Contrôleur Pièces Mécaniques Emplois

TechnoPlus Industries

Emplacement:
France, Les Pennes Mirabeau / Saint Paul lez Durance

Catégorie:
Fabrication

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Non fourni

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Responsabilités:

Préparation, réalisation des contrôles de pièces mécaniques issues de la production suivant la gamme de contrôle et/ou le plan de contrôle
Gestion des moyens de contrôles
Création des programmes sur des moyens de contrôles spécifiques
Participation à l’élaboration et à l’optimisation des procédures
Rédaction des PV de contrôle
Elaboration des instructions d’utilisation des montages de contrôle et d’étalonnage
Mesures des capabilités des moyens de contrôle
Formation auprès des utilisateurs des moyens de contrôle spécifiques

Exigences:

5-10 ans d’expérience réussie en contrôle dimensionnel, dans un environnement industriel
Maîtrise des outils de contrôle usuels : la maîtrise de la programmation Tridim est un plus
Maîtrise de la lecture de plans mécaniques (cotation ISO)
Bonnes connaissances des normes ISO pour les moyens de contrôle
Connaissances matériaux
Maîtrise de l’environnement Windows et du pack office
BTS ou DUT Mécanique ou DUT mesures physiques
Profil curieux, précis et rigoureux, organisé et autonome, respectueux des consignes et procédures, ayant le goût du travail bien fait, passionné par l’univers de la mécanique

Souhaitable:

Maîtrise de la programmation Tridim

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
12 décembre 2025

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Nouveau

Contrôleur Pièces Mécaniques

Emplacement

France , Saint-Paul-lès-Durance

Salaire:

Non fourni

TechnoPlus Industries

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

5-10 ans d’expérience réussie en contrôle dimensionnel, dans un environnement industriel
Maîtrise des outils de contrôle usuels : la maîtrise de la programmation Tridim est un plus
Maîtrise de la lecture de plans mécaniques (cotation ISO)
Bonnes connaissances des normes ISO pour les moyens de contrôle
Connaissances matériaux
Maîtrise de l’environnement Windows et du pack office
BTS ou DUT Mécanique ou DUT mesures physiques
Profil curieux, précis et rigoureux, organisé et autonome, respectueux des consignes et procédures, ayant le goût du travail bien fait, passionné par l’univers de la mécanique

Responsabilités

Préparation, réalisation des contrôles de pièces mécaniques issues de la production suivant la gamme de contrôle et/ou le plan de contrôle
Gestion des moyens de contrôles
Création des programmes sur des moyens de contrôles spécifiques
Participation à l’élaboration et à l’optimisation des procédures
Rédaction des PV de contrôle
Elaboration des instructions d’utilisation des montages de contrôle et d’étalonnage
Mesures des capabilités des moyens de contrôle
Formation auprès des utilisateurs des moyens de contrôle spécifiques

Nouveau

Ajusteur – Pièces Mécaniques

Emplacement

France , Saint Paul lez Durance

Salaire:

Non fourni

TechnoPlus Industries

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

5 ans d’expérience en ajustage
Savoir lire et interpréter un plan (ensemble et détails)
Lire et respecter les consignes et / ou spécifications
S’adapter au cahier des charges / contrôler la conformité au cahier des charges
Choisir les bons outils
Identifier les composants
Effectuer des travaux d’ébavurage, de sertissage, de taraudage, de perçage et travaux de finition
Nettoyer les pièces
Bac Pro Outilleur, Bac PRO usinage
Profil curieux, précis, respectueux des consignes et procédures, goût du travail bien fait, passionné par la mécanique, envie de progresser, travail en équipe

Responsabilités

Effectue l’ajustage de pièces mécaniques élémentaires ou complexes à partir d’un plan, d’une gamme de fabrication ou d’une fiche d’instruction. Matières travaillées : Inox, Aluminium, ..

Nouveau

Contrôleur qualité mécanique tridimensionnel

Mission d'intérim de 6 mois, basé à Toulouse, au sein d'une équipe de 20 personn...

