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Ingénieur HSE en industrie pharmaceutique

France, Vitry sur Seine 48000.00 - 49000.00 EUR / Année · Offre publiée 10 mars 2026

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Description du poste

Votre rôle en tant que Cadre HSE consiste à à piloter l'excellence environnementale du site en garantissant une conformité réglementaire irréprochable tout en déployant la feuille de route stratégique du groupe en matière de durabilité. Véritable moteur de la transformation écologique, vous évaluez et atténuez les impacts liés aux opérations industrielles tout en supervisant le suivi rigoureux des indicateurs de performance pour assurer la transparence des données. Au-delà du simple contrôle, vous dirigez des projets d'envergure tels que l'éco-conception, la gestion optimisée des ressources en eau et la préservation de la biodiversité afin de réduire activement l'empreinte environnementale du site. Leader d'influence, vous instaurez une culture HSE proactive par le biais de programmes de formation innovants et collaborez étroitement avec des experts externes ainsi que les équipes projets internes pour intégrer une expertise technique et réglementaire de pointe dans chaque initiative du site.

Responsabilités

  • Piloter l'excellence environnementale du site
  • Garantir une conformité réglementaire irréprochable
  • Déployer la feuille de route stratégique du groupe en matière de durabilité
  • Évaluer et atténuer les impacts liés aux opérations industrielles
  • Superviser le suivi rigoureux des indicateurs de performance
  • Diriger des projets d'envergure tels que l'éco-conception, la gestion optimisée des ressources en eau et la préservation de la biodiversité
  • Instaurer une culture HSE proactive par le biais de programmes de formation innovants
  • Collaborer étroitement avec des experts externes et les équipes projets internes

Exigences

  • Bac +5 ou diplôme d'ingénieur avec une spécialisation marquée en environnement ou en gestion des risques industriels
  • Expérience d'au moins trois ans dans le domaine HSE
  • Expertise sur les problématiques de rejets atmosphériques et aqueux
  • Maîtrise avancée des risques industriels
  • Compétence solide en gestion responsable des produits
  • Capacité à piloter des projets complexes en environnement matriciel
  • Aisance technique avec les outils informatiques, notamment Excel
  • Pratique de l'anglais

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Ingénieur HSE en industrie pharmaceutique

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Ingénieur Chimie Analytique en Industrie Pharmaceutique

Votre rôle en tant qu'Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique co...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
44000.00 - 45000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 or Doctorate in chemistry, physics, pharmacy or related field
  • minimum 3 years of experience (including internships and work-study) in the pharmaceutical industry in a similar role
  • expertise in analytical chemistry, particularly chromatography (HPLC)
  • mastery of method development and associated regulatory frameworks (BPF, GMP, ICH)
  • autonomy in project management
  • ability to work in international environments
  • fluent in English, both oral and written
  • scientific rigor
  • team spirit
  • ability to propose solutions
Responsabilités
Responsabilités
  • Lead the technical and strategic aspects of early-stage development projects for small active molecules
  • develop and validate analytical methods (HPLC, physico-chemical techniques) for active ingredients and finished products
  • ensure characterizations in strict compliance with BPF and HSE standards
  • as analytical referent, coordinate activities with cross-functional partners (chemical development, regulatory affairs, quality assurance)
  • manage deviations or project risks
  • actively participate in drafting scientific documentation
  • support subcontracting
  • present analytical strategy at governance meetings
  • ensure compliance with international standards (ICH, Pharmacopoeias)
  • Temps plein
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Arrow Right

