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Expert Injection

France, Le Tréport 40000.00 - 45000.00 EUR / Année · Offre publiée 18 février 2026
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Description du poste

Avec un chiffre d'affaires de près de 680 millions d'euros en 2025 et plus de 3 200 employés dans le monde, Nemera est l'un des principaux fabricants mondiaux de systèmes complexes de délivrance de médicaments pour l'industrie pharmaceutique, offrant aux patients un large portefeuille de produits comprenant des dispositifs d'inhalation, des dispositifs d'injection, des pompes nasales et cutanées et des dispositifs de distribution ophtalmique. Nemera a établi des relations solides et durables avec les principales industries pharmaceutiques mondiales en fournissant des services de développement, d'industrialisation et de fabrication de haute qualité. Nous développons et fabriquons nos propres plates-formes de produits IP, mais proposons également des développements entièrement personnalisés et une fabrication sous contrat. Les sites de production de Nemera sont situés aux États-Unis, en France, en Allemagne, en Pologne et au Brésil. Travailler chez Nemera, c'est faire partie d'une équipe qui a à cœur de travailler ensemble et qui fournit toujours un effort supplémentaire pour respecter ses engagements. Nous sommes fiers du travail que nous accomplissons car il participe à l’amélioration de la vie des patients.

Responsabilités

  • Suivre et mettre à jour le tableau de suivi des compétences des opérationnels
  • Définir et mettre à jour les fiches de diagnostic nécessaires aux opérationnels
  • Développer la compétence des opérationnels de l’UP par le biais de la formation interne et/ou externe
  • Analyser les indicateurs de fonctionnement des équipements, mettre en place et piloter les actions correctives
  • Supporter la production dans l’analyse des causes de défaillance
  • Proposer des solutions techniques permettant d’améliorer le procédé de fabrication
  • Participer aux revues de projet (industrialisation) et intervenir sur son domaine d’activité (équipements industriels)
  • Participer au développement des nouveaux équipements, les réceptionner et assurer leur validation en production
  • Pilote un plan de progrès technique
  • Participe à la Réunion de Priorité Production (RPP)

Exigences

  • Expérience professionnelle ou formation obligatoire en injection plastique
  • Bureautique (Excel, Word,…)

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Expert Injection

8 matching positions

Expert Injection

Avec un chiffre d'affaires de près de 680 millions d'euros en 2025 et plus de 3 ...
Emplacement
Emplacement
France , Le Tréport
Salaire
Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
nemera.net Logo
Nemera
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience professionnelle ou formation obligatoire en injection plastique
  • Bureautique (Excel, Word,…)
Responsabilités
Responsabilités
  • Suivre et mettre à jour le tableau de suivi des compétences des opérationnels
  • Définir et mettre à jour les fiches de diagnostic nécessaires aux opérationnels
  • Développer la compétence des opérationnels de l’UP par le biais de la formation interne et/ou externe
  • Analyser les indicateurs de fonctionnement des équipements, mettre en place et piloter les actions correctives
  • Supporter la production dans l’analyse des causes de défaillance
  • Proposer des solutions techniques permettant d’améliorer le procédé de fabrication
  • Participer aux revues de projet (industrialisation) et intervenir sur son domaine d’activité (équipements industriels)
  • Participer au développement des nouveaux équipements, les réceptionner et assurer leur validation en production
  • Pilote un plan de progrès technique
  • Participe à la Réunion de Priorité Production (RPP)
  • Temps plein
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Expert Injection

Suivre et mettre à jour le tableau de suivi des compétences des opérationnels. D...
Emplacement
Emplacement
France , Le Tréport
Salaire
Salaire:
Non fourni
nemera.net Logo
Nemera
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • L’emploi nécessite des connaissances correspondantes au niveau IV de l’Education Nationale ( B.E.I - Brevet Professionnel - Brevet de Technicien - BAC PRO) ou une expérience professionnelle équivalente, ou des connaissances correspondantes au CQP IV
  • Expérience professionnelle ou formation obligatoire en injection plastique
  • Bureautique (Excel, Word,…)
Responsabilités
Responsabilités
  • Suivre et mettre à jour le tableau de suivi des compétences des opérationnels
  • Définir et mettre à jour les fiches de diagnostic nécessaires aux opérationnels
  • Développer la compétence des opérationnels de l’UP par le biais de la formation interne et/ou externe
  • Analyser les indicateurs de fonctionnement des équipements, mettre en place et piloter les actions correctives
  • Supporter la production dans l’analyse des causes de défaillance
  • Proposer des solutions techniques permettant d’améliorer le procédé de fabrication
  • Participer aux revues de projet (industrialisation) et intervenir sur son domaine d’activité (équipements industriels)
  • Participer au développement des nouveaux équipements, les réceptionner et assurer leur validation en production
  • Pilote un plan de progrès technique
  • Participe à la Réunion de Priorité Production (RPP)
  • Temps plein
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Spécialiste en Soutien aux Patients / Gestionnaire de Cas

