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Coordinateur Assurance Qualité Opérationnel

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Emplacement:
France , Lognes

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

38000.00 - 43000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Le Coordinateur Assurance Qualité Opérationnel H/F assure la conformité réglementaire et opérationnelle du site de Lognes et accompagne l'ensemble des équipes dans les démarches qualité.

Responsabilités:

  • Veiller aux conditions de transport garantissant la conservation, l'intégrité et la sécurité des produits pharmaceutiques
  • Signaler toute anomalie aux responsables qualité concerné·e·s selon les procédures établies
  • Garantir le respect des BPDG/BPF, du Code de la Santé Publique et des directives internes
  • Gérer les réclamations client et les retours usines
  • Assurer la certification européenne des produits provenant de pays hors UE
  • Investiguer les déviations, évaluer les impacts qualité et contribuer aux CAPA
  • Suivre les produits en quarantaine et valider les destructions conformément aux règles en vigueur
  • Suivre les indicateurs qualité, réaliser des auto‑inspections et participer aux audits
  • Participer à la gestion du risque qualité et au suivi des règles HSE du site
  • Soutenir les équipes opérationnelles et les services administratifs
  • Proposer des actions d'amélioration continue et contribuer aux projets transverses
  • Participer à la revue des dossiers de réception, la libération de lots et le suivi des non‑conformités usines

Exigences:

  • Minimum 2 ans d'expérience en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique
  • Connaissance des référentiels règlementaires et normes applicables à l'industrie
  • Rigueur, capacité d'initiative et autonomie
  • Maitrise de l'anglais (écrit et parlé)
Ce que nous offrons:
  • Télétravail possible
  • Tickets Restaurant

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
26 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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APEC
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+3 minimum
  • Expérience significative en qualité et/ou en exécution de projet
  • Première expérience dans la qualité projets, la qualité opérationnelle ou la mise en œuvre de système de management qualité dans les projets ou une première expérience d'auditeur / auditrice
  • A déjà conduit une activité transverse nécessitant des ressources pluridisciplinaires
Responsabilités
Responsabilités
  • Identifier les exigences qualité clients et réglementaires
  • Rédiger les Plans d'Assurance Qualité Projet
  • S'assurer de la conformité des livrables du projet aux exigences qualité contractuelles et réglementaires
  • S'assurer de la conformité contractuelle du Rapport de Fin de Fin de Fabrication
  • Consolider et diffuser des indicateurs pertinents de la mesure qualité du projet
  • Participer aux jalons du Projet pour les aspects qualité
  • Participer aux réunions internes et externes pour les aspects qualité
  • Piloter les analyses de risques et d'opportunités qualités
  • S'assurer que la culture de sureté est largement déployée au sein des intervenants du projet
  • Assurer le déploiement de l'amélioration continue au sein du projet
  • Temps plein
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Responsable Assurance Qualité Système

En étroite collaboration avec la direction Qualité Groupe et la direction du sit...
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France , Pau
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55000.00 - 65000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • BAC +5 ou Ingénieur en Chimie, Biologie ou Qualité avec expérience en environnement pharmaceutique (microbiologie)
  • Expérience de minimum 7 ans en assurance qualité (système, opérationnelle, qualification, validation et VSI) en environnement pharmaceutique (micro bio) et industrie biotechnologique
  • Expérience exigée sur les produits biologiques par la procédure BLA
  • Connaissance des référentiels pharmaceutiques nationaux et internationaux (cGMP, FDA, EMA, etc..) et de la démarche d’analyse de risque
  • Rigoureux(se), organisé(e), autonome
  • Aisance relationnelle et rédactionnelle
  • Sens du résultat et du service client
  • Savoir Manager une équipe
  • Maitrise des outils bureautique
  • Anglais parlé et écrit requis
Responsabilités
Responsabilités
  • La gestion des Systèmes de Management de la Qualité (SMQ)
  • L’assurance de la conformité aux exigences des processus
  • Le pilotage de la Qualification et validation des nouveaux procédés (inclus périmètre VSI)
  • La gestion et coordination opérationnelle qualité (Change Control, CAPA & analyses de risque, déviations)
  • La participation aux audits et inspections du site
  • Le Management de l’équipe de techniciens
  • Temps plein
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Nouveau

