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Ingénieur développement méthode analytique

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Emplacement:
France , Lacq

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

40000.00 - 53000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Ingénieur développement de méthodes analytiques pour rejoindre le futur laboratoire de l'usine Caremag, spécialisée dans la production d’oxydes de terres rares. Le poste implique le développement, l'optimisation et la validation de méthodes d'analyse, le déploiement d'analyses en ligne, et la participation à la mise en place du laboratoire sur le nouveau site industriel.

Responsabilités:

  • Concevoir, mettre en place et encadrer des essais pour le développement de méthodes d’analyse
  • Exploiter les résultats afin de créer, optimiser et valider des méthodes d’analyse
  • Réaliser ponctuellement des essais
  • Déployer des analyses en ligne en interaction directe avec le procédé industriel
  • Assurer le lien avec les fournisseurs d’équipements analytiques
  • Être l’interface avec les équipes procédés pour le développement et l’intégration d’analyses en ligne
  • Participer à la compréhension et à l’optimisation des procédés industriels
  • Assurer une veille active sur les innovations et méthodes analytiques de pointe
  • Participer à des congrès et événements spécialisés
  • Participer au transfert des méthodes développées au laboratoire R&D de Villeurbanne vers le site industriel de Lacq
  • Contribuer activement à la mise en place du laboratoire du nouveau site

Exigences:

  • Bac+5 avec au moins 5 ans d’expérience en développement analytique ou Bac+8 spécialisé en développement de méthodes analytiques
  • Expérience dans le développement de méthodes analytiques pour le contrôle qualité et/ou le suivi de procédés industriels
  • Esprit pionnier et adaptable
  • Leadership et capacité à travailler efficacement aux interfaces
  • Rigueur et pragmatisme, orienté(e) solution et impact industriel
  • Anglais indispensable (environnement technique international)

Souhaitable:

  • Expérience en analyse en ligne ou en interface avec des procédés industriels
  • Maîtrise des techniques ICP-AES, ICP-MS, EDX-RF, UV-Visible, granulométrie laser, analyse élémentaire carbone/azote, titration, solutions analytiques intégrées au procédé
Ce que nous offrons:
  • Participer à un projet industriel stratégique et innovant dès son démarrage
  • Être acteur de la souveraineté industrielle et de la transition énergétique
  • Travailler dans un environnement stimulant, à fort impact technologique et environnemental

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
13 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...
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France , Bayonne
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Salaire:
40800.00 - 50000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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Directeur qualité

Je vous propose un poste de Directeur Qualité H/F en CDI sur un site industriel ...
Emplacement
Emplacement
France , Feyzin
Salaire
Salaire:
75000.00 - 100000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation d'Ingénieur avec une expérience significative en environnement industriel, idéalement dans le secteur chimique ou process
  • Solide maîtrise des référentiels ISO 9001 (et idéalement EN9100) et des systèmes de management de la qualité
  • Expérience en conduite de projets d'amélioration continue, avec une capacité à structurer des plans d'action transverses
  • Anglais professionnel requis pour les échanges avec le siège, les clients et les auditeurs
  • Qualités attendues : rigueur, sens de l'analyse, orientation client, leadership, capacité à fédérer et à travailler en transverse
Responsabilités
Responsabilités
  • Amélioration de la performance industrielle : animation de la « Cost Road Map » de l'usine, identification et suivi des leviers de réduction des coûts (coûts fixes et variables), coordination des actions correctives avec les équipes opérationnelles et le contrôle de gestion
  • Qualité Système et Produit : garantir la conformité aux référentiels ISO 9001 et EN9100, piloter les audits (internes/externes), assurer le suivi des indicateurs qualité (OTIF, réclamations clients, non-conformités), et superviser le contrôle qualité des produits finis et matières premières
  • Supervision du laboratoire analytique : appui à la R&D, développement de méthodes analytiques, gestion des ressources humaines et matérielles pour le contrôle des fabrications
  • Sécurité et environnement : vous disposez d'une autorité d'arrêt/démarrage des installations selon les conditions HSE, et vous contribuez à promouvoir la politique environnementale au sein de votre périmètre
  • Service de 37 personnes dont 2 en management direct
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Variable : 8%
  • Temps plein
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Ingénieur en chimie analytique - Spectrométrie de masse

