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Ingénieur développement méthode analytique

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Emplacement:
France , Lacq

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

40000.00 - 53000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Ingénieur développement de méthodes analytiques pour rejoindre le futur laboratoire de l'usine Caremag, spécialisée dans la production d’oxydes de terres rares. Le poste implique le développement, l'optimisation et la validation de méthodes d'analyse, le déploiement d'analyses en ligne, et la participation à la mise en place du laboratoire sur le nouveau site industriel.

Responsabilités:

  • Concevoir, mettre en place et encadrer des essais pour le développement de méthodes d’analyse
  • Exploiter les résultats afin de créer, optimiser et valider des méthodes d’analyse
  • Réaliser ponctuellement des essais
  • Déployer des analyses en ligne en interaction directe avec le procédé industriel
  • Assurer le lien avec les fournisseurs d’équipements analytiques
  • Être l’interface avec les équipes procédés pour le développement et l’intégration d’analyses en ligne
  • Participer à la compréhension et à l’optimisation des procédés industriels
  • Assurer une veille active sur les innovations et méthodes analytiques de pointe
  • Participer à des congrès et événements spécialisés
  • Participer au transfert des méthodes développées au laboratoire R&D de Villeurbanne vers le site industriel de Lacq
  • Contribuer activement à la mise en place du laboratoire du nouveau site

Exigences:

  • Bac+5 avec au moins 5 ans d’expérience en développement analytique ou Bac+8 spécialisé en développement de méthodes analytiques
  • Expérience dans le développement de méthodes analytiques pour le contrôle qualité et/ou le suivi de procédés industriels
  • Esprit pionnier et adaptable
  • Leadership et capacité à travailler efficacement aux interfaces
  • Rigueur et pragmatisme, orienté(e) solution et impact industriel
  • Anglais indispensable (environnement technique international)

Souhaitable:

  • Expérience en analyse en ligne ou en interface avec des procédés industriels
  • Maîtrise des techniques ICP-AES, ICP-MS, EDX-RF, UV-Visible, granulométrie laser, analyse élémentaire carbone/azote, titration, solutions analytiques intégrées au procédé
Ce que nous offrons:
  • Participer à un projet industriel stratégique et innovant dès son démarrage
  • Être acteur de la souveraineté industrielle et de la transition énergétique
  • Travailler dans un environnement stimulant, à fort impact technologique et environnemental

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
13 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Responsable développement et validation analytique

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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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Nouveau

Chef de projet analytique senior - secteur pharmaceutique

Le Chef de projet analytique (H/F) développe et valide des méthodes d’analyse po...
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France
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Salaire:
Non fourni
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ISALYS Digital Lab
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 (ingénieur chimiste, master en chimie analytique, pharmacie, biotechnologies) ou doctorat en chimie analytique ou sciences pharmaceutiques
  • Expérience de 8 ans au minimum sur une fonction similaire en développement analytique dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou chimique et en gestion de projet et management d'une équipe
  • Maîtrise des techniques analytiques de référence : HPLC/UPLC, GC, dissolution, spectroscopies (UV, IR, MS…)
  • Connaissance des référentiels et normes applicables (ICH, BPF, pharmacopées USP/EP/JP…)
  • Bonnes capacités rédactionnelles et orales en français et en anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la conduite des projets analytiques
  • Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques pour l’identification, la pureté, la teneur, les impuretés et la stabilité des principes actifs et formes galéniques
  • Réaliser les analyses physico-chimiques et rédiger la documentation associée (protocoles, rapports de validation, modes opératoires…)
  • Contribuer à la rédaction des sections analytiques des dossiers réglementaires (CTD modules 2 et 3)
  • Participer aux études de faisabilité, de compatibilité et de stabilité (ICH) sur les produits en développement
  • Assurer la maintenance et la qualification des équipements analytiques (HPLC, UPLC, GC, IR, UV, dissolution…)
  • Encadrer une équipe de Techniciens analytique
  • Expertise dans la conduite et le suivi des audits
  • Garantir la conformité des activités analytiques aux normes qualité (BPF, ICH Q2, pharmacopées)
  • Collaborer étroitement avec les équipes galénique, production pilote, qualité et affaires réglementaires
  • Temps plein
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Nouveau

