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Device manager

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Kiabi

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Emplacement:
France , Lezennes

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Catégorie:
Informatique - Administration

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

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Description du poste:

Our IT Device "Digital Workplace" department within the Operations Directorate is currently looking for a Device Manager to join a dynamic and growing team. The role involves managing our mobile fleet in our stores and logistics sites, as well as maintaining operating systems (OS) and applications in our user service catalog. Integrated into the Digital & Innovation department, you will have the opportunity to work on projects and support operations teams on a daily basis. This position offers close collaboration with various teams, including Architecture, System, Security and Network. It is a unique opportunity to be part of a versatile team and actively contribute to our digital transformation mission.

Responsabilités:

  • Perform technological monitoring on your scope and carry out referencing and hardware qualification
  • Manage the administration of our SOTI Cloud MDM and maintain the infrastructure in operational condition
  • Propose sustainable, industrial solutions in line with business needs across all countries
  • Ensure integration studies, solution prototyping, delivery for operational deployment, migration and deployment strategies
  • Administer technical solutions around RFID: Printing, terminals and RFID tag reading devices
  • Write technical and functional documentation necessary for daily operation and administration
  • Collaborate with Architecture, System, Security and Network teams
  • Participate in the evolution and standardization of mobility solutions
  • Provide Level 3 expert support to operations teams
  • Contribute to respecting business service commitments
  • Have technical knowledge on Android OS and also on the following equipment: Zébra printing and mobile, Checkpoint & Zébra RFID antennas, dynamic display
  • Plan each project in compliance with internal rules and manage the quality of actions carried out until commissioning
  • Lead your projects in co-activity with store and logistics departments
  • Participate in project committees and be the privileged interlocutor of teams throughout the project
  • Calculate the investment necessary for the project and ensure budget compliance
  • Participate in the development of the investment plan

Exigences:

  • Significant experience allowing autonomy on various topics
  • Likes challenges and results-oriented
  • Organized and demanding
  • Customer service is a priority
  • Solidarity and enjoys teamwork
  • Curious, adaptable, and interested in your ecosystem
  • Simplicity, optimism, generosity, and relational ease
Ce que nous offrons:
  • Complete integration and training path
  • Fixed salary + individual & collective variable pay
  • 25% discount on KIABI products
  • Shareholding: 7.99% increase in share value in 2025

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
14 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Responsable technique - Technical Leader

Le responsable technique assure la conception, le développement et la mise en œu...
Emplacement
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Canada
Salaire
Salaire:
105300.00 - 155000.00 CAD / Année
themuse.com Logo
The Muse
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bachelor's degree in Electrical Engineering, Computer Science, or related field from an accredited college or university
  • Minimum of 5 years experience in Digital Protection & Control Systems or Energy Management Solutions design engineering for utilities and industrials, ideally within Grid Automation
  • Relevant experience in Electric Power Distribution Automation, Process Bus, Substation Digitization, Monitoring & Diagnostics, Asset Performance Management (APM), Device Management (DvM), or Cybersecurity Management
  • Proficient in designing and programming electrical control systems, including SCADA/HMI, cybersecurity, network equipment, IEC61850, Firewalls, and more
  • Bilingual English and French
  • Ability to travel 30% in the U.S. and Canada
Responsabilités
Responsabilités
  • Diriger les projets techniques: Piloter les activités techniques des projets et assurer leur bonne exécution, de la conception jusqu'à la mise en service
  • Client: Agir comme principal point de contact technique entre le client et notre équipe d'exécution de projets. Animer les réunions techniques avec le client, y compris la réunion de démarrage, les clarifications de spécifications et les revues de conception
  • Gestion de projet : Participer aux revues des risques et des occasions du projet, gérer les budgets de projet en ce qui concerne les jours-personnes alloués aux tâches d'ingénierie, et fournir des mises à jour régulières sur l'avancement. Collaborer avec le gestionnaire de projet pour la planification, l'atténuation des risques et les demandes de changement
  • Conception et documentation: Analyser les spécifications du client, rédiger la documentation technique du projet, valider les solutions techniques avec les clients et assurer le respect des processus de gestion documentaire du projet
  • Supervision technique: Définir les logiciels et les IED, gérer la planification de l'exécution technique et veiller au respect des normes de sécurité de GE Vernova
  • Résolution de problèmes : Traiter les écarts techniques, gérer les rapports d'anomalie et soutenir les ingénieurs de site à distance ou sur place
  • Essais et mise en service: Diriger les essais de réception en usine (FAT), les essais de réception sur site (SAT) et coordonner les équipes de mise en service pour les principales étapes sur site
  • Formation et soutien : Offrir aux clients une formation propre au projet, soutenir les équipes de soumission et les équipes commerciales, et assurer la satisfaction de la clientèle grâce à une exécution professionnelle des projets
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Health Insurance
  • Health Reimbursement Account
  • Dental Insurance
  • Vision Insurance
  • Life Insurance
  • Short-Term Disability
  • Long-Term Disability
  • FSA
  • FSA With Employer Contribution
  • HSA
  • Temps plein
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Nouveau

