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Consultant.e Commissioning HTB

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AMEG GROUP

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Emplacement:
France , Nantes

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Non fourni

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Description du poste:

Rejoignez AMEG GROUP : L'Esprit d’un groupe à taille humaine au service de grands projets ! Depuis plus de 40 ans, AMEG GROUP s'est distinguée comme une société d'ingénierie de premier plan, tout en conservant la proximité avec ses clients. Avec plus de 250 collaborateurs répartis sur plus de 10 agences en France, nous offrons des services de sous-traitance aux PME, ETI, et grands comptes dans des secteurs variés de l'Industrie. Rejoignez-nous pour une carrière enrichissante, où votre talent et votre engagement feront la différence !

Responsabilités:

  • Valider l’installation des équipements électriques HTB-HTA et Contrôle-Commande (C/C) sur des sites allant de 63 kV à 225 kV
  • Garantir la conformité technique, la sécurité des opérations et la performance des installations avant leur mise en service définitive
  • Réaliser les essais préliminaires, ainsi que les essais fonctionnels mécaniques et électriques
  • Régler les équipements numériques, notamment les centrales de mesures et les relais de protections (types MICOM et Easergy P5)
  • Assurer les injections secondaires et primaires pour le contrôle des équipements de mesure et de protection
  • Contrôler la cohérence des résultats issus du bureau d’étude à l’échelle du projet
  • Procéder à la mise sous tension tout en assurant une dimension de formation auprès du client final
  • Rédiger les rapports d'essais destinés au chargé d’affaires pour transmission au client
  • Maîtriser le suivi des opérations de câblage, de raccordement et le contrôle des liaisons inter-cellules

Exigences:

  • Minimum 5 ans d’expérience en commissioning HTB
  • Expérience impérative en mise en service de postes HTB en France selon les procédures d’essais RTE
  • Maîtrise des tests de continuité, d'isolation, de mise à la terre et essais diélectriques (valise 30 kV)
  • Maîtrise des tests fonctionnels sur transformateurs, disjoncteurs et cellules (gammes SM6, FBX, PIX, etc.)
  • Maîtrise des tests système par simulation des conditions réelles pour vérifier l'interaction des composants de la sous-station
  • Maîtrise des relais de protection (P3, P5, MICOM, SEPAM) et des outils de mesure (ION, PM, FLAIR)
  • Capacité à vérifier la documentation technique (plans, schémas, spécifications)
  • Capacité à rédiger des analyses de risques électriques et des Modes Opératoires (MOP) de consignation
Ce que nous offrons:
  • Proximité et Accessibilité
  • Projets Ambitieux
  • Développement et Évolution

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
25 mars 2026

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Consultant.e Commissionning HTB

L'objectif principal est de valider l’installation des équipements électriques H...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
Non fourni
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AMEG GROUP
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Minimum 5 ans d’expérience en commissioning HTB
  • Expérience impérative en mise en service de postes HTB en France selon les procédures d’essais RTE
  • Tests de continuité, d'isolation, de mise à la terre et essais diélectriques (valise 30 kV)
  • Tests fonctionnels sur transformateurs, disjoncteurs et cellules (gammes SM6, FBX, PIX, etc.)
  • Tests système par simulation des conditions réelles pour vérifier l'interaction des composants de la sous-station
  • Maitrise des relais de protection (P3, P5, MICOM, SEPAM) et des outils de mesure (ION, PM, FLAIR)
  • Capacité à vérifier la documentation technique (plans, schémas, spécifications)
  • Capacité à rédiger des analyses de risques électriques et des Modes Opératoires (MOP) de consignation
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les essais préliminaires, ainsi que les essais fonctionnels mécaniques et électriques
  • Régler les équipements numériques, notamment les centrales de mesures et les relais de protections (types MICOM et Easergy P5)
  • Assurer les injections secondaires et primaires pour le contrôle des équipements de mesure et de protection
  • Contrôler la cohérence des résultats issus du bureau d’étude à l’échelle du projet
  • Procéder à la mise sous tension tout en assurant une dimension de formation auprès du client final
  • Rédiger les rapports d'essais destinés au chargé d’affaires pour transmission au client
  • Maîtriser le suivi des opérations de câblage, de raccordement et le contrôle des liaisons inter-cellules
  • Temps plein
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Consultant.e Commissionning HTB