Chef de projet - Pharma

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
meent.group Logo
Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bac+5 Ingénieur (génie industriel, génie civil, génie des procédés, ou équivalent)
  • Expérience confirmée en gestion de projets CAPEX et travaux neufs en industrie pharmaceutique ou environnement fortement réglementé
  • Solide maîtrise des projets TCE et de la coordination multi-lots
  • Excellente connaissance des exigences GMP applicables aux bâtiments, équipements et infrastructures pharmaceutiques
  • Une expérience ou une appétence pour les utilités industrielles, les procédés de fabrication et les environnements salles blanches est fortement appréciée
  • Capacités avérées de pilotage budgétaire, coordination d'acteurs multiples et prise de décision
  • Leadership, rigueur, autonomie, sens de l'organisation et de la communication
Responsabilités
Responsabilités
  • Recueillir, analyser et formaliser les besoins utilisateurs en lien avec les équipes production, qualité, ingénierie et maintenance (URS)
  • Définir le périmètre technique, fonctionnel et réglementaire des projets (bâtiments, équipements, infrastructures)
  • Piloter les études de faisabilité, de conception (APS, APD) et les phases de consultation des entreprises
  • Coordonner l'ensemble des lots TCE : bâtiment, CVC, électricité, automatismes, utilités industrielles et process
  • Assurer le pilotage global des projets : planning, budget CAPEX, gestion des risques, changements et reporting
  • Manager les bureaux d'études, entreprises, fournisseurs et prestataires externes
  • Garantir le respect des exigences GMP, HSE et réglementaires tout au long du cycle de vie du projet
  • Assurer la coordination avec les équipes qualification/validation pour la mise en service des installations
  • Organiser les phases de réception, levée de réserves, transfert aux équipes opérationnelles et clôture de projet
  • Contribuer à l'amélioration continue des pratiques de gestion de projets industriels
  • Temps plein
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Chef de projet - Pharma

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 Ingénieur (génie industriel, génie civil, génie des procédés, ou équivalent)
  • Expérience confirmée en gestion de projets CAPEX et travaux neufs en industrie pharmaceutique ou environnement fortement réglementé
  • Solide maîtrise des projets TCE et de la coordination multi-lots
  • Excellente connaissance des exigences GMP applicables aux bâtiments, équipements et infrastructures pharmaceutiques
  • Capacités avérées de pilotage budgétaire, coordination d'acteurs multiples et prise de décision
  • Leadership, rigueur, autonomie, sens de l'organisation et de la communication
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter et coordonner des projets d'investissements industriels (CAPEX) et de travaux neufs en environnement pharmaceutique, incluant des projets Tous Corps d'État (TCE), depuis la définition du besoin jusqu'à la mise en service et la réception finale des installations, dans le respect des exigences réglementaires, qualité, budgétaires et de planning
  • Recueillir, analyser et formaliser les besoins utilisateurs en lien avec les équipes production, qualité, ingénierie et maintenance (URS)
  • Définir le périmètre technique, fonctionnel et réglementaire des projets (bâtiments, équipements, infrastructures)
  • Piloter les études de faisabilité, de conception (APS, APD) et les phases de consultation des entreprises
  • Coordonner l'ensemble des lots TCE : bâtiment, CVC, électricité, automatismes, utilités industrielles et process
  • Assurer le pilotage global des projets : planning, budget CAPEX, gestion des risques, changements et reporting
  • Manager les bureaux d'études, entreprises, fournisseurs et prestataires externes
  • Garantir le respect des exigences GMP, HSE et réglementaires tout au long du cycle de vie du projet
  • Assurer la coordination avec les équipes qualification/validation pour la mise en service des installations
  • Organiser les phases de réception, levée de réserves, transfert aux équipes opérationnelles et clôture de projet
  • Temps plein
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Chef de projet ingénierie & technologie

Le Groupe Dômes Pharma recrute pour son site de production de Lempdes un(e) Chef...
Emplacement
Emplacement
France , Lempdes
Salaire
Salaire:
45000.00 - 50000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur (génie des procédés, génie mécanique, génie industriel, ou équivalent)
  • Minimum 5 ans d’expérience sur une fonction similaire dans l’industrie, idéalement pharmaceutique
  • Anglais professionnel
  • Pack office – Logiciel CAO – Gestion de projets
  • Excellentes capacités de communication et de gestion de projets
  • Grandes qualités relationnelles
  • Orientation résultats, sens du terrain et esprit d’équipe
  • Autonomie, rigueur, organisation et adaptabilité
  • Partager les valeurs du Groupe que sont l’Audace, la Responsabilité et la Bienveillance
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les projets d’ingénierie de la phase de faisabilité jusqu’à la mise en service (cadrage, budget, planning, coordination, reporting)
  • Participer activement à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des cahiers des charges techniques
  • Sélectionner avec la Direction des Achats et coordonner les fournisseurs, sous-traitants et bureaux d’études
  • Réaliser des études de faisabilité, APS ou APD
  • Conduire les revues de conception, FAT/SAT, qualifications (QI/QO/QP) en lien avec les équipes Qualité et la Production
  • Travailler en étroite collaboration au sein de l’équipe projet avec les équipes de production, maintenance, qualité, HSE et supply chain
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes sur objectif
  • Intéressement & participation
  • Mutuelle (sans supplément pour les ayants droits)
  • Compte Epargne Temps
  • Temps plein
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Coordinateur de Laboratoire

