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Gestionnaire des études cliniques internationales

Canada, Montréal · Offre publiée 20 mai 2026
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Description du poste

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant une riche expérience et une grande motivation pour se joindre à notre équipe d’activités cliniques en pleine croissance basée à Montréal, Québec. Dans le cadre de vos fonctions, vous planifierez, dirigerez et superviserez des études cliniques du début à la fin, en vous assurant de l’efficacité du processus selon les délais prévus et en conformité avec les exigences réglementaires, les protocoles et les procédures normalisées d’exploitation. Vous collaborerez avec des équipes interfonctionnelles, comprenant notamment les associés de recherche clinique, les gestionnaires de données, le moniteur médical et le personnel de la réglementation, afin de générer des données cliniques de grande qualité dans le respect du budget et des échéances.

Responsabilités

  • Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
  • Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
  • Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
  • Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
  • Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
  • Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
  • Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
  • Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
  • Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
  • Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Exigences

  • Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
  • Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
  • Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
  • Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
  • Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
  • Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
  • Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)

Souhaitable

  • Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche
  • Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA”

Ce que nous offrons

  • actions
  • prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • vacances annuelles
  • possibilité d’horaires flexibles
  • occasions de perfectionnement professionnel
  • régime de soins de santé complet
  • mentorat scientifique et technique

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Gestionnaire des études cliniques internationales

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Canada , Montréal
Salaire
Salaire:
Non fourni
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AbCellera Biologics
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Maîtrise dans un domaine pertinent et au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques
  • Solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
  • Excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets
  • Aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
  • Être bilingue, posséder d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale
  • Savoir collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
  • Savoir utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
Responsabilités
Responsabilités
  • Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
  • Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
  • Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
  • Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
  • Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
  • Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
  • Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
  • Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
  • Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
  • Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Actions
  • Prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • Cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • Allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • Vacances annuelles
  • Possibilité d’horaires flexibles
  • Occasions de perfectionnement professionnel
  • Régime de soins de santé complet
  • Mentorat scientifique et technique
  • Initiatives, clubs et activités sociales
  • Temps plein
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Arrow Right

Gestionnaire de la qualité clinique

Nous recherchons une ou un gestionnaire ayant une grande motivation et souhaitan...
Emplacement
Emplacement
Canada , Montréal, Vancouver
Salaire
Salaire:
Non fourni
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AbCellera Biologics
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Plus de 8 années d’expérience professionnelle pertinente
  • plus de 3 années dans un poste lié à la qualité clinique
  • expertise avérée dans les domaines du contrôle de la qualité, de la formation, des indicateurs et de l’amélioration des processus
  • titulaire d’un baccalauréat ou d’un diplôme d’études postsecondaires en sciences pharmaceutiques ou dans un domaine connexe
  • expertise des lignes directrices ICH-GCP et de la réglementation
  • excellent esprit d’équipe et de bonnes aptitudes pour la communication
  • maîtrise du français et de l’anglais est un atout certain
  • expérience au sein des opérations cliniques est un atout
Responsabilités
Responsabilités
  • Rédiger et réviser des procédures opérationnelles normalisées (MON) ainsi que des procédures à l’appui des essais cliniques de phase I à III
  • Évaluer l’incidence des nouvelles directives du Conseil international d’harmonisation (ICH) ou des nouvelles directives locales sur les essais cliniques en cours à l’échelle mondiale
  • Évaluer les compétences des fournisseurs de services pour les essais cliniques et les activités précliniques
  • Veiller à la préparation de l’entreprise en vue des inspections des bonnes pratiques cliniques et faciliter le déroulement des inspections menées par les autorités sanitaires
  • Superviser les mesures correctives et préventives (CAPA)
  • Assurer une supervision du contrôle de la qualité (CQ) fondée sur les risques pour les opérations internes
  • Effectuer régulièrement un contrôle de la qualité des processus internes et des documents spécifiques aux essais
  • Soutenir les équipes de projets internes pour la compréhension et l’interprétation des bonnes pratiques cliniques établies par le Conseil international d’harmonisation (ICH-GCP), de la réglementation, des PON et des processus locaux
  • Tenir à jour et offrir les programmes de formation
  • Donner son point de vue sur la faisabilité et la mise en œuvre d’initiatives centrées sur les patientes et les patients
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Actions
  • prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • vacances annuelles
  • possibilité d’horaires flexibles
  • occasions de perfectionnement professionnel
  • régime de soins de santé complet
  • mentorat scientifique et technique
  • initiatives, clubs et activités sociales
  • Temps plein
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Nouveau

Magasinier logistique

Vous êtes magasinier logisticien pour notre secteur expédition (expérience simil...
Emplacement
Emplacement
France , Magland
Salaire
Salaire:
14.00 - 17.00 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • Sans diplôme et au moins 2 années d'expérience
  • Expérience en technicien logistique nécessaire
  • Etre à l'aise avec l'informatique (saisie informatique, recherche d'informations)
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer les réceptions matières
  • Préparations de matières
  • Gérer les expéditions, en autonomie
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime SMART (équivalente d'un 13ème mois environ, versée au mois)
  • Prime transport (selon grille interne)
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien Be Chantiers Électriques