Ingénieur analytique / Innovation

Au sein du laboratoire de Recherche & Innovation Analytique basé à Saint-Fons, v...
Emplacement
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France , Saint Fons
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Non fourni
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Adisseo
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation supérieure Bac +5 à Bac +8 en chimie analytique
  • Minimum 5 ans d'expérience, dont au moins une expérience réussie dans un poste similaire
  • Excellente maîtrise des techniques analytiques (chromatographie, spectroscopie, titrage, etc.)
  • Expérience avérée en développement, validation et transfert de méthodes analytiques
  • Connaissance des outils statistiques appliqués à l'analyse
  • Esprit d'équipe et aptitude à travailler en coordination avec des interlocuteurs variés
  • Solides capacités d'analyse, de synthèse et de restitution
  • Flexibilité et adaptabilité (environnement multi-sites et international)
  • Rigueur, réactivité et sens de l'organisation
  • Anglais courant indispensable (environnement international)
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à des projets de R&I à différents niveaux de maturité, potentiellement pour l'ensemble des produits Adisseo
  • Conduire des analyses physico‑chimiques et développer des méthodes analytiques à l'aide des équipements du laboratoire (LC, GC, RMN, Raman, IR, etc.)
  • Collecter et formaliser les besoins analytiques des projets
  • Réaliser une veille technologique et identifier les méthodes et techniques les plus adaptées
  • Piloter ou réaliser les essais et analyses associés aux méthodes retenues
  • Encadrer et coordonner des techniciens impliqués dans la réalisation des essais
  • Interpréter les résultats, en garantir la fiabilité, les formaliser et assurer leur communication (rapports, traçabilité, restitution aux équipes projets)
  • Rédiger les protocoles expérimentaux et les rapports d'études
  • Apporter votre expertise en spectrométrie de masse
  • Contribuer à la maintenance et au bon fonctionnement des équipements analytiques, en collaboration avec l'équipe
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Inclusive & diverse Culture: Be part of a multicultural and global team of 62 nationalities, operating in 100+ countries, that values diversity, promotes inclusion, and supports work-life balance in a respectful and safe work environment
  • Benefits: care program, vacation & paid time off, profit-sharing and performance incentives
  • Learning & Career Development: benefit from continuous training, mentoring, and learning programs, with equal access to career advancement and leadership opportunities
  • Sustainable and innovative company: work on meaningful projects using cutting-edge technology, with the freedom to innovate and make a real difference
  • Temps plein
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Coordinateur de Laboratoire

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour Sanofi situé à Montpellier (34), un Coordi...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
45000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
26 février 2027
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Exigences
Exigences
  • Master, Ingénieur, Doctorat en chimie, Physique ou Pharmacie (Bac+5 minimum ou équivalent)
  • Première expérience en industrie pharmaceutique souhaitée
  • Expérience en industrie pharmaceutique de 3 ans minimum avec expérience en gestion de projets CMC
  • Bonnes connaissances en chimie analytique et techniques physico-chimiques d'analyse
  • Expertise approfondie en chromatographie
  • Très bonne connaissance des référentiels ICH, GMP, BPF, Pharmacopées (Ph. Eur., USP...)
  • Maîtrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
  • Autonomie dans la prise de décisions pour faire progresser la stratégie analytique
  • Rigueur scientifique pour l'élaboration et le suivi des études analytiques
  • Solides capacités de communication dans des environnements internationaux et pluridisciplinaires
Responsabilités
Responsabilités
  • Développer et valider des méthodes analytiques pour les petites molécules actives administrées par voie orale (principe actif, produit fini, placebo et comparateurs)
  • Réaliser les caractérisations physico-chimiques et analyses en respectant les règles HSE et la planification projet
  • Participer à la préparation de la documentation scientifique et réglementaire
  • Respecter les standards BPF pour les études qui s'y rattachent
  • Apporter une expertise technique approfondie en chromatographie et techniques physico-chimiques
  • Contribuer au support analytique pour le développement chimique et pharmaceutique
  • Être le correspondant analytique pour les projets confiés et assurer l'avancée des activités dans le respect des délais
  • Assurer la coopération transversale avec les partenaires internes (Développement Chimique et Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ, Dossiers, Affaires Réglementaires)
  • Contribuer à la rédaction de documentation pour l'établissement de la sous-traitance
  • Identifier et gérer les écarts, impacts ou risques liés aux évolutions de projets
  • Temps plein
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Responsable d’études chimie analytique

Rattaché au responsable du Laboratoire Investigation et Support Chimie, votre rô...
Emplacement
Emplacement
France , Gennevilliers
Salaire
Salaire:
38000.00 - 45000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un diplôme d'Ingénieur ou d'un Master avec une spécialisation affirmée en chimie analytique
  • Expérience d'environ 5 ans dans le développement de méthodes, idéalement acquise dans le secteur de la chimie pharmaceutique
  • Connaissances complémentaires en chimie organique ou en biochimie
  • Esprit collaboratif et rigueur scientifique
  • Sens de l'organisation et qualités rédactionnelles
Responsabilités
Responsabilités
  • Devenir le référent technique pour les projets de R&D
  • Développer des protocoles sur mesure et mener des études d'investigation approfondies
  • Assurer le contrôle qualité des matières premières et des réactifs
  • Traiter les demandes de support analytique émanant de clients internes, de la définition du besoin jusqu'à la rédaction des rapports finaux
  • Conduire des projets d'amélioration de méthodes en lien avec les différentes interfaces de l'entreprise
  • Maîtriser des techniques de pointe telles que la LC/MS (TQ ou qTOF) et l'HPLC pour l'analyse de petites molécules et de biopolymères
  • Garantir la fiabilité des données dans un environnement exigeant régi par les normes BPL et BPF
  • Veiller au bon fonctionnement et à la métrologie des équipements
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Environnement stimulant avec des horaires variables
  • Dispositifs de protection sociale avantageux
  • Temps plein
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Ingénieur en chimie analytique - Spectrométrie de masse

