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Coordonnateur de Laboratoire

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Emplacement:
Democratic Republic of the Congo , Porto Banana

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Catégorie:
Contrôle de Qualité

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Type de contrat:
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Description du poste:

Coordonnateur de Laboratoire pour coordonner et garantir l'excellence de la réalisation des essais de laboratoire sur site, en assurant une gestion efficace des ressources humaines et techniques, le bon fonctionnement des équipements de laboratoire et l'organisation des dossiers techniques, favorisant ainsi une culture du résultat et l'amélioration continue des performances de l'équipe. Garantir le respect du système de gestion de la qualité, tel que défini par la norme NA ISO 17025:2005.

Responsabilités:

  • Coordonner et garantir l'excellence de la réalisation des essais de laboratoire sur site
  • Assurer une gestion efficace des ressources humaines et techniques
  • Garantir le bon fonctionnement des équipements de laboratoire
  • Organiser les dossiers techniques
  • Favoriser une culture du résultat et l'amélioration continue des performances de l'équipe
  • Garantir le respect du système de gestion de la qualité selon la norme NA ISO 17025:2005
  • Assumer les responsabilités techniques et de gestion de la qualité

Exigences:

  • Baccalauréat ou licence en génie géologique ou géotechnique
  • Formation technique en génie civil et/ou en laboratoire géotechnique
  • Minimum de 10 ans d'expérience professionnelle dans des fonctions similaires
  • Maîtrise des matrices d'essai et/ou des rapports d'essai
  • Connaissance du matériel et de l'équipement de laboratoire, ainsi que des essais en laboratoire sur le béton, les sols, les mélanges bitumineux, les granulats, les liants bitumineux et les essais hydrauliques
  • Analyse et interprétation pour la prise de décisions optimales
  • Maîtrise des outils Microsoft Office
  • Analyse et résolution de problèmes
  • Orientation client et résultats
  • Leadership et esprit d'équipe
  • Initiative et proactivité
  • Rigueur et fiabilité
  • Disponibilité pour la mobilité

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
17 octobre 2025

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Exigences
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  • Master en ingénierie ou équivalent
  • minimum 5 ans d’expérience en gestion de projets dans l’industrie pharmaceutique ou environnement fortement réglementé
  • solide expertise technique et vision transverse des disciplines d’ingénierie
  • connaissance des modèles EPC / EPCM
  • leadership confirmé et capacité à travailler en environnement matriciel
  • excellentes compétences en communication
  • maîtrise du français et de l’anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter la conception et l’exécution de projets (zones bio, utilités propres, laboratoires, logistique)
  • Coordonner les équipes internes et les partenaires d’ingénierie
  • Superviser l’ensemble des activités techniques : planning, budget, qualité, risques et gouvernance projet
  • Définir et challenger les solutions techniques en lien avec les besoins clients
  • Garantir le respect des standards (GMP, sécurité, environnement, gestion de projet)
  • Assurer une communication fluide avec l’ensemble des parties prenantes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Agilité : Évoluez dans un environnement flexible, dynamique et stimulant
  • International : Bénéficiez de collaborations internationales et de nombreuses opportunités de mobilité
  • Intrapreneuriat : Impliquez-vous dans des initiatives parallèles ou développez votre propre Business Unit
  • Management à l'écoute : Recevez un accompagnement personnalisé tout au long de votre parcours professionnel
  • Temps plein
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Secrétaire médicale

Assurer l’accueil, le suivi administratif et l’organisation générale du cabinet ...
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Exigences
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  • Maîtrise de l’informatique et des outils bureautiques (Word, Excel, messagerie)
  • À l’aise avec Doctolib pour la prise de rendez-vous
  • Maîtrise de l'orthographe et une bonne expression orale est exigée
  • Vous avez une premiere expérience significative en secrétariat
Responsabilités
Responsabilités
  • Accueillir les patients au cabinet, vérifier les informations administratives
  • Gérer les appels téléphoniques et répondre aux demandes simples
  • Planifier, confirmer et modifier les rendez-vous
  • Créer ou mettre à jour les dossiers patients (identité, contacts, documents)
  • Gérer le courrier entrant/sortant
  • Préparer les documents nécessaires à la consultation
  • Classer, ranger et scanner les documents dans les dossiers informatiques
  • Émettre les feuilles de soins papier
  • Coordonner avec les laboratoires (transmission d’ordonnances, réception de résultats)
  • Assurer les échanges avec les pharmacies, infirmiers(ères), kinés, hôpitaux
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Contrat CDD évolutif en CDI
  • Temps partiel
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Pilote d'essais mécaniques en dispositifs médicaux

