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Chef de projet pharmaceutique

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Randstad

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Emplacement:
France , Montpellier

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

45000.00 - 46000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Au sein d'un environnement international de pointe, vous occupez une position stratégique à l'intersection des opérations cliniques et des solutions digitales. Votre rôle consiste à piloter l'application dédiée à la traçabilité des produits d'investigation clinique en tant que responsable métier et fonctionnel. Vous êtes le garant ultime de l'adéquation de cet outil avec les besoins opérationnels et les processus métiers, tout en assurant une liaison fluide entre les utilisateurs finaux et les équipes techniques digitales. Votre mission inclut le pilotage des évolutions fonctionnelles, la priorisation des demandes d'amélioration et la gestion complète du cycle de vie de l'application, de sa maintenance à son éventuelle obsolescence, toujours dans le respect strict des exigences réglementaires. En parallèle de la gestion applicative, vous intervenez dès les premières étapes du déploiement de la gouvernance pour les outils Jira et Confluence. En tant que Business System Owner sur ce périmètre, vous définissez le cadre d'utilisation, les standards de travail et les bonnes pratiques à l'échelle de l'organisation. Cela implique la création d'un réseau de référents métiers, la rédaction de la documentation de référence telle que les procédures et les matrices de responsabilités, ainsi que la définition précise des rôles de chaque contributeur. Vous mettez en place les indicateurs de suivi nécessaires et animez les instances de décision pour assurer une adoption optimale de ces solutions collaboratives. Votre action s'inscrit dans une dimension transverse où la conformité et la communication sont centrales. Vous veillez à la validation des solutions digitales selon les standards de qualité industrielle les plus exigeants, notamment ceux appliqués chez Sanofi.

Responsabilités:

  • Piloter l'application dédiée à la traçabilité des produits d'investigation clinique en tant que responsable métier et fonctionnel
  • Garantir l'adéquation de l'outil avec les besoins opérationnels et les processus métiers
  • Assurer une liaison fluide entre les utilisateurs finaux et les équipes techniques digitales
  • Piloter les évolutions fonctionnelles
  • Prioriser les demandes d'amélioration
  • Gérer complètement le cycle de vie de l'application
  • Intervenir dès les premières étapes du déploiement de la gouvernance pour les outils Jira et Confluence
  • Définir le cadre d'utilisation, les standards de travail et les bonnes pratiques à l'échelle de l'organisation
  • Créer un réseau de référents métiers
  • Rédiger la documentation de référence
  • Définir précisément les rôles de chaque contributeur
  • Mettre en place les indicateurs de suivi
  • Animer les instances de décision
  • Veiller à la validation des solutions digitales selon les standards de qualité industrielle

Exigences:

  • Bac+5 idéalement en gestion de projet
  • Expérience de 3 années minimum sur un rôle similaire de Business System Owner/chef de projet dans l'industrie, dans un environnement international (Hors stages et alternances)
  • Expertise confirmée en pilotage et gestion de projet digital
  • Maîtrise opérationnelle de la gouvernance JIRA / Confluence
  • Respect strict des normes de qualité pharmaceutique GMP / BPF

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
10 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Chef de Projet Travaux Neufs

Au sein d'une Industrie Chimique, vous intervenez en tant que Chef de projet Tra...
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Emplacement
France , Bordeaux
Salaire
Salaire:
45000.00 EUR / Année
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac +5, Ingénieur en Génie chimique / Génie des procédés
  • Au moins 5 ans d'expérience en gestion de projet industriel en chimie ou pharmaceutique
  • Connaissances en opérations unitaires de Génie des procédés (distillation, adsorption, absorption, réaction chimique, filtration, séchage…)
  • Connaissances techniques de base en Génie civil, Electricité, Tuyauterie, HVAC, salle blanche, automatisme
  • Expérience en environnement industriel à risque (SEVESO)
  • Maîtrise du pack office, Autocad, MS Project
Responsabilités
Responsabilités
  • Être le chef de projet technique du projet de revamping de ligne de production
  • Participer au suivi et à l'organisation de l'étude, la conception et de la mise en œuvre du projet incluant différents lots de travaux (charpente, tuyauterie, isolation, EIA, salle blanche, HVAC, etc ...) et équipements dans le respect des conditions de procédé, de sécurité, de qualité, de planning et des budgets alloués
  • Gestion d'une équipe projet avec différents interlocuteurs internes (électricité, automation, instrumentation / service EHS, QA, production) et externes
  • Piloter le projet en organisant, coordonnant et animant l'équipe projet tout en étant garant des bonnes relations avec les différents acteurs du projet
  • Être le garant de la qualité des livrables rendus et du respect des standards internes, référentiels réglementaires
  • Gérer et anticiper les risques et les aléas des projets
  • Reporting au chef de service et au comité directeur de l'avancement du projet (budget / planning / qualité)
  • Temps plein
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Chef de Projet Travaux Neufs