Dans le cadre d’un important agrandissement de nos laboratoires, nous anticipons...
Emplacement
Emplacement
Belgique
Salaire
Salaire:
25000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en spectrométrie de masse et/ou en caractérisation de produits biothérapeutiques
  • Minimum 5 ans d’expérience dans un environnement GMP ou réglementé
  • Excellente maîtrise de la spectrométrie de masse haute résolution
  • Bonne connaissance des produits biothérapeutiques (mAbs, protéines, peptides) à des fins analytiques
  • Compétences en chromatographie liquide ((U)HPLC)
  • Expérience avec les équipements Waters et logiciels associés (Empower, Unifi)
Responsabilités
Responsabilités
  • Appliquer et adapter des méthodes analytiques pour caractériser des produits biothérapeutiques (anticorps monoclonaux, protéines, peptides, oligonucléotides, vecteurs viraux)
  • Préparer les échantillons et réaliser les analyses sur des équipements de pointe (Xevo G2 XS QTOF, BioAccord TOF, Autoflex MALDI-TOF)
  • Traiter les données, interpréter les résultats et en tirer des conclusions claires
  • Développer de nouvelles approches analytiques et optimiser les protocoles existants
  • Rédiger des rapports analytiques et la documentation associée avec rigueur
  • Temps plein
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Ingénieur en chimie analytique - Spectrométrie de masse

Dans le cadre d’un important agrandissement de nos laboratoires, nous anticipons...
Emplacement
Emplacement
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Salaire
Salaire:
25000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en spectrométrie de masse et/ou en caractérisation de produits biothérapeutiques
  • Minimum 5 ans d’expérience dans un environnement GMP ou réglementé
  • Excellente maîtrise de la spectrométrie de masse haute résolution
  • Bonne connaissance des produits biothérapeutiques (mAbs, protéines, peptides) à des fins analytiques
  • Compétences en chromatographie liquide ((U)HPLC)
  • Expérience avec les équipements Waters et logiciels associés (Empower, Unifi)
Responsabilités
Responsabilités
  • Appliquer et adapter des méthodes analytiques pour caractériser des produits biothérapeutiques (anticorps monoclonaux, protéines, peptides, oligonucléotides, vecteurs viraux)
  • Préparer les échantillons et réaliser les analyses sur des équipements de pointe (Xevo G2 XS QTOF, BioAccord TOF, Autoflex MALDI-TOF)
  • Traiter les données, interpréter les résultats et en tirer des conclusions claires
  • Développer de nouvelles approches analytiques et optimiser les protocoles existants
  • Rédiger des rapports analytiques et la documentation associée avec rigueur
  • Temps plein
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Ingénieur en chimie analytique - Spectrométrie de masse

Dans le cadre d’un important agrandissement de nos laboratoires, nous anticipons...
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Emplacement
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Salaire:
25000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en spectrométrie de masse et/ou en caractérisation de produits biothérapeutiques
  • Minimum 5 ans d’expérience dans un environnement GMP ou réglementé
  • Excellente maîtrise de la spectrométrie de masse haute résolution
  • Bonne connaissance des produits biothérapeutiques (mAbs, protéines, peptides) à des fins analytiques
  • Compétences en chromatographie liquide ((U)HPLC)
  • Expérience avec les équipements Waters et logiciels associés (Empower, Unifi)
Responsabilités
Responsabilités
  • Appliquer et adapter des méthodes analytiques pour caractériser des produits biothérapeutiques (anticorps monoclonaux, protéines, peptides, oligonucléotides, vecteurs viraux)
  • Préparer les échantillons et réaliser les analyses sur des équipements de pointe (Xevo G2 XS QTOF, BioAccord TOF, Autoflex MALDI-TOF)
  • Traiter les données, interpréter les résultats et en tirer des conclusions claires
  • Développer de nouvelles approches analytiques et optimiser les protocoles existants
  • Rédiger des rapports analytiques et la documentation associée avec rigueur
  • Temps plein
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Coordinateur Projets Laboratoire

Rattaché(e) au Responsable d’Unité de Laboratoire, vous jouez un rôle clé dans l...
Emplacement
Emplacement
France , Lyon
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Nemera
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation ingénieur ou équivalente (mécanique, mesures physiques, …)
  • Expérience significative (au moins 3 ans) en laboratoire de mesures physiques ou mécaniques, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux, ou autres industries mécaniques (automobile par exemple)
  • Solide expérience en gestion de projets et coordination d’équipes pluridisciplinaires
  • Maîtrise des référentiels BPF/GMP ainsi que les exigences qualité liées aux projets
  • Leadership
  • Rigueur scientifique
  • Excellent sens de l’organisation
  • Excellente capacité d’écoute
  • Communication efficace
  • Esprit d’analyse et de synthèse
Responsabilités
Responsabilités
  • Coordonner et piloter l’ensemble des activités de laboratoire liées aux projets de développement, qu’elles soient internes ou externalisées
  • Définir la planification, les ressources humaines et matérielles nécessaires et veiller à la bonne exécution des essais et analyses conformément aux exigences Qualité, réglementaires (BPF) et aux procédures internes (NPI)
  • Superviser la production, la traçabilité et la conformité des données générées par le laboratoire, tout en assurant la gestion des échantillons, la documentation technique et les investigations en cas de résultats hors spécifications ou hors tendance
  • Être interface entre les équipes de laboratoire et les équipes R&D
  • Participer activement aux réunions projet et contribuer à la planification globale des activités
  • Être moteur dans l’amélioration continue des processus et des méthodes analytiques
  • Veiller au développement des compétences des techniciens et contrôleurs du laboratoire à travers le coaching et la formation
  • Jouer un rôle clé dans la promotion des bonnes pratiques de fabrication et le maintien d’une culture Qualité forte au sein du laboratoire
  • Temps plein
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Ingénieure / Ingénieur Flights Physics

