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Ingénieur Chimie Analytique en Industrie Pharmaceutique
France, Montpellier 44000.00 - 45000.00 EUR / Année · Offre publiée 28 avril 2026
L'offre d'emploi a expiré
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Description du poste
Votre rôle en tant qu'Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique consiste à piloter le volet technique et stratégique des projets de développement early stage pour des petites molécules actives. Au quotidien, vous développez et validez des méthodes analytiques (HPLC, techniques physico-chimiques) pour les principes actifs et produits finis, tout en assurant les caractérisations dans le respect strict des normes BPF et HSE. En tant que référent analytique, vous coordonnez l'avancée des activités en lien direct avec les partenaires transverses — développement chimique, affaires réglementaires et assurance qualité — et gérez les éventuels écarts ou risques projet. Vous participez activement à la rédaction de la documentation scientifique, au support de la sous-traitance et portez la stratégie analytique lors des réunions de gouvernance, garantissant ainsi la conformité aux référentiels internationaux (ICH, Pharmacopées).
Responsabilités
Lead the technical and strategic aspects of early-stage development projects for small active molecules
develop and validate analytical methods (HPLC, physico-chemical techniques) for active ingredients and finished products
ensure characterizations in strict compliance with BPF and HSE standards
as analytical referent, coordinate activities with cross-functional partners (chemical development, regulatory affairs, quality assurance)
manage deviations or project risks
actively participate in drafting scientific documentation
support subcontracting
present analytical strategy at governance meetings
ensure compliance with international standards (ICH, Pharmacopoeias)
Exigences
Bac+5 or Doctorate in chemistry, physics, pharmacy or related field
minimum 3 years of experience (including internships and work-study) in the pharmaceutical industry in a similar role
expertise in analytical chemistry, particularly chromatography (HPLC)
mastery of method development and associated regulatory frameworks (BPF, GMP, ICH)
autonomy in project management
ability to work in international environments
fluent in English, both oral and written
scientific rigor
team spirit
ability to propose solutions
ability to coordinate complex activities transversally
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