Êtes-vous à la recherche de l'opportunité de travailler à 100 % à domicile depui...
Emplacement
Emplacement
Canada , Gatineau
Salaire
Salaire:
23.00 - 25.50 CAD / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
27 juillet 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • 2+ years recent experience (within the last 7 years) as a Patient Case Manager, Patient Coordinator, Patient Care Specialist, Medical Patient Coordinator, Pharmaceutical Reimbursement, or Case Manager
  • Legally authorized to work full-time in Canada
  • Excellent English communication skills
  • Bilingual (English/French) for Quebec and New Brunswick residents
  • Experience with CRM systems (e.g., Salesforce) and Microsoft Office
  • Strong organizational and prioritization skills
  • Proactive, adaptable, and able to work independently in a remote environment
  • Exceptional phone etiquette, active listening skills, and patient-focused attitude
  • Dedicated, quiet workspace and stable internet connection
  • Available Monday-Friday between 8:00 AM and 8:00 PM EST
Responsabilités
Responsabilités
  • Act as the primary point of contact and expert for patients
  • Make and receive calls with empathy to educate patients on program services, injection training, pharmacy options, and their overall medication journey
  • Assist patients and caregivers in completing complex medical/insurance documents to ensure access to required specialty medications
  • Clearly explain prescription coverage and answer questions using provided Q&A templates
  • Act as a critical liaison between patients, pharmacies, insurance companies, and internal field case managers
  • Proactively resolve barriers to ensure timely medication access and manage prescription renewals
  • Triage inquiries and requests from a shared inbox
  • Use chat functions to communicate with the team
  • Accurately document all interactions in the CRM system
  • Manage adverse event reporting strictly following program standards
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 100% work-from-home opportunity available anywhere in Canada
  • Initial temporary contract estimated at 6-10 weeks with possible extension up to 16 weeks (or up to 6 months), plus significant opportunity for permanent hire
  • Competitive pay
  • Excellent work-life balance: Monday to Friday schedule
  • Comprehensive training and onboarding program provided for remote employees
  • Home office equipment provided per company policy
  • Temps plein
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Spécialiste en soutien aux patients / Gestionnaire de cas

Nous constituons actuellement une réserve de Spécialistes en soutien aux patient...
Emplacement
Emplacement
Canada , Montréal
Salaire
Salaire:
23.00 - 25.50 CAD / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
27 juillet 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • 2+ années d'expérience récente (au cours des 7 dernières années) dans des rôles spécifiques/connexes de coordinateur(trice) de patients, spécialiste en soins aux patients, coordinateur(trice) médical(e) des patients, remboursement pharmaceutique ou gestionnaire de cas de patients
  • légalement autorisé(e) à travailler à temps plein au Canada
  • pour les candidats résidant au Québec ou au Nouveau-Brunswick uniquement: bilinguisme (anglais/français) strictement requis
  • pour les talents de tout le Canada (sauf QC, NB): excellentes compétences en communication en anglais
  • expérience avec les systèmes CRM (tels que Salesforce) et Microsoft Office fortement préférée
  • compétences en organisation et en priorisation de premier ordre
  • étiquette téléphonique exceptionnelle
  • compétences d'écoute active
  • attitude amicale axée sur le patient
  • à l'aise avec la technologie et capable d'apprendre de nouveaux logiciels rapidement
Responsabilités
Responsabilités
  • Agir en tant que point de contact principal et expert pour les patients
  • Effectuer et recevoir des appels avec empathie pour éduquer les patients sur les services du programme, la formation aux injections, les options de pharmacie et leur parcours médicamenteux global
  • Aider les patients et les soignants à remplir rapidement les documents médicaux/d'assurance complexes
  • Expliquer clairement la couverture des ordonnances et répondre aux questions en utilisant les modèles de questions-réponses fournis
  • Agir comme agent de liaison critique entre les patients, les pharmacies, les compagnies d'assurance et les gestionnaires de cas sur le terrain (FCM) internes
  • Résoudre de manière proactive les obstacles pour garantir un accès rapide aux médicaments et gérer les renouvellements d'ordonnances
  • Trier les demandes de renseignements et les requêtes à partir d'une boîte de réception partagée
  • Utiliser les fonctions de clavardage pour communiquer avec l'équipe
  • Documenter avec précision toutes les interactions dans le système CRM
  • Gérer la déclaration des événements indésirables en suivant strictement les normes du programme
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Opportunité de travail 100 % à domicile disponible partout au Canada
  • Contrat temporaire initial estimé de 6 à 10 semaines avec possibilité de prolongation jusqu'à 16 semaines (ou jusqu'à 6 mois), plus une opportunité considérable d'embauche permanente
  • Rémunération compétitive: Environ 23,00 $ - 25,50 $/h
  • Excellent équilibre travail-vie personnelle: Horaires du lundi au vendredi
  • Programme de formation et d'intégration approfondi fourni pour les employés à distance
  • L'équipement de bureau à domicile est fourni conformément à la politique de l'entreprise
  • Temps plein
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Chargé(e) de Microbiologie

Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons un(e) Microbiologiste pour r...
Emplacement
Emplacement
France , Orléans
Salaire
Salaire:
40000.00 - 50000.00 EUR / Année
meent.group Logo
Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bac+5 minimum en microbiologie
  • Expérience ≥ 5 ans en environnement stérile / injectable en industrie pharmaceutique ou biotechnologique
  • Expérience confirmée en production aseptique et/ou isolateurs
  • Bonne connaissance de l'Annexe 1 GMP et des exigences associées
  • Maîtrise des analyses de risques (ICH Q9, FMEA, HACCP)
  • Maîtrise de l'anglais écrit et oral
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le rôle d'expert / référent technique en microbiologie pour les nouvelles entités chimiques et nouvelles entités biologiques
  • Apporter une expertise microbiologique dans la conception, la qualification et la mise en service d'une unité de production injectable (BIO-S), en conformité avec les exigences réglementaires en vigueur (Annexe 1, GMP, ICH)
  • Réaliser et/ou piloter des analyses de risques microbiologiques (ICH Q9, FMEA, HACCP…)
  • Contrôler la bonne application et le suivi des procédures dans le respect des règles HSE
  • Gérer les OOS, OOT et anomalies microbiologiques en lien avec les sous-traitants et les différents interlocuteurs internes (AQ, Assurance de la stérilité…)
  • Participation aux audits et inspections, réalisation des actions liées aux CAPA
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 100% de contrat en CDI
  • Carte tickets restaurants
  • Forfait mobilités durable
  • Primes vacances
  • Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
  • Temps plein
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Ingénieur Plasturgie Dispositifs Médicaux - H/F - CDI

Au sein de l’équipe R&D, vous assurez le rôle d’interface technique entre les éq...
Emplacement
Emplacement
France , Sarlat la Caneda
Salaire
Salaire:
Non fourni
coloplast.com Logo
Coloplast
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur(e) en matériaux / plasturgie / génie chimique, avec 10 ans d'expérience
  • Maîtrise de l'extrusion mono-vis ou bi-vis (paramétrage, diagnostic, optimisation)
  • Solides compétences en DOE et méthodes expérimentales
  • Excellente compréhension des polymères thermoplastiques / TPE et notions en injection plastique
  • Connaissance des procédés silicone (LSR, HCR, extrusion, réticulation)
  • Capacité à lire/interpréter des analyses physico chimiques (DSC, TGA, MFI, DMA…)
  • Capacité à analyser un procédé de manière scientifique : corrélation matière process produit
  • Sens du terrain, pragmatisme, autonomie et esprit d'analyse
  • Maîtrise de l'anglais professionnel à l'écrit et à l'oral
  • Excellentes aptitudes relationnelles et capacité à travailler en transversal
Responsabilités
Responsabilités
  • Concevoir, planifier et réaliser des plans d’expériences (DOE – Design of Experiments) pour la définition et l’optimisation des paramètres d’extrusion
  • Établir les paramètres de fonctionnement des extrudeuses à partir des données matériaux fournis par la R&D et identifier les limites matériaux en fonction des capacités des extrudeuses
  • Participer à la montée en maturité des matériaux : essais pilotes, détermination des paramètres
  • Améliorer la robustesse industrielle des formulations R&D lors des phases d’industrialisation
  • Rédiger les protocoles d’essais, rapports techniques et recommandations process
  • Assurer une transmission fluide des paramètres optimisés aux équipes production & validation
  • Contribuer aux analyses de défaillances matière/process lors des essais et proposer des solutions d’amélioration
  • Transformer et caractériser des thermoplastiques (PA, PE, PP, PBT, etc.) et TPE/TPU/PEBA/élastomères thermoplastiques
  • Comprendre les phénomènes physico chimiques influençant la transformation (fusion, dégradation thermo oxydative, viscosité, cristallinité, compatibilité polymère…)
  • Travailler en lien avec les experts matériaux de la R&D pour affiner la compréhension des comportements en extrusion
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Part fixe et part variable basée sur des objectifs collectifs et individuels
  • intéressement et la participation
  • régime de retraite complémentaire
  • 30 jours de congés payés + environ entre 12 et 15 jours de RTT variable selon le calendrier
  • charte de télétravail attrayante
  • Temps plein
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Chef de projet