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour Sanofi situé à Montpellier (34), un Coordi...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
45000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
26 février 2027
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Exigences
Exigences
  • Master, Ingénieur, Doctorat en chimie, Physique ou Pharmacie (Bac+5 minimum ou équivalent)
  • Première expérience en industrie pharmaceutique souhaitée
  • Expérience en industrie pharmaceutique de 3 ans minimum avec expérience en gestion de projets CMC
  • Bonnes connaissances en chimie analytique et techniques physico-chimiques d'analyse
  • Expertise approfondie en chromatographie
  • Très bonne connaissance des référentiels ICH, GMP, BPF, Pharmacopées (Ph. Eur., USP...)
  • Maîtrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
  • Autonomie dans la prise de décisions pour faire progresser la stratégie analytique
  • Rigueur scientifique pour l'élaboration et le suivi des études analytiques
  • Solides capacités de communication dans des environnements internationaux et pluridisciplinaires
Responsabilités
Responsabilités
  • Développer et valider des méthodes analytiques pour les petites molécules actives administrées par voie orale (principe actif, produit fini, placebo et comparateurs)
  • Réaliser les caractérisations physico-chimiques et analyses en respectant les règles HSE et la planification projet
  • Participer à la préparation de la documentation scientifique et réglementaire
  • Respecter les standards BPF pour les études qui s'y rattachent
  • Apporter une expertise technique approfondie en chromatographie et techniques physico-chimiques
  • Contribuer au support analytique pour le développement chimique et pharmaceutique
  • Être le correspondant analytique pour les projets confiés et assurer l'avancée des activités dans le respect des délais
  • Assurer la coopération transversale avec les partenaires internes (Développement Chimique et Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ, Dossiers, Affaires Réglementaires)
  • Contribuer à la rédaction de documentation pour l'établissement de la sous-traitance
  • Identifier et gérer les écarts, impacts ou risques liés aux évolutions de projets
  • Temps plein
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Chef de projet ingénierie & technologie

Le Groupe Dômes Pharma recrute pour son site de production de Lempdes un(e) Chef...
Emplacement
Emplacement
France , Lempdes
Salaire
Salaire:
45000.00 - 50000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur (génie des procédés, génie mécanique, génie industriel, ou équivalent)
  • Minimum 5 ans d’expérience sur une fonction similaire dans l’industrie, idéalement pharmaceutique
  • Anglais professionnel
  • Pack office – Logiciel CAO – Gestion de projets
  • Excellentes capacités de communication et de gestion de projets
  • Grandes qualités relationnelles
  • Orientation résultats, sens du terrain et esprit d’équipe
  • Autonomie, rigueur, organisation et adaptabilité
  • Habitude de travailler dans un environnement avec un cadre réglementaire exigeant comme celui du milieu pharmaceutique
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les projets d’ingénierie de la phase de faisabilité jusqu’à la mise en service (cadrage, budget, planning, coordination, reporting)
  • Participer activement à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des cahiers des charges techniques
  • Sélectionner avec la Direction des Achats et coordonner les fournisseurs, sous-traitants et bureaux d’études
  • Réaliser des études de faisabilité, APS ou APD
  • Conduire les revues de conception, FAT/SAT, qualifications (QI/QO/QP) en lien avec les équipes Qualité et la Production
  • Travailler en étroite collaboration au sein de l’équipe projet avec les équipes de production, maintenance, qualité, HSE et supply chain
  • Participer à l’optimisation des capacités industrielles du site en pilotant des projets de nouveaux équipements (conditionnement, fabrication…) pour une production pharmaceutique flexible, fiable et performante
  • Assurer l’interface avec les différents partenaires internes et externes (prestataires, fournisseurs)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes sur objectif
  • Intéressement & participation
  • Mutuelle (sans supplément pour les ayants droits)
  • Compte Epargne Temps
  • Temps plein
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Chef de projet - Pharma

