Global Pharmaceutical Product Manager Emplois

Chef(fe) de Produit Marketing Global Urologie

Contribute to the development and drive marketing strategy and/or the developmen...

Emplacement

France , Tarn (81)

Salaire:

Non fourni

Pierre Fabre

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation supérieure en sciences (Pharmacien, Ingénieur…) complétée par une spécialisation en école de commerce, vente ou marketing
Expérience de 2 ans minimum sur un poste similaire
Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit impérative
Capacités analytiques
Créativité
Excellentes compétences en communication, à l'oral comme à l'écrit

Responsabilités

Contribute to the development and drive marketing strategy and/or the development of products/services and associated omni-channel content to stimulate the growth and profitability of products in your area
Constantly analyse trends, competitors, market developments, studies, consumer needs, patients, distributors, and KOL in relation to markets and put forward innovative ideas
Communicate key brand/franchise strategies to the countries/territories concerned by product/product line specialities and make sure they are adopted
Contribute to defining positioning, commercialisation, communication and development strategy for products in your product lines
Ensure implementation of the marketing strategy
Drive product portfolio performance and be responsible for its optimisation (sales objectives, costs/costing, marketing and media costs, pricing, profitability, obsolete products and budget management and tracking)
Participate in drawing up and monitoring the budget and key performance indicators for your area
Ensure strategic alignment in respect to regulatory compliance, R&D, and Market Access (for products concerned)

Ce que nous offrons

13ème mois
bonus
intéressement
participation
actionnariat salarié avec abondement
mutuelle
prévoyance
16 jours de RTT
CET
CE

Temps plein

Sr. Associate – Evidence Synthesis

Sanofi Business Operations (SBO) is an internal Sanofi resource organization bas...

Emplacement

India , Hyderabad

Salaire:

Non fourni

Sanofi

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

5+ years of experience in Health Economics and Outcomes Research (HEOR) for the pharmaceuticals industry, CRO consultancy or academia
Stakeholder management, writing/communication skills, external engagement and ability to work independently and within a team environment
Strong analytical skills to translate clinical and economic information and messages into payer evidence strategies
Understands reimbursement decisions to determine value drivers and how evidence is used in decision making and how it impacts various payers (e.g., providers, patients, health systems)
Knowledge of methods and principles of health economics, health technology assessment (HTA) reviews
Advanced degree in life sciences/pharmacy/similar discipline or medical degree
Excellent knowledge of English language (spoken and written)

Responsabilités

Support HEVA/Medical team in assigned therapy area portfolio to plan and generate robust health economics and value based evidence to maximize the value propositions from both a global and US perspective working within the Market Access tripod
Seek opportunities to innovate HEVA/Medical value identification, evidence generation and dissemination process/plan to increase the relevance and impact of HEVA/Medical evidence to ensure reimbursement decisions and optimal access
Develop and maintain therapeutic area (TA) expertise
Support and maintain effective relationships with key stakeholders
Work effectively with global HEVA/Medical teams across various time zones
Support in the HEVA/Medical evidence generation plan: Develop research plan for pre-launch, launch and post-launch evidence for investigational and marketed drugs
Evidence generation plan includes burden of illness studies, epidemiology, literature reviews, meta-analysis, retrospective, and prospective observational studies, economic evaluations, development and analysis of patient-reported outcomes
Provide strategic support with individuals and institutions, which may serve as resources for evidence generation purpose, etc.
Support execution of approved HEVA/Medical study(s) and manage ongoing study(s) if required: Supports the HEVA/Medical product lead to manage and execute research studies to support the clinical, economic and humanistic value of products
Support development of core value dossier (CVD) and Academy of Managed Care Pharmacy (AMCP) dossier and provide strategic direction

Temps plein

Supply and planning manager

En appui direct du Responsable Supply Chain Opérationnel, vous devenez le garant...

Emplacement

France , Chatillon sur Chalaronne

Salaire:

35000.00 EUR / Mois

Randstad

Date d'expiration

31 mai 2026

Exigences

Bac+5 en Supply Chain
Expérience de 3 ans minimum dans le domaine de la Supply Chain
Maîtrise des techniques de planification
Maîtrise des outils informatiques SAP, Pack Office et Power BI
Maîtrise du français et de l'anglais
Capacités d'animation d'équipe et de gestion de projet

Responsabilités

Gestion et animation d'une équipe de 4 personnes
Supervision des activités de planification et d'approvisionnement
Validation du Plan Directeur de Production (PDP)
Préparation des données du plan à 12 mois
Maîtrise des niveaux de stocks et des coûts d'obsolescence
Suivi des KPI de la supply chain
Lien entre les fournisseurs, les clients et les structures globales
Prise de décisions d'arbitrage en matière de qualité, délais et coûts

Temps plein

!