Coordinateur Qualité

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour SANOFI situé à Gentilly (94), un.e Coordin...
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France , Gentilly
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Salaire:
45000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation : Pharmacien, Ingénieur (junior) ou Bac+5 dans le domaine de la qualité
  • Expérience : minimum 2 ans d’expérience demandées hors stage et alternance
  • Expérience opérationnelle en assurance qualité sur site de production ou de distribution, et/ou en assurance qualité logistique / conditionnement sur site de fabrication
  • Domaine d’activité : Une expérience dans le domaine pharmaceutique, cosmétologique, vétérinaire ou nutrition est requise
  • Connaissance des réglementations liées à la distribution de produits pharmaceutiques (GDP), référentiels, outils et méthodes qualité souhaitée
  • Logiciels/outils : La connaissance du pack office est requise
  • Langues : L’anglais professionnel est requis notamment à l’écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à la surveillance des activités opérationnelles sous-traitées par Sanofi (réception, stockage, préparation des commandes et expédition), pour la distribution des produits déstinés au marché France et pour l'export
  • Supporter la formation des équipes opérationnelles aux Bonnes Pratiques de Distribution
  • Supporter les activités règlementaires, notamment afin d'obtenir auprès de l’ANSM les autorisations d’importation des produits SWI importés sur le site de distribution
  • Gérer les non-conformités Qualité des produits (ex. excursions de température) à réception sur les sites de distribution ou chez les clients, en interface avec les sites de fabrication et les transporteurs
  • Vérifier les éléments de qualification pharmaceutiques des clients livrés en fonction des exigences réglementaires en vigueur
  • Vérifier les éléments de qualification des sites fournisseurs de produits
  • Contribuer à la rédaction et au maintien de la documentation inhérente à l’activité
  • Temps plein
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Responsable Qualité Opérationnelle UAP 2 & UAP 4

Rattaché(e) au département Qualité, vous pilotez l’activité Qualité Opérationnel...
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France , La Verpillière
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Non fourni
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Nemera
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique ou technique Bac+5 (ou équivalent)
  • Expérience confirmée en qualité opérationnelle dans un environnement dispositifs médicaux, pharmaceutique ou équivalent (ISO 13485 / ISO 15378 / BPF)
  • Bon niveau d’anglais technique, à l’oral comme à l’écrit
  • Solides compétences en management d’équipe, leadership et coordination
  • Aisance dans les relations transverses (production, clients, assurance qualité, maintenance…)
  • Maîtrise des outils de résolution de problèmes et de l’amélioration continue
  • Capacité à évoluer dans un environnement exigeant, en transformation et en forte dynamique de croissance
Responsabilités
Responsabilités
  • Management d’équipe : Encadrer et animer une équipe d’environ 20 personnes
  • Organiser et planifier l’activité du service : gestion des priorités, continuité du support à la production, pilotage des indicateurs qualité
  • Garantir l’application des exigences qualité, procédures et bonnes pratiques au sein de l’équipe
  • Accompagner la montée en compétences des équipes et participer à la structuration du service
  • Contribuer à la définition et au déploiement des axes d’amélioration du service Qualité Opérationnelle
  • Qualité produit & relations clients : Être l’interlocuteur qualité privilégié pour les clients sur votre périmètre
  • Superviser la libération des lots dans le respect des délais et des exigences qualité
  • Mettre à jour et garantir la conformité des dossiers qualité produits selon les exigences clients
  • Piloter la gestion des réclamations clients : analyse, réponses, plans d’actions et communication
  • Traiter les déviations qualité en production et valider les CAPA associées
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 13ème mois
  • primes
  • autres avantages
  • Temps plein
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Nouveau

Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour Sanofi situé à Marcy l'étoile (69), un Coo...
Emplacement
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France , Marcy-l'Étoile
Salaire
Salaire:
3768.00 EUR / Mois
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • BAC +5 scientifiques / pharmacie ou expérience équivalente (Biotechnologie de préférence)
  • 2 ans d’expérience minimum en biotechnologie
  • Connaissance de l’environnement de l’industrie pharmaceutique et les contraintes associées aux exigences réglementaires de son domaine
  • Anglais niveau B2 : compréhension orale et écrite
Responsabilités
Responsabilités
  • Coordonner et approuver les événements qualité et les actions correctives et préventives
  • Réaliser des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels
  • Réaliser une revue des données des documents d’enregistrement selon les procédures en vigueur (ex : dossier de lot)
  • Réaliser une revue et approbation de la documentation qualité du secteur
  • Représenter la qualité au sein des projets du secteur
  • Temps plein
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Coordinateur qualité

