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Gestionnaire des études cliniques internationales

Canada, Montréal · Offre publiée 20 mai 2026
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Description du poste

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant une riche expérience et une grande motivation pour se joindre à notre équipe d’activités cliniques en pleine croissance basée à Montréal, Québec. Dans le cadre de vos fonctions, vous planifierez, dirigerez et superviserez des études cliniques du début à la fin, en vous assurant de l’efficacité du processus selon les délais prévus et en conformité avec les exigences réglementaires, les protocoles et les procédures normalisées d’exploitation. Vous collaborerez avec des équipes interfonctionnelles, comprenant notamment les associés de recherche clinique, les gestionnaires de données, le moniteur médical et le personnel de la réglementation, afin de générer des données cliniques de grande qualité dans le respect du budget et des échéances.

Responsabilités

  • Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
  • Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
  • Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
  • Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
  • Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
  • Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
  • Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
  • Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
  • Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
  • Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Exigences

  • Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
  • Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
  • Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
  • Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
  • Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
  • Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
  • Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)

Souhaitable

  • Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche
  • Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA”

Ce que nous offrons

  • actions
  • prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • vacances annuelles
  • possibilité d’horaires flexibles
  • occasions de perfectionnement professionnel
  • régime de soins de santé complet
  • mentorat scientifique et technique

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Gestionnaire des études cliniques internationales

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Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...
Emplacement
Emplacement
Canada , Montréal
Salaire
Salaire:
Non fourni
abcellera.com Logo
AbCellera Biologics
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Maîtrise dans un domaine pertinent et au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques
  • Solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
  • Excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets
  • Aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
  • Être bilingue, posséder d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale
  • Savoir collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
  • Savoir utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
Responsabilités
Responsabilités
  • Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
  • Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
  • Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
  • Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
  • Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
  • Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
  • Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
  • Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
  • Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
  • Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Actions
  • Prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • Cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • Allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • Vacances annuelles
  • Possibilité d’horaires flexibles
  • Occasions de perfectionnement professionnel
  • Régime de soins de santé complet
  • Mentorat scientifique et technique
  • Initiatives, clubs et activités sociales
  • Temps plein
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Arrow Right

Gestionnaire de la qualité clinique

Nous recherchons une ou un gestionnaire ayant une grande motivation et souhaitan...
Emplacement
Emplacement
Canada , Montréal, Vancouver
Salaire
Salaire:
Non fourni
abcellera.com Logo
AbCellera Biologics
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Plus de 8 années d’expérience professionnelle pertinente
  • plus de 3 années dans un poste lié à la qualité clinique
  • expertise avérée dans les domaines du contrôle de la qualité, de la formation, des indicateurs et de l’amélioration des processus
  • titulaire d’un baccalauréat ou d’un diplôme d’études postsecondaires en sciences pharmaceutiques ou dans un domaine connexe
  • expertise des lignes directrices ICH-GCP et de la réglementation
  • excellent esprit d’équipe et de bonnes aptitudes pour la communication
  • maîtrise du français et de l’anglais est un atout certain
  • expérience au sein des opérations cliniques est un atout
Responsabilités
Responsabilités
  • Rédiger et réviser des procédures opérationnelles normalisées (MON) ainsi que des procédures à l’appui des essais cliniques de phase I à III
  • Évaluer l’incidence des nouvelles directives du Conseil international d’harmonisation (ICH) ou des nouvelles directives locales sur les essais cliniques en cours à l’échelle mondiale
  • Évaluer les compétences des fournisseurs de services pour les essais cliniques et les activités précliniques
  • Veiller à la préparation de l’entreprise en vue des inspections des bonnes pratiques cliniques et faciliter le déroulement des inspections menées par les autorités sanitaires
  • Superviser les mesures correctives et préventives (CAPA)
  • Assurer une supervision du contrôle de la qualité (CQ) fondée sur les risques pour les opérations internes
  • Effectuer régulièrement un contrôle de la qualité des processus internes et des documents spécifiques aux essais
  • Soutenir les équipes de projets internes pour la compréhension et l’interprétation des bonnes pratiques cliniques établies par le Conseil international d’harmonisation (ICH-GCP), de la réglementation, des PON et des processus locaux
  • Tenir à jour et offrir les programmes de formation
  • Donner son point de vue sur la faisabilité et la mise en œuvre d’initiatives centrées sur les patientes et les patients
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Actions
  • prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • vacances annuelles
  • possibilité d’horaires flexibles
  • occasions de perfectionnement professionnel
  • régime de soins de santé complet
  • mentorat scientifique et technique
  • initiatives, clubs et activités sociales
  • Temps plein
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Nouveau

Médecin cardiologue (F/H)

Quels défis enrichissants en tant que Médecin cardiologue (F/H) dans notre clini...
Emplacement
Emplacement
France , Eyguières
Salaire
Salaire:
50.00 - 55.00 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Excellentes compétences en diagnostic et en prise en charge des pathologies cardiaques
  • Capacité à travailler en équipe interdisciplinaire pour garantir des soins patients optimaux
  • Diplôme d'État de docteur en médecine, spécialisation en cardiologie requis
  • Engagement envers l'amélioration continue des connaissances scientifiques et technologiques
  • Aptitude à gérer les situations d'urgence avec calme et efficacité
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le diagnostic et le traitement des maladies cardiovasculaires dans le respect des protocoles médicaux établis
  • Collaborer étroitement avec l'équipe pluridisciplinaire afin d'optimiser le parcours de soins des patient(e)s
  • Participer activement aux réunions cliniques et aux comités médicaux pour contribuer aux décisions thérapeutiques collectives
  • Développer des relations de confiance avec les patient(e)s et leur famille pour une prise en charge holistique
  • S'engager dans des activités de formation continue pour maintenir ses compétences médicales à jour et partager ses connaissances avec ses collègues
  • Temps plein
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Nouveau