Rejoignez AMEG GROUP : L'Esprit d’un groupe à taille humaine au service de grand...
Emplacement
Emplacement
France , Lille
Salaire
Salaire:
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AMEG GROUP
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Minimum 5 ans d’expérience en commissioning HTB
  • Expérience impérative en mise en service de postes HTB en France selon les procédures d’essais RTE
  • Maîtrise des tests de continuité, d'isolation, de mise à la terre et essais diélectriques (valise 30 kV)
  • Maîtrise des tests fonctionnels sur transformateurs, disjoncteurs et cellules (gammes SM6, FBX, PIX, etc.)
  • Maîtrise des tests système par simulation des conditions réelles pour vérifier l'interaction des composants de la sous-station
  • Maitrise des relais de protection (P3, P5, MICOM, SEPAM) et des outils de mesure (ION, PM, FLAIR)
  • Capacité à vérifier la documentation technique (plans, schémas, spécifications)
  • Capacité à rédiger des analyses de risques électriques et des Modes Opératoires (MOP) de consignation
Responsabilités
Responsabilités
  • Valider l’installation des équipements électriques HTB-HTA et Contrôle-Commande (C/C) sur des sites allant de 63 kV à 225 kV
  • Garantir la conformité technique, la sécurité des opérations et la performance des installations avant leur mise en service définitive
  • Réaliser les essais préliminaires, ainsi que les essais fonctionnels mécaniques et électriques
  • Régler les équipements numériques, notamment les centrales de mesures et les relais de protections (types MICOM et Easergy P5)
  • Assurer les injections secondaires et primaires pour le contrôle des équipements de mesure et de protection
  • Contrôler la cohérence des résultats issus du bureau d’étude à l’échelle du projet
  • Procéder à la mise sous tension tout en assurant une dimension de formation auprès du client final
  • Rédiger les rapports d'essais destinés au chargé d’affaires pour transmission au client
  • Maîtriser le suivi des opérations de câblage, de raccordement et le contrôle des liaisons inter-cellules
  • Temps plein
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Automaticien H/F

Dans le cadre du développement de nos activités industrielles, Reisel Sud Ouest ...
Emplacement
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France , Bordeaux
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reisel.fr Logo
Reisel
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2 minimum en automatisme ou électrotechnique
  • Expérience de 3 ans minimum en environnement industriel
  • Maîtrise des automates Siemens et/ou Schneider
  • Autonomie, rigueur et bon relationnel
  • Esprit d’équipe et capacité d’adaptation
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalisation des analyses fonctionnelles
  • Développement et programmation d’automates
  • Participation aux échanges techniques avec les équipes projet
  • Préparation de la documentation technique
  • Mise en service des installations sur site
  • Ajustements et optimisation des programmes lors des démarrages
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Plateforme CSE avec de nombreux avantages tarifaires
  • Accès à la plateforme Vendredi : plateforme RSE pour choisir sa mission lors des temps d’intermissions afin de s’engager de manière personnelle
  • Tickets restaurant d’un montant de 11€/jour
  • Plateforme de formation en ligne, mentorats et un environnement qui encourage l'apprentissage asynchrone
  • Temps plein
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Chargé de validation

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la valid...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
  • 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
  • expérience réussie en validation de procédés
  • maîtrise des connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées)
  • anglais opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais
  • Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
  • Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
  • Exploiter les résultats et données obtenus
  • Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés)
  • Piloter les notifications système pour tracer les changements
  • Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
  • Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire
  • Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
  • Participer aux audits et inspections
  • Temps plein
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Chef de projet travaux - laboratoire analytique