Au sein d'une Industrie Chimique, vous intervenez en tant que Chef de projet Tra...
Emplacement
Emplacement
France , Bordeaux
Salaire
Salaire:
45000.00 EUR / Année
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac +5, Ingénieur en Génie chimique / Génie des procédés
  • Au moins 5 ans d'expérience en gestion de projet industriel en chimie ou pharmaceutique
  • Connaissances en opérations unitaires de Génie des procédés (distillation, adsorption, absorption, réaction chimique, filtration, séchage…)
  • Connaissances techniques de base en Génie civil, Electricité, Tuyauterie, HVAC, salle blanche, automatisme
  • Expérience en environnement industriel à risque (SEVESO)
  • Maîtrise du pack office, Autocad, MS Project
Responsabilités
Responsabilités
  • Être le chef de projet technique du projet de revamping de ligne de production
  • Participer au suivi et à l'organisation de l'étude, la conception et de la mise en œuvre du projet incluant différents lots de travaux (charpente, tuyauterie, isolation, EIA, salle blanche, HVAC, etc ...) et équipements dans le respect des conditions de procédé, de sécurité, de qualité, de planning et des budgets alloués
  • Gestion d'une équipe projet avec différents interlocuteurs internes (électricité, automation, instrumentation / service EHS, QA, production) et externes
  • Piloter le projet en organisant, coordonnant et animant l'équipe projet tout en étant garant des bonnes relations avec les différents acteurs du projet
  • Être le garant de la qualité des livrables rendus et du respect des standards internes, référentiels réglementaires
  • Gérer et anticiper les risques et les aléas des projets
  • Reporting au chef de service et au comité directeur de l'avancement du projet (budget / planning / qualité)
  • Temps plein
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Chef de projet ingénierie & technologie

Le Groupe Dômes Pharma recrute pour son site de production de Lempdes un(e) Chef...
Emplacement
Emplacement
France , Lempdes
Salaire
Salaire:
45000.00 - 50000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur (génie des procédés, génie mécanique, génie industriel, ou équivalent)
  • Minimum 5 ans d’expérience sur une fonction similaire dans l’industrie, idéalement pharmaceutique
  • Anglais professionnel
  • Pack office – Logiciel CAO – Gestion de projets
  • Excellentes capacités de communication et de gestion de projets
  • Grandes qualités relationnelles
  • Orientation résultats, sens du terrain et esprit d’équipe
  • Autonomie, rigueur, organisation et adaptabilité
  • Habitude de travailler dans un environnement avec un cadre réglementaire exigeant comme celui du milieu pharmaceutique
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les projets d’ingénierie de la phase de faisabilité jusqu’à la mise en service (cadrage, budget, planning, coordination, reporting)
  • Participer activement à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des cahiers des charges techniques
  • Sélectionner avec la Direction des Achats et coordonner les fournisseurs, sous-traitants et bureaux d’études
  • Réaliser des études de faisabilité, APS ou APD
  • Conduire les revues de conception, FAT/SAT, qualifications (QI/QO/QP) en lien avec les équipes Qualité et la Production
  • Travailler en étroite collaboration au sein de l’équipe projet avec les équipes de production, maintenance, qualité, HSE et supply chain
  • Participer à l’optimisation des capacités industrielles du site en pilotant des projets de nouveaux équipements (conditionnement, fabrication…) pour une production pharmaceutique flexible, fiable et performante
  • Assurer l’interface avec les différents partenaires internes et externes (prestataires, fournisseurs)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes sur objectif
  • Intéressement & participation
  • Mutuelle (sans supplément pour les ayants droits)
  • Compte Epargne Temps
  • Temps plein
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Chef de projet ingénierie Pharmaceutique

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de con...
Emplacement
Emplacement
France , Toulouse
Salaire
Salaire:
Non fourni
vulcain-eng.com Logo
Vulcain Engineering Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
  • 5 ans d'expérience en chefferie de projet ingénierie en industrie pharmaceutique
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)
  • Autonome, rigoureux et convaincant
  • Travail en équipe
  • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle
  • Maitrise de l’anglais professionnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Planifier et gérer des projets de construction et d'ingénierie, de A à Z, en veillant à ce que les objectifs de qualité, de coûts et de délais soient respectés
  • Concevoir et développer des plans d'ingénierie
  • Participer à l'élaboration de devis, à la planification des ressources nécessaires et à l'estimation des coûts des projets
  • Assurer la coordination entre les différents intervenants
  • Superviser le travail des équipes de construction
  • Identifier les risques et mettre en place des mesures pour les atténuer
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
  • Participation aux frais de repas
  • Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
  • Parcours d’intégration complet et des formations régulières
  • Engagement fort en matière de RSE
  • Temps plein
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Coordinateur Compliance et Qualité

Emplacement
Emplacement
France , Le Trait
Salaire
Salaire:
45000.00 - 48000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac +5 en Qualité / Production / Biologie
  • Minimum 2 ans (hors alternance) en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique
  • Expérience en mise en service et qualification d’équipements de production
  • Expérience en stratégie de validation en équipements de production
  • Anglais courant (lu, écrit, parlé)
  • Maitrise des outils informatiques Office
Responsabilités
Responsabilités
  • Validation et qualification des équipements
  • Mise en service des équipements
  • Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)
  • Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s’assurer de son déploiement pour les projets d’ingénierie
  • Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q
  • Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité (change control, écart qualité...)
  • Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau d'activité et selon la stratégie définie
  • Rédiger ou évaluer / approuver les rapports finaux de Qualification, si géré par le plateau d'activité
  • Être acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d’avancement projet)
  • Temps plein
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Chef de projet pharmaceutique

Nous recherchons des consultant.e.s dynamiques pour développer notre équipe phar...
Emplacement
Emplacement
France , Lyon
Salaire
Salaire:
Non fourni
mantu.com Logo
Mantu
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme niveau Master en ingénierie ou en pharmacie
  • Expérience significative en gestion de projets dans le secteur pharmaceutique
  • Connