Global Pharmaceutical Product Manager Emplois

Chef(fe) de Produit Marketing Global Urologie

Contribute to the development and drive marketing strategy and/or the developmen...

Emplacement

France , Tarn (81)

Salaire:

Non fourni

Pierre Fabre

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation supérieure en sciences (Pharmacien, Ingénieur…) complétée par une spécialisation en école de commerce, vente ou marketing
Expérience de 2 ans minimum sur un poste similaire
Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit impérative
Capacités analytiques
Créativité
Excellentes compétences en communication, à l'oral comme à l'écrit

Responsabilités

Contribute to the development and drive marketing strategy and/or the development of products/services and associated omni-channel content to stimulate the growth and profitability of products in your area
Constantly analyse trends, competitors, market developments, studies, consumer needs, patients, distributors, and KOL in relation to markets and put forward innovative ideas
Communicate key brand/franchise strategies to the countries/territories concerned by product/product line specialities and make sure they are adopted
Contribute to defining positioning, commercialisation, communication and development strategy for products in your product lines
Ensure implementation of the marketing strategy
Drive product portfolio performance and be responsible for its optimisation (sales objectives, costs/costing, marketing and media costs, pricing, profitability, obsolete products and budget management and tracking)
Participate in drawing up and monitoring the budget and key performance indicators for your area
Ensure strategic alignment in respect to regulatory compliance, R&D, and Market Access (for products concerned)

Ce que nous offrons

13ème mois
bonus
intéressement
participation
actionnariat salarié avec abondement
mutuelle
prévoyance
16 jours de RTT
CET
CE

Temps plein

Project manager (global asset management specialist)

Dans le cadre du renforcement de son département Asset Management Excellence, no...

Emplacement

Belgium , Strombeek-Bever

Salaire:

Non fourni

Randstad

Date d'expiration

05 mai 2026

Exigences

Minimum de 5 ans d'expérience dans l'industrie manufacturière (pharmaceutique, biotechnologique ou dispositifs médicaux)
Expérience en gestion de projets/programmes et en opérations de maintenance
Certification en Asset Management est un atout
Capacité démontrée à coordonner des équipes transversales et à influencer des comités de direction
Savoir communiquer efficacement avec des profils variés
Vision stratégique, capacité à gérer des situations stressantes, aptitude à la négociation et esprit tourné vers l'anticipation des défis futurs
Capable de partager vos compétences techniques par le biais du coaching ou de la formation

Responsabilités

Déployer la stratégie et le programme de gestion d'actifs sur les sites de production, de recherche et de développement
Piloter des projets clés en excellence d’ingénierie et de maintenance
Assurer la liaison entre les différents départements (technologie, gestionnaires d'actifs, finance, HSE) pour harmoniser les processus et outils
Piloter l'adoption de nouvelles méthodes de travail auprès des parties prenantes internes et externes
Concevoir de nouveaux outils et processus pour soutenir la feuille de route de l'excellence opérationnelle
Développer et gérer les capacités du département via des contrats de services ou des partenaires externes

Nouveau

Transplant Lead

The Transplant Lead has the mission to improve the lives of transplant patients ...

Emplacement

Egypt , Cairo

Salaire:

Non fourni

Sanofi

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bachelor's degree in Pharmacy, Medicine, Life Sciences, Business Administration, or related field (required)
Advanced degree (MBA, MSc, or equivalent) preferred
Specialized training or certification in Transplant/hematology is a plus
Minimum 8-10 years of pharmaceutical industry experience with at least 5 years in Transplant or specialty therapeutic areas
Minimum 3-5 years of proven leadership experience managing commercial teams, preferably in Transplant or specialty care
Demonstrated success in product launch and post-launch growth acceleration, preferably in Transplant or complex therapeutic areas
Strong track record of achieving and exceeding commercial objectives and performance targets
Experience working in cross-functional environments and leading matrix organizations
Experience with brand strategy development, marketing execution, and portfolio management
Knowledge of Egyptian healthcare system, Transplant treatment landscape, and market access dynamics

Responsabilités

Develop and execute a comprehensive Transplant Vision and Strategic Plan
Take full accountability for product profile strategies across lifecycle stages
Drive prioritization of Transplant initiatives and serve as key strategic decision-maker regarding funding allocation, budget resources, and portfolio prioritization
Lead the development and implementation of core transplant product strategies
Develop and implement core marketing strategies for Rezurock across all approved indications
Maintain accountability for overall Transplant commercial strategy
Manage Transplant portfolio priorities and resource allocation
Oversee brand performance metrics, market analytics, and brand equity assessment
Develop and execute integrated marketing campaigns and promotional strategies
Drive omnichannel marketing approach including digital, face-to-face, and innovative engagement strategies

Nouveau

Acheteur industrie pharmaceutique

Au sein du service achats, vous pilotez les projets d'achats de l'idéation à la ...

Emplacement

France , Toulouse

Salaire:

45000.00 - 55000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

30 avril 2026

Exigences

Bac+3 à Bac+5 education
Minimum 5 years experience in industrial or pharmaceutical purchasing (including internships and apprenticeships)
Strong analytical skills
Ability to solve complex problems related to process or service non-conformities
Solid mastery of negotiation processes, category management, and purchasing information systems
English proficiency at minimum B2 level
Rigor and organizational skills
Autonomy and team spirit
Proactivity and excellent relational qualities

Responsabilités

Pilot purchasing projects from ideation to implementation
Orchestrate supplier strategy creating value for equipment and services
Ensure deadlines are met through rigorous planning
Replace strategic buyer if necessary
Contribute to contract design, risk mitigation plans, and full management of calls for tender
Secure alternative supply sources
Ensure document centralization and produce precise project reports for management
Participate in supplier performance evaluation and resolution of potential disputes
Deploy purchasing action plan under Global Category Lead direction
Collect market data

Ce que nous offrons

Access to company restaurant

Temps plein

Global Head, Patient-Driven Outcomes Solutions

Join the engine of Sanofi’s mission — where deep immunoscience meets bold, AI-po...

Emplacement

France , Gentilly

Salaire:

Non fourni

Sanofi

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Advanced degree in a relevant discipline related to health economics, qualitative and quantitative research (COAs)
15+ years in the pharmaceutical, biotech, or healthcare industry
10+ years in a senior leadership role focused on patient-driven outcomes, digital health, and exposure to implications of integrating real-world evidence
Significant demonstrated experience in digital innovation related to COA
including evidence of having successfully driven innovation for value creation
Proven track record of successful submissions incorporating patient-centered outcomes
Recognized within industry as a thought leader in this domain
Deep understanding of clinical development, regulatory science, and clinical outcomes and health economics
Expertise in digital health technologies, AI/ML applications
Strong leadership, communication, and cross-functional collaboration skills

Responsabilités

Manage, and direct, the Head of, and team, of Clinical Outcomes Assessment Scientists with dotted line reporting responsibilities for the digital biomarker and ePRO teams in Clinical Sciences & Operations
Define and lead Sanofi’s global strategy for patient-driven outcomes across all therapeutic areas to deliver best in class products with recognized value by patients, HCP, regulators and payers through the democratization of the evidence generated
Position PDOS, as part of the patient disease strategy, that links early evidence generation to labeling, regulatory and payer decision making
Serve as a key advisor to R&D leadership, and project teams, on integrating patient perspectives into clinical development evidence generation in a manner that reflect industry leading modeling and measurement capabilities
Develop a high performing team of clinical outcomes scientists, expert in digital capabilities and novel frameworks of measurement
Build and lead a high-performing, cross-functional team of experts in PROs, digital health, AI, and patient engagement
Foster a culture of collaboration, inclusion, and continuous learning
Responsible for establishing a best in class, industry COA roadmap using digital capabilities to differentiate, de-risk and increase value of pipeline
In collaboration with Evidence Generation & Decision Sciences, therapeutic areas, eDevelopment and Clinical Sciences & Operations, lead the next generation capabilities in: digital health technologies (e.g., wearables, mobile apps, remote sensors) into clinical trials as tools to capture real-time, real-world patient data
state of the art modeling and simulation capabilities in pre-clinical to identify novel endpoints using AI/ML and advanced analytics

Ce que nous offrons

wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs
at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave

Product Development Engineer

Being an Engineer at Baxter means you play a critical role in helping us achieve...

Emplacement

Belgium , Lessines

Salaire:

Non fourni

Baxter

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Master ou diplôme d’ingénieur en Sciences ou équivalent
Minimum 3 ans d’expérience dans une fonction similaire, idéalement en Engineering ou production pharmaceutique
Excellente maîtrise du français et très bonnes connaissances de l’anglais
Esprit orienté solutions, capacité d’analyse et sens critique développé
Très bonne connaissance des GMP

Responsabilités

Pilotage et coordination de projets
Superviser les projets en étroite collaboration avec les équipes Engineering, R&D, QA (validation, laboratoires)
Élaborer, suivre et ajuster les plannings projets pour garantir le respect des échéances
Préparer et gérer la documentation projet : CCR, URS, FS, DS, RBLCM, Validation Plan, Manufacturing Plan
Organiser et coordonner l’ensemble des activités d’implémentation avec les parties prenantes internes
Assurer la formation liée aux activités : tests en production, release des études cliniques, process evaluation, stabilité
Fournir les éléments nécessaires à la constitution des dossiers d’enregistrement
Communication & reporting
Assurer une communication fluide et régulière sur l’avancement des projets auprès des équipes R&D
Suivre, analyser et communiquer l’état global des projets par rapport aux objectifs

Ce que nous offrons

Support for Parents
Continuing Education/ Professional Development
Employee Heath & Well-Being Benefits
Paid Time Off
2 Days a Year to Volunteer

Product Development Engineer

Being an Engineer at Baxter means you play a critical role in helping us achieve...

Emplacement

Belgium , Lessines

Salaire:

Non fourni

Baxter

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Master ou diplôme d’ingénieur en Sciences ou équivalent
Minimum 3 ans d’expérience dans une fonction similaire, idéalement en Engineering ou production pharmaceutique
Excellente maîtrise du français et très bonnes connaissances de l’anglais
Esprit orienté solutions, capacité d’analyse et sens critique développé
Très bonne connaissance des GMP

Responsabilités

Pilotage et coordination de projets
Superviser les projets en étroite collaboration avec les équipes Engineering, R&D, QA (validation, laboratoires)
Élaborer, suivre et ajuster les plannings projets pour garantir le respect des échéances
Préparer et gérer la documentation projet : CCR, URS, FS, DS, RBLCM, Validation Plan, Manufacturing Plan
Organiser et coordonner l’ensemble des activités d’implémentation avec les parties prenantes internes
Assurer la formation liée aux activités : tests en production, release des études cliniques, process evaluation, stabilité
Fournir les éléments nécessaires à la constitution des dossiers d’enregistrement
Communication & reporting
Assurer une communication fluide et régulière sur l’avancement des projets auprès des équipes R&D
Suivre, analyser et communiquer l’état global des projets par rapport aux objectifs

Ce que nous offrons

Support for Parents
Continuing Education/ Professional Development
Employee Heath & Well-Being Benefits
Paid Time Off
2 Days a Year to Volunteer

Product Development Engineer

En rejoignant l’équipe Product Development, vous jouez un rôle clé dans la coord...

Emplacement

Belgium , Lessines

Salaire:

Non fourni

Baxter

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Master ou diplôme d’ingénieur en Sciences ou équivalent
Minimum 3 ans d’expérience dans une fonction similaire, idéalement en Engineering ou production pharmaceutique
Excellente maîtrise du français et très bonnes connaissances de l’anglais
Esprit orienté solutions, capacité d’analyse et sens critique développé
Très bonne connaissance des GMP

Responsabilités

Pilotage et coordination de projets
Superviser les projets en étroite collaboration avec les équipes Engineering, R&D, QA (validation, laboratoires)
Élaborer, suivre et ajuster les plannings projets pour garantir le respect des échéances
Préparer et gérer la documentation projet : CCR, URS, FS, DS, RBLCM, Validation Plan, Manufacturing Plan
Organiser et coordonner l’ensemble des activités d’implémentation avec les parties prenantes internes
Assurer la formation liée aux activités : tests en production, release des études cliniques, process evaluation, stabilité
Fournir les éléments nécessaires à la constitution des dossiers d’enregistrement
Communication & reporting
Assurer une communication fluide et régulière sur l’avancement des projets auprès des équipes R&D
Suivre, analyser et communiquer l’état global des projets par rapport aux objectifs

Ce que nous offrons

Support for Parents
Continuing Education/ Professional Development
Employee Heath & Well-Being Benefits
Paid Time Off
2 Days a Year to Volunteer

Global Pharmaceutical Product Manager

APEC

Emplacement:
France , Puteaux

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
16 janvier 2026

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Transplant Lead

Acheteur industrie pharmaceutique

Global Head, Patient-Driven Outcomes Solutions

Product Development Engineer

Product Development Engineer

Product Development Engineer

Global Pharmaceutical Product Manager

APEC

Emplacement:France , Puteaux

Catégorie:Pharmacie

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:16 janvier 2026

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Acheteur industrie pharmaceutique

Global Head, Patient-Driven Outcomes Solutions

Product Development Engineer

Product Development Engineer

Product Development Engineer

Emplacement:
France , Puteaux

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
16 janvier 2026