Expert Injection Emplois | Nemera (Le Tréport)

Expert Injection

Avec un chiffre d'affaires de près de 680 millions d'euros en 2025 et plus de 3 ...

Emplacement

France , Le Tréport

Salaire:

40000.00 - 45000.00 EUR / Année

Nemera

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Expérience professionnelle ou formation obligatoire en injection plastique
Bureautique (Excel, Word,…)

Responsabilités

Suivre et mettre à jour le tableau de suivi des compétences des opérationnels
Définir et mettre à jour les fiches de diagnostic nécessaires aux opérationnels
Développer la compétence des opérationnels de l’UP par le biais de la formation interne et/ou externe
Analyser les indicateurs de fonctionnement des équipements, mettre en place et piloter les actions correctives
Supporter la production dans l’analyse des causes de défaillance
Proposer des solutions techniques permettant d’améliorer le procédé de fabrication
Participer aux revues de projet (industrialisation) et intervenir sur son domaine d’activité (équipements industriels)
Participer au développement des nouveaux équipements, les réceptionner et assurer leur validation en production
Pilote un plan de progrès technique
Participe à la Réunion de Priorité Production (RPP)

Temps plein

Expert Injection

Avec un chiffre d'affaires de près de 680 millions d'euros en 2025 et plus de 3 ...

Emplacement

France , Le Tréport

Salaire:

40000.00 - 45000.00 EUR / Année

Nemera

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Expérience professionnelle ou formation obligatoire en injection plastique
Bureautique (Excel, Word,…)

Responsabilités

Suivre et mettre à jour le tableau de suivi des compétences des opérationnels
Définir et mettre à jour les fiches de diagnostic nécessaires aux opérationnels
Développer la compétence des opérationnels de l’UP par le biais de la formation interne et/ou externe
Analyser les indicateurs de fonctionnement des équipements, mettre en place et piloter les actions correctives
Supporter la production dans l’analyse des causes de défaillance
Proposer des solutions techniques permettant d’améliorer le procédé de fabrication
Participer aux revues de projet (industrialisation) et intervenir sur son domaine d’activité (équipements industriels)
Participer au développement des nouveaux équipements, les réceptionner et assurer leur validation en production
Pilote un plan de progrès technique
Participe à la Réunion de Priorité Production (RPP)

Temps plein

Spécialiste en Soutien aux Patients / Gestionnaire de Cas

Êtes-vous à la recherche de l'opportunité de travailler à 100 % à domicile depui...

Emplacement

Canada , Gatineau

Salaire:

23.00 - 25.50 CAD / Heure

Randstad

Date d'expiration

27 juillet 2026

Exigences

2+ years recent experience (within the last 7 years) as a Patient Case Manager, Patient Coordinator, Patient Care Specialist, Medical Patient Coordinator, Pharmaceutical Reimbursement, or Case Manager
Legally authorized to work full-time in Canada
Excellent English communication skills
Bilingual (English/French) for Quebec and New Brunswick residents
Experience with CRM systems (e.g., Salesforce) and Microsoft Office
Strong organizational and prioritization skills
Proactive, adaptable, and able to work independently in a remote environment
Exceptional phone etiquette, active listening skills, and patient-focused attitude
Dedicated, quiet workspace and stable internet connection
Available Monday-Friday between 8:00 AM and 8:00 PM EST

Responsabilités

Act as the primary point of contact and expert for patients
Make and receive calls with empathy to educate patients on program services, injection training, pharmacy options, and their overall medication journey
Assist patients and caregivers in completing complex medical/insurance documents to ensure access to required specialty medications
Clearly explain prescription coverage and answer questions using provided Q&A templates
Act as a critical liaison between patients, pharmacies, insurance companies, and internal field case managers
Proactively resolve barriers to ensure timely medication access and manage prescription renewals
Triage inquiries and requests from a shared inbox
Use chat functions to communicate with the team
Accurately document all interactions in the CRM system
Manage adverse event reporting strictly following program standards

Ce que nous offrons

100% work-from-home opportunity available anywhere in Canada
Initial temporary contract estimated at 6-10 weeks with possible extension up to 16 weeks (or up to 6 months), plus significant opportunity for permanent hire
Competitive pay
Excellent work-life balance: Monday to Friday schedule
Comprehensive training and onboarding program provided for remote employees
Home office equipment provided per company policy

Temps plein

Spécialiste en soutien aux patients / Gestionnaire de cas

Nous constituons actuellement une réserve de Spécialistes en soutien aux patient...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

