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Coordinateur compliance et qualité

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Emplacement:
France , Le Trait

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Catégorie:
-

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

45000.00 - 47000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Descriptif du poste: Vous êtes en charge de déployer le processus Commissioning & Qualification, selon les standards et procédures Engineering & Qualité. Pour cela, vous veillez à définir la stratégie Compliance et Qualité du projet, en lien avec le service AQ/Validation. Vous définissez les modalités de mise en œuvre, en termes de processus, d'architecture documentaire, d'organisation et de missions et vous assurez du bon déploiement des projets d'ingénierie. Vous apportez votre support au chef de projet, sur la conception du planning et du budget des activités de C&Q. ... Vous participez aux évaluations des risques du projet et renseignez les outils qualité, en termes de change control, écart qualité. Vous rédigez ou approuvez les plans de commissioning et de qualification du projet, selon la stratégie définie. Vous rédigez les rapports finaux de Qualification et êtes acteur dans les différentes réunions de pilotage projets. Enfin, vous veillez à la validation et à la qualification des équipements. Ce poste, basé à Le Trait est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 31/03/2026, renouvelable jusqu'à 18 mois. La rémunération brute annuelle, comprise entre 45 000 et 47 000 € sera à négocier selon votre expérience.

Responsabilités:

  • Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité
  • Définir la stratégie Compliance et Qualité du projet en lien avec le service AQ/Validation
  • Définir les modalités de mise en œuvre en termes de processus, d'architecture documentaire, d'organisation et de missions
  • Assurer du bon déploiement des projets d'ingénierie
  • Apporter un support au chef de projet sur la conception du planning et du budget des activités de C&Q
  • Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité en termes de change control, écart qualité
  • Rédiger ou approuver les plans de commissioning et de qualification du projet selon la stratégie définie
  • Rédiger les rapports finaux de Qualification
  • Être acteur dans les différentes réunions de pilotage projets
  • Veiller à la validation et à la qualification des équipements

Exigences:

  • Formation supérieure, Bac+5 en Qualité, production, biologie ou équivalent
  • Expérience minimum de 2 ans (hors stages et alternance) en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique
  • Expérience dans la mise en service et la qualification d'équipements de production
  • Familiarisé avec les stratégies de validation d'équipements de production
  • Expérience dans l'encadrement de chargés de qualification
  • Niveau d'anglais courant (lu, écrit, parlé)
  • Maîtrise du Pack Office

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
23 décembre 2025

Expiration:
28 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Chargé de relation client

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30000.00 - 35000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
28 février 2026
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Exigences
Exigences
  • Aisance avec les sujets techniques et informatiques
  • Expérience souhaitée en gestion ou en back-office avec une connaissance solide en réglementation bancaire, de circuits et moyens de paiement
  • Bonne compréhension des SI et Compétences en outils bureautiques
  • Assurer la relation clientèle
  • Maîtriser et optimiser la chaîne de traitement
  • Transversalité
  • Adaptabilité
  • Sens de l'organisation
  • Bon relationnel
  • Idéalement une expérience bancaire d'au moins deux ans
Responsabilités
Responsabilités
  • Gère les opérations administratives sur le portefeuille client attribué (ouverture/clôture de comptes, mise à jour des dossiers clients, archivage, courriers, circularisation des commissaires aux comptes (CAC)...)
  • Assure le traitement des ordres et opérations
  • Assure un contrôle sur les transactions, la tenue de leurs comptes
  • Effectue le suivi des activités, des comptes et leur régularisation (solde, gestion des autorisations de découvert, dépassements, oppositions ...) et des réclamations
  • Répond aux obligations réglementaires et de contrôles par le strict respect des procédures et ainsi assurer la conformité du dossier client
  • Contrôle la conformité des mouvements bancaires à partir de renseignements informatisés et notamment : le contrôle renforcé de certaines opérations (ordres papier, chèques) et le traitement des demandes d'informations au titre de la LCB-FT
  • Prépare et participe le cas échéant les rendez-vous Clients en relation avec les services commerciaux
  • Participe à la mise en place de nouvelles prestations et à l'amélioration du suivi de la qualité de la relation client en coordination avec les acteurs concernés
  • Contribue à des chantiers transverses du service (optimisation des process, plan d'actions satisfaction client, actions de mise en conformité...) et veille au partage de connaissance entre les 2 périmètres de clients
  • Il prend en charge le risque bancaire, les opérations de comptes, les moyens de paiement ainsi que les divers services attachés aux comptes
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Senior Compliance Officer (KYC)

