Device manager Emplois | Kiabi (Lezennes)

Responsable Qualite et Affaires Reglementaires

Deviens le moteur qualité & réglementaire de NOCTIMED ! Tu as envie de prendre u...

Emplacement

France , Nancy

Salaire:

45000.00 - 49000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+5 minimum in quality and regulatory affairs applied to medical devices, health engineering, or medical industrial engineering
At least 2 years of experience in quality and regulatory affairs, ideally in the medical device sector
Concrete experience with hardware medical devices
MDR (EU) 2017/745 – Class I and IIa devices – Technical documentation
QMS ISO 13485 – CAPA – Document management – Internal audits
Risk management ISO 14971
Professional English (written and oral) – essential

Responsabilités

Implement and pilot a robust QMS
Structure quality documentation and deploy all key processes (Change Control, non-conformity management, audits...)
Prepare the team for ISO 13485 certification with an operational vision
Build and pilot the regulatory strategy, from device classification to MDR compliance, to maintenance and structuring of technical files
Act as a reference for risk management according to ISO 14971 and ensure traceability between requirements, risks, and tests
Be the point of contact between external partners (RumB) and our internal R&D teams, guaranteeing coherence, quality, and compliance throughout product development

Ce que nous offrons

Part-time 50% - Package 109 days/year - Remuneration equivalent to 48k€ gross annual full-time
Strong societal impact
Structuring role
R&D to market vision
Team & adventure

Temps partiel

IT Engineer

We are looking for an experienced and highly autonomous IT (Systems) Engineer to...

Emplacement

France , Paris

Salaire:

55000.00 - 63000.00 EUR / Année

Balzac Paris

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Proven experience in Apple environment administration
Proven Apple MDM expertise - we currently use Kandji but strong JAMF experience is perfectly suitable
Okta platform management: Okta administration & Workflows
SaaS environment Best Practices: Google Workspace, Slack, Notion…
Strong interest in artificial intelligence and emerging technologies
Understanding of enterprise security challenges
Autonomous project leadership: ability to plan, execute and coordinate technical projects and deployments while prioritising effectively in a dynamic environment
Excellent communication & customer service skills: activity reporting, technical documentation, results presentation, with pedagogical patience and user-oriented approach
English communication (documentation, international exchanges)
Innovation mindset and appetite for technology watch

Responsabilités

Apple Ecosystem Management: Management of Apple France fleet (~300 devices): MacBooks, iPhones, iPads, Apple TV
Advanced administration of Kandji MDM
Management and operational maintenance of our DNS Proxy: Cloudflare Zero Trust
Update campaigns and security policy deployment (CIS Level 1)
Hardware inventory management and complete equipment lifecycle
Support & Operations: Level 2 support for complex technical issues
IT onboarding of new employees
IT offboarding and equipment return
Daily equipment provisioning
User training and enablement

Ce que nous offrons

Semaine de 4 jours
Plan de développement professionnel
Congés pour enfant malade
Solution de prévention santé mentale
Employee Resource Groups (ERG)
Direct impact on 300+ employees’ experience
Pioneer role in the company’s AI transformation
Varied projects between support, infrastructure and innovation
Cutting-edge technological environment with the latest innovations
Modern IT team with a pragmatic and innovative approach

Temps plein

Device manager

Device manager role within the IT Device 'Digital Workplace' team of the Operati...

Emplacement

France , Lezennes

Salaire:

Non fourni

Kiabi

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Significant experience allowing autonomy on various topics
Loves challenges and results-oriented
Organized and demanding
Customer service is a priority
Solidarity and enjoys teamwork
Curious, adaptable, and interested in your ecosystem
Simplicity, optimism, generosity, and interpersonal skills
Technical knowledge of Android OS and equipment: Zébra printing and mobile, RFID antennas Checkpoint & Zébra, dynamic display

Responsabilités

Conduct technological monitoring on your scope and carry out referencing and hardware qualification
Manage the administration of our SOTI Cloud MDM and maintain the infrastructure in operational condition
Propose sustainable, industrial solutions in line with business needs across all countries
Ensure integration studies, solution prototyping, delivery for operational deployment, migration and deployment strategies
Administer technical solutions around RFID: Printing, terminals and RFID tag reading devices
Write technical and functional documentation necessary for daily operation and administration
Collaborate with Architecture, System, Security and Network teams
Participate in the evolution and standardization of mobility solutions
Provide Level 3 expert support to operations teams
Contribute to respecting business service commitments

Ce que nous offrons

Complete integration and training path
Fixed remuneration + individual & collective variables
25% discount on KIABI products
Shareholding: 7.99% increase in share value in 2025

Temps plein

Technicien radioprotection prévention des risques sécurité

You want to contribute to the production of a future, low-carbon energy, in an i...