Rejoignez AMEG GROUP pour une carrière enrichissante. Nous recherchons un Pilote...
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40000.00 - 44000.00 EUR / Année
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AMEG GROUP
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  • Diplôme de technicien avec une forte expérience ou diplôme d’ingénieur
  • À l’aise en anglais (écrit et oral)
  • Expérience en laboratoire dans le domaine pharmaceutique ou l’industrie des dispositifs médicaux
  • Expérience dans l’exécution, la validation et le développement de méthodes d’essais dans le domaine des dispositifs médicaux (idéalement)
Responsabilités
Responsabilités
  • Coordonner et piloter les activités liées au laboratoire sur un ou plusieurs projets (approche technique du produit)
  • Définir les plannings et les ressources nécessaires pour le bon déroulement des activités de vérification design
  • Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire
  • Gestion des activités laboratoire en lien avec les équipes design
  • Participation aux réunions projet
  • Contribution aux activités transversales et expertise laboratoire
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Ce que nous offrons
  • TR à hauteur de 9€ (prise en charge à 60% par l'employeur)
  • prime vacances
  • Chèque cadeau pour Noël
  • CSE
  • prime intéressement et participation
  • Temps plein
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Biologiste médical

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  • Médecin ou pharmacien avec une spécialisation en biologie médicale
  • Engagement et esprit d’équipe
  • Initiative et rigueur
  • Empathie et respect
Responsabilités
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  • Encadrer et coordonner des équipes sur un ou plusieurs laboratoires de proximités
  • Avoir un rôle de conseil auprès des patients et des prescripteurs dans l’interprétation des résultats et le choix des prescriptions
  • Assurer certaines missions transverses (Qualité, informatique, communication ou autres)
  • Développer des relations avec les établissements de santé et les professionnels de santé
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Label 2024 HappyIndex trainees Choose my company avec un score de 4.6/5
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Coordinateur support clients

Gérer et coordonner les différents aspects liés à l'obtention des projets et à l...
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France , Aclou, Normandie (à proximité de Brionne)
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Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
  • BAC+3 minimum en gestion / administration ou commercial ou équivalent
  • 3 ans d'expérience minimum en ADV
  • Orientation résultats avérée
  • Compétences en gestion de projet
  • Capacité d'analyse
  • Anglais opérationnel
  • Seconde langue étrangère recommandée
  • Maîtrise du Pack Office/SAP
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le support client et commercial
  • Garantir une communication étroite et régulière entre les différents services et l'équipe de ventes
  • Analyser les demandes de projets commerciaux et faire planifier la production
  • Établir des rétro plannings
  • Créer et suivre les demandes d'échantillons, essais laboratoire
  • Identifier les spécificités techniques du besoin et coordonner les services/fournisseurs
  • Conseiller sur les choix techniques
  • Créer les demandes de codification
  • Actualiser les barèmes de prix
  • Coordonner les commandes clients
  • Temps plein
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Coordinateur Projets Laboratoire

Rattaché(e) au Responsable d’Unité de Laboratoire, vous jouez un rôle clé dans l...
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France , Lyon
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Nemera
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Exigences
Exigences
  • De formation ingénieur ou équivalente (mécanique, mesures physiques, …)
  • Expérience significative (au moins 3 ans) en laboratoire de mesures physiques ou mécaniques, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux, ou autres industries mécaniques (automobile par exemple)
  • Solide expérience en gestion de projets et coordination d’équipes pluridisciplinaires
  • Maîtrise des référentiels BPF/GMP ainsi que les exigences qualité liées aux projets
  • Leadership
  • Rigueur scientifique
  • Excellent sens de l’organisation
  • Excellente capacité d’écoute
  • Communication efficace
  • Esprit d’analyse et de synthèse
Responsabilités
Responsabilités
  • Coordonner et piloter l’ensemble des activités de laboratoire liées aux projets de développement, qu’elles soient internes ou externalisées
  • Définir la planification, les ressources humaines et matérielles nécessaires et veiller à la bonne exécution des essais et analyses conformément aux exigences Qualité, réglementaires (BPF) et aux procédures internes (NPI)
  • Superviser la production, la traçabilité et la conformité des données générées par le laboratoire, tout en assurant la gestion des échantillons, la documentation technique et les investigations en cas de résultats hors spécifications ou hors tendance
  • Être interface entre les équipes de laboratoire et les équipes R&D
  • Participer activement aux réunions projet et contribuer à la planification globale des activités
  • Être moteur dans l’amélioration continue des processus et des méthodes analytiques
  • Veiller au développement des compétences des techniciens et contrôleurs du laboratoire à travers le coaching et la formation
  • Jouer un rôle clé dans la promotion des bonnes pratiques de fabrication et le maintien d’une culture Qualité forte au sein du laboratoire
  • Temps plein
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Ingénieur Process Nettoyage Industriel

Rattaché au service qualité, vous aurez la responsabilité de définir, de valider...
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France , Saint-Dizier
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Salaire:
40000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'ingénieur ou équivalent
  • Expérience préalable en validation de nettoyage en 'industrie propre' (agro, pharma, cosmeto...)
  • Solides connaissances en réglementation et normes (ISO, etc.)
  • Fortes compétences analytiques
  • Capacité à interpréter les données techniques
  • Excellent relationnel pour travailler efficacement en équipe
  • Rigueur dans les analyses
  • Organisation
  • Autonomie
  • Goût pour le terrain
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir, valider et maintenir la stratégie de nettoyage et de désinfection des équipements de fabrication et de conditionnement
  • Cartographier les activités de validation du nettoyage/désinfection
  • Evaluer les process en cours et identifier les optimisations possibles
  • Définir de nouvelles stratégies de validation du nettoyage/désinfection en lien avec les standards du groupe
  • Piloter les activités de validation et de contrôle microbiologique
  • Gérer le système documentaire (protocoles, recettes...)
  • Former et accompagner le personnel aux procédures validées
  • Coordonner les activités avec la production et le laboratoire
  • Superviser l'ensemble
  • Préparer les rapports pour approbation
  • Temps plein
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Ingénieur Qualité spécialité nettoyage et désinfection

Rattaché au service Qualité, vous aurez la responsabilité de définir, valider et...
Emplacement
Emplacement
France , Saint-Dizier
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Salaire:
38000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'ingénieur ou équivalent
  • Compréhension des équipements industriels (machines, process de fabrication, PID, mécanique générale, robotique...)
  • Expérience préalable en validation de nettoyage en 'industrie propre' (agroalimentaire, pharmaceutique, cosmétique)
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir, valider et maintenir la stratégie de nettoyage et de désinfection des équipements de fabrication et de conditionnement
  • Evaluer les process existants et identifier les optimisations
  • Définir de nouvelles stratégies de validation du nettoyage/désinfection en lien avec les standards du Groupe
  • Piloter les activités de validation et de contrôle microbiologique
  • Gérer le système documentaire (protocoles, recettes, indicateurs...)
  • Former et accompagner le personnel, coordonner les activités transversales avec la production et le laboratoire
  • Préparer les rapports d’approbation, investiguer les non-conformités et piloter les actions correctives et préventives
  • Contribuer aux audits internes et externes et de certification en tant qu'expert technique Cleaning & Disinfection
  • Piloter des projets d’amélioration Cleaning and Disinfection
  • Animer des groupes de travail pluridisciplinaires
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Parcours d’intégration au sein du service Qualité
  • Temps plein
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Emplois par catégorie
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