Afin de renforcer notre dispositif de conformité et de lutte contre le blanchime...
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Luxembourg , Luxembourg-Ville
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Non fourni
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Sogexia
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Minimum 5 ans d’expérience en KYC/AML, Customer Due Diligence ou Compliance
  • Expérience en banque, fintech ou établissement de paiement appréciée
  • Maîtrise approfondie des exigences LCB-FT : KYC, sanctions internationales, PEP
  • Compétences solides en droit des sociétés et identification des bénéficiaires effectifs
  • Capacité démontrée à traiter des dossiers complexes et à prendre des décisions argumentées
  • Excellentes capacités rédactionnelles et de communication
  • Rigueur, esprit critique, sens du risque
  • Français courant et anglais professionnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Validation finale des dossiers d’onboarding
  • Examiner et valider les dossiers pré-analysés par l’équipe KYC (B2C, B2B, structures complexes)
  • Vérifier la complétude, la cohérence et la conformité réglementaire des informations collectées
  • Garantir que chaque décision est alignée avec les procédures internes, la réglementation et l’appétence au risque
  • Challenger les dossiers et sécuriser l’entrée en relation
  • Identifier incohérences, documents manquants ou signaux d’alerte
  • Challenger les équipes internes — ou les clients — pour obtenir les clarifications nécessaires
  • Documenter les décisions de manière claire, argumentée et structurée
  • Contrôles réglementaires KYC/AML
  • Réaliser et valider les contrôles : sanctions, PEP, adverse media, screening négatif
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Tickets-restaurant
  • Temps plein
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Spécialiste en Affaires Réglementaires

Notre client, une entreprise dynamique et en plein développement, est non seulem...
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France , Fontainebleau
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Salaire:
Non fourni
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Diplôme de Master en Chimie ou Biologie avec spécialisation en Affaires Réglementaires
  • Minimum de 4 ans d’expérience en affaires réglementaires, particulièrement pour les dispositifs médicaux et diagnostiques in vitro
  • Maîtrise des réglementations pertinentes, compétences analytiques et d’évaluation des risques permettant d’exceller dans un environnement réglementaire dynamique
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la conformité des dispositifs médicaux en lien avec les réglementations EU 2017/745 et 2017/746
  • Interagir directement avec les autorités réglementaires telles que l’ANSM et les Douanes, contribuant ainsi à la mission globale de l’entreprise
  • Accompagner les équipes internes face à des problématiques réglementaires et assurer la surveillance post-commercialisation
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Participez à une culture de travail collaborative et enrichissante mettant en avant votre capacité d’analyse et votre autonomie
  • Développement continu de compétences sous forme de veille réglementaire et analyse des effets des nouvelles législations
  • Possibilité d’acquérir une expertise unique et approfondie grâce à des projets variés incluant la gestion documentaire et la surveillance après commercialisation
  • Temps plein
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Délégué pharmaceutique

Notre client, un groupe leader axé sur l’innovation et la recherche, propose une...
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France , Tours
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Non fourni
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d’une école de commerce ou formation scientifique
  • Expérience probante de 3 ans minimum dans un laboratoire pharmaceutique avec les segments OTC, compléments alimentaires ou cosmétique
  • Compétences exceptionnelles en communication et en écoute active
Responsabilités
Responsabilités
  • Planification et conduite de visites clients, appuyées par la mission stratégique de l’entreprise
  • Développement du marché, en alignement avec les objectifs d’innovation et de croissance de l’entreprise
  • Collaboration étroite avec les équipes locales pour renforcer la présence et l’impact de l’entreprise sur le territoire
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Une ambiance de travail agréable et collaborative au sein d’une entreprise certifiée B Corp, avec des valeurs familiales fortes
  • Opportunité de participer à de nombreuses réunions et événements pour favoriser votre croissance professionnelle
  • Intégration dans une équipe qui promeut la diversité et l’inclusion, garantissant un environnement respectueux et égalitaire
  • Récompensation compétitive
  • Primes de performance
  • Avantages sociaux complets
  • Voiture de fonction
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire commercial

Notre client, une organisation parmi les leaders dans le domaine du Middleware, ...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
45000.00 - 60000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Vous êtes issu d’un cursus en biologie, biotechnologie ou encore biomédical
  • Connaissance de l’environnement des laboratoires, notamment des laboratoires d’analyse médicale
  • Vous justifiez d’une 1ère expérience probante dans l’industrie (médicale)
  • 1ère expérience commerciale ou appétence significative pour la vente
  • Une compétence avérée sur l’utilisation et gestion de Middleware (logiciels), acquise durant vos précédentes expériences
  • Capacité à fournir une expertise technique
  • Une capacité à vous exprimer en anglais (oral et écrit) afin de répondre aux exigences du poste
  • Vous êtes basé en France, près des axes autoroutiers, voies ferroviaires ou encore aéroportuaires et mobile pour des déplacements sur tout le territoire, au besoin
Responsabilités
Responsabilités
  • Identifier et développer de nouvelles opportunités et relations commerciales
  • Maintenir et entretenir les relations avec les clients ou partenaires existants (secteurs public et privé)
  • Participer activement au développement de nouveaux messages et de points de discussion pour les démonstrations de produits
  • Aider à remplir les demandes d’informations et les demandes de propositions en fournissant des informations détaillées sur les produits
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Formation dispensée sur les techniques de vente
  • Poste évolutif pour un technicien de laboratoire souhaitant basculer sur des fonctions commerciales
  • Opportunité de travailler au sein d’une entreprise en croissance constante parmi les leaders du secteur du Middleware
  • véhicule
  • Temps plein
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Nouveau

