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Coordinateur de Laboratoire

France, Montpellier 45000.00 EUR / Année · Offre publiée 25 mars 2026
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Description du poste

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour Sanofi situé à Montpellier (34), un Coordinateur de Laboratoire H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 26 février 2027.

Responsabilités

  • Développer et valider des méthodes analytiques pour les petites molécules actives administrées par voie orale (principe actif, produit fini, placebo et comparateurs)
  • Réaliser les caractérisations physico-chimiques et analyses en respectant les règles HSE et la planification projet
  • Participer à la préparation de la documentation scientifique et réglementaire
  • Respecter les standards BPF pour les études qui s'y rattachent
  • Apporter une expertise technique approfondie en chromatographie et techniques physico-chimiques
  • Contribuer au support analytique pour le développement chimique et pharmaceutique
  • Être le correspondant analytique pour les projets confiés et assurer l'avancée des activités dans le respect des délais
  • Assurer la coopération transversale avec les partenaires internes (Développement Chimique et Pharmaceutique, Affaires Industrielles, AQ, Dossiers, Affaires Réglementaires)
  • Contribuer à la rédaction de documentation pour l'établissement de la sous-traitance
  • Identifier et gérer les écarts, impacts ou risques liés aux évolutions de projets
  • Assurer les présentations lors des réunions de gouvernance et de consultation
  • Contribuer à l'attribution des ressources en lien avec la stratégie analytique

Exigences

  • Master, Ingénieur, Doctorat en chimie, Physique ou Pharmacie (Bac+5 minimum ou équivalent)
  • Première expérience en industrie pharmaceutique souhaitée
  • Expérience en industrie pharmaceutique de 3 ans minimum avec expérience en gestion de projets CMC
  • Bonnes connaissances en chimie analytique et techniques physico-chimiques d'analyse
  • Expertise approfondie en chromatographie
  • Très bonne connaissance des référentiels ICH, GMP, BPF, Pharmacopées (Ph. Eur., USP...)
  • Maîtrise des logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
  • Autonomie dans la prise de décisions pour faire progresser la stratégie analytique
  • Rigueur scientifique pour l'élaboration et le suivi des études analytiques
  • Solides capacités de communication dans des environnements internationaux et pluridisciplinaires
  • Esprit d'équipe et intérêt pour le travail interdisciplinaire
  • Capacité à gérer les priorités, organisé(e) et rigoureux(se)
  • Force de proposition et facilité à travailler en transverse
  • Bon niveau d'anglais
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Coordinateur de Laboratoire

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Technicien de laboratoire - Laboratoire d'Hématologie Biologique - Secteur Biobanque et Biologie Moléculaire

L’hôpital Saint-Louis est un grand centre français de traitement des patients at...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Assistance Publique
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • BTS de bioanalyses et contrôles, d'analyses biologiques et de biotechnologies
  • DUT de biologie, spécialité génie biologique, options analyses biologiques et biochimiques
  • DELAM (Ministère de la santé)
  • DETAB (Ministère de la santé)
  • Compétences en Bactériologie recommandées
  • Compétences en biologie moléculaire
  • Compétences en hygiène hospitalière
  • Sens de la rigueur et de la méthode dans le travail
  • Aptitude à la communication et à l'écoute, au travail en équipe
  • Disponibilité
Responsabilités
Responsabilités
  • Réception et traitement des prélèvements reçus pour la cryoconservation d'échantillons pour des protocoles de recherche
  • Recueil des données relatives aux échantillons reçus (analyse des feuilles de demande, recherche de renseignements, interface avec les équipes cliniques et coordinateurs des protocoles, transmission des informations, suivi des dossiers)
  • Participation à la gestion des collections d'échantillons de la biobanque BiRTH (enregistrement, recueil des consentements, cessions, etc.)
  • Participation au circuit des échantillons dans le cadre de l'activité PFMG 2025, en interface avec le laboratoire SeqOIA
  • Participation à la démarche qualité et à la mise en place de la norme ISO 15189 et à ses évolutions
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes de service réservées aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en juin et décembre)
  • Prime d'engagement collectif : 200 euros bruts / an, versement conditionné par la participation à un projet de service
  • Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
  • Accès à une offre de formation continue conséquente
  • Aide à l'installation : jusqu'à 1000 € versés par l'Agospap sous conditions de ressources pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Possibilité de logements à tarifs préférentiels dans le parc AP-HP pour les titulaires
  • Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
  • Possibilité de parking et de place en crèche
  • Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
  • Prestations AGOSPAP (CE) : Accès à une offre de loisirs (spectacles, cinémas…) et de vacances à tarifs préférentiels pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Temps plein
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Cadre de laboratoire immunologie, in vivo

