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Estimateur menuiserie architecturale

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Emplacement:
Canada , Laval

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Catégorie:
Construction

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

Non fourni
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L'offre d'emploi a expiré

Description du poste:

Soutien aux Ventes / Estimateur, pilier technique transformant les concepts de design en réalités financières et opérationnelles. Travaille à l'intersection stratégique de la vente, des finances et de la production.

Responsabilités:

  • Préparer et valider les calculs de coûts pour les nouvelles opportunités de vente
  • Effectuer le recalcul des projets en cours avec la production (ajustements, ordres de changement, intégration des « leçons apprises »)
  • Analyser les plans et spécifications pour quantifier les matériaux avec une précision rigoureuse
  • Maintenir les dossiers clients et les données de base dans les systèmes de gestion (ERP/PGI et CRM/GRC)
  • Assurer l'exactitude des calendriers de paiement et le respect des conditions générales de vente
  • Produire les rapports de vente mensuels et les tableaux de bord pour la direction
  • Développer et standardiser les outils de vente (modèles de devis, revues de conception, matrices de conformité)
  • Superviser la gestion contractuelle (validité des contrats, accords de confidentialité/NDA)

Exigences:

  • Minimum de 5 ans en estimation (menuiserie architecturale, aéronautique ou mobilier de luxe)
  • Lecture avancée de plans
  • Excellente connaissance des essences de bois, de la quincaillerie et des finitions de haut niveau
  • Familiarité avec les normes AWI
  • Maîtrise avancée d'Excel et des systèmes ERP
  • Capacité à gérer plusieurs dossiers sous pression
  • Communication fluide entre les départements
Ce que nous offrons:
  • Projets Uniques : Travaillez sur des mandats pour des clients internationaux de prestige
  • Culture d’Excellence : Intégrez une entreprise qui valorise votre croissance et l'intégrité
  • Environnement Stimulant : Évoluez dans un centre d'excellence où la qualité du détail est la priorité absolue

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
11 mars 2026

Expiration:
05 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Automaticien H/F

Dans le cadre du développement de nos activités industrielles, Reisel Sud Ouest ...
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France , Bordeaux
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Salaire:
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reisel.fr Logo
Reisel
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2 minimum en automatisme ou électrotechnique
  • Expérience de 3 ans minimum en environnement industriel
  • Maîtrise des automates Siemens et/ou Schneider
  • Autonomie, rigueur et bon relationnel
  • Esprit d’équipe et capacité d’adaptation
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalisation des analyses fonctionnelles
  • Développement et programmation d’automates
  • Participation aux échanges techniques avec les équipes projet
  • Préparation de la documentation technique
  • Mise en service des installations sur site
  • Ajustements et optimisation des programmes lors des démarrages
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Plateforme CSE avec de nombreux avantages tarifaires
  • Accès à la plateforme Vendredi : plateforme RSE pour choisir sa mission lors des temps d’intermissions afin de s’engager de manière personnelle
  • Tickets restaurant d’un montant de 11€/jour
  • Plateforme de formation en ligne, mentorats et un environnement qui encourage l'apprentissage asynchrone
  • Temps plein
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Nouveau

Chargé de validation

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la valid...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
  • 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
  • expérience réussie en validation de procédés
  • maîtrise des connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées)
  • anglais opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais
  • Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
  • Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
  • Exploiter les résultats et données obtenus
  • Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés)
  • Piloter les notifications système pour tracer les changements
  • Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
  • Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire
  • Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
  • Participer aux audits et inspections
  • Temps plein
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Chef de projet travaux - laboratoire analytique

Dans le cadre de la transformation d'un laboratoire du mode "Non Routine" au mod...
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Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
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Salaire:
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation d'Ingénieur et vous disposez de 5 années d'expérience dans le management de projets similaires ou d'une formation Bac + 5 avec 7 années d'expérience sur un poste équivalent
  • Vous connaissez les environnements pharmaceutiques et leurs exigences
  • Vous maîtrisez des outils de gestion de projets, connaissez bien les BPF et avez un anglais courant.
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser les opportunités du projet, réaliser les études de faisabilité, définir les lignes directrices, et proposer la stratégie ainsi que les objectifs à atteindre
  • Identifier les priorités et les contraintes inhérentes au projet
  • Élaborer le cahier des charges : Garantir la définition technique du projet, déterminer les coûts et les délais
  • Former une équipe projet, négocier les ressources nécessaires avec les services impliqués et établir les missions de chacun
  • Déterminer les modalités de fonctionnement de l'équipe projet
  • Assurer en permanence la conformité de l'objet du projet aux besoins des clients internes et/ou externes
  • Intégrer les orientations industrielles dans la réalisation du projet
  • Identifier et gérer les risques liés au projet
  • Planifier, suivre, coordonner et participer à la gestion budgétaire du projet (DAI, respect du budget, du planning, et bilan financier et technique en fin de projet), assurer le respect des délais et des moyens, synchroniser les activités avec les instances du groupe
  • Assurer le management de l'équipe projet et décider des actions correctives en cas de dérive
  • Temps plein
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Chargé Assurance Qualité Opérationnelle

