adapté aux réalités d'aujourd'hui

Temps plein

Nouveau

Ingénieur Projet HSE Oil & Gas

Le poste consiste à piloter et coordonner les activités HSE pour des projets Oil...

Emplacement

France , Puteaux, Yvelines

Salaire:

Non fourni

Aptitude Experts

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Expérience : 5+ ans en ingénierie HSE, sécurité industrielle ou safety dans le secteur Oil & Gas, énergie ou grands travaux industriels, incluant une expérience opérationnelle onshore et/ou offshore
Formation : ingénieur(e), master en sécurité industrielle, environnement, génie des procédés ou équivalent
Langues : français courant et anglais technique pour échanges et rédaction de rapports
Outils : maîtrise de Word, Excel, PowerPoint
expérience d’outils de gestion d’incidents, ERP et logiciels de risk management appréciée
Certifications et habilitations : BOSIET/MFC ou équivalent à jour pour les missions offshore, habilitations levage, permis feu/électrique selon les besoins. Formations en investigation d’incidents et en conduite d’audits souhaitées
Excellentes aptitudes interpersonnelles et de création de relations, permettant de travailler efficacement avec tous les niveaux hiérarchiques, le personnel professionnel et les employés sur le terrain
Bonnes compétences en communication orale et écrite, incluant la capacité à s’exprimer, rédiger et écouter de manière à clarifier les sujets, favoriser la conclusion des discussions et transmettre l’information de façon claire et concise, afin de faciliter une prise de décision pertinente

Responsabilités

Développer, mettre à jour et déployer les standards, procédures et instructions HSE applicables aux phases d’ingénierie, construction, commissioning et exploitation (permits to work, levage, travaux en hauteur, isolation, contrôle des énergies)
Assurer le suivi HSE opérationnel pendant les campagnes onshore et offshore : inspections terrain, contrôle des méthodes de travail, vérification des équipements de protection collective et individuelle, et suivi des chantiers et opérations à risque
Organiser et animer les réunions HSE, les toolbox talks, et les sessions de formation/sensibilisation pour les équipes projet et les sous‑traitants
Gérer les incidents, non‑conformités et presque‑accidents : pilotage des enquêtes, analyse causale, proposition et suivi des actions correctives et préventives, et tenue du registre des événements
Assurer l’interface avec les parties prenantes : équipes construction, maintenance, coordinateurs HSE, clients et autorités compétentes
préparer et participer aux audits clients et aux inspections réglementaires
Contribuer à la préparation des livrables HSE du projet : plans HSE projet, matrices d’interface, matrices de conformité réglementaire, checklists et rapports d’audit/inspection
Suivre les indicateurs HSE projet (KPIs), produire le reporting régulier vers le manager de projet et proposer des actions d’amélioration continue pour réduire le risque et améliorer la performance HSE

Ce que nous offrons

package variable (salaire fixe, primes, avantages)

Temps plein

Ingénieur approvisionnement et logistique secteur naval

Pour la Direction des Services, et plus spécifiquement la Direction Ingénierie d...

Emplacement

France , Toulon

Salaire:

38000.00 - 55000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 mars 2026

Exigences

De formation Bac+5 en flux supply chain et de la logistique
Expérience de 2 années minimum
Maîtrise des outils informatiques et ERP
À l'aise avec le reporting

Responsabilités

Organiser et planifier l'activité rechanges et les approvisionnements
Garantir l'efficacité des processus codification et caractérisation
Assurer la satisfaction client en respectant les délais et jalons programme
Garantir l'acceptation des rechanges lors de inspection visuelle avec le client
Assurer et coordonner les différents intervenants des départements connexes (Supply Chain, Achats, Caractérisation, Codification)
Proposer au Chef de Projet des décisions et orientations organisationnelles, techniques et économiques à court et moyen terme

Temps plein

Ingénieur Qualité

Dans le cadre du développement de son activité, notre client, spécialisé dans la...

Emplacement

France , Wervicq-Sud

Salaire:

35000.00 - 40000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation scientifique supérieure (ingénieur, pharmacie, médecine ou équivalent)
Expérience dans un environnement réglementé et exigeant (dispositifs médicaux, pharmaceutique, agroalimentaire)
Maîtrise des référentiels qualité
Connaissance du marquage CE MDR
Maîtrise des méthodes d'audit
Maîtrise des outils digitaux (GED, ERP)
Capacité d'organisation
Rigueur professionnelle
Esprit d'analyse
Bonnes qualités relationnelles

Responsabilités

Optimiser les processus qualité selon une approche Lean et orientée amélioration continue
Participer aux audits externes (organismes notifiés, clients) et inspections réglementaires
Construire et suivre les indicateurs qualité et tableaux de bord
Superviser la maîtrise microbiologique de l'environnement de production (salles propres) et des produits : contrôles, suivi des résultats et plans d'actions
Piloter les validations initiales et périodiques des procédés de stérilisation (EO, gamma, vapeur)
Contribuer à la libération des lots de produits finis et de stérilisation

Temps plein

Chargé Assurance Qualité Fournisseurs

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Fournisseurs, vous intervenez sur l...