Dans le cadre de la transformation d'un laboratoire du mode "Non Routine" au mod...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation d'Ingénieur et vous disposez de 5 années d'expérience dans le management de projets similaires ou d'une formation Bac + 5 avec 7 années d'expérience sur un poste équivalent
  • Vous connaissez les environnements pharmaceutiques et leurs exigences
  • Vous maîtrisez des outils de gestion de projets, connaissez bien les BPF et avez un anglais courant.
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser les opportunités du projet, réaliser les études de faisabilité, définir les lignes directrices, et proposer la stratégie ainsi que les objectifs à atteindre
  • Identifier les priorités et les contraintes inhérentes au projet
  • Élaborer le cahier des charges : Garantir la définition technique du projet, déterminer les coûts et les délais
  • Former une équipe projet, négocier les ressources nécessaires avec les services impliqués et établir les missions de chacun
  • Déterminer les modalités de fonctionnement de l'équipe projet
  • Assurer en permanence la conformité de l'objet du projet aux besoins des clients internes et/ou externes
  • Intégrer les orientations industrielles dans la réalisation du projet
  • Identifier et gérer les risques liés au projet
  • Planifier, suivre, coordonner et participer à la gestion budgétaire du projet (DAI, respect du budget, du planning, et bilan financier et technique en fin de projet), assurer le respect des délais et des moyens, synchroniser les activités avec les instances du groupe
  • Assurer le management de l'équipe projet et décider des actions correctives en cas de dérive
  • Temps plein
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Chargé Assurance Qualité Opérationnelle

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
Emplacement
France , Bordeaux
Salaire
Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • BAC +5 (Ingénieur ou Master) ou Docteur en pharmacie
  • solide expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique
  • connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion des évènements Qualité liés à la production
  • Conduite des investigations et identification des causes racines
  • Mise en place et suivi des CAPA en veillant à leur clôture selon les délais donnés
  • Réalisation des revues qualité produits et mise à jour des procédures Qualité
  • Pilotage des audits internes et participation aux inspections (ANSM)
  • Participer au développement de la culture Qualité (BPF) du site au sein des ateliers de production
  • Superviser les indicateurs de qualité précisément les délais de résolution des incidents.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • entreprise jeune
  • entreprise en forte croissance
  • entreprise à taille humaine
  • salaires attractifs
  • Temps plein
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Nouveau

Ingénieur en qualification et validation

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne Billancourt
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation Bac +5 ou ingénieur, vous justifiez d'une expérience significative dans la production pharmaceutique et de connaissances approfondies des processus de qualification et validation des équipements.
  • EXPÉRIENCE: 5 ans minimum
  • DIPLÔME: BAC +4/5
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les activités de qualification en collaboration avec les parties prenantes
  • Renseigner les documents de qualification en assurant la traçabilité des actions
  • Contrôler les résultats de qualification et signaler les anomalies
  • Évaluer l'impact des anomalies et proposer ou engager des actions correctives
  • Mettre à disposition les dossiers de validation conformément aux réglementations et procédures internes
  • Assurer le reporting régulier au management
  • Collecter les informations et documents nécessaires à la rédaction des documents de qualification
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification, ainsi que les fiches d'écart et autres documents justificatifs
  • Planifier et coordonner les activités de qualification en relation avec les autres départements (experts métier, production, chefs de projet, laboratoire)
  • Respecter les consignes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement)
  • Temps plein
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Ingénieur(e) Qualification Installation (QI/QO/QC) – Projet Industriel

Dans le cadre d'un projet industriel d'envergure, nous recherchons un(e) ingénie...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
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Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Bac +3 à Bac +5 en qualité, procédés industriels, chimie, biotechnologie ou transformation industrielle
  • Expérience confirmée (minimum 3 à 5 ans) dans un environnement industriel (hors industrie pharmaceutique obligatoire)
  • Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP…)
  • Expérience sur des projets de qualification d'équipements ou de mise en place de procédés fortement appréciée
  • Autonomie, rigueur, esprit d'analyse
  • Capacité à travailler en interface avec plusieurs métiers (AQ, production, ingénierie…)
  • Excellente communication orale et rédactionnelle
  • Bonne maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire
Responsabilités
Responsabilités
  • Rédaction de la documentation qualité associée : protocoles QI/QO/QC, fiches de tests, procédures, rapports
  • Suivi et traitement des non-conformités, déviations, OOS, et CAPA
  • Participation à l'exécution des tests de qualification sur site
  • Collaboration étroite avec les équipes projets (technique, qualité, production)
  • Suivi documentaire et mise à jour des référentiels qualité
  • Appui aux inspections et audits internes/externes
  • Application des méthodologies qualité (5M, PDCA, QQOQCCP, AMDEC…)
  • Temps plein
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