Infirmier Assistant technique bloc-opératoire

Vous êtes infirmier de formation ? Vous êtes un habitué du bloc-opératoire et so...
Emplacement
Emplacement
France , Toulouse
Salaire
Salaire:
40000.00 - 48000.00 EUR / Année
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Exigences
Exigences
  • Infirmier(e) diplômé d'Etat IBODE ou IDE (avec mesures transitoires aux actes exclusifs IBODE)
  • Expérience probante en aides opératoires / instrumentation au bloc (rachis, maxillofaciale, orthopédie, neurochirurgie ect)
  • Dynamique et attitude professionnelle positive
  • Sens de l'organisation
  • Autonomie
  • A l'aise avec l'outil informatique (Outlook, Pack Office ect)
  • Basé ou relocalisable rapidement dans la zone géographique concernée
Responsabilités
Responsabilités
  • Présence en bloc opératoire et assistance technique opératoire auprès des professionnels de santé (chirurgiens, infirmiers, biomédicaux…)
  • Développement d’activité, sur votre secteur géographique
  • Suivi de l’évolution technique des gammes de produits et de leur utilisation au bloc opératoire
  • Être un support fiable de la force de vente sur le terrain (staffs, EPU…)
  • Assurer la mise en place des dispositifs médicaux, le suivi du patient, rédigerez les comptes rendus de visites
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • véhicule de fonction
  • carte essence
  • téléphone
  • PC
  • autres avantages entreprise
  • Temps plein
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Nouveau

Infirmier Assistant technique bloc-opératoire

Vous êtes infirmier de formation ? Vous êtes un habitué du bloc-opératoire et so...
Emplacement
Emplacement
France , Bordeaux
Salaire
Salaire:
40000.00 - 50000.00 EUR / Année
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Exigences
Exigences
  • Infirmier(e) diplômé d'Etat IBODE ou IDE (avec mesures transitoires aux actes exclusifs IBODE)
  • Expérience probante en aides opératoires / instrumentation au bloc (rachis, maxillofaciale, orthopédie, neurochirurgie ect)
  • Dynamique et attitude professionnelle positive
  • Sens de l'organisation
  • Autonomie
  • A l'aise avec l'outil informatique (Outlook, Pack Office ect)
  • Basé ou relocalisable rapidement dans la zone géographique concernée
Responsabilités
Responsabilités
  • Présence en bloc opératoire et assistance technique opératoire auprès des professionnels de santé (chirurgiens, infirmiers, biomédicaux…)
  • Développement d’activité, sur votre secteur géographique
  • Suivi de l’évolution technique des gammes de produits et de leur utilisation au bloc opératoire
  • Être un support fiable de la force de vente sur le terrain (staffs, EPU…)
  • Assurer la mise en place des dispositifs médicaux, le suivi du patient, rédigerez les comptes rendus de visites
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Véhicule de fonction
  • Carte essence
  • Téléphone
  • PC
  • Autres avantages entreprise
  • Temps plein
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Infirmier conseil diabétologie

Vous êtes à la recherche d’un challenge stimulant ? Vous souhaitez intégrer une ...
Emplacement
Emplacement
France , Colombes
Salaire
Salaire:
31000.00 - 37000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Vous êtes diplômé IDE
  • Vous êtes motivé, dynamique et avez l’envie de rejoindre l’industrie de la PSAD
  • Vous êtes basé dans les Hauts-de-Seine (92) ou relocalisable rapidement sur ce département
  • Vous justifiez idéalement d’une première expérience en prestation de santé à domicile (PSAD)
  • Ou vous avez une 1ère expérience probante en diabète (services de diabétologie, endocrinologie à l’hôpital)
  • Voire une expérience probante en éducation thérapeutique à l’hôpital, sur les maladies chroniques (chimiothérapie / cancérologie / oncologie, dialyse, hémodialyse, Parkinson…) ou encore service de réanimation
  • Vous êtes à l’aise avec l’outil informatique (Pack Office ect)
Responsabilités
Responsabilités
  • Relation avec les Médecins Prescripteurs
  • Installation du matériel médical au domicile des patients
  • Formation des patients et des équipes paramédicales en ce qui concerne l’utilisation du matériel
  • Démonstration auprès des hôpitaux et HAD de l’utilisation du matériel
  • Visite de suivi mensuel au domicile des patients
  • Rédaction de compte-rendu aux Médecins Prescripteurs
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • véhicule
  • Temps plein
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