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Vous occupez une place centrale chez notre client en modernisant ses processus de fabrication de dispositifs médicaux haut de gamme. En insufflant des solutions avancées de robotique et d'automatisation, vous contribuez directement à la montée en puissance de lignes de production de lentilles intraoculaires. Ce rôle de consultant vous permet d'exprimer votre leadership technique et d'orchestrer le cycle de vie des équipements.
Responsabilités
Piloter des projets complexes d'industrialisation pour optimiser l'efficacité globale des lignes de production de haute technologie
Analyser les besoins de mise à niveau des infrastructures existantes et réaliser la rétro-ingénierie des processus actuels
Rédiger les cahiers des charges fonctionnels et développer les spécifications techniques des futurs équipements de fabrication
Rechercher, évaluer et challenger les fournisseurs internationaux ainsi que les partenaires d'ingénierie externalisés
Superviser l'ensemble des phases de conception, d'installation sur site et de mise en service des systèmes automatisés
Assurer la gestion rigoureuse des plannings, des indicateurs financiers, des données de production et du système ERP
Coordonner les interactions avec les départements internes de validation, de contrôle qualité, de méthode et de production
Manager deux ingénieurs plus juniors pour les faire grandir et développer leurs compétences techniques au quotidien
Présenter l'avancement des projets et les arbitrages budgétaires en anglais lors des réunions du groupe
Exigences
Master en ingénierie mécanique, industrielle, manufacturing ou dans un domaine similaire
Minimum 6 ans d'expérience dans la fabrication de dispositifs médicaux ou dans une autre industrie fortement réglementée
Expertise avérée en manufacturing, automatisation industrielle et lean manufacturing
Expérience en gestion de projet, incluant le pilotage de projets d'automatisation transverses depuis le développement jusqu'à la montée en production
Connaissance de CAD / SolidWorks considérée comme un plus
Solide connaissance de la gestion des données de production et des systèmes ERP
Excellente compréhension de la norme ISO 13485, des réglementations FDA et des bonnes pratiques de fabrication — GMP
Excellentes compétences en résolution de problèmes, leadership et communication, avec la capacité d'évoluer dans un environnement multidisciplinaire
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