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Votre rôle en tant que Documentaliste Qualité GxP consiste à piloter l'intégrité et la disponibilité du cycle de vie documentaire sur le site. Vous participez activement à la rédaction ainsi qu'à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements techniques et supports. Vous assurez une communication fluide en informant les secteurs concernés des changements de versions et vous prenez en charge l'impression, la mise à disposition et la réconciliation physique de la documentation auprès des utilisateurs finaux (Production, Laboratoires, Maintenance, HSES). Au quotidien, vous garantissez que chaque besoin documentaire est satisfait tout en contribuant activement à l'amélioration continue et à la standardisation des processus de gestion des données.
Responsabilités
Piloter l'intégrité et la disponibilité du cycle de vie documentaire sur le site
participer activement à la rédaction ainsi qu'à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements techniques et supports
assurer une communication fluide en informant les secteurs concernés des changements de versions
prendre en charge l'impression, la mise à disposition et la réconciliation physique de la documentation auprès des utilisateurs finaux (Production, Laboratoires, Maintenance, HSES)
garantir que chaque besoin documentaire est satisfait tout en contribuant activement à l'amélioration continue et à la standardisation des processus de gestion des données
Exigences
Bac ou Bac+2/3 à orientation Scientifique
minimum d'une première expérience (incluant stage ou alternance) en secteur pharmaceutique
connaissance solide des référentiels qualité (BPF, GQD)
aisance avec les outils digitaux, notamment les systèmes de gestion de contenu (CMS)
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