Votre rôle en tant que Cadre de Laboratoire In Vivo consiste à assurer le leader...
Emplacement
Emplacement
France , Vitry sur Seine
Salaire
Salaire:
51000.00 - 52000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bac+8 (Doctorat) en Oncologie, Immunologie ou dans une discipline connexe, avec minimum 3 ans d'expérience (hors stages et alternances) en recherche et développement de médicaments, idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique, en CRO ou dans le secteur académique
  • Expert des modèles murins in vivo et des voies de signalisation cancéreuses
  • Maîtrise approfondie des petites molécules et des produits biologiques (type anticorps)
  • Solides compétences en biologie cellulaire immunitaire
  • Excellentes capacités de leadership
  • Aptitude naturelle à la communication interdisciplinaire
  • Organisation rigoureuse pour mener des études complexes dans un environnement dynamique
  • Maîtrise du français et de l'anglais courant
  • Aisance avec les outils du Pack Office
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le leadership scientifique et la coordination stratégique des études précliniques afin de valider de nouvelles cibles thérapeutiques et de propulser les candidats médicaments du portefeuille oncologie
  • Concevoir et superviser l'exécution des protocoles expérimentaux en étroite collaboration avec les équipes techniques
  • Assurer le développement et la caractérisation de modèles murins innovants (syngéniques, humanisés, transgéniques) pour l'immunothérapie et l'oncologie moléculaire
  • Analyser et interpréter des données complexes
  • Présenter des résultats lors de comités scientifiques
  • Préparer la documentation réglementaire selon les standards de qualité du groupe
  • Accompagner les membres du laboratoire
  • Gérer des projets en phase early-stage
  • Piloter des collaborations scientifiques externes
  • Temps plein
!
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Cadre de laboratoire

Mission à pourvoir ASAP jusqu'au 30 avril 2027. Au sein équipe de Recherche Onco...
Emplacement
Emplacement
France , Vitry-sur-Seine
Salaire
Salaire:
4261.00 EUR / Mois ▼
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
30 avril 2027
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Doctorat en Oncologie, Immunologie ou discipline connexe
  • Minimum 3 ans d’expérience pertinente sur un poste similaire (Hors stage et alternances)
  • Expérience en industrie pharmaceutique dans la découverte et développement de médicaments, avec focus sur l'efficacité in vivo et la pharmacologie
  • Compréhension scientifique approfondie de l'immunologie, oncologie, biologie et biomarqueurs
  • Expérience et maîtrise des modèles murins in vivo (syngéniques, humanisés, transgéniques), idéalement en oncologie et immuno-oncologie
  • Solide compréhension des voies de signalisation cancéreuses
  • Expérience significative avec les petites molécules et les produits biologiques (anticorps par exemple)
  • Expérience en biologie cellulaire immunitaire et techniques d'essais cellulaires
  • Excellentes capacités de leadership d'équipe, d'organisation et de management
  • Aptitude à planifier et communiquer des études complexes dans un environnement dynamique
Responsabilités
Responsabilités
  • Concevoir et exécuter des études in vivo pour évaluer de nouvelles cibles thérapeutiques et faire progresser les candidats médicaments du portefeuille Oncologie
  • Assurer le leadership scientifique et la coordination des études in vivo, superviser la conception et l'exécution des études, en collaboration étroite avec les techniciens
  • Développer des interactions efficaces avec les collaborateurs internes et externes à l'Oncologie
  • Apporter une expertise scientifique, établir et superviser les collaborations scientifiques externes, surveiller et évaluer les activités concurrentielles
  • Participer au développement et à la caractérisation de nouveaux modèles murins pour l'immunothérapie et l'oncologie moléculaire
  • Evaluation et validation des études et des protocoles
  • Diriger des études in Vivo (animale, oncologie, immunologie)
  • Suivi d’études, analyse de résultats, et présentation des projets
  • Gestion de projets Early stage et recherche sur le développement de médicaments
  • Analyse de données lié à l’expérimentation
  • Temps plein
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Infirmier