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
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France , Bordeaux
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Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • BAC +5 (Ingénieur ou Master) ou Docteur en pharmacie
  • solide expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique
  • connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion des évènements Qualité liés à la production
  • Conduite des investigations et identification des causes racines
  • Mise en place et suivi des CAPA en veillant à leur clôture selon les délais donnés
  • Réalisation des revues qualité produits et mise à jour des procédures Qualité
  • Pilotage des audits internes et participation aux inspections (ANSM)
  • Participer au développement de la culture Qualité (BPF) du site au sein des ateliers de production
  • Superviser les indicateurs de qualité précisément les délais de résolution des incidents.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • entreprise jeune
  • entreprise en forte croissance
  • entreprise à taille humaine
  • salaires attractifs
  • Temps plein
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Ingénieur en qualification et validation

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
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France , Boulogne Billancourt
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Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation Bac +5 ou ingénieur, vous justifiez d'une expérience significative dans la production pharmaceutique et de connaissances approfondies des processus de qualification et validation des équipements.
  • EXPÉRIENCE: 5 ans minimum
  • DIPLÔME: BAC +4/5
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les activités de qualification en collaboration avec les parties prenantes
  • Renseigner les documents de qualification en assurant la traçabilité des actions
  • Contrôler les résultats de qualification et signaler les anomalies
  • Évaluer l'impact des anomalies et proposer ou engager des actions correctives
  • Mettre à disposition les dossiers de validation conformément aux réglementations et procédures internes
  • Assurer le reporting régulier au management
  • Collecter les informations et documents nécessaires à la rédaction des documents de qualification
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification, ainsi que les fiches d'écart et autres documents justificatifs
  • Planifier et coordonner les activités de qualification en relation avec les autres départements (experts métier, production, chefs de projet, laboratoire)
  • Respecter les consignes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement)
  • Temps plein
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Ingénieur(e) Qualification Installation (QI/QO/QC) – Projet Industriel

Dans le cadre d'un projet industriel d'envergure, nous recherchons un(e) ingénie...
Emplacement
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France , Boulogne-Billancourt
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Exigences
Exigences
  • Bac +3 à Bac +5 en qualité, procédés industriels, chimie, biotechnologie ou transformation industrielle
  • Expérience confirmée (minimum 3 à 5 ans) dans un environnement industriel (hors industrie pharmaceutique obligatoire)
  • Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP…)
  • Expérience sur des projets de qualification d'équipements ou de mise en place de procédés fortement appréciée
  • Autonomie, rigueur, esprit d'analyse
  • Capacité à travailler en interface avec plusieurs métiers (AQ, production, ingénierie…)
  • Excellente communication orale et rédactionnelle
  • Bonne maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire
Responsabilités
Responsabilités
  • Rédaction de la documentation qualité associée : protocoles QI/QO/QC, fiches de tests, procédures, rapports
  • Suivi et traitement des non-conformités, déviations, OOS, et CAPA
  • Participation à l'exécution des tests de qualification sur site
  • Collaboration étroite avec les équipes projets (technique, qualité, production)
  • Suivi documentaire et mise à jour des référentiels qualité
  • Appui aux inspections et audits internes/externes
  • Application des méthodologies qualité (5M, PDCA, QQOQCCP, AMDEC…)
  • Temps plein
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Infirmier HF

L'Association Groupe SOS Seniors recrute pour EHPAD "Le Belvédère" de ALGRANGE, ...
Emplacement
Emplacement
France , Algrange
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Groupe SOS Seniors
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Exigences
Exigences
  • Titulaire du Diplôme d'Etat d'Infirmier
  • Débutant ou expérimenté
Responsabilités
Responsabilités
  • Evaluer les besoins du résident et poser un diagnostic infirmier
  • Prodiguer les soins et garantir la bonne exécution, la qualité des soins et la prise en charge globale du résident
  • Accompagner le résident, établir une relation d’aide et de confiance avec son entourage dans le respect de sa dignité, de son confort et de sa sécurité
  • Elaborer le dossier de soins infirmiers en collaboration avec le médecin coordonnateur, le chef d’établissement et l'équipe soignante
  • Assurer la gestion, le contrôle et le stockage des médicaments, du petit matériel médical, et des consommables de soins
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • mutuelle attractive
  • Comité Social et Economique (chèques cadeaux, chèques vacances)
  • politique Qualité de Vie et Conditions de Travail
  • prime ségur
  • Temps plein
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Aide-Soignant Hf

L'Association Groupe SOS Seniors recrute pour EHPAD "Le Belvédère" de ALGRANGE, ...
Emplacement
Emplacement
France , Algrange
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Salaire:
Non fourni
groupe-sos.org Logo
Groupe SOS Seniors
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Titulaire du Diplôme d'Etat d'Aide-Soignant
  • Débutant ou expérimenté
Responsabilités
Responsabilités
  • Accompagner le résident dans les actes essentiels de la vie quotidienne en tenant compte de ses besoins et de son degré d'autonomie
  • Apprécier l'état clinique du résident et réaliser les soins adaptés à cet état
  • Utiliser les techniques préventives de manutention et les règles de sécurité pour l'installation et la mobilisation du résident
  • Etablir une communication adaptée à la personne et son entourage
  • Utiliser les techniques d'entretien des locaux et du matériel spécifiques
  • Rechercher, traiter et transmettre les informations pour assurer la continuité des soins
  • Organiser son travail dans une équipe pluridisciplinaire
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Mutuelle attractive
  • Comité Social et Economique (chèques cadeaux, chèques vacances)
  • Politique Qualité de Vie et Conditions de Travail
  • Prime ségur
  • Temps plein
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