Manipulateur en Radiologie Médicale

Au sein de l'établissement, vous êtes affecté(e) sur un poste en radiologie conv...
Emplacement
Emplacement
France , Villefranche de Rouergue
Salaire
Salaire:
23.00 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+3
  • at least 6 months of experience
  • Mastery of radiology equipment
  • Ability to adapt to strict hospital protocols
  • Effective communication skills with patients and medical staff
  • Strong organizational and time management skills
Responsabilités
Responsabilités
  • Reception of the patient and data collection
  • Control and management of equipment, medical devices and products
  • Processing, management and transfer of data and images
  • Training and information of professionals and students
  • Informing the patient and implementing care as part of continuity of care
  • Implementation of measures related to quality and risk prevention
  • Implementation of radiation protection measures
  • Implementation of measures related to quality and risk prevention
  • Professional monitoring and research
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Responsable Qualite et Affaires Reglementaires

Deviens le moteur qualité & réglementaire de NOCTIMED ! Tu as envie de prendre u...
Emplacement
Emplacement
France , Nancy
Salaire
Salaire:
45000.00 - 49000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 minimum in quality and regulatory affairs applied to medical devices, health engineering, or medical industrial engineering
  • At least 2 years of experience in quality and regulatory affairs, ideally in the medical device sector
  • Concrete experience with hardware medical devices
  • MDR (EU) 2017/745 – Class I and IIa devices – Technical documentation
  • QMS ISO 13485 – CAPA – Document management – Internal audits
  • Risk management ISO 14971
  • Professional English (written and oral) – essential
Responsabilités
Responsabilités
  • Implement and pilot a robust QMS
  • Structure quality documentation and deploy all key processes (Change Control, non-conformity management, audits...)
  • Prepare the team for ISO 13485 certification with an operational vision
  • Build and pilot the regulatory strategy, from device classification to MDR compliance, to maintenance and structuring of technical files
  • Act as a reference for risk management according to ISO 14971 and ensure traceability between requirements, risks, and tests
  • Be the point of contact between external partners (RumB) and our internal R&D teams, guaranteeing coherence, quality, and compliance throughout product development
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Part-time 50% - Package 109 days/year - Remuneration equivalent to 48k€ gross annual full-time
  • Strong societal impact
  • Structuring role
  • R&D to market vision
  • Team & adventure
  • Temps partiel
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IT Engineer

We are looking for an experienced and highly autonomous IT (Systems) Engineer to...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
55000.00 - 63000.00 EUR / Année
balzac-paris.com Logo
Balzac Paris
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Proven experience in Apple environment administration
  • Proven Apple MDM expertise - we currently use Kandji but strong JAMF experience is perfectly suitable
  • Okta platform management: Okta administration & Workflows
  • SaaS environment Best Practices: Google Workspace, Slack, Notion…
  • Strong interest in artificial intelligence and emerging technologies
  • Understanding of enterprise security challenges
  • Autonomous project leadership: ability to plan, execute and coordinate technical projects and deployments while prioritising effectively in a dynamic environment
  • Excellent communication & customer service skills: activity reporting, technical documentation, results presentation, with pedagogical patience and user-oriented approach
  • English communication (documentation, international exchanges)
  • Innovation mindset and appetite for technology watch
Responsabilités
Responsabilités
  • Apple Ecosystem Management: Management of Apple France fleet (~300 devices): MacBooks, iPhones, iPads, Apple TV
  • Advanced administration of Kandji MDM
  • Management and operational maintenance of our DNS Proxy: Cloudflare Zero Trust
  • Update campaigns and security policy deployment (CIS Level 1)
  • Hardware inventory management and complete equipment lifecycle
  • Support & Operations: Level 2 support for complex technical issues
  • IT onboarding of new employees
  • IT offboarding and equipment return
  • Daily equipment provisioning
  • User training and enablement
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Semaine de 4 jours
  • Plan de développement professionnel
  • Congés pour enfant malade
  • Solution de prévention santé mentale
  • Employee Resource Groups (ERG)
  • Direct impact on 300+ employees’ experience
  • Pioneer role in the company’s AI transformation
  • Varied projects between support, infrastructure and innovation
  • Cutting-edge technological environment with the latest innovations
  • Modern IT team with a pragmatic and innovative approach
  • Temps plein
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Technicien radioprotection prévention des risques sécurité