23.00 - 25.50 CAD / Heure

Randstad

Date d'expiration

27 juillet 2026

Exigences

2+ années d'expérience récente (au cours des 7 dernières années) dans des rôles spécifiques/connexes de coordinateur(trice) de patients, spécialiste en soins aux patients, coordinateur(trice) médical(e) des patients, remboursement pharmaceutique ou gestionnaire de cas de patients
légalement autorisé(e) à travailler à temps plein au Canada
pour les candidats résidant au Québec ou au Nouveau-Brunswick uniquement: bilinguisme (anglais/français) strictement requis
pour les talents de tout le Canada (sauf QC, NB): excellentes compétences en communication en anglais
expérience avec les systèmes CRM (tels que Salesforce) et Microsoft Office fortement préférée
compétences en organisation et en priorisation de premier ordre
étiquette téléphonique exceptionnelle
compétences d'écoute active
attitude amicale axée sur le patient
à l'aise avec la technologie et capable d'apprendre de nouveaux logiciels rapidement

Responsabilités

Agir en tant que point de contact principal et expert pour les patients
Effectuer et recevoir des appels avec empathie pour éduquer les patients sur les services du programme, la formation aux injections, les options de pharmacie et leur parcours médicamenteux global
Aider les patients et les soignants à remplir rapidement les documents médicaux/d'assurance complexes
Expliquer clairement la couverture des ordonnances et répondre aux questions en utilisant les modèles de questions-réponses fournis
Agir comme agent de liaison critique entre les patients, les pharmacies, les compagnies d'assurance et les gestionnaires de cas sur le terrain (FCM) internes
Résoudre de manière proactive les obstacles pour garantir un accès rapide aux médicaments et gérer les renouvellements d'ordonnances
Trier les demandes de renseignements et les requêtes à partir d'une boîte de réception partagée
Utiliser les fonctions de clavardage pour communiquer avec l'équipe
Documenter avec précision toutes les interactions dans le système CRM
Gérer la déclaration des événements indésirables en suivant strictement les normes du programme

Ce que nous offrons

Opportunité de travail 100 % à domicile disponible partout au Canada
Contrat temporaire initial estimé de 6 à 10 semaines avec possibilité de prolongation jusqu'à 16 semaines (ou jusqu'à 6 mois), plus une opportunité considérable d'embauche permanente
Rémunération compétitive: Environ 23,00 $ - 25,50 $/h
Excellent équilibre travail-vie personnelle: Horaires du lundi au vendredi
Programme de formation et d'intégration approfondi fourni pour les employés à distance
L'équipement de bureau à domicile est fourni conformément à la politique de l'entreprise

Temps plein

Chargé(e) de Microbiologie

Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons un(e) Microbiologiste pour r...

Emplacement

France , Orléans

Salaire:

40000.00 - 50000.00 EUR / Année

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+5 minimum en microbiologie
Expérience ≥ 5 ans en environnement stérile / injectable en industrie pharmaceutique ou biotechnologique
Expérience confirmée en production aseptique et/ou isolateurs
Bonne connaissance de l'Annexe 1 GMP et des exigences associées
Maîtrise des analyses de risques (ICH Q9, FMEA, HACCP)
Maîtrise de l'anglais écrit et oral

Responsabilités

Assurer le rôle d'expert / référent technique en microbiologie pour les nouvelles entités chimiques et nouvelles entités biologiques
Apporter une expertise microbiologique dans la conception, la qualification et la mise en service d'une unité de production injectable (BIO-S), en conformité avec les exigences réglementaires en vigueur (Annexe 1, GMP, ICH)
Réaliser et/ou piloter des analyses de risques microbiologiques (ICH Q9, FMEA, HACCP…)
Contrôler la bonne application et le suivi des procédures dans le respect des règles HSE
Gérer les OOS, OOT et anomalies microbiologiques en lien avec les sous-traitants et les différents interlocuteurs internes (AQ, Assurance de la stérilité…)
Participation aux audits et inspections, réalisation des actions liées aux CAPA

Ce que nous offrons

100% de contrat en CDI
Carte tickets restaurants
Forfait mobilités durable
Primes vacances
Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D

Temps plein

Ingénieur Plasturgie Dispositifs Médicaux - H/F - CDI

Au sein de l’équipe R&D, vous assurez le rôle d’interface technique entre les éq...

Emplacement

France , Sarlat la Caneda

Salaire:

Non fourni

Coloplast

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Ingénieur(e) en matériaux / plasturgie / génie chimique, avec 10 ans d'expérience
Maîtrise de l'extrusion mono-vis ou bi-vis (paramétrage, diagnostic, optimisation)
Solides compétences en DOE et méthodes expérimentales
Excellente compréhension des polymères thermoplastiques / TPE et notions en injection plastique
Connaissance des procédés silicone (LSR, HCR, extrusion, réticulation)
Capacité à lire/interpréter des analyses physico chimiques (DSC, TGA, MFI, DMA…)
Capacité à analyser un procédé de manière scientifique : corrélation matière process produit
Sens du terrain, pragmatisme, autonomie et esprit d'analyse
Maîtrise de l'anglais professionnel à l'écrit et à l'oral
Excellentes aptitudes relationnelles et capacité à travailler en transversal

