CrawlJobs Logo

Ingénieur HSE en industrie pharmaceutique

https://www.randstad.com Logo

Randstad

Location Icon

Emplacement:
France , Vitry sur Seine

Category Icon
Catégorie:

Job Type Icon

Type de contrat:
Non fourni

Salary Icon

Salaire:

48000.00 - 49000.00 EUR / Année
Enregistrer l'offre
Save Icon
Postuler

Description du poste:

Votre rôle en tant que Cadre HSE consiste à à piloter l'excellence environnementale du site en garantissant une conformité réglementaire irréprochable tout en déployant la feuille de route stratégique du groupe en matière de durabilité. Véritable moteur de la transformation écologique, vous évaluez et atténuez les impacts liés aux opérations industrielles tout en supervisant le suivi rigoureux des indicateurs de performance pour assurer la transparence des données. Au-delà du simple contrôle, vous dirigez des projets d'envergure tels que l'éco-conception, la gestion optimisée des ressources en eau et la préservation de la biodiversité afin de réduire activement l'empreinte environnementale du site. Leader d'influence, vous instaurez une culture HSE proactive par le biais de programmes de formation innovants et collaborez étroitement avec des experts externes ainsi que les équipes projets internes pour intégrer une expertise technique et réglementaire de pointe dans chaque initiative du site.

Responsabilités:

  • Piloter l'excellence environnementale du site
  • Garantir une conformité réglementaire irréprochable
  • Déployer la feuille de route stratégique du groupe en matière de durabilité
  • Évaluer et atténuer les impacts liés aux opérations industrielles
  • Superviser le suivi rigoureux des indicateurs de performance
  • Diriger des projets d'envergure tels que l'éco-conception, la gestion optimisée des ressources en eau et la préservation de la biodiversité
  • Instaurer une culture HSE proactive par le biais de programmes de formation innovants
  • Collaborer étroitement avec des experts externes et les équipes projets internes

Exigences:

  • Bac +5 ou diplôme d'ingénieur avec une spécialisation marquée en environnement ou en gestion des risques industriels
  • Expérience d'au moins trois ans dans le domaine HSE
  • Expertise sur les problématiques de rejets atmosphériques et aqueux
  • Maîtrise avancée des risques industriels
  • Compétence solide en gestion responsable des produits
  • Capacité à piloter des projets complexes en environnement matriciel
  • Aisance technique avec les outils informatiques, notamment Excel
  • Pratique de l'anglais

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
10 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
Partager le lien de l'offre:

Vous cherchez plus d'opportunités ? Recherchez d'autres offres d'emploi qui correspondent à vos compétences et à vos intérêts.

Briefcase Icon

Emplois similaires pour Ingénieur HSE en industrie pharmaceutique

Ingénieur qualité et sécurité en industrie chimique

Dans le cadre de votre mission, vous intervenez sur la partie qualité et sécurit...
Emplacement
Emplacement
France , Strasbourg
Salaire
Salaire:
38000.00 - 45000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bac+3 / Bac+5 en Management de la Qualité, de la sécurité ou QHSE
  • Expérience sur un poste similaire en assurance qualité et/ou en sécurité, en industrie pharmaceutique, chimique ou dans les dispositifs médicaux
  • À l'aise avec la rédaction de documents techniques et maîtrise des outils informatiques
  • Respect des règles d'Hygiène, Sécurité et Environnement
  • Goût prononcé pour le travail de terrain
  • Autonome, polyvalent, rigoureux
  • Excellente capacité à travailler en équipe et à communiquer
  • Curieux, force de proposition, impliqué et enthousiaste
Responsabilités
Responsabilités
  • Contribuer à l'amélioration du Système de Management de la Qualité (SMQ) en participant à sa mise en œuvre, à son suivi selon les normes (notamment ISO 13485) et règlements en vigueur
  • Assurer la rédaction et la gestion de la documentation qualité
  • Développer et animer des modules de formation pour le personnel
  • Participer aux audits (internes et externes) et suivre les actions qui en sont issues
  • Participer à la gestion des fournisseurs, surveiller la satisfaction client et suivre les indicateurs qualité
  • Renforcer la culture sécurité en animant les formations (risques ATEX et chimiques) et en accompagnant les équipes terrain dans l'application des bonnes pratiques
  • Participer à la gestion de la documentation HSE (plans de prévention, etc.) et assurer la veille réglementaire associée, dont communiquer et vérifier l'application
  • Identifier, analyser et proposer des actions préventives et correctives pour la gestion des risques du site, incluant la mise à jour du DUERP
  • Assurer la gestion des déchets, des équipements de sécurité et la maintenance de la base de données FDS
  • Animer les enquêtes HSE, analyser les causes profondes et piloter l'implémentation des solutions correctives, tout en vérifiant les résultats et en suivant les indicateurs HSE
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right

