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Ingénieur Chimie Analytique en Industrie Pharmaceutique

France, Montpellier 44000.00 - 45000.00 EUR / Année · Offre publiée 28 avril 2026

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Description du poste

Votre rôle en tant qu'Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique consiste à piloter le volet technique et stratégique des projets de développement early stage pour des petites molécules actives. Au quotidien, vous développez et validez des méthodes analytiques (HPLC, techniques physico-chimiques) pour les principes actifs et produits finis, tout en assurant les caractérisations dans le respect strict des normes BPF et HSE. En tant que référent analytique, vous coordonnez l'avancée des activités en lien direct avec les partenaires transverses — développement chimique, affaires réglementaires et assurance qualité — et gérez les éventuels écarts ou risques projet. Vous participez activement à la rédaction de la documentation scientifique, au support de la sous-traitance et portez la stratégie analytique lors des réunions de gouvernance, garantissant ainsi la conformité aux référentiels internationaux (ICH, Pharmacopées).

Responsabilités

  • Lead the technical and strategic aspects of early-stage development projects for small active molecules
  • develop and validate analytical methods (HPLC, physico-chemical techniques) for active ingredients and finished products
  • ensure characterizations in strict compliance with BPF and HSE standards
  • as analytical referent, coordinate activities with cross-functional partners (chemical development, regulatory affairs, quality assurance)
  • manage deviations or project risks
  • actively participate in drafting scientific documentation
  • support subcontracting
  • present analytical strategy at governance meetings
  • ensure compliance with international standards (ICH, Pharmacopoeias)

Exigences

  • Bac+5 or Doctorate in chemistry, physics, pharmacy or related field
  • minimum 3 years of experience (including internships and work-study) in the pharmaceutical industry in a similar role
  • expertise in analytical chemistry, particularly chromatography (HPLC)
  • mastery of method development and associated regulatory frameworks (BPF, GMP, ICH)
  • autonomy in project management
  • ability to work in international environments
  • fluent in English, both oral and written
  • scientific rigor
  • team spirit
  • ability to propose solutions
  • ability to coordinate complex activities transversally

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Ingénieur Chimie Analytique en Industrie Pharmaceutique

8 matching positions

Ingénieur en développement de chimie de procédé

Votre rôle en tant qu'Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé consiste à...
Emplacement
Emplacement
France , Sisteron
Salaire
Salaire:
55000.00 - 57000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bac+8 (Doctorat) en chimie organique
  • idéalement complété par un parcours post-doctoral
  • minimum 3 ans d'expérience en milieu académique ou dans l'industrie pharmaceutique
  • maîtrise parfaite de la synthèse organique
  • optimisation de procédés
  • principes de scale-up
  • expertise technique dans des domaines tels que la cristallisation, l'électrochimie ou la chimie en flux continu
  • à l'aise avec les outils statistiques et la gestion de projet
  • capacité à canaliser des résultats complexes vers des solutions concrètes
  • aisance en communication
Responsabilités
Responsabilités
  • Concevoir et optimiser des voies de synthèse innovantes pour les substances médicamenteuses en phase de développement clinique
  • conduire et superviser l'exploration en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique
  • utiliser des outils de pointe tels que la photochimie, la biocatalyse, la chimie en flux ou l'expérimentation à haut débit
  • collaborer étroitement avec des experts pluridisciplinaires — ingénieurs procédés, chimistes analytiques et pilotes
  • être responsable de la documentation technique et de la communication des résultats
  • assurer une veille scientifique active
  • intégrer des outils numériques et de l'IA dans les flux de travail
  • représenter l'excellence technique de Sanofi auprès des partenaires académiques et industriels
  • Temps plein
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Arrow Right

