Cette liste contient uniquement les pays pour lesquels des offres d'emploi ont été publiées dans la langue sélectionnée (par exemple, dans la version française, seules les offres rédigées en français sont affichées, et dans la version anglaise, uniquement celles en anglais).
Votre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédaction et la révision des procédures liées aux activités pilotes. Interlocuteur privilégié entre le pilote et les services qualité du site, vous facilitez les échanges, assurez le suivi des actions qualité et participez à l'animation de la culture qualité à travers des actions de formation et de sensibilisation. Vous contribuez également aux projets d'amélioration continue, à l'évaluation des risques qualité et à la préparation rigoureuse des audits et inspections réglementaires, tout en veillant au respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Responsabilités
Accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron
Soutenir activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi
Prendre en charge la gestion documentaire ainsi que la rédaction et la révision des procédures liées aux activités pilotes
Faciliter les échanges entre le pilote et les services qualité du site
Assurer le suivi des actions qualité
Participer à l'animation de la culture qualité à travers des actions de formation et de sensibilisation
Contribuer aux projets d'amélioration continue, à l'évaluation des risques qualité et à la préparation rigoureuse des audits et inspections réglementaires
Veiller au respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP)
Exigences
Bac+5 (Master, Ingénieur ou équivalent) avec minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique
Expérience idéalement acquise dans un environnement R&D ou au sein d'un pilote industriel chimie
Expertise sur les systèmes de management de la qualité
Maîtrise confirmée des normes GMP
Profil orienté terrain et accompagnement opérationnel
Capacité à intégrer des systèmes qualité complexes et à collaborer avec des équipes transverses
Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience de navigation, analyser le trafic et proposer du contenu personnalisé. En cliquant sur « Accepter », vous consentez à l'utilisation des cookies.
Connectez-vous pour postuler
Créez un compte gratuit ou connectez-vous pour accéder à la page de candidature de cette offre.
Postulez et suivez toutes vos candidatures au même endroit
Enregistrez des offres et ne perdez aucune opportunité intéressante