Prendre en charge de manière globale la planification des soins pour un secteur ...
Emplacement
Emplacement
France , Châtillon
Salaire
Salaire:
3300.00 - 3500.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 août 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Diplôme d'État d'Infirmier (IDE) avec inscription au RPPS
  • Esprit d'analyse clinique
  • bonne résistance à la fatigue
  • sens de la rigueur et du travail en binôme avec l'AS
Responsabilités
Responsabilités
  • Prendre en charge de manière globale la planification des soins pour un secteur de 12 lits de médecine polyvalente
  • Réalisation des actes techniques (perfusions, injections intraveineuses, pansements complexes, pose de sondes)
  • Suivi biologique (prélèvements de sang, gaz du sang) et coordination avec le laboratoire d'analyses
  • Transmissions orales et écrites ciblées pour garantir la continuité des soins entre les équipes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Tickets restaurant d'une valeur de 8,50 € fournis
  • parking d'établissement
  • Temps plein
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Auxiliaire Spécialisé Vétérinaire (ASV) Soins H/F

Pour renforcer notre équipe durant un congé maternité, nous recherchons un ASV S...
Emplacement
Emplacement
France , Rennes
Salaire
Salaire:
Non fourni
anicura.fr Logo
AniCura France
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Vous disposez obligatoirement d’une expérience confirmée en tant qu’ ASV soins et êtes diplômé en tant qu’ Auxiliaire Spécialisé Vétérinaire avec la volonté de vous spécialiser dans ce domaine et de développer vos connaissances et compétences techniques
  • vous avez le sens du service et appréciez le contact humain et les interactions de groupe
  • doté d'un excellent relationnel vous savez gérer les rapports parfois complexes avec certains clients
  • organisé, vous menez à bien vos différentes missions tout en étant sollicité par différents interlocuteurs au sein de l’équipe essentiellement
  • un haut niveau d’expérience est demandé pour ce poste nécessitant une autonomie dans l’organisation malgré la supervision quotidienne et la disponibilité de l’équipe vétérinaire
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalisation des soins et suivi (Surveillance clinique, analyses de laboratoires, communication interne,…) des animaux hospitalisés
  • Préparation des patients pour les interventions chirurgicales et assistance péri-opératoire aux vétérinaires
  • Préparation des patients pour les examens complémentaires d’imagerie et de médecine interne, gestion des analyses de laboratoire et assistance à l’équipe d’imagerie médicale
  • Gestion, organisation et entretien-hygiène des pôles d’hospitalisation, de médecine interne ou de chirurgie
  • Coordination et entraide entre les différents services (remplacement dans les autres services pour les missions non transférables dans le temps)
  • Service client : communication lors de l’admission, l’hospitalisation et la sortie
  • Temps plein
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Ingénieur d'essai

Rattaché(e) au pôle Développement, vous occupez un rôle clé d'interface et de co...
Emplacement
Emplacement
France , Charmes
Salaire
Salaire:
44000.00 - 45000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 août 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un Diplôme d'Ingénieur (Bac+5) avec une spécialisation en Mécanique, Thermodynamique ou Énergétique
  • vous justifiez idéalement d'une première expérience réussie dans ce domaine
  • Vous possédez de solides connaissances en mécanique des fluides, appliquées au développement ou à l'industrialisation de produits finis
  • un niveau d'anglais courant (écrit et oral) est indispensable
  • Rigoureux(se) et doté(e) d'une excellente capacité rédactionnelle
  • vous avez le sens du détail et de la précision technique
  • votre posture collaborative et votre esprit d'équipe vous permettent de vous intégrer facilement au sein d'une structure connectée
Responsabilités
Responsabilités
  • Coordination, Analyse et Interprétation des Données
  • Planifier et coordonner les campagnes d'essais sur les prototypes en lien direct avec le laboratoire de tests du site
  • Centraliser, collecter et analyser l'ensemble des données de performance issues des tests
  • Rédiger des rapports de synthèse et des analyses d'une rigueur absolue pour interpréter les écarts constatés
  • Proposer des actions correctives concrètes aux ingénieurs développement pour faire évoluer le produit
  • Normes, Propriété Intellectuelle et Transversalité
  • Garantir le respect des normes industrielles, des certifications et des exigences liées à la propriété intellectuelle (brevets)
  • Collaborer en étroite synergie avec les équipes internes du site (Bureau d'Études, méthodes, mécanique, production, marketing)
  • Assurer des échanges quotidiens et techniques avec les différents centres d'ingénierie mondiaux du groupe
  • Temps plein
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Infirmier en laboratoire

Dans un environnement dynamique et innovant, vous jouerez un rôle clé dans le so...
Emplacement
Emplacement
France , Dreux
Salaire
Salaire:
20.00 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 août 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Diplôme d'État d'Infirmier(ière) requis pour l'exercice professionnel
  • Forte capacité à travailler en équipe multidisciplinaire
  • Excellentes compétences en communication et écoute active
  • Sens aigu de l'organisation et du détail
  • Engagement remarquable envers la déontologie et l'éthique professionnelle
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la préparation et l'administration des traitements dans le respect des protocoles établis
  • Participer activement à la coordination et à la planification des essais cliniques
  • Collaborer avec les équipes de recherche pour la collecte et l'analyse des données patient
  • Veiller à la bonne gestion et au stockage sécurisé des échantillons biologiques
  • Contribuer à l'amélioration continue des procédures et à l'évaluation des pratiques de soins
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Cadre de santé stérilisation

Sous la responsabilité de la Direction des Soins, vous pilotez l'unité de stéril...
Emplacement
Emplacement
France , Strasbourg
Salaire
Salaire:
44000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 août 2026
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Titulaire du Diplôme de Cadre de Santé (IFCS)
  • Une formation initiale de Technicien de Laboratoire, Manipulateur Radio ou IDE est souhaité
  • Vous justifiez d'une expérience réussie en encadrement, idéalement en milieu médicotechnique ou sur un plateau technique à flux tendus
  • Maîtrise de la démarche qualité (normes ISO, audits) et aisance dans le suivi budgétaire des consommables
  • Réactivité, sens de l'organisation et d'excellentes capacités relationnelles pour assurer l'interface avec les équipes chirurgicales et la pharmacie
  • La maîtrise de l'allemand ou de l'anglais serait un plus pour évoluer dans un environnement ouvert
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la coordination entre le bloc opératoire et la stérilisation pour garantir la disponibilité constante des dispositifs médicaux
  • Encadrer et fédérer une équipe pluridisciplinaire, gérer les plannings et piloter le plan de formation pour maintenir un haut niveau d'expertise
  • Garant de la conformité, superviser la traçabilité, gérer les fiches de vie des équipements et mener les audits internes nécessaires au respect des normes sanitaires
  • Participer activement à l'optimisation des flux et à la modernisation des outils de traçabilité de l'unité
  • Temps plein
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