Ingénieur Automatisme et Systèmes Informatisés

Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur int...
Emplacement
Emplacement
France , Dreux
Salaire
Salaire:
Non fourni
norgine.com Logo
Norgine
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Diplôme d’ingénieur en automatisme, informatique industrielle, électronique, ou équivalent
  • Expérience en automatisme/IT industrielle, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou un environnement GxP (cosmétique, biotech, agroalimentaire)
  • Connaissance des processus de production pharmaceutique
  • Anglais courant
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la disponibilité, la conformité réglementaire et l’évolution des systèmes automatisés et informatisés utilisés en production pharmaceutique
  • Garantir la continuité de production tout en respectant les exigences GxP, le principe de Data Integrity et les standards industriels
  • Garantir la conduite du changement et la transformation industrielle
  • Soutenir son appropriation par l’ensemble des salariés du département Production
  • Déployer la dynamique de montée en compétences
  • Assurer le support technique de niveau expert sur les automates (PLC), SCADA, supervision et IHM
  • Diagnostiquer et résoudre les pannes automatisme/informatique industrielle impactant la production
  • Optimiser les performances, les cycles et la robustesse des équipements automatisés
  • Supporter l’analyse de causes, la gestion des déviations et la définition des CAPA associées
  • Former le personnel (utilisation des systèmes informatisés, automatisme pour les techniciens de maintenance etc)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Un package de rémunération attractif à discuter avec votre référent RH
Lire la suite
Arrow Right

Chef de projet TCE

Enerly Étude valorise l’ingénierie au-delà des simples plans et calculs. Nous ac...
Emplacement
Emplacement
Salaire
Salaire:
Non fourni
enerlyetude.fr Logo
Enerly Etude
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Diplômé d’un Bac+3 à Bac+5 (ingénieur ou équivalent) en génie des procédés, mécanique, tuyauterie, TCE ou domaine connexe
  • Expérience confirmée (minimum 3 ans) en gestion de projets industriels, tuyauterie industrielle ou en industrie pharmaceutique, chimique ou agroalimentaire
  • Solides connaissances en tuyauterie process et coordination TCE
  • Maîtrise de la gestion de projets (planning, budget, risques)
  • Bonne connaissance des environnements industriels réglementés (BPF/GMP appréciées)
Responsabilités
Responsabilités
  • Définition du besoin avec les utilisateurs et les équipes internes
  • Rédaction des cahiers des charges techniques (tuyauterie, TCE)
  • Planification, coordination et suivi des projets (coûts, délais, qualité)
  • Animation des réunions de projet et reporting auprès des parties prenantes
  • Pilotage des études et travaux de tuyauterie process et utilités
  • Suivi des études d’exécution et validation des livrables techniques
  • Coordination des interfaces avec les autres lots techniques (GC, HVAC, électricité, instrumentation, automatisme…)
  • Consultation et pilotage des entreprises sous-traitantes
  • Suivi de chantier, respect des règles HSE et des procédures site
  • Réception des installations, levée des réserves
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Missions variées avec des défis et des opportunités de croissance chez des clients prestigieux
  • Stabilité à travers la construction d’un avenir solide pour nos projets et l’équipe Enerly
  • Confiance en votre potentiel avec des points de feedback réguliers
  • Proximité assurée avec un accompagnement attentif tout au long de chaque mission
  • Relations simples et authentiques
  • Missions adaptées à vos compétences et préférences
  • Opportunités pour le développement de vos compétences
  • Adaptation des missions à votre profil (environnement de travail, culture d’entreprise client)
Lire la suite
Arrow Right