L’équipe « Modélisation Multiphysique & Optimisation » produit et modélise des d...
Emplacement
Emplacement
France , Blagnac
Salaire
Salaire:
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beamy.io Logo
Beamy
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • BAC+4/+5
  • Bon niveau d'anglais (équivalent B2 minimum)
  • Formation ingénieur(e) (Ecole ou université) avec un profil mécanique des fluides, mathématiques appliquées
  • Culture science du vol (avion, drone, hélicoptère…) et Overall Aircraft Design
  • Mécanique des fluides (Aérodynamique stationnaire et instationnaire)
  • Bonne communication et esprit de synthèse
Responsabilités
Responsabilités
  • Développer, améliorer nos connaissances sur des enjeux lié à l’Overall Aircraft Design sous contrainte environnemental
  • Analyser et développer les codes de calcul existants (de la basse fidélité et méthode analytique, à des méthodes plus complexes hautes fidélités)
  • Réaliser un démonstrateur type « preuve de concept » porteur de compétences
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Possibilités d’embauche en CDI à l’issue du stage
  • Temps plein
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Data Scientist – Audit Data‑Driven

Vous recherchez un stage en intelligence artificielle appliquée au texte (NLP) e...
Emplacement
Emplacement
France , Montrouge
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Crédit Agricole
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Exigences
Exigences
  • Bac + 5 / M2 et plus
  • Formation: Ecole d'ingénieur/Informatique, Université
  • Spécialisation: Analyse statistique et développement informatique
  • Niveau d'expérience minimum: 0 - 2 ans
  • Expérience: Une première expérience en traitement du langage naturel (NLP), en modélisation statistique ou en développement Python est souhaitable
  • Hard Skills: Langages informatiques avec un niveau avancé en Python
  • Connaissance des fonctionnalités agentiques de la plateforme Dataiku serait un plus
  • Maitrise du Pack Office
  • Français & Anglais courants
  • Soft Skills: Esprit analytique et critique, autonomie
Responsabilités
Responsabilités
  • En utilisant vos connaissances en traitement du langage naturel, identifier les étapes appropriées, les métriques de distance et leurs prérequis pour mesurer un niveau similarité entre deux textes
  • Proposer et implémenter une approche de gestion des synonymes
  • Développer une méthode pour évaluer systématiquement l'efficacité de vos solutions, y compris la gestion des cas limites
  • Mener une revue de l’état de l’art relatif aux méthodes existantes de modélisation thématique et déterminer une stratégie basée sur des contraintes incluant, mais sans s'y limiter, la précision, l'efficacité et l’utilisabilité pour les utilisateurs finaux
  • Concevoir une stratégie de modélisation, l’implémenter sur un corpus de données qui vous sera fourni, et en évaluer la performance
  • Intégrer une fonctionnalité de classification de texte à la solution
  • Etudier l’opportunité de restituer des contributions des facteurs explicatifs de la classification
  • Concevoir un système d’évaluation de l'efficacité du modèle (e.g. Normalized Mutual Information, Adjusted Rand Index)
  • Concevoir une méthode, en utilisant vos connaissances et la recherche existante, pour classifier le « sentiment » d'un texte, ainsi que l’homogénéité de ce sentiment au sein de ce texte
  • Déterminer quelle approche, par exemple par le biais d'embeddings, produira les résultats les plus robustes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Communauté importante de jeunes
  • Campus moderne offrant de nombreux services (boulangerie, salle de sport, etc.)
  • Suivi RH (matinée d’accueil, suivi régulier, etc.)
  • Opportunités en alternance, VIE, CDD et CDI
  • Environnement multiculturel, dynamique et stimulant
  • Encouragé à innover et partager vos idées
  • Développer vos compétences
  • Accéder aux larges opportunités de carrière qu'offrent la diversité de nos métiers et nos 30 implantations internationales
  • Culture repose sur la force du collectif et l'esprit d'ouverture, où chacun est responsabilisé et valorisé
  • Engagé en faveur des diversités et de l'inclusion
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