Emplacement

France , Dijon

Salaire:

40000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation ingénieur ou pharmacien
Expérience minimum 5 ans sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou DM
Connaissance des référentiels qualité BPF/GMP, ISO13485, 21CFR part11, 210,211, 820, GAMP®S
Rigueur
Capacité d'analyse et de synthèse
Goût pour le travail en équipe
Qualités rédactionnelles
Bon contact terrain
Anglais professionnel exigé

Responsabilités

Sélection, évaluation, qualification et contractualisation qualité des prestataires externes (fournisseurs composants, CDMO, sous-traitants analytiques) et pilotage des événements qualité liés à ces derniers (non-conformités, réclamations, CAPA, Change control)
Définir la criticité, proposer et mettre en oeuvre les programmes d’audits externes
Organiser et planifier les audits qualité avec les services Achats, Développement Technique, Contrôle Qualité
Suivre les plans d’actions à la suite d’audits
Approuver les cahiers des charges
Approuver les contrats qualité
Mise en oeuvre du système Assurance Qualité Fournisseur
Gérer les événements qualité (non-conformités, contrôle du changement, réclamation) en collaboration avec le service Achats et les services opérationnels concernés
Approuver et suivre la mise en oeuvre des actions qualité, préventives et correctives
Définir et mettre en place les KPI sur son périmètre d’activités

Ce que nous offrons

Véhicule de service à disposition

Temps plein

Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...

Emplacement

France , Bayonne

Salaire:

40800.00 - 50000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
Connaissances approfondies en chimie analytique
Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
travail en équipe pluridisciplinaire
maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)

Responsabilités

Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
les validations de production et les validations de nettoyage
les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre

Ce que nous offrons

Intéressement et participation
Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
Une ambiance de travail collaborative
Un circuit de décision court et réactif
Un droit à la déconnexion concret
Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution

Temps plein

Ingénieur Qualité

Dans le cadre du développement de son activité, notre client, spécialisé dans la...

Emplacement

France , Wervicq-Sud

Salaire:

35000.00 - 40000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation scientifique supérieure (ingénieur, pharmacie, médecine ou équivalent)
Expérience dans un environnement réglementé et exigeant (dispositifs médicaux, pharmaceutique, agroalimentaire)
Minimum 2 ans d'expérience
Maîtrise des référentiels qualité
Connaissance du marquage CE MDR
Maîtrise des méthodes d'audit
Maîtrise des outils digitaux (GED, ERP)
Capacité d'organisation
Rigueur professionnelle
Esprit d'analyse

Responsabilités

Optimiser les processus qualité selon une approche Lean et orientée amélioration continue
Participer aux audits externes (organismes notifiés, clients) et inspections réglementaires
Construire et suivre les indicateurs qualité et tableaux de bord
Superviser la maîtrise microbiologique de l'environnement de production (salles propres) et des produits : contrôles, suivi des résultats et plans d'actions
Piloter les validations initiales et périodiques des procédés de stérilisation (EO, gamma, vapeur)
Contribuer à la libération des lots de produits finis et de stérilisation

Temps plein

Ingénieur Qualité

Dans le cadre du développement de son activité, notre client, spécialisé dans la...

Emplacement

France , Wervicq-Sud

Salaire:

35000.00 - 40000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation scientifique supérieure (ingénieur, pharmacie, médecine ou équivalent)
Expérience dans un environnement réglementé et exigeant (dispositifs médicaux, pharmaceutique, agroalimentaire)
Minimum 2 ans d'expérience
Maîtrise des référentiels qualité
Connaissance du marquage CE MDR
Maîtrise des méthodes d'audit
Maîtrise des outils digitaux (GED, ERP)
Capacité d'organisation
Rigueur professionnelle
Esprit d'analyse

Responsabilités

Optimiser les processus qualité selon une approche Lean et orientée amélioration continue
Participer aux audits externes (organismes notifiés, clients) et inspections réglementaires
Construire et suivre les indicateurs qualité et tableaux de bord
Superviser la maîtrise microbiologique de l'environnement de production (salles propres) et des produits : contrôles, suivi des résultats et plans d'actions
Piloter les validations initiales et périodiques des procédés de stérilisation (EO, gamma, vapeur)
Contribuer à la libération des lots de produits finis et de stérilisation

Temps plein

Ingénieur inspections clients

Randstad

Emplacement:
France , Cernay

Catégorie:
Fabrication

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
07 janvier 2026

Expiration:
31 mars 2026

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Ingénieur Qualité

Ingénieur inspections clients

Randstad

Emplacement:France , Cernay

Catégorie:Fabrication

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:07 janvier 2026

Expiration:31 mars 2026

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Ingénieur Qualité

Chargé Assurance Qualité Fournisseurs

Responsable développement et validation analytique

Ingénieur Qualité

Ingénieur Qualité

Emplacement:
France , Cernay

Catégorie:
Fabrication

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
07 janvier 2026

Expiration:
31 mars 2026