De formation Bac+2 à dominante production mécanique/qualité mécanique
Expérience de 3/4 années minimum en contrôle mécanique/qualité dans le secteur industriel indispensable
Expérience dans le secteur aéronautique/métallurgie
Compétences en contrôle qualité tridimensionnel
Maîtrise du logiciel Calipso (programmation direct et hors ligne)
Maîtrise des outils de mesures qualités (pieds à coulisse etc)
Connaissance en mécanique (lecture de plan mécanique)
Très bon relationnel
Rigoureux(se) et méticuleux(se)
Connaissance des exigences qualités liées à l'aéronautique ou le secteur de la métallurgie

Responsabilités

Contrôle visuel, dimensionnel et géométrique de pièces mécaniques
Créations de programmes de contrôle via le logiciel calypso
Valider la conformité des pièces avec le dossier de fabrication (machines à mesurer et outils conventionnels : colonne de mesure ou autres)
Contrôle sous binoculaire
Traçabilité des activités réalisées
Restitution des résultats et analyse avec l'atelier de fabrication et le bureau des méthodes
Être en relation avec plusieurs services (atelier de fabrication, bureau des méthodes, service préparation) dans le but d'améliorer la qualité de la production et de résoudre des anomalies

Temps plein

Nouveau

Préparateur Méthodes Contrôle

Rattaché au Responsable Méthodes, le préparateur Méthodes Contrôle a pour missio...

Emplacement

France , Les Pennes-Mirabeau

Salaire:

Non fourni

TechnoPlus Industries

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

3 ans dans un poste similaire
Maitriser parfaitement la lecture de plan
Maitriser les logiciels de mesures MCOSMOS et CALYPSO
Maitriser la cotation GPS
Maitriser les process de controles et l’utilisation des appareils de mesures
Maitriser les méthodes de résolution de problème
Maitriser les outils informatiques Word et Excel
Avoir une bonne qualité rédactionnelle
Connaitre les process d’usinage (tournage/fraisage)
Connaitre les matériaux et leurs spécificités d’usinage

Responsabilités

Assurer le support technique et documentaire auprès des contrôleurs
Assurer l’interface méthodes au sein du contrôle
Réalisation, modification de programmes MMT en anticipation
Déterminer le besoin et la pertinence de sous-traitance (programme MMT, Contrôle, …)
Déterminer la stratégie de contrôle et réalisation de plans de contrôle (PLC)
Être à l’écoute des contrôleurs (remontée des problèmes, écarts qualité, non respect des temps gammés)
Participer à la maitrise du coût, délais, qualité du contrôle suivant le process défini (qualité documentaire, respect des temps gammés)
Accompagner les contrôleurs dans la résolution de problème
Participer au tutorer et à la transmission des bonnes pratiques de contrôle auprès des contrôleurs
Collaborer avec le métrologue

Temps plein

Planificateur Control-M

Sopra Steria is a major European Tech player recognized for its consulting, digi...

Experience in documenting processes and 24x7 scheduling services
French proficiency (C1)
Experience in scheduling and using M-control in mainframe/zOs environments
Experience in JCL and/or Cobol
Knowledge of control and monitoring tools like Ekara and Dynatrace or similar

Responsabilités

Actively participate in documenting general and specific operational procedures for various roles
Serve as the technical reference for the team
Support the Service Manager
Participate in the control, management, and optimization of the daily batch, diagnosing cancellations and resolving them

Ce que nous offrons

23 days of vacation
Continuous training in technical skills, soft skills, and foreign languages
Access to internal training, official certifications, and online platforms
Death and disability insurance
Flexible remuneration for health insurance, childcare, transportation, restaurant vouchers, or training
Privilege Club discounts on major brands
Personalized onboarding
Leisure spaces in the office
Career growth opportunities with personalized plans and constant follow-up
Excellent team atmosphere

Temps plein

Nouveau

Indirect Buyer

Teoxane Laboratories were established in Geneva, Switzerland, in 2003. They are ...

University degree with a specialization in procurement or a related field
a Federal Certificate is considered an asset
At least 5 years of experience in indirect procurement (intellectual services, marketing, communication, etc.)
Strong negotiation, analytical, and risk management skills
Effective stakeholder and project management capabilities
Proficient in procurement tools (ERP systems, purchase request workflows, contract databases)
Capable of managing multiple priorities in a fast-paced environment
Effective collaborator across multicultural teams and functions
Fluent in English
proficiency in French or another European language is an asset