Ingénieur en développement de chimie de procédé

Votre rôle en tant qu'Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé consiste à...
Emplacement
Emplacement
France , Sisteron
Salaire
Salaire:
55000.00 - 57000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+8 (Doctorat) en chimie organique, idéalement complété par un parcours post-doctoral
  • minimum 3 ans d'expérience en milieu académique ou dans l'industrie pharmaceutique
  • maîtrise de la synthèse organique, l'optimisation de procédés et les principes de scale-up
  • expertise technique en cristallisation, électrochimie ou chimie en flux continu
  • aisance avec les outils statistiques et la gestion de projet
  • capacité à canaliser des résultats complexes vers des solutions concrètes
  • aisance en communication et esprit collaboratif
Responsabilités
Responsabilités
  • Concevoir et optimiser des voies de synthèse innovantes pour les substances médicamenteuses en phase de développement clinique
  • conduire et superviser l'exploration en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique
  • utiliser des outils de pointe (photochimie, biocatalyse, chimie en flux, HTE)
  • collaborer avec des experts pluridisciplinaires (ingénieurs procédés, chimistes analytiques, pilotes)
  • responsable de la documentation technique et de la communication des résultats
  • assurer une veille scientifique active
  • intégrer des outils numériques et de l'IA dans les flux de travail
  • Temps plein
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Arrow Right
Nouveau

Chef de projet chimie analytique et qualité fournisseurs

Votre rôle en tant que Coordinateur Qualité consiste à piloter le projet de rédu...
Emplacement
Emplacement
France , Carbon Blanc
Salaire
Salaire:
45000.00 - 46000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 (Diplôme d'Ingénieur, Doctorat en Pharmacie ou Master 2 en Chimie / discipline scientifique connexe)
  • minimum 1 an d'expérience (incluant les stages et l'alternance) en Assurance Qualité Fournisseur dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou chimique
  • rigueur
  • autonomie
  • sens de l'organisation
  • maîtrise de la coordination de projet
  • gestion de roadmap
  • solides connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • notions en chimie analytique
  • bonne connaissance des pharmacopées (Européenne, USP/NF, JP, chinoise)
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter le projet de réduction des coûts (HSP) au sein du département Qualité du site d'Ambarès
  • assurer une coordination transversale et fluide entre les équipes d'Assurance Qualité Fournisseur, des Affaires réglementaires, du Contrôle Qualité, de la Logistique et de la Performance industrielle
  • définir et suivre l'avancement de la roadmap
  • animer les réunions de suivi mensuel du site pour identifier les points de blocage
  • communiquer les indicateurs clés de performance (KPIs) aux équipes globales
  • gérer l'ensemble des relations fournisseurs à travers la délégation de contrôle et de certification, la priorisation des codes avec le Contrôle Qualité, la mise à jour des agréments et la mise en place de nouvelles initiatives de multi-sourcing
  • organiser les audits analytiques avec l'AQ Fournisseurs pour vérifier la conformité des méthodes de contrôle
  • coordonner les chartes de livraison ainsi que les contrats qualité
  • assurer le suivi des essais de faisabilité tout en identifiant de nouvelles opportunités d'économies dans le cadre du plan de performance
  • Temps plein
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Ingénieur Qualification Equipement Analytique

