Gestionnaire des équipements de protection Emplois

Gestionnaire de paie

En tant que Gestionnaire de Paie, vous participerez au bon déroulement de la pai...

Emplacement

France , Vélizy-Villacoublay

Salaire:

34500.00 - 36000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 août 2026

Exigences

De formation Bac+3 en paie, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum sur un poste similaire
Vous maîtrisez les outils informatiques (Excel, Word, logiciels de paie)
Vous êtes reconnu pour vos qualités relationnelles, votre adaptabilité, votre rigueur, votre discrétion et votre très bon esprit d'équipe

Responsabilités

La gestion administrative (contrats, avenants...)
La gestion des temps
Le suivi des absences
La gestion de la maladie
La protection sociale
Les éléments variables de paie
Les soldes de tout comptes (retraite, licenciement, démission...)
Le contrôle de la paie de votre périmètre
Vous serez en relation avec les HRBP et GRH de votre périmètre et répondrez aux questions des salariés
Vous serez d'autre part impliqué dans certaines missions ponctuelles et vous pourrez être amené à travailler sur des sujets transverses

Gestionnaire de paies (F/H)

Le poste est rattaché hiérarchiquement au Responsable Paie et fonctionnellement ...

Emplacement

France , Caluire et Cuire

Salaire:

32000.00 - 35000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 août 2026

Exigences

BAC+3
expérience de 4 années minimum sur un poste similaire
Capacité à travailler dans un environnement exigeant, multisites, multi-structures, multi conventions
Capacité à gérer un portefeuille de 400 paies (y compris calcul des SDTC, vérification DSN…)
Connaissance du secteur médico-social appréciée
Bonne connaissance du droit du travail et du droit social, de la CCN 51, d'EIG serait un plus
Maitrise du pack office (TCD, RechercheV, formules…)
Capacité à travailler en équipe (entraide et savoir-vivre)
Bon relationnel (contact quotidien avec les Directeurs de site, interlocuteurs RH, Sces Comptables…)
Organisation, Rigueur, Respect des délais et des process, Gestion des priorités, Agilité d'esprit, Savoir rendre-compte, Proactivité, Sens du service

Responsabilités

Assurer la gestion complète de la paie, de la collecte au contrôle
Collecter / Contrôler les données de temps de travail, cycles horaires, congés, absences, éléments variables…
Contrôler les bulletins de paies
Gérer les arrêts de travail et prévoyance en lien avec les organismes concernés
Gérer les fins de contrat et les obligations qui y sont attachées
Réaliser et contrôler les charges sociales
Contrôler et assurer le règlement des virements en collaboration avec les services comptables
Réaliser les déclarations sociales mensuelles et annuelles via la DSN et garantir leur conformité (URSSAF, retraite, prévoyance…)
Accompagner les interlocuteurs des sites de son périmètre et répondre à leurs sollicitations sur les questions liées à la paie, aux congés et à la protection sociale…
Participer de manière active aux rituels d'équipe, ateliers…

Temps plein

Magasinier-gestionnaire de stocks

Sous la responsabilité du chef d'équipe et sous sa supervision, Le/la Magasinier...

Emplacement

France , Glos

Salaire:

12.31 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

31 août 2026

Exigences

Vous êtes idéalement issu(e) d'une formation CAP/Bac Pro Logistique, ou vous justifiez d'une expérience réussie en gestion de stock.
Sens de l'organisation et rigueur.
Savoir alerter lors d'une problématique rencontrée.
Connaissance des règles de sécurité et port des équipements de protection individuelle (EPI) pour travailler en toute sécurité.

Responsabilités

Accueillir les transporteurs et assurer les déchargements.
Réceptionner et vérifier les produits livrés à l'aide des bons de livraison, en contrôlant la quantité et la qualité.
Enregistrer les entrées en stock dans le système de gestion et signaler les anomalies éventuelles.
Organiser et ranger les produits dans l'entrepôt aux emplacements dédiés, en optimisant l'espace et l'accès.
Effectuer des inventaires périodiques pour suivre les niveaux de stock et assurer la disponibilité continue des produits.
Préparer les caisses pour les postes de fabrication en suivant les fiches de production et les besoins spécifiques.
Identifier et signaler toute anomalie au chef d'équipe, et participer à la mise en œuvre des actions correctives nécessaires.
Assurer l'entretien du poste de travail, en veillant à la propreté et à l'état optimal du matériel et des outils utilisés.
Veiller au respect des normes de sécurité et des réglementations en vigueur dans toutes les opérations de stockage et de manutention.

Temps plein

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

Non fourni

AbCellera Biologics

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)

Responsabilités

Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Ce que nous offrons

actions
prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
vacances annuelles
possibilité d’horaires flexibles
occasions de perfectionnement professionnel
régime de soins de santé complet
mentorat scientifique et technique

Temps plein

Magasinier-Gestionnaire De Stocks

Comment pourriez-vous enrichir votre parcours en tant que Chargé(e) de travaux e...