Emplacement

France , Saint-Laurent-Nouan

Salaire:

27700.00 - 31000.00 EUR / Année

Balzac Paris

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

BAC + 2 in the field of physical measurements or nuclear environment, CRIAPT, HSE
rigorous, methodical, precise
basic knowledge in radiation protection and/or risk prevention
ability to work in a team, interpersonal skills, autonomy, sense of responsibility

Responsabilités

Ensure regulatory compliance of installations through rounds in Controlled Zone and Outside Controlled Zone
perform various regulatory checks related to radiation protection
ensure radiological monitoring of installations and roadways, control of zoning
ensure the delivery of sources
provide operational support in the context of Radiation Protection / Safety or Fire Prevention technical files
provide real-time support to operational teams, particularly on sensitive activities
support the implementation of requirements on construction sites and monitor compliance
guarantee the proper functioning of radiation protection and safety control and measurement devices
manage the 'operational support office' accessible physically or by telephone to various operational trades and service providers

Ce que nous offrons

Possibility of housing
profit-sharing
possibility of employee savings (PEG, PERCO)
individual performance bonus
collective bonus
necessary training provided from the start of employment
commitment to welcoming people with disabilities

Temps plein

Risk Management

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de con...

Emplacement

France , Normandie

Salaire:

Non fourni

Vulcain Engineering Group

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation BAC+5 (ingénieur ou universitaire)
Expérience confirmée en gestion des risques dans l'industrie des dispositifs médicaux
Maîtrise des outils d'analyse de risques et des réglementations associées
Rigueur, autonomie et esprit d'analyse
Bon relationnel et capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
Maîtrise de l'anglais professionnel (documentation, échanges projets)

Responsabilités

Élaborer et maintenir le Plan de Gestion des Risques (RMP) conforme aux normes ISO 14971, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 4, ICH Q9
Réaliser les analyses de risques : identification des dangers, évaluation (probabilité, gravité, détectabilité), classification
Conduire et documenter les analyses (FMEA/FMECA, FTA, HACCP, PHA)
Définir et suivre les mesures de maîtrise des risques et évaluer les risques résiduels
Constituer et maintenir le Risk Management File (RMF) incluant activités de vérification/validation, IFU/étiquetage, et données post-market
Contribuer à l’analyse bénéfice/risque et à son argumentation clinique
Piloter la surveillance post‑commercialisation (PMS), les activités de vigilance, et les actions CAPA

Ce que nous offrons

Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
Participation aux frais de repas
Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
Parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière
Engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable

Temps plein

Infirmier de bloc opératoire

Comment aimeriez-vous transformer les soins des patients dans notre clinique en ...

Emplacement

France , Paris 16

Salaire:

31.00 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

30 avril 2026

Exigences

Maîtrise du contrôle et de la préparation des dispositifs médicaux stériles et non stériles
Diplôme d'État d'Infirmier(e) requis
Compétences avérées en gestion des risques opératoires et environnementaux
Expérience d'un an au sein d'un bloc opératoire

Responsabilités

Assurer le contrôle, la préparation, la présentation et l'utilisation optimale des dispositifs médicaux stériles et non stériles
Gérer les risques liés à l'activité et à l'environnement opératoire avec rigueur et vigilance
Garantir une traçabilité précise et fiable de toutes les activités au bloc opératoire pour une meilleure sécurité des patients

Ce que nous offrons

Primes et intéressements

Infirmier de bloc opératoire

Comment pourriez-vous transformer le soin clinique avec passion et expertise en ...

Emplacement

France , Paris 05

Salaire:

35.00 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

30 avril 2026

Exigences

Maîtrise des dispositifs médicaux stériles et non stériles requise
Gestion proactive des risques opératoires
Expérience en traçabilité des activités au bloc opératoire
Diplôme d'État en soins infirmiers requis, avec un minimum d'un an d'expérience

Responsabilités

Assurer le contrôle, la préparation et l'utilisation des dispositifs médicaux stériles et non stériles
Superviser la gestion des risques associés à l'activité et à l'environnement opératoire
Maintenir une traçabilité rigoureuse des activités menées au bloc opératoire

Ce que nous offrons

Primes et intéressements

Temps plein

Quality Process Owner

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, le...

Emplacement

Switzerland , Genève

Salaire:

Non fourni

Teoxane

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Expérience significative sur un poste en qualité système avec minimum 6-8 ans d’expérience, idéalement dans le domaine du dispositif médical
Maitrise des référentiels qualité ISO 13485, MDSAP et 21 CFR part 820
Anglais B2 minimum

Responsabilités

Être responsable des process du système qualité en s’assurant : La formation associée
Le maintien de la compliance avec les réglementations et normes applicables
La communication et le soutien aux équipes transverses
La définition et l’analyse des indicateurs ainsi que la mise en place d’outils de suivi de l’efficience du process
La prise de décision
L’amélioration continue
Contribuer à la bonne exécution de l’ensemble des processus qualité système
Mener des améliorations sur les processus qualité en collaboration avec l’équipe qualité
Contribuer à la préparation et au déroulé des audits externes

Device manager

Kiabi

Emplacement:
France , Lezennes

Catégorie:
Informatique - Administration

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
14 février 2026

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