Nouveau

Représentant des ventes - Systèmes de sécurité

Emplacement

Canada , Saint-Léonard

Salaire:

100000.00 CAD / Année

Randstad

Date d'expiration

12 juillet 2026

Exigences

Expérience solide en vente B2B ou en gestion de projet technique
Formation ou expérience pertinente dans l'industrie de la sécurité
Détention d'une Carte BSP valide (ou processus d'obtention en cours)
Capacité à lire des plans et familiarité avec les systèmes de sécurité
Bilinguisme, autant à l'oral qu'à l'écrit

Responsabilités

Générer des ventes en convertissant des prospects fournis
Se déplacer sur les sites clients pour effectuer des relevés techniques et identifier les vulnérabilités pour concevoir des systèmes personnalisés (caméras, surveillance 24/7)
Établir des devis précis en respectant les spécifications techniques et les normes réglementaires
Bâtir une relation de confiance à long terme pour assurer la satisfaction après-vente et la rétention
Maintenir une connaissance pointue des produits de sécurité et des technologies concurrentes

Ce que nous offrons

Salaire de base entre à partir de 60 000$, selon votre expérience
Plan de commissions avantageux
Allocation mensuelle ainsi qu'une carte d'essence
Assurances complètes
3 semaines de vacances
Possibilité de cotiser à un REER, après un an
Cellulaire et ordinateur portable fournis
Plan d'intégration complet et adapté
Formation continue

Temps plein

Nouveau

Réceptionniste

Poste : Réceptionniste Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine Salai...

Emplacement

Canada , Saint-Hyacinthe

Salaire:

25.00 CAD / Heure

Randstad

Date d'expiration

06 juillet 2026

Exigences

Expérience comme réceptionniste un atout
Profil pré-retraité ou retraité
Anglais fonctionnel
Communiquer avec des clients/partenaires/employés anglophones situés hors du Québec sur une base quotidienne/régulière
Connaissances : Suite Office requise
Nous recherchons une personne souriante , énergique et proactive

Responsabilités

Accueil des visiteurs et fournisseurs
Gestion des appels
Surveillance des caméras de sécurité
Gestion et préparation des cartes d'accès
Accueil des nouveaux employés (préparation casques et casiers)

Ce que nous offrons

Salaire : 25 $/h
Durée: 1 mois renouvelable
Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine
Programme d'assurances
Couverture des frais de médicaments sur ordonnance
Couverture des frais dentaires
Assurance-vie temporaire
Assurance contre les maladies graves

Temps plein

Nouveau

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

Non fourni

AbCellera Biologics

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)

Responsabilités

Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Ce que nous offrons

actions
prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
vacances annuelles
possibilité d’horaires flexibles
occasions de perfectionnement professionnel
régime de soins de santé complet
mentorat scientifique et technique

Temps plein

Nouveau

Alternant-e Technicien Qualité Fournisseur F/H

En support de l'Ingénieur Qualité Fournisseur, vous contribuerez aux activités s...

Emplacement

United States , Franklin

Salaire:

Non fourni

Assessfirst

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation Bac+2 à Bac+3 en qualité, lean management ou génie industriel (type BUT QLIO, BTS qualité / industrialisation, licence pro…)
Bonne maîtrise d'Excel et des outils bureautiques
Rigueur, organisation et sens du détail
Bon relationnel et capacité à relancer des interlocuteurs
Une première expérience en industrie est un plus

Responsabilités

Pré-traitement des non-conformités: Filtrer et qualifier les non-conformités atelier avant leur transformation en dossiers fournisseurs
Suivi administratif des dossiers qualité: Assurer le suivi des dossiers FAF (relances, mise à jour des statuts, consolidation des informations)
Support à la gestion des coûts de non-qualité: Participer au pilotage des remboursements (avoirs, notes de débit)
Mettre à jour les tableaux de suivi associés

Nouveau

Assistant ménager

Employé(e) de Ménage à Domicile (H/F)Poste en CDI – Temps partiel ou temps plein...

Emplacement

France , Les Ulis

Salaire:

12.05 EUR / Heure

APEF

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Être autonome, sérieux(se), ponctuel(le) et discret(e)
Aimer le travail bien fait, le contact avec les autres, et rendre service
Être véhiculé(e) est un vrai plus, mais pas obligatoire selon votre secteur
Rigueur
sens du service
adaptabilité
autonomie

Responsabilités

Nettoyer les pièces de vie : poussières, sols, surfaces, sanitaires, cuisine, vitres…
Entretenir le linge : lavage, étendage, repassage, pliage et rangement
Maintenir un cadre de vie agréable, hygiénique et ordonné

Ce que nous offrons

Salaire horaire supérieur au SMIC
Prime d’ancienneté renforcée : + 20 €/mois tous les 2 ans pour un contrat de 35h
Primes complémentaires : tutorat, missions urgentes, remplacement, cooptation…
Epargne salariale
0,55 €/km remboursé si vous êtes véhiculé(e)
50 % du pass Navigo ou transport local pris en charge
Planning optimisé pour minimiser les temps de trajet
Planning adapté à vos disponibilités personnelles (temps partiel ou temps plein)
Missions choisies en concertation avec vous
Application mobile simple pour consulter vos horaires et lieux d’intervention

Temps partiel

Sélectionner un pays

Global Pharmaceutical Product Manager

APEC

Emplacement:
France , Puteaux

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
16 janvier 2026

Vous cherchez plus d'opportunités ? Recherchez d'autres offres d'emploi qui correspondent à vos compétences et à vos intérêts.

Emplois similaires pour Global Pharmaceutical Product Manager