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
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Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
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  • Bac+5 Ingénieur (génie industriel, génie civil, génie des procédés, ou équivalent)
  • Expérience confirmée en gestion de projets CAPEX et travaux neufs en industrie pharmaceutique ou environnement fortement réglementé
  • Solide maîtrise des projets TCE et de la coordination multi-lots
  • Excellente connaissance des exigences GMP applicables aux bâtiments, équipements et infrastructures pharmaceutiques
  • Capacités avérées de pilotage budgétaire, coordination d'acteurs multiples et prise de décision
  • Leadership, rigueur, autonomie, sens de l'organisation et de la communication
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter et coordonner des projets d'investissements industriels (CAPEX) et de travaux neufs en environnement pharmaceutique, incluant des projets Tous Corps d'État (TCE), depuis la définition du besoin jusqu'à la mise en service et la réception finale des installations, dans le respect des exigences réglementaires, qualité, budgétaires et de planning
  • Recueillir, analyser et formaliser les besoins utilisateurs en lien avec les équipes production, qualité, ingénierie et maintenance (URS)
  • Définir le périmètre technique, fonctionnel et réglementaire des projets (bâtiments, équipements, infrastructures)
  • Piloter les études de faisabilité, de conception (APS, APD) et les phases de consultation des entreprises
  • Coordonner l'ensemble des lots TCE : bâtiment, CVC, électricité, automatismes, utilités industrielles et process
  • Assurer le pilotage global des projets : planning, budget CAPEX, gestion des risques, changements et reporting
  • Manager les bureaux d'études, entreprises, fournisseurs et prestataires externes
  • Garantir le respect des exigences GMP, HSE et réglementaires tout au long du cycle de vie du projet
  • Assurer la coordination avec les équipes qualification/validation pour la mise en service des installations
  • Organiser les phases de réception, levée de réserves, transfert aux équipes opérationnelles et clôture de projet
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Chef de projets industrialisation

Notre client est un acteur d'envergure internationale, leader reconnu dans le se...
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France , Lille
Salaire
Salaire:
42000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'Ingénieur ou formation Bac+2 complétée par une expérience probante dans le domaine industriel
  • Expérience d'au moins 3 ans en gestion de projets techniques
  • Parcours idéalement dans les secteurs pharmaceutique, biologique ou agroalimentaire (profils issus de l'industrie manufacturière ou automobile également bienvenus)
  • Maîtrise des outils de gestion de projet
  • Maîtrise des outils bureautiques
  • Excellentes capacités rédactionnelles
  • Niveau d'anglais professionnel
  • Rigueur
  • Autonomie
  • Grande capacité d'analyse
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les projets produits/process sur l'ensemble des volets (technique, HSE, qualité, coûts, délais) et assurer un reporting régulier
  • Élaborer les cahiers des charges machines en traduisant les besoins produits en spécifications techniques précises
  • Réaliser les études techniques, analyses fonctionnelles et analyses de risques nécessaires à la bonne conduite des projets
  • Sélectionner et valider les solutions techniques et les nouveaux process en collaboration avec les équipes internes et les fournisseurs
  • Superviser et exécuter les phases de qualification ainsi que la rédaction des plans de tests (QI, QO, QP)
  • Orchestrer le transfert industriel vers les services de production et de maintenance, en assurant la formation des équipes et la montée en cadence
  • Garantir la mise à jour de la base documentaire (modes opératoires, dossiers de fabrication) et participer activement aux démarches d'amélioration continue (RCA, Change Control)
  • Temps plein
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