Responsabilités

Serve as Lead Buyer for various assigned categories of indirect purchases (goods and services), including sourcing, needs assessment, vendor consultation, negotiation, and contract management
Act as Lead Project Buyer for the Operations department (Marketing, Digital Marketing, Communication, etc.), with responsibilities covering sourcing, needs assessment, consultation, negotiation, and contract management
Contribute to defining and implementing the site’s Indirect Purchasing strategy
Support and guide operational teams in adopting Best Purchasing Practices—from requirement definition to invoice approval—in alignment with established processes
Conduct technical and economic monitoring within the assigned purchasing scope
Track and optimize the performance of assigned purchasing categories using defined KPIs (savings delivered, contract coverage, compliance with PR/PO process, supplier performance, on-time submission of purchasing analysis), management tools, and reporting mechanisms
Strong commitment to compliance with procurement policies, ensuring adherence to internal and external standards
Ensure compliance with the Code of Conduct and anti-bribery regulations to maintain the highest ethical standards
Apply ethical supplier selection processes to promote transparency and fairness
Maintains thorough documentation and audit trails to support accountability and traceability

Nouveau

Regional Regulatory Affairs Manager

You will be responsible for ensuring the timely and compliant registration of Te...

Scientific or pharmaceutical background (master’s degree or equivalent)
At least 7-10 years of experience in RA within MedTech sector, with experience in medical devices/ medical aesthetics preferred
Strong knowledge of local medical device regulations and competent authorities related to all Asian countries
Ability to solve complex issues with distributors or competent authorities
Proficiency in international standards (MDR, ISO13485, ISO 14971, GHTF, IMDRF)
Experience in preparing and managing regulatory submissions
Ability to interpret and apply regulatory requirements to products
Intercultural communication: ability to collaborate with multicultural teams
Project management: tracking deadlines in dashboard, coordinating stakeholders, reporting to RA Corporate
Regulatory intelligence: proactive monitoring of regulatory changes in the assigned Region

Responsabilités

Manage product lifecycle activities (registration, changes and renewal) across all countries in Asia
Assess regulatory impact of change controls proposed by Corporate
Prepare submission dossier based on documentation provided by RA Corporate according to local requirements
Ensure the follow-up of the registration procedure
Liaise with local distributors or local regulatory third parts for these activities
Ensure traceability by providing the RA Corporate with local submitted regulatory dossiers
Maintain up-to-date knowledge of country-specific regulatory requirements related the countries in Asia in collaboration with local distributors or local regulatory third parts and communicate regulatory changes to RA Corporate
Assist in audits and inspections by Competent Authorities
Validate promotional material related to Teoxane’s subsidiary and or distributors as required
Support post-market surveillance activities

Nouveau

Industrialization and Process Engineer

Teoxane Laboratories were established in Geneva, Switzerland, in 2003. They are ...

Engineering degree in biochemical engineering, industrial process engineering or equivalent Degree
Minimum 5 years of experience in a similar role
Fluency in French and English (B2)

Responsabilités

Manage the development of industrial processes for new products or improvements
Oversee manufacturing risk assessment activities
Define strategies and action plans
Organize test execution and ensure the completion and follow-up of studies, trial batches, and process validations
Perform data analysis using appropriate statistical tools
Write and update documentation (protocols, reports, test sheets, quality documents related to manufacturing)
Handle deviations and non-conformities within the scope of these activities, as well as associated change controls
Validate industrial processes
Monitor manufacturing processes using appropriate tools, detect drifts, and define and implement action plans to bring processes back under control
Provide production support in case of non-conformities, conduct investigations for problem resolution, and manage associated change controls

Nouveau

Quality Process Owner

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, le...

Expérience significative sur un poste en qualité système avec minimum 6-8 ans d’expérience, idéalement dans le domaine du dispositif médical
Maitrise des référentiels qualité ISO 13485, MDSAP et 21 CFR part 820
Anglais B2 minimum

Responsabilités

Être responsable des process du système qualité en s’assurant : La formation associée
Le maintien de la compliance avec les réglementations et normes applicables
La communication et le soutien aux équipes transverses
La définition et l’analyse des indicateurs ainsi que la mise en place d’outils de suivi de l’efficience du process
La prise de décision
L’amélioration continue
Contribuer à la bonne exécution de l’ensemble des processus qualité système
Mener des améliorations sur les processus qualité en collaboration avec l’équipe qualité
Contribuer à la préparation et au déroulé des audits externes

Nouveau

Contrôleur de Gestion R&D Senior

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, le...