Rattaché au Responsable Qualité, Sécurité et Environnement du groupe, vous assur...
Emplacement
Emplacement
France , Chalon sur Saone
Salaire
Salaire:
38000.00 - 42000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation supérieure en technique et/ou en qualité
  • Expérience d'au moins 3 ans sur une fonction similaire en environnement industriel
  • Connaissances dans le secteur de la plasturgie appréciées
  • Maîtrise des normes ISO
  • Bonnes connaissances techniques pluridisciplinaires
  • Rigoureux, organisé et autonome
  • Sens de l'analyse
  • Capacité à fédérer un réseau
  • Bon esprit d'équipe
  • Bonnes qualités relationnelles et rédactionnelles
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la mise en oeuvre et la coordination du système qualité opérationnel
  • Garantir le bon respect des process qualité produits, clients et fournisseurs
  • Gérer, suivre et traiter les non-conformités
  • Mettre en place, accompagner et suivre les gammes de contrôle
  • Se montrer force de proposition quant à l'évolution des moyens de contrôle
  • Rédiger des rapports de contrôles clients ou internes
  • Assurer des contrôles réguliers sur la ligne de production
  • Contribuer à la mise en œuvre de la politique d'amélioration de la qualité
  • Piloter des actions d'amélioration continue
  • Constituer des dossiers techniques en vue d'obtenir la validation des produits
  • Temps plein
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Coordinateur Assurance Qualité

Rejoindre une équipe de 7 personnes chargée de l’assurance qualité d'un départem...
Emplacement
Emplacement
France , Méaulte
Salaire
Salaire:
Non fourni
airbus.com Logo
Airbus
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Au moins 5 ans d’expérience en qualité
  • Capacité à coordonner des activités transverses, à structurer les processus et à accompagner les équipes dans leur montée en performance
  • Forte fibre opérationnelle et projet, avec rigueur et organisation
  • Exigence et assertivité
  • Capacité à accompagner et coacher des profils plus juniors
  • Approche structurée et analytique pour résoudre efficacement les problèmes et piloter les plans d’actions
  • Aisance relationnelle pour collaborer avec différents interlocuteurs internes et externes
Responsabilités
Responsabilités
  • Représenter la Qualité vis-à-vis des fournisseurs, sous-traitants et leurs filiales
  • Agir comme donneur d’ordre opérationnel pour les prestataires affectés au département
  • Assurer la gestion des crises de non-qualité exportées par le département
  • Suivre et coacher les résolutions de problèmes dans votre périmètre, en lien avec les Safety Item Managers
  • Piloter la performance Qualité du département : mesures, analyses, plan d’actions et construction des objectifs
  • Dynamiser les routines Qualité issues de notre système d’excellence opérationnelle et préventif
  • Jouer un rôle de facilitateur, en s’assurant que les besoins opérationnels sont pris en compte et que les standards sont respectés
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Restaurant d’entreprise sur site
  • CSE (avantages loisirs & famille)
  • Parking entreprise
  • Mutuelle d’entreprise (famille)
  • Plan d'actionnariat salarié
  • Plan d’épargne salariale
  • Temps plein
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Pharmacien Assurance Qualité et Libération de Lots

Rattaché(e) au Pharmacien Responsable.
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
57000.00 - 58000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Pharmacien thésé
  • Minimum 3 ans d'expérience en assurance qualité sur site pharmaceutique
  • Niveau d'anglais B2 minimum
  • Être rigoureux(se), intègre, orienté(e) solutions
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le suivi qualité des activités de production
  • Contribuer aux activités qualité courantes : gestion des écarts et réclamations, investigations terrain, support aux équipes opérationnelles et mise en œuvre des actions correctives
  • Réaliser la libération des lots par délégation après analyse et validation de la documentation associée
  • Rédiger les revues qualité produit selon les référentiels en vigueur, en coordination avec les différents services du site, et assurer le suivi des plans d’actions associés
  • Participer à la réalisation d’auto-inspections internes
  • Participer aux audits internes et externes en tant qu’auditeur : préparation des audits, conduite et rédaction des rapports
  • Contribuer à la rédaction, la mise à jour et l’amélioration de la documentation qualité
  • Intervenir dans les processus qualité transverses : gestion des changements, actions correctives et préventives
  • Participer à l’élaboration et à la revue des documents contractuels liés à la sous-traitance
  • Contribuer au suivi et à l’évaluation des partenaires et fournisseurs
  • Temps plein
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