Réaliser la qualification des équipements analytiques de laboratoire (IQ/OQ/PQ) ...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
meent.group Logo
Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation ingénieur ou master scientifique (chimie analytique, biotechnologies, pharmacie, instrumentation ou équivalent)
  • 2 à 5 ans d'expérience en qualification d'équipements analytiques ou en validation dans un environnement réglementé
  • Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou Life Sciences (pharma, biotechnologies, dispositifs médicaux, etc.)
  • Expérience en qualification d'équipements analytiques de laboratoire (HPLC, GC, UV, balances, dissolution, etc.)
  • Connaissances ou première expérience en VSI / CSV (Validation des Systèmes Informatisés)
  • Sensibilité aux sujets de Data Integrity et compréhension des principes ALCOA+
  • Bonne connaissance des environnements GMP / BPF
  • Capacité à rédiger la documentation de qualification et de validation (protocoles, rapports)
  • Rigueur, autonomie et bonnes capacités d'organisation
  • Bon relationnel et capacité à travailler avec des équipes pluridisciplinaires (laboratoire, qualité, IT, validation)
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser la qualification des équipements analytiques de laboratoire (IQ/OQ/PQ) dans le respect des exigences réglementaires
  • Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de qualification pour les équipements analytiques (HPLC, GC, UV, balances, dissolution, etc.)
  • Participer aux activités de mise en service et de qualification d'équipements de laboratoire
  • Assurer la conformité des équipements aux exigences GMP / BPF et aux standards qualité internes
  • Contribuer aux activités de validation des systèmes informatisés (CSV) liés aux équipements analytiques
  • Intervenir sur les sujets de Data Integrity et garantir la conformité des systèmes et données
  • Participer aux VSI (Validation des Systèmes Informatisés) associés aux logiciels d'équipements analytiques et aux systèmes de gestion des données
  • Rédiger et mettre à jour la documentation qualité : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, procédures
  • Participer aux investigations, déviations, CAPA et aux audits liés aux systèmes analytiques et aux données
  • Collaborer avec les équipes laboratoire, qualité, IT et validation pour assurer la conformité réglementaire des équipements et des systèmes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 100% de contrat en CDI
  • Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
  • Primes vacances
  • Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
  • Temps plein
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Chef de projet analytique senior - secteur pharmaceutique

Le Chef de projet analytique (H/F) développe et valide des méthodes d’analyse po...
Emplacement
Emplacement
France
Salaire
Salaire:
Non fourni
isalys.be Logo
ISALYS Digital Lab
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 (ingénieur chimiste, master en chimie analytique, pharmacie, biotechnologies) ou doctorat en chimie analytique ou sciences pharmaceutiques
  • Expérience de 8 ans au minimum sur une fonction similaire en développement analytique dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou chimique et en gestion de projet et management d'une équipe
  • Maîtrise des techniques analytiques de référence : HPLC/UPLC, GC, dissolution, spectroscopies (UV, IR, MS…)
  • Connaissance des référentiels et normes applicables (ICH, BPF, pharmacopées USP/EP/JP…)
  • Bonnes capacités rédactionnelles et orales en français et en anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la conduite des projets analytiques
  • Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques pour l’identification, la pureté, la teneur, les impuretés et la stabilité des principes actifs et formes galéniques
  • Réaliser les analyses physico-chimiques et rédiger la documentation associée (protocoles, rapports de validation, modes opératoires…)
  • Contribuer à la rédaction des sections analytiques des dossiers réglementaires (CTD modules 2 et 3)
  • Participer aux études de faisabilité, de compatibilité et de stabilité (ICH) sur les produits en développement
  • Assurer la maintenance et la qualification des équipements analytiques (HPLC, UPLC, GC, IR, UV, dissolution…)
  • Encadrer une équipe de Techniciens analytique
  • Expertise dans la conduite et le suivi des audits
  • Garantir la conformité des activités analytiques aux normes qualité (BPF, ICH Q2, pharmacopées)
  • Collaborer étroitement avec les équipes galénique, production pilote, qualité et affaires réglementaires
  • Temps plein
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Expert analytique physico-chimie

Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez su...
Emplacement
Emplacement
France , Maisons-Alfort
Salaire
Salaire:
30000.00 - 45000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation supérieure scientifique : universitaire, diplôme d'ingénieur, pharmacien
  • Spécialisation en chimie analytique
  • Disposant d'une première expérience, idéalement en environnement industriel : industrie pharmaceutique / cosmétique / agroalimentaire
  • Validation analytique et statistiques appliquées à la validation
  • Expérience sur HPLC
  • Anglais opérationnel à l'écrit et à l'oral
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir puis piloter les stratégies de validation transferts de méthodes analytiques
  • Réaliser les analyses statistiques associées aux validations
  • Maintenir l'état validé des méthodes d'analyse, analyser les tendances de performance des méthodes et proposer des optimisations
  • Réaliser une veille réglementaire et technologique
  • Réaliser des essais et analyses physico-chimiques hors routine (HPLC notamment), notamment dans un contexte d'investigations ou de transferts de nouveaux produits
  • Contribuer pleinement à la vie du laboratoire (gestion des événements qualité, participation aux audits et inspections…)
  • Temps plein
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Chef de projet travaux - laboratoire analytique