Master ou équivalent en finance d’entreprise, contrôle de gestion
Minimum 7 ans dans un rôle similaire dans le medical device ou domaine pharmaceutique
Parfaite maîtrise des outils bureautique
Français courant, anglais B2

Responsabilités

Controller toutes les activités liées aux projets d’innovation et services support à l’innovation (recherche, développement, clinique, réglementaire, industrialisation, …)
Contribuer activement au processus budgétaire et à la clôture comptable mensuelle (provisions, suivi des projets, suivi des effectifs…)
Être support auprès des différents départements dans le suivi budgétaire de leurs activités
Communiquer avec le Scientist Officer pour le pilotage du pipeline projet
Etablir et suivre des indicateurs financiers pertinents permettant aux différents responsables de centres de coûts et aux chefs de projet de piloter leurs activités
Développer le processus financier de suivi de projet : business case, validation budgétaire (totale ou par phase), mise en place de gate projet (Go/No-Go), suivi des dépenses réelles par projet/département/activité, mise à jour trimestrielle des prévisions, tableaux de bord financier, KPI
Être acteur majeur dans l’amélioration continue des processus et l’optimisation des outils de reporting (ex : processus P2P : contractualisation, engagement de commande, réception des commandes, provisions, factures)
Adapter la méthode actuelle de comptabilisation aux normes IFRS
Être référent financier dans l’accompagnement des projets structurants de l’Entreprise

Nouveau

Contrôleur de Gestion Industriel Senior

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, le...

Master ou équivalent en finance d’entreprise, contrôle de gestion
Minimum 5 ans dans un rôle similaire dans le medical device ou domaine pharmaceutique
Parfaite maîtrise des outils bureautique
Bonne compréhension du fonctionnement d’un ERP
Français courant, anglais B2

Responsabilités

Controller toutes les activités liées aux stocks de filler et à leur valorisation
Prendre en charge du calcul des coûts standards de fabrication, calcul des écarts par rapport aux coûts réels, identification des leviers d’amélioration (gain de productivité)
Améliorer la méthode actuelle de calcul des coûts standards avec notamment l’intégration des nouveaux secteurs de fabrication, les spécifications pays ou matière et la mise en place de gamme dans SAP Business One
Contribuer activement au processus budgétaire et à la clôture comptable mensuelle (provisions, suivi des stocks et provisions, calcul du PRI réel, analyse et reporting…)
Accompagner les différents départements dans le suivi budgétaire de leurs activités
Etablir et suivre les indicateurs financiers pertinents permettant aux différents responsables de centres de coûts (Production, maintenance, qualité, supply chain...) de piloter leurs activités
Animer les processus financiers lié à la gestion des stocks en collaboration avec la supply chain et la production
Mettre en place un reporting stock (réconciliation des stocks, provisions, suivi des destructions, impact P&L, suivi des encours, …)
Valider les approvisionnements en fonction des niveaux de stock et des prix d’achat versus le standard
Controller physiquement des stocks (procédure d’inventaire physique, inventaire tournant…)

Nouveau

Sales Representative

Teoxane Laboratories were established in Geneva, Switzerland, in 2003. They are ...

Bachelor’s degree or equivalent, in Business, Marketing, Life Sciences or a related field
Minimum 5 years’ experience in sales or related field in the Aesthetic / Pharmaceutical / Healthcare industry
Strong verbal and written communication to convey value propositions, negotiate, and resolve conflicts
Ability to understand complex medical and technical information and convey it effectively to clients
Excellent organizational and time-management abilities
Good command of CRM software and Microsoft Office Suite
Fluent in French and English

Responsabilités

Manage the entire sales cycle, from lead generation to closing deals, ensuring customer satisfaction
Prepare and execute a sales plan to achieve and exceed sales targets, following the recommended cycle visit plan
Prepare and submit accurate sales reports, forecasts, and other required documentation in a timely manner
Keep detailed records of all customer interactions: sales, communication, events, transactions, presentations on our CRM platform
Monitor and analyze sales data to identify trends and adjust sales strategies accordingly
Identify and target potential clients
Set up and conduct product presentations, demonstrations, and training sessions to educate HCPs on the benefits and usage of our products
Build and maintain strong, long-lasting relationships with customers by understanding their needs and providing personalized service
Address customer inquiries, concerns, and complaints in a timely and professional manner
Act as a liaison between the company and customers, ensuring clear communication and managing expectations

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Contrôleur Pièces Mécaniques

TechnoPlus Industries

Emplacement:France, Les Pennes Mirabeau / Saint Paul lez Durance

Catégorie:Fabrication

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Responsabilités:

Exigences:

Souhaitable:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:12 décembre 2025

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Regional Regulatory Affairs Manager

Industrialization and Process Engineer

Quality Process Owner

Contrôleur de Gestion R&D Senior

Contrôleur de Gestion Industriel Senior

Sales Representative

Emplacement:
France, Les Pennes Mirabeau / Saint Paul lez Durance

Catégorie:
Fabrication

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
12 décembre 2025