Rattaché(e) à la direction et basé(e) à Annecy, vous occupez un poste central et...
Emplacement
Emplacement
France , Annecy
Salaire
Salaire:
2800.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Formation Ingénieur ou Bac+3/5 en Génie Électrique, Électrotechnique ou Énergie
  • Expérience solide combinant gestion de chantier et travail en bureau d'études
  • Maîtrise impérative des logiciels : AutoCAD, Caneco BT, Dialux, Revit
  • Excellente connaissance de la norme NF C 15-100 et de la réglementation électrique
  • Maîtrise des techniques de planification, suivi budgétaire et marchés publics/appels d'offres
  • Leader naturel, reconnu pour votre autonomie, votre rigueur et votre capacité à fédérer des équipes pluridisciplinaires
  • Réactivité et culture du résultat
Responsabilités
Responsabilités
  • Conception et dimensionnement des installations électriques (courants forts / courants faibles)
  • Réaliser et superviser les études techniques sur logiciels spécialisés et se coordonner avec les bureaux de contrôle
  • Participer activement aux réponses aux appels d'offres (estimation des coûts, du planning, du matériel et de la main-d'œuvre)
  • Rédiger les documents techniques (cahiers des charges) et gérer la relation avec les clients et prestataires
  • Préparer et planifier les chantiers (Savoie, Haute-Savoie, Ain - déplacements ponctuels nationaux/Suisse à prévoir)
  • Manager les équipes de techniciens d'études et les équipes sur chantier
  • Garantir la conformité, la rentabilité budgétaire, le respect des délais et des normes de sécurité/environnement
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Poste complet alliant technique, gestion de projets et management
  • Opportunité d'intégrer une structure innovante, tournée vers la performance énergétique et la qualité de service
  • Environnement dynamique avec de réelles perspectives d'évolution
  • Salaire attractif, négociable selon votre niveau d'expertise
  • Temps plein
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Nouveau

Métallier

Rattaché(e) au chef d'atelier, vous donnez vie aux plans techniques. Votre quoti...
Emplacement
Emplacement
France , Lorient
Salaire
Salaire:
13.00 - 14.00 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Formation en métallerie/chaudronnerie
  • Expérience réussie sur un même type de poste
  • Bonne maîtrise de la soudure
  • Bonne maîtrise de la lecture de plan
  • Rigueur
  • Dynamisme
Responsabilités
Responsabilités
  • Lecture de plans : Interpréter les plans de fabrication et les fiches techniques
  • Débit et la préparation : Découper, scier, meuler et percer les barres et profilés (acier, inox, alu)
  • Assemblage et soudure : Positionner les pièces et réaliser l'assemblage par pointage et soudure (principalement semi-auto / MIG-MAG ou TIG selon profil)
  • Assurer le meulage, le ponçage et le contrôle qualité des pièces avant le départ en peinture ou sur chantier
  • Veiller au respect des consignes de sécurité et à la bonne tenue de votre poste de travail
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Nouveau

Accastilleur

Notre client situé à AIGREFEUILLE D'AUNIS est spécialisée dans la conception et ...
Emplacement
Emplacement
France , Aigrefeuille d'Aunis
Salaire
Salaire:
12.31 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • Maîtrise des techniques de montage et assemblage
  • Connaissance des outils et machines spécifiques au métier
  • Rigueur et souci du respect des normes de qualité
  • Capacité à travailler en équipe et à suivre les directives
Responsabilités
Responsabilités
  • Assembler et monter les composants selon les plans techniques
  • Effectuer les contrôles qualité pour garantir la fiabilité des produits
  • Respecter les consignes de sécurité et les procédures internes
  • Participer à l'amélioration continue en proposant des optimisations de processus
  • Communiquer avec l'équipe pour assurer la fluidité de la production
  • Temps plein
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Nouveau

Electricien de chantier

Prêt·e à illuminer votre carrière en tant qu'Electricien de chantier (F/H) ? Rej...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne sur mer
Salaire
Salaire:
12.31 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • Capacité à lire et interpréter les plans électriques avec précision
  • Expérience dans la pose des cheminements de câbles et équipements techniques
  • Compétences en tirage de câbles et raccordement sécurisés
  • Certification en électricité (CAP ou équivalent) exigée pour garantir des savoir-faire reconnus
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser les plans électriques et marquer les futurs équipements
  • Poser et sécuriser les chemins de câbles et les boîtes d'encastrement
  • Tirer et raccorder les câbles pour assurer un fonctionnement optimal
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Indemnité kilométrique
  • Primes et intéressements
  • Fast TT
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Nouveau

Ouvrier paysagiste (f/h)

Quelles nouvelles perspectives passionnantes l'attendent en tant qu'Ouvrier pays...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-sur-Mer
Salaire
Salaire:
12.31 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • Maîtrise des techniques de plantation et d'aménagement paysager
  • Compétences en entretien et maintenance des espaces verts et du matériel
  • Expérience en maçonnerie paysagère et pose de réseaux d'arrosage
  • CAP Agricole option Travaux paysagers ou équivalent souhaité
Responsabilités
Responsabilités
  • Préparer et aménager les terrains en sécurisant les zones, en terrassant le sol et en interprétant les plans d'implantation
  • Créer des espaces végétaux et des structures paysagères en plantant, engazonnant et construisant des allées, terrasses et murets
  • Installer et entretenir des équipements tels que l'arrosage automatique et l'éclairage, tout en maintenant les outils et évacuant les déchets verts
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Indemnité kilométrique
  • Primes et intéressements
  • Temps plein
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