Leader CQV

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de con...
Emplacement
Emplacement
France , Normandie
Salaire
Salaire:
Non fourni
vulcain-eng.com Logo
Vulcain Engineering Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Formation BAC+5 (ingénieur ou universitaire)
  • Expérience confirmée en CQV / Validation dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique
  • Maîtrise des exigences réglementaires et référentiels associés (GMP/BPF, GAMP 5, ICH)
  • Expérience en animation d'analyses de risque et en définition de stratégies de validation
  • Forte orientation terrain et projet
  • Rigueur, autonomie et esprit d'analyse
  • Bon relationnel et capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
  • Maîtrise de l'anglais professionnel (documentation, échanges projets)
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir et piloter la stratégie CQV du projet, en garantissant la conformité aux exigences réglementaires et internes
  • Animer et coordonner les analyses de risques (AMDEC, analyse fonctionnelle, risk assessment CQV) avec les équipes projets et techniques
  • Être le référent et garant des livrables réglementaires (DR, DQ, URS, cahier des charges, matrice de traçabilité…)
  • Élaborer et challenger les plans de validation (VMP, VP, stratégies de tests) en cohérence avec les exigences GMP et HSE
  • Assurer un reporting régulier et structuré auprès des parties prenantes (chefs de projet, responsables techniques, qualité…)
  • Organiser et animer les réunions de suivi et les ateliers techniques CQV
  • Superviser la rédaction, la revue et l’approbation des documents (protocoles IQ/OQ/PQ, rapports, DR/DQ, données de tests…)
  • Mettre à jour et maintenir la documentation dans le respect des processus qualité et des changements projet
  • Contribuer à l’amélioration continue des méthodologies CQV et des pratiques de validation
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
  • Participation aux frais de repas
  • Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
  • Parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière
  • Engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right

Chef de projet - Pharma

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
meent.group Logo
Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bac+5 Ingénieur (génie industriel, génie civil, génie des procédés, ou équivalent)
  • Expérience confirmée en gestion de projets CAPEX et travaux neufs en industrie pharmaceutique ou environnement fortement réglementé
  • Solide maîtrise des projets TCE et de la coordination multi-lots
  • Excellente connaissance des exigences GMP applicables aux bâtiments, équipements et infrastructures pharmaceutiques
  • Capacités avérées de pilotage budgétaire, coordination d'acteurs multiples et prise de décision
  • Leadership, rigueur, autonomie, sens de l'organisation et de la communication
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter et coordonner des projets d'investissements industriels (CAPEX) et de travaux neufs en environnement pharmaceutique, incluant des projets Tous Corps d'État (TCE), depuis la définition du besoin jusqu'à la mise en service et la réception finale des installations, dans le respect des exigences réglementaires, qualité, budgétaires et de planning
  • Recueillir, analyser et formaliser les besoins utilisateurs en lien avec les équipes production, qualité, ingénierie et maintenance (URS)
  • Définir le périmètre technique, fonctionnel et réglementaire des projets (bâtiments, équipements, infrastructures)
  • Piloter les études de faisabilité, de conception (APS, APD) et les phases de consultation des entreprises
  • Coordonner l'ensemble des lots TCE : bâtiment, CVC, électricité, automatismes, utilités industrielles et process
  • Assurer le pilotage global des projets : planning, budget CAPEX, gestion des risques, changements et reporting
  • Manager les bureaux d'études, entreprises, fournisseurs et prestataires externes
  • Garantir le respect des exigences GMP, HSE et réglementaires tout au long du cycle de vie du projet
  • Assurer la coordination avec les équipes qualification/validation pour la mise en service des installations
  • Organiser les phases de réception, levée de réserves, transfert aux équipes opérationnelles et clôture de projet
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right

