Chargé de Libération de lots AQ

• Assurer la libération des lots biologiques (principes actifs / semi-finis) en environnement stérile / biotech
• Analyser les dossiers de lots et statuer sur leur conformité (acceptation / refus) selon les BPF / GMP
• Garantir la mise à disposition des produits dans le respect des engagements supply chain (délais, backorders)
• Piloter les déviations, anomalies et investigations en lien avec l’AQ Opérationnelle (QRQC)
• Évaluer la criticité des écarts et prendre des décisions qualité impactantes
• Encadrer une équipe de 3 à 4 techniciens AQ documentaires (priorisation, suivi, montée en compétences)
• Assurer l’interface avec la production, le contrôle qualité et la supply chain
• Contribuer à l’inspection readiness et à la robustesse du système Assurance Qualité Produit
• Participer à la structuration et transformation de l’AQ sur le site
• Être garant de l’équilibre entre exigences qualité et flux opérationnels
• Manager une équipe de techniciens AQ

• Pharmacien, Ingénieur ou Bac+5 scientifique
• 3 ans d’expérience minimum en Assurance Qualité Produit / libération de lots
• Expérience impérative en environnement pharmaceutique stérile / biologique / injectables
• Manager d'équipe
• Maîtrise des BPF / GMP indispensable, de l'industrie pharma exclusivement
• Expérience en gestion des déviations et QRQC

Aide à la mobilité très attractive proposée par l'entreprise pour les candidats envisageant un déménagement : aide financière et logistique