Emplacement

France , Manom

Salaire:

12.50 - 13.00 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

31 juillet 2026

Exigences

Expérience minimale de 2 ans en magasinage ou logistique industrielle dans le secteur du nucléaire requise
Rigueur, ponctualité et sens de l'organisation indispensables, en milieu exigeant comme le nucléaire
Maîtrise des logiciels de gestion (ERP) pour l'enregistrement et contrôle de flux
Habilitations nucléaires (H0B0, SCN2, CSQ, RP2) + Star 0 et Star 3 fortement souhaitées
Permis B et véhicule personnel indispensables pour l'accès au site
Profil expérimenté - pas de primo accédant - profil en local

Responsabilités

Gestion des stocks : réception, déchargement, contrôle quantitatif et qualitatif des marchandises et mise en rayon
Préparation de commandes : préparation du matériel et des équipements de protection individuelle pour les équipes d'intervention
Suivi informatique : enregistrement des entrées et sorties sur logiciel de gestion et réalisation des inventaires tournants

Ce que nous offrons

Fast TT
Primes

Temps plein

Magasinier-gestionnaire de stocks caces r485-2 et r489-3 (f/h)

Sous la responsabilité du chef d'entrepôt, vous gérez les marchandises de l'arri...

Emplacement

France , Jonage

Salaire:

12.50 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

31 juillet 2026

Exigences

Expérience solide d'au moins 2 ans dans le secteur
Permis de conduire pour chariots élévateurs CACES R489-3 et R485-2 à jour
À l'aise avec les logiciels de gestion (ERP) et les outils informatiques
Sérieux, vigilance, esprit d'équipe

Responsabilités

Gérer les marchandises de l'arrivée au départ: réception et bureau (accueil des chauffeurs, contrôle des colis, saisie informatique et suivi des échanges)
préparation (prélèvement précis des pièces, emballage de qualité, édition des étiquettes)
expédition (protection des palettes (filmage, bois), chargement sécurisé des véhicules à l'aide des chariots CACES R485-2 et R489-3)

Ce que nous offrons

Tickets restaurant : 6,50€

Temps plein

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

Non fourni

AbCellera Biologics

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Maîtrise dans un domaine pertinent et au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques
Solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
Excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets
Aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
Être bilingue, posséder d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale
Savoir collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
Savoir utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents

Responsabilités

Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Ce que nous offrons

Actions
Prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
Cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
Allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
Vacances annuelles
Possibilité d’horaires flexibles
Occasions de perfectionnement professionnel
Régime de soins de santé complet
Mentorat scientifique et technique
Initiatives, clubs et activités sociales

Temps plein

Gestionnaire de site adjoint

Le rôle de directeur de site adjoint soutient directement la mission de l’entrep...

Emplacement

Canada

Salaire:

100000.00 - 115000.00 CAD / Année

Nordex Group

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme d’associé en génie mécanique ou dans une discipline connexe, ou expérience de travail connexe équivalente acceptée
De préférence, 3 ans d’expérience en mécanique/construction
Expérience en construction mécanique de parcs éoliens, de préférence
Expérience dans les processus de gestion et de contrôle de la qualité
Expérience de l’assemblage d’éoliennes, de préférence
Connaissance de la suite Microsoft Office requise
Doit avoir un permis de conduire valide sans aucune restriction
Capacité à passer 100 % du temps sur les parcs éoliens pendant le processus de montage et de mise en service
Capacité à gérer le personnel et à interagir avec les clients et les sous-traitants
Capacité à gérer les entrepreneurs, les sous-traitants et le public

Responsabilités

Aide aux activités quotidiennes du parc éolien pendant la phase de montage et de mise en service
Fournir une assistance au responsable du montage et de la mise en service en coordonnant toutes les activités pendant le montage et la mise en service de l’éolienne depuis le début jusqu’à la certification de prise en charge
Aider à la coordination de la mobilisation de tout l’équipement lourd sur place, y compris les grues, l’équipement de montage (mécanique et électrique) et l’équipement de transport
Aide à organiser et à suivre tous les documents de contrôle de la qualité et de transport
Interagir avec les clients et les entrepreneurs pendant la construction du parc éolien

Ce que nous offrons

Vie de base et DMA
Vie à charge
Vie facultative et vie de conjoint
AD&D en option
Indemnité hebdomadaire
Invalidité de longue durée
Soins de santé complémentaires
Soins dentaires
Contrepartie REER - jusqu’à 5 000 $ en fonction de vos cotisations
Bonus allant jusqu’à 10%

Temps plein

Sélectionner un pays

Gestionnaire des équipements de protection

Description du poste

Responsabilités

Exigences

Ce que nous offrons

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