You want to contribute to the production of a future, low-carbon energy, in an i...
Emplacement
Emplacement
France , Saint-Laurent-Nouan
Salaire
Salaire:
27700.00 - 31000.00 EUR / Année
balzac-paris.com Logo
Balzac Paris
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • BAC + 2 in the field of physical measurements or nuclear environment, CRIAPT, HSE
  • rigorous, methodical, precise
  • basic knowledge in radiation protection and/or risk prevention
  • ability to work in a team, interpersonal skills, autonomy, sense of responsibility
Responsabilités
Responsabilités
  • Ensure regulatory compliance of installations through rounds in Controlled Zone and Outside Controlled Zone
  • perform various regulatory checks related to radiation protection
  • ensure radiological monitoring of installations and roadways, control of zoning
  • ensure the delivery of sources
  • provide operational support in the context of Radiation Protection / Safety or Fire Prevention technical files
  • provide real-time support to operational teams, particularly on sensitive activities
  • support the implementation of requirements on construction sites and monitor compliance
  • guarantee the proper functioning of radiation protection and safety control and measurement devices
  • manage the 'operational support office' accessible physically or by telephone to various operational trades and service providers
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Possibility of housing
  • profit-sharing
  • possibility of employee savings (PEG, PERCO)
  • individual performance bonus
  • collective bonus
  • necessary training provided from the start of employment
  • commitment to welcoming people with disabilities
  • Temps plein
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Risk Management

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de con...
Emplacement
Emplacement
France , Normandie
Salaire
Salaire:
Non fourni
vulcain-eng.com Logo
Vulcain Engineering Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC+5 (ingénieur ou universitaire)
  • Expérience confirmée en gestion des risques dans l'industrie des dispositifs médicaux
  • Maîtrise des outils d'analyse de risques et des réglementations associées
  • Rigueur, autonomie et esprit d'analyse
  • Bon relationnel et capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
  • Maîtrise de l'anglais professionnel (documentation, échanges projets)
Responsabilités
Responsabilités
  • Élaborer et maintenir le Plan de Gestion des Risques (RMP) conforme aux normes ISO 14971, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 4, ICH Q9
  • Réaliser les analyses de risques : identification des dangers, évaluation (probabilité, gravité, détectabilité), classification
  • Conduire et documenter les analyses (FMEA/FMECA, FTA, HACCP, PHA)
  • Définir et suivre les mesures de maîtrise des risques et évaluer les risques résiduels
  • Constituer et maintenir le Risk Management File (RMF) incluant activités de vérification/validation, IFU/étiquetage, et données post-market
  • Contribuer à l’analyse bénéfice/risque et à son argumentation clinique
  • Piloter la surveillance post‑commercialisation (PMS), les activités de vigilance, et les actions CAPA
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
  • Participation aux frais de repas
  • Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
  • Parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière
  • Engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable
  • Temps plein
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Quality Process Owner

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, le...
Emplacement
Emplacement
Switzerland , Genève
Salaire
Salaire:
Non fourni
teoxane.com Logo
Teoxane
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience significative sur un poste en qualité système avec minimum 6-8 ans d’expérience, idéalement dans le domaine du dispositif médical
  • Maitrise des référentiels qualité ISO 13485, MDSAP et 21 CFR part 820
  • Anglais B2 minimum
Responsabilités
Responsabilités
  • Être responsable des process du système qualité en s’assurant : La formation associée
  • Le maintien de la compliance avec les réglementations et normes applicables
  • La communication et le soutien aux équipes transverses
  • La définition et l’analyse des indicateurs ainsi que la mise en place d’outils de suivi de l’efficience du process
  • La prise de décision
  • L’amélioration continue
  • Contribuer à la bonne exécution de l’ensemble des processus qualité système
  • Mener des améliorations sur les processus qualité en collaboration avec l’équipe qualité
  • Contribuer à la préparation et au déroulé des audits externes
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Responsable Qualite et Affaires Reglementaires

Deviens le moteur qualité & réglementaire de NOCTIMED ! Tu as envie de prendre u...
Emplacement
Emplacement
France , Nancy
Salaire
Salaire:
45000.00 - 49000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 minimum in quality and regulatory affairs applied to medical devices, health engineering, or medical industrial engineering
  • At least 2 years of experience in quality and regulatory affairs, ideally in the medical device sector
  • Concrete experience with hardware medical devices
  • MDR (UE) 2017/745 – Class I and IIa devices – Technical documentation
  • SMQ ISO 13485 – CAPA – Document management – Internal audits
  • Risk management ISO 14971
  • Professional English (written and spoken) – essential
Responsabilités
Responsabilités
  • Implement and pilot a robust Quality Management System (SMQ)
  • Structure quality documentation and deploy all key processes (Change Control, non-conformity management, audits...)
  • Prepare the team for ISO 13485 certification with an operational vision
  • Build and pilot the regulatory strategy, from device classification to MDR compliance, to maintaining and structuring technical files
  • Act as a reference for risk management according to ISO 14971 and ensure traceability between requirements, risks, and tests
  • Be the point of contact between external partners (RumB) and internal R&D teams, ensuring coherence, quality, and compliance throughout product development
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Strong societal impact
  • Structuring role
  • Complete R&D to market view
  • Key role in a tight-knit team, agile environment, and high human impact project
  • Temps partiel
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