Dans le cadre de la transformation d'un laboratoire du mode "Non Routine" au mod...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
Non fourni
meent.group Logo
Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation d'Ingénieur et vous disposez de 5 années d'expérience dans le management de projets similaires ou d'une formation Bac + 5 avec 7 années d'expérience sur un poste équivalent
  • Vous connaissez les environnements pharmaceutiques et leurs exigences
  • Vous maîtrisez des outils de gestion de projets, connaissez bien les BPF et avez un anglais courant.
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser les opportunités du projet, réaliser les études de faisabilité, définir les lignes directrices, et proposer la stratégie ainsi que les objectifs à atteindre
  • Identifier les priorités et les contraintes inhérentes au projet
  • Élaborer le cahier des charges : Garantir la définition technique du projet, déterminer les coûts et les délais
  • Former une équipe projet, négocier les ressources nécessaires avec les services impliqués et établir les missions de chacun
  • Déterminer les modalités de fonctionnement de l'équipe projet
  • Assurer en permanence la conformité de l'objet du projet aux besoins des clients internes et/ou externes
  • Intégrer les orientations industrielles dans la réalisation du projet
  • Identifier et gérer les risques liés au projet
  • Planifier, suivre, coordonner et participer à la gestion budgétaire du projet (DAI, respect du budget, du planning, et bilan financier et technique en fin de projet), assurer le respect des délais et des moyens, synchroniser les activités avec les instances du groupe
  • Assurer le management de l'équipe projet et décider des actions correctives en cas de dérive
  • Temps plein
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Coordinateur de Laboratoire

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour Sanofi situé à Montpellier (34), un Coordi...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
45000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
26 février 2027
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Exigences
Exigences
  • Master, Ingénieur, Doctorat en chimie, Physique ou Pharmacie (Bac+5 minimum ou équivalent)
  • Première expérience en industrie pharmaceutique souhaitée
  • Expérience en industrie pharmaceutique de 3 ans minimum avec expérience en gestion de projets CMC
  • Bonnes connaissances en chimie analytique et techniques physico-chimiques d'analyse
  • Expertise approfondie en chromatographie
  • Très bonne connaissance des référentiels ICH, GMP, BPF, Pharmacopées (Ph. Eur., USP...)
  • Maîtrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
  • Autonomie dans la prise de décisions pour faire progresser la stratégie analytique
  • Rigueur scientifique pour l'élaboration et le suivi des études analytiques
  • Solides capacités de communication dans des environnements internationaux et pluridisciplinaires
Responsabilités
Responsabilités
  • Développer et valider des méthodes analytiques pour les petites molécules actives administrées par voie orale (principe actif, produit fini, placebo et comparateurs)
  • Réaliser les caractérisations physico-chimiques et analyses en respectant les règles HSE et la planification projet
  • Participer à la préparation de la documentation scientifique et réglementaire
  • Respecter les standards BPF pour les études qui s'y rattachent
  • Apporter une expertise technique approfondie en chromatographie et techniques physico-chimiques
  • Contribuer au support analytique pour le développement chimique et pharmaceutique
  • Être le correspondant analytique pour les projets confiés et assurer l'avancée des activités dans le respect des délais
  • Assurer la coopération transversale avec les partenaires internes (Développement Chimique et Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ, Dossiers, Affaires Réglementaires)
  • Contribuer à la rédaction de documentation pour l'établissement de la sous-traitance
  • Identifier et gérer les écarts, impacts ou risques liés aux évolutions de projets
  • Temps plein
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