Chef de projet ingénierie & technologie

Le Groupe Dômes Pharma recrute pour son site de production de Lempdes un(e) Chef...
Emplacement
Emplacement
France , Lempdes
Salaire
Salaire:
45000.00 - 50000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Ingénieur (génie des procédés, génie mécanique, génie industriel, ou équivalent)
  • Minimum 5 ans d’expérience sur une fonction similaire dans l’industrie, idéalement pharmaceutique
  • Anglais professionnel
  • Pack office – Logiciel CAO – Gestion de projets
  • Excellentes capacités de communication et de gestion de projets
  • Grandes qualités relationnelles
  • Orientation résultats, sens du terrain et esprit d’équipe
  • Autonomie, rigueur, organisation et adaptabilité
  • Habitude de travailler dans un environnement avec un cadre réglementaire exigeant comme celui du milieu pharmaceutique
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les projets d’ingénierie de la phase de faisabilité jusqu’à la mise en service (cadrage, budget, planning, coordination, reporting)
  • Participer activement à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des cahiers des charges techniques
  • Sélectionner avec la Direction des Achats et coordonner les fournisseurs, sous-traitants et bureaux d’études
  • Réaliser des études de faisabilité, APS ou APD
  • Conduire les revues de conception, FAT/SAT, qualifications (QI/QO/QP) en lien avec les équipes Qualité et la Production
  • Travailler en étroite collaboration au sein de l’équipe projet avec les équipes de production, maintenance, qualité, HSE et supply chain
  • Participer à l’optimisation des capacités industrielles du site en pilotant des projets de nouveaux équipements (conditionnement, fabrication…) pour une production pharmaceutique flexible, fiable et performante
  • Assurer l’interface avec les différents partenaires internes et externes (prestataires, fournisseurs)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes sur objectif
  • Intéressement & participation
  • Mutuelle (sans supplément pour les ayants droits)
  • Compte Epargne Temps
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right

Chef de projets industrialisation

Notre client est un acteur d'envergure internationale, leader reconnu dans le se...
Emplacement
Emplacement
France , Lille
Salaire
Salaire:
42000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Diplôme d'Ingénieur ou formation Bac+2 complétée par une expérience probante dans le domaine industriel
  • Expérience d'au moins 3 ans en gestion de projets techniques
  • Parcours idéalement dans les secteurs pharmaceutique, biologique ou agroalimentaire (profils issus de l'industrie manufacturière ou automobile également bienvenus)
  • Maîtrise des outils de gestion de projet
  • Maîtrise des outils bureautiques
  • Excellentes capacités rédactionnelles
  • Niveau d'anglais professionnel
  • Rigueur
  • Autonomie
  • Grande capacité d'analyse
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les projets produits/process sur l'ensemble des volets (technique, HSE, qualité, coûts, délais) et assurer un reporting régulier
  • Élaborer les cahiers des charges machines en traduisant les besoins produits en spécifications techniques précises
  • Réaliser les études techniques, analyses fonctionnelles et analyses de risques nécessaires à la bonne conduite des projets
  • Sélectionner et valider les solutions techniques et les nouveaux process en collaboration avec les équipes internes et les fournisseurs
  • Superviser et exécuter les phases de qualification ainsi que la rédaction des plans de tests (QI, QO, QP)
  • Orchestrer le transfert industriel vers les services de production et de maintenance, en assurant la formation des équipes et la montée en cadence
  • Garantir la mise à jour de la base documentaire (modes opératoires, dossiers de fabrication) et participer activement aux démarches d'amélioration continue (RCA, Change Control)
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right
Nouveau

Chargé d'études/assistant chef de projet

Le poste en 3 mots : Technique, Terrain, Transmission. Vous maîtrisez l'électric...
Emplacement
Emplacement
France , Avignon
Salaire
Salaire:
3000.00 - 4200.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en Électrotechnique avec 2-3 ans d'expérience minimum
  • Maîtrise de la distribution électrique (régimes de neutre, contrôle commande)
  • Esprit d'équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter la conception technique : études de raccordement, plans d'exécution, relevés sur site, et essais finaux
  • Garantir la conformité et la sécurité (MASE)
  • Calculer (Caneco/Elec Calc)
  • Aller sur site
  • Paramétrer et mettre en service
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Avantages
  • Véhicule possible à court terme
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right