Emplacement
Emplacement
France , Groissiat
Salaire
Salaire:
Non fourni
mihb.fr Logo
MIHB Moulages Ind. Du Haut Bugey
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Niveau bac + 2 à ingénieur
  • Autonomie dans l’organisation de son travail
  • Adaptabilité et flexibilité
  • Esprit d’analyse et de synthèse
  • Sens relationnel et de la communication
  • Créativité et sens de l’innovation
  • Travail en équipe
  • Proactif
Responsabilités
Responsabilités
  • Etre l’interlocuteur privilégié du projet (clients, fournisseurs et le groupe projet) de la commande à la mise en production + débogage
  • Organiser le kick-off du projet à partir du CDC de l’offre commerciale
  • Piloter les relations avec les parties prenantes internes (experts injection / moule / automatisme / métrologie, qualité, commerce) et externes (client, fournisseurs, partenaires)
  • Mettre en place des outils de production permettant de garantir le niveau de qualité exigé par le client et répondant aux objectifs de performance de l’entreprise (taux de rebut, TRS, CR1)
  • Participer aux études, mises au point moules et optimiser les solutions techniques
  • Piloter les résolutions de problème techniques rencontrés durant le projet
  • S’assurer de la rentabilité de son projet et négocier avec les clients toute demande hors contrat. Elaboration d’offre technico-commerciale : uniquement pour les changements de périmètre
  • Etre le garant du projet pour répondre aux exigences : qualité, coûts, délai (client et interne)
  • Gérer, anticiper les risques et les aléas sur le projet
  • Alerter sa hiérarchie de toute déviation au contrat et tenir informé les autres membres de l’équipe de projet
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Ingénieur en conception mécanique

En tant qu’Ingénieur Conception Mécanique, vous serez au cœur du développement t...
Emplacement
Emplacement
France , Le Havre
Salaire
Salaire:
35000.00 - 50000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplômé·e d’un Bac+5 en génie mécanique, conception produit ou équivalent
  • Au moins minimum 2 ans d'expérience en conception mécanique dans un environnement industriel (automobile, ferroviaire, énergie, biens d’équipement…)
  • Maîtrise des outils de conception (SolidWorks, Catia, Creo, etc.)
  • Maîtrise des fondamentaux de la fabrication industrielle (injection plastique, usinage, assemblage)
  • À l’aise avec la lecture de plans techniques, la rédaction de cahiers des charges fonctionnels et les revues de conception
  • Bases solides en mécanique des matériaux, méthodes de validation et interactions produit/process
Responsabilités
Responsabilités
  • Développer et déployer des solutions mécaniques fiables et compatibles avec les exigences industrielles
  • Définir et suivre un cahier des charges, en cohérence avec les objectifs définis
  • Concevoir des pièces mécaniques (plastiques, métalliques, pièces assemblées) avec une équipe projet pluridisciplinaire (projeteurs, experts validation, calculs, …)
  • Participer à la validation technique : essais en laboratoire, analyse des résultats, plans de validation
  • Être l’interface technique avec les fournisseurs pour le suivi de prototypes, composants et pièces assemblées
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Parcours de carrière avec des formations sur mesure
  • Management de proximité
  • Des moments de convivialité tout au long de l’année
  • Temps plein
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