Responsabilités

Concevoir, planifier et réaliser des plans d’expériences (DOE – Design of Experiments) pour la définition et l’optimisation des paramètres d’extrusion
Établir les paramètres de fonctionnement des extrudeuses à partir des données matériaux fournis par la R&D et identifier les limites matériaux en fonction des capacités des extrudeuses
Participer à la montée en maturité des matériaux : essais pilotes, détermination des paramètres
Améliorer la robustesse industrielle des formulations R&D lors des phases d’industrialisation
Rédiger les protocoles d’essais, rapports techniques et recommandations process
Assurer une transmission fluide des paramètres optimisés aux équipes production & validation
Contribuer aux analyses de défaillances matière/process lors des essais et proposer des solutions d’amélioration
Transformer et caractériser des thermoplastiques (PA, PE, PP, PBT, etc.) et TPE/TPU/PEBA/élastomères thermoplastiques
Comprendre les phénomènes physico chimiques influençant la transformation (fusion, dégradation thermo oxydative, viscosité, cristallinité, compatibilité polymère…)
Travailler en lien avec les experts matériaux de la R&D pour affiner la compréhension des comportements en extrusion

Ce que nous offrons

Part fixe et part variable basée sur des objectifs collectifs et individuels
intéressement et la participation
régime de retraite complémentaire
30 jours de congés payés + environ entre 12 et 15 jours de RTT variable selon le calendrier
charte de télétravail attrayante

Temps plein

Chef de projet

Emplacement

France , Groissiat

Salaire:

Non fourni

MIHB Moulages Ind. Du Haut Bugey

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Niveau bac + 2 à ingénieur
Autonomie dans l’organisation de son travail
Adaptabilité et flexibilité
Esprit d’analyse et de synthèse
Sens relationnel et de la communication
Créativité et sens de l’innovation
Travail en équipe
Proactif

Responsabilités

Etre l’interlocuteur privilégié du projet (clients, fournisseurs et le groupe projet) de la commande à la mise en production + débogage
Organiser le kick-off du projet à partir du CDC de l’offre commerciale
Piloter les relations avec les parties prenantes internes (experts injection / moule / automatisme / métrologie, qualité, commerce) et externes (client, fournisseurs, partenaires)
Mettre en place des outils de production permettant de garantir le niveau de qualité exigé par le client et répondant aux objectifs de performance de l’entreprise (taux de rebut, TRS, CR1)
Participer aux études, mises au point moules et optimiser les solutions techniques
Piloter les résolutions de problème techniques rencontrés durant le projet
S’assurer de la rentabilité de son projet et négocier avec les clients toute demande hors contrat. Elaboration d’offre technico-commerciale : uniquement pour les changements de périmètre
Etre le garant du projet pour répondre aux exigences : qualité, coûts, délai (client et interne)
Gérer, anticiper les risques et les aléas sur le projet
Alerter sa hiérarchie de toute déviation au contrat et tenir informé les autres membres de l’équipe de projet

Ingénieur en conception mécanique

En tant qu’Ingénieur Conception Mécanique, vous serez au cœur du développement t...

Emplacement

France , Le Havre

Salaire:

35000.00 - 50000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplômé·e d’un Bac+5 en génie mécanique, conception produit ou équivalent
Au moins minimum 2 ans d'expérience en conception mécanique dans un environnement industriel (automobile, ferroviaire, énergie, biens d’équipement…)
Maîtrise des outils de conception (SolidWorks, Catia, Creo, etc.)
Maîtrise des fondamentaux de la fabrication industrielle (injection plastique, usinage, assemblage)
À l’aise avec la lecture de plans techniques, la rédaction de cahiers des charges fonctionnels et les revues de conception
Bases solides en mécanique des matériaux, méthodes de validation et interactions produit/process

Responsabilités

Développer et déployer des solutions mécaniques fiables et compatibles avec les exigences industrielles
Définir et suivre un cahier des charges, en cohérence avec les objectifs définis
Concevoir des pièces mécaniques (plastiques, métalliques, pièces assemblées) avec une équipe projet pluridisciplinaire (projeteurs, experts validation, calculs, …)
Participer à la validation technique : essais en laboratoire, analyse des résultats, plans de validation
Être l’interface technique avec les fournisseurs pour le suivi de prototypes, composants et pièces assemblées

Ce que nous offrons

Parcours de carrière avec des formations sur mesure
Management de proximité
Des moments de convivialité tout au long de l’année

Temps plein

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Expert Injection

Description du poste

Responsabilités

Exigences

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Spécialiste en Soutien aux Patients / Gestionnaire de Cas

Spécialiste en soutien aux patients / Gestionnaire de cas

Chargé(e) de Microbiologie

Ingénieur Plasturgie Dispositifs Médicaux - H/F - CDI

Chef de projet

Ingénieur en conception mécanique

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