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Coordinateur de production pharmaceutique

France, Le Trait 42000.00 - 43000.00 EUR / Année · Offre publiée 11 avril 2026
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Description du poste

Votre rôle consiste à assurer l'interface opérationnelle entre l'équipe projet et les services de production pour le déploiement du Standard Inspection Visuelle, pour le site du Trait. Vous prenez en charge et suivez rigoureusement l'avancement des actions de remédiation en production, tout en identifiant et en accompagnant la mise en place de nouvelles pratiques sur le terrain. Vous êtes l'interlocuteur privilégié, pour la communication des besoins de la production lors des rituels projet et apportez votre support technique au service qualification/validation pour la définition des stratégies associées. Enfin, vous contribuez activement aux analyses de risques, aux exercices de validation et participez aux études inter-sites, ce qui nécessite une communication fluide en anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit. Ce poste, basé à Le Trait est à pourvoir dans le cadre d'une mission de remplacement jusqu'au 31/10/2026.

Responsabilités

  • Assurer l'interface opérationnelle entre l'équipe projet et les services de production pour le déploiement du Standard Inspection Visuelle
  • Prendre en charge et suivre rigoureusement l'avancement des actions de remédiation en production
  • Identifier et accompagner la mise en place de nouvelles pratiques sur le terrain
  • Être l'interlocuteur privilégié pour la communication des besoins de la production lors des rituels projet
  • Apporter un support technique au service qualification/validation pour la définition des stratégies associées
  • Contribuer activement aux analyses de risques, aux exercices de validation et participer aux études inter-sites

Exigences

  • Formation supérieure Bac+5 en Pharmacie, Production, gestion de projet
  • Première expérience d'un an (alternance et stages inclus) en industrie pharmaceutique
  • Maîtrise de l'anglais impérative
  • Connaissance des procédés d'inspection visuelle
  • Notions en qualification/validation de procédés

Souhaitable

Expérience sur des fonctions opérationnelles en production ou en support à la production

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Coordinateur de production pharmaceutique

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Coordinateur de Production

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France , Villepinte
Salaire
Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience en coordination de production
  • Compétences en gestion des flux et contrôle qualité
  • Capacité à conduire une ligne ou un équipement
  • Compétences techniques pour réaliser des interventions sur les équipements
  • Connaissance des règles qualité et sécurité
  • Compétences en informatique pour analyser et interpréter les données
  • Excellentes compétences en communication écrite et orale
  • Expérience en amélioration continue
  • Capacité à coordonner une équipe
  • Minimum 4 ans d'expérience
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter une ou plusieurs étapes du procédé d'un produit
  • Identifier les caractéristiques des produits fabriqués et des composants utilisés
  • Gérer les flux des matières, des produits et/ou des articles
  • Conduire une ligne ou un équipement
  • Réaliser les interventions techniques
  • Appliquer les règles qualité et sécurité
  • Utiliser un système informatisé pour analyser et interpréter les données
  • Traiter les informations écrites et orales
  • Développer l'amélioration continue du secteur
  • Coordonner les activités au sein d'une équipe
  • Temps plein
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40000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience en coordination de production
  • Compétences en gestion des flux et contrôle qualité
  • Capacité à conduire une ligne ou un équipement
  • Compétences techniques pour réaliser des interventions sur les équipements
  • Connaissance des règles qualité et sécurité
  • Compétences en informatique pour analyser et interpréter les données
  • Excellentes compétences en communication écrite et orale
  • Expérience en amélioration continue
  • Capacité à coordonner une équipe
  • Minimum 4 ans d'expérience
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter une ou plusieurs étapes du procédé d'un produit
  • Identifier les caractéristiques des produits fabriqués et des composants utilisés
  • Gérer les flux des matières, des produits et/ou des articles
  • Conduire une ligne ou un équipement
  • Réaliser les interventions techniques
  • Appliquer les règles qualité et sécurité
  • Utiliser un système informatisé pour analyser et interpréter les données
  • Traiter les informations écrites et orales
  • Développer l'amélioration continue du secteur
  • Coordonner les activités au sein d'une équipe
  • Temps plein
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Coordinateur, chef d'équipe USP