Pharmacien d'officine (F/H)

Notre client recherche un Pharmacien d'officine F/H dès que possible jusqu'au 20...
Emplacement
Emplacement
France , Loudéac
Salaire
Salaire:
26.07 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie requis
  • Minimum de 2 ans d'expérience en officine exigé
  • Excellentes compétences en communication interpersonnelles
  • Rigueur et sens de l'organisation indispensables
  • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la délivrance des médicaments dans le respect des prescriptions médicales et des normes légales
  • Conseiller la clientèle sur l'usage approprié des produits pharmaceutiques et promouvoir la santé publique
  • Superviser la gestion des stocks de manière efficace et organiser la réception des commandes de médicaments
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Studio dans la pharmacie (non indépendant) ou possibilité de demander un logement à la mairie
  • Temps plein
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Arrow Right
Nouveau

Technicien Be Electricite

Rattaché au Directeur, vous réalisez les études techniques et les dossiers élect...
Emplacement
Emplacement
France , Montélimar
Salaire
Salaire:
30000.00 - 42000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • BTS électrotechnique ou équivalent
  • expérience dans la réalisation d'études techniques en électricité tertiaire
  • solide connaissance des techniques d'installation électrique bâtiment
  • savoir faire techniques indispensables (dimensionnement des installations, notes de calcul, schémas multifilaires, bilans de puissance, synoptiques)
  • maîtrise des normes et des réglementations associées
Responsabilités
Responsabilités
  • réalisations des études techniques et les dossiers électriques
  • réaliser les chiffrages, élaborer les devis et les propositions techniques
  • répondre aux appels d'offres et assurer le suivi des devis
  • analyser les besoins du client et les spécifications du projet
  • réaliser les schémas et plans électriques
  • effectuer les bilans de puissance
  • dimensionner les équipements et sélectionner le matériel
  • élaborer les dossiers techniques, DOE, notes de calcul, synoptiques
  • suivre les projets, assurer la mise à jour des documents et apporter un support technique aux équipes de chantier
  • participer aux réunions importantes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • équipe soudée
  • esprit d'échange
  • ambiance familiale
  • accompagnement du développement des collaborateurs
  • reconnaissance du travail
  • perspectives d'évolution
  • Temps plein
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Nouveau

Ouvrier d'exécution travaux publics

Prêt(e) à façonner des infrastructures essentielles comme Ouvrier d'exécution tr...
Emplacement
Emplacement
France , la roche sur yon
Salaire
Salaire:
12.31 - 15.00 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • suivi de pelle dans la tranchée
  • pose de réseaux
  • remblaiement
  • Certification AIPR
  • CACES Engins de chantier A
  • Permis B
  • véhicule personnel
  • première expérience dans les travaux publics
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le suivi de pelle dans les tranchées
  • Poser différents types de réseaux selon les plans établis
  • Effectuer le remblaiement et garantir la sécurité du chantier
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Fast TT
  • Temps plein
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Nouveau

Responsable production (f/h)

Au cœur de la production composée d'une centaine de collaborateurs segmentée en ...
Emplacement
Emplacement
France , Montbéliard
Salaire
Salaire:
65000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Issu d'un diplôme en plasturgie ou production, vous êtes idéalement Ingénieur Plasturgie ou équivalent, et possédez une expérience minimum de 2 ans à 5 ans sur poste similaire de Responsable Production
  • Affectionnant le terrain, vous êtes reconnu pour vos connaissances techniques de transformation des matières plastiques (injection)
  • Le secteur de l'automobile et ses exigences n'ont pas de secret pour vous
  • Vous avez une capacité à organiser et gérer les ressources et analyser des données chiffrées
Responsabilités
Responsabilités
  • Manager, animer et évaluer les personnes rattachées aux ateliers de production (2x8, nuit)
  • Coordonner les différentes activités des services
  • Assurer la fabrication et le transfert des produits fabriqués vers les magasins en quantité, qualité et délai
  • Analyser les résultats de production, piloter les actions correctives des ateliers et en vérifier l'efficacité
  • Encadrer le personnel et veiller à la bonne exécution des missions de chacun en veillant au respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement
  • Transmettre aux équipes les connaissances de méthodologie et de résolution de problèmes
  • Veiller à la qualité d'intégration et de formation des nouveaux arrivants
  • Proposer et suivre l'avancement du Plan de progrès
  • Assurer le suivi et la communication des indicateurs production
  • Participer à l'intégration des nouveaux projets
  • Temps plein
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Technicien de maintenance

Emplacement
Emplacement
France , Montbéliard
Salaire
Salaire:
13.50 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Expertise en électricité avec un minimum de 3 ans d'expérience requis(e)
  • Expérience avérée dans le secteur de la métallurgie
  • Aptitude à travailler en horaires décalés, notamment en 2x8
  • Diplôme d'État ou formation spécialisée en maintenance industrielle souhaité(e)
Responsabilités
Responsabilités
  • Effectuer des diagnostics techniques pour identifier les pannes et proposer des solutions optimales
  • Réaliser des interventions de maintenance en respectant les normes de sécurité et de qualité établies
  • Collaborer avec les équipes de production pour optimiser la disponibilité des machines et équipements
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Programme complet d'avantages sociaux et financiers, y compris Fast TT
  • Temps plein
Lire la suite
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