Dans le cadre d’un important agrandissement de nos laboratoires, nous anticipons...
Emplacement
Emplacement
Belgique
Salaire
Salaire:
25000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en spectrométrie de masse et/ou en caractérisation de produits biothérapeutiques
  • Minimum 5 ans d’expérience dans un environnement GMP ou réglementé
  • Excellente maîtrise de la spectrométrie de masse haute résolution
  • Bonne connaissance des produits biothérapeutiques (mAbs, protéines, peptides) à des fins analytiques
  • Compétences en chromatographie liquide ((U)HPLC)
  • Expérience avec les équipements Waters et logiciels associés (Empower, Unifi)
Responsabilités
Responsabilités
  • Appliquer et adapter des méthodes analytiques pour caractériser des produits biothérapeutiques (anticorps monoclonaux, protéines, peptides, oligonucléotides, vecteurs viraux)
  • Préparer les échantillons et réaliser les analyses sur des équipements de pointe (Xevo G2 XS QTOF, BioAccord TOF, Autoflex MALDI-TOF)
  • Traiter les données, interpréter les résultats et en tirer des conclusions claires
  • Développer de nouvelles approches analytiques et optimiser les protocoles existants
  • Rédiger des rapports analytiques et la documentation associée avec rigueur
  • Temps plein
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Ingénieur en chimie analytique - Spectrométrie de masse

Dans le cadre d’un important agrandissement de nos laboratoires, nous anticipons...
Emplacement
Emplacement
Belgium
Salaire
Salaire:
25000.00 - 40000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en spectrométrie de masse et/ou en caractérisation de produits biothérapeutiques
  • Minimum 5 ans d’expérience dans un environnement GMP ou réglementé
  • Excellente maîtrise de la spectrométrie de masse haute résolution
  • Bonne connaissance des produits biothérapeutiques (mAbs, protéines, peptides) à des fins analytiques
  • Compétences en chromatographie liquide ((U)HPLC)
  • Expérience avec les équipements Waters et logiciels associés (Empower, Unifi)
Responsabilités
Responsabilités
  • Appliquer et adapter des méthodes analytiques pour caractériser des produits biothérapeutiques (anticorps monoclonaux, protéines, peptides, oligonucléotides, vecteurs viraux)
  • Préparer les échantillons et réaliser les analyses sur des équipements de pointe (Xevo G2 XS QTOF, BioAccord TOF, Autoflex MALDI-TOF)
  • Traiter les données, interpréter les résultats et en tirer des conclusions claires
  • Développer de nouvelles approches analytiques et optimiser les protocoles existants
  • Rédiger des rapports analytiques et la documentation associée avec rigueur
  • Temps plein
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Ingénieur en chimie analytique - Spectrométrie de masse

Dans le cadre d’un important agrandissement de nos laboratoires, nous anticipons...
Emplacement
Emplacement
Belgique
Salaire
Salaire:
25000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en spectrométrie de masse et/ou en caractérisation de produits biothérapeutiques
  • Minimum 5 ans d’expérience dans un environnement GMP ou réglementé
  • Excellente maîtrise de la spectrométrie de masse haute résolution
  • Bonne connaissance des produits biothérapeutiques (mAbs, protéines, peptides) à des fins analytiques
  • Compétences en chromatographie liquide ((U)HPLC)
  • Expérience avec les équipements Waters et logiciels associés (Empower, Unifi)
Responsabilités
Responsabilités
  • Appliquer et adapter des méthodes analytiques pour caractériser des produits biothérapeutiques (anticorps monoclonaux, protéines, peptides, oligonucléotides, vecteurs viraux)
  • Préparer les échantillons et réaliser les analyses sur des équipements de pointe (Xevo G2 XS QTOF, BioAccord TOF, Autoflex MALDI-TOF)
  • Traiter les données, interpréter les résultats et en tirer des conclusions claires
  • Développer de nouvelles approches analytiques et optimiser les protocoles existants
  • Rédiger des rapports analytiques et la documentation associée avec rigueur
  • Temps plein
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