Au sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du Manager USP, vous i...
Emplacement
Emplacement
France , Martillac
Salaire
Salaire:
45000.00 - 50000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac +5 en biotechnologies, génie des procédés ou domaine équivalent
  • minimum 3 à 5 ans d'expérience en environnement de production pharmaceutique ou biotechnologique
  • expertise confirmée en USP
  • expérience en management d'équipe ou coordination de projet souhaitée
  • maîtrise de l'anglais
  • maîtrise des techniques biotechnologiques
  • connaissances approfondies des environnements GMP et des équipements single-use
  • leadership collaboratif
  • sens de l'organisation
Responsabilités
Responsabilités
  • Assister le manager USP dans l'organisation, la planification et la coordination des activités de production de culture cellulaire
  • garantir la conformité des opérations au planning de production et aux exigences GMP
  • suivre les déviations et mettre en œuvre les CAPA
  • assurer les inspection readiness via la participation à la préparation des audits, suivi des plans d'action et gestion de l'état de préparation de l'atelier
  • participer aux inspections et à la mise en œuvre des actions correctives côté HSE
  • contribuer à la culture sécurité du site et au maintien d'un environnement de travail sûr et conforme
  • assurer le transfert de procédés et gestion documentaire technique
  • participer aux activités de transfert de procédés
  • contribuer à la coordination entre les équipes MSAT et production pour l'intégration des nouveaux procédés
  • gérer les opérations de culture cellulaire via la coordination avec les fonctions support et la participation active à la préparation opérationnelle
  • Temps plein
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Chef·fe d'équipe Nuit Fixe

En tant que Chef·fe d'équipe Nuit Fixe , vos missions principales seront les sui...
Emplacement
Emplacement
France , Annecy
Salaire
Salaire:
33000.00 - 39000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Compétences en pilotage opérationnel
  • Animation d'équipe
  • Gestion des priorités dans un environnement industriel
  • Rigueur
  • Autonomie
  • Sens de l'organisation
  • Forte orientation qualité et sécurité
  • Capacité d'analyse
  • Communication bienveillante
Responsabilités
Responsabilités
  • Organiser les activités de production selon le planning hebdomadaire et définir les objectifs quotidiens
  • Affecter les membres de l'équipe aux postes en assurant leur montée en autonomie
  • Suivre la performance du secteur, anticiper les aléas et optimiser les flux de production
  • Assurer le respect strict des règles de qualité, de sécurité et des standards de conformité
  • Participer à l'analyse des écarts et aux démarches d'amélioration continue (méthodologies de résolution de problèmes)
  • Gérer l'administration RH : suivi des effectifs, intégrations, accompagnement des compétences, entretiens individuels, suivi des performances
  • Faciliter la communication transverse avec les autres services et contribuer à la coordination globale du secteur
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire sur 13 mois
  • Diverses primes
  • Intéressement et participation
  • Temps plein
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Chef d'équipe Nuit Fixe

En tant que Chef·fe d'équipe Nuit Fixe , vos missions principales seront les sui...
Emplacement
Emplacement
France , Annecy
Salaire
Salaire:
33000.00 - 39000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Compétences en pilotage opérationnel
  • Animation d'équipe
  • Gestion des priorités dans un environnement industriel
  • Rigueur
  • Autonomie
  • Sens de l'organisation
  • Forte orientation qualité et sécurité
  • Capacité d'analyse
  • Communication bienveillante
Responsabilités
Responsabilités
  • Organiser les activités de production selon le planning hebdomadaire et définir les objectifs quotidiens
  • Affecter les membres de l'équipe aux postes en assurant leur montée en autonomie
  • Suivre la performance du secteur, anticiper les aléas et optimiser les flux de production
  • Assurer le respect strict des règles de qualité, de sécurité et des standards de conformité
  • Participer à l'analyse des écarts et aux démarches d'amélioration continue (méthodologies de résolution de problèmes)
  • Gérer l'administration RH : suivi des effectifs, intégrations, accompagnement des compétences, entretiens individuels, suivi des performances
  • Faciliter la communication transverse avec les autres services et contribuer à la coordination globale du secteur
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire selon expérience sur 13 mois
  • Diverses primes
  • Intéressement et participation
  • Temps plein
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Coordinateur Qualite et Compliance Pharmaceutique

En tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processu...
Emplacement
Emplacement
France , Le Trait
Salaire
Salaire:
47000.00 - 48000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bac+5 en Qualité, production, biologie ou équivalent
  • Expérience minimum de 2 ans (hors stages et alternance) en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique
  • Expérience dans la mise en service et la qualification d'équipements de production
  • Familiarisé avec les stratégies de validation d'équipements de production
  • Expérience dans l'encadrement de chargés de qualification
  • Niveau d'anglais courant (lu, écrit, parlé)
  • Maîtrise du Pack Office
Responsabilités
Responsabilités
  • Déployer le processus de Commissioning & Qualification selon les standards de l'Engineering et de la Qualité
  • Définir la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation
  • Participer aux réunions de pilotage et aux revues techniques
  • Participer aux évaluations des risques
  • Maîtriser les outils qualité (contrôles de changement, gestion des écarts)
  • Rédiger, évaluer ou approuver les plans de commissioning et les rapports finaux de qualification
  • Veiller à l'adéquation de chaque étape du processus avec la stratégie et les exigences réglementaires
  • Assurer la mise en service effective des équipements ainsi que leur validation et leur qualification
  • Accompagner le projet depuis les phases de conception jusqu'à la remise des rapports finaux
  • Garantir que chaque équipement est prêt pour une exploitation industrielle sûre et conforme
  • Temps plein
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Team leader

En tant que Responsable d'Equipe au sein de notre PCU Préparatoire, vous allez p...
Emplacement
Emplacement
France , Le Trait
Salaire
Salaire:
Non fourni
sanofi.fr Logo
Sanofi
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience Professionnelle : en répartition aseptique, environnement stérile et/ou expérience confirmée du métier de coordinateur d'activité
  • Faire preuve d'esprit d'équipe (passage de consignes, résolution de problèmes avant l'arrivée de l'équipe suivante, etc.)
  • Transmettre son savoir et donner du sens à nos activités
  • Remonter les problématiques à sa hiérarchie
  • Argumenter et défendre ses positions
  • Relater des faits / anomalies / erreurs et réagir en conséquence
  • Adhérer et agir dans le respect des valeurs du Groupe
  • Être exemplaire dans son comportement
  • Savoir sortir de sa zone de confort et savoir s'adapter au changement
  • Profil scientifique technique Bac + 2 souhaité avec une expérience professionnelle significative en management de production industrielle pharmaceutique ou Ingénieur / pharmacien avec une première expérience en production
Responsabilités
Responsabilités
  • Être acteur dans la remontée de tout évènement (Qualité, HSES, etc.)
  • Être force de proposition dans la résolution de problème et l'amélioration des processus (simplification, standardisation, digitalisation, etc.)
  • Participer à l'état d'audit / inspection permanent (rangement, propreté, documentation, etc.)
  • Encourager les échanges constructifs et la communication pour favoriser un bon climat social et le bien-être au travail
  • Suivre les formations / habilitations obligatoires liées à son domaine de responsabilités (dont Système de gestion de la formation)
  • Manager une équipe de production
  • Piloter son activité selon les objectifs fixés de sécurité, qualité et productivité (en fonction du budget) de son secteur
  • Être garant d'un bon climat social au sein de son équipe
  • Piloter et réaliser des actions d'amélioration de performance (sécurité, qualité, productivité: rendement, OEE)
  • Communiquer en transverse avec les différentes fonctions support: Préparation solution / matériel, AQP, HSE, logistique, laboratoires, maintenance, services connexes, etc.
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Coordinateur production vrac

Au sein d'un bâtiment de production de l'UO Vracs, le coordinateur de production...
Emplacement
Emplacement
France , Marcy l'Etoile
Salaire
Salaire:
3487.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 en biotechnologie
  • Au moins 1 année d'expérience en qualité/production
  • Expérience dans le domaine pharmaceutique
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le pilotage et le traitement de déviations et de CAPA
  • Mise en œuvre de Change Control et mises à jour de la documentation
  • Participer à la réalisation de projets à fort enjeux
  • Coordonner les activités d'amélioration continue du secteur
  • Apporter son support aux activités de production
  • Contribuer au développement de la culture qualité
  • Assurer le traitement d'anomalies et de CAPA
  • Prendre en charge la résolution de problèmes (Gemba)
  • Animer des groupes de travail transverses pour la résolution de déviations complexes
  • Réaliser les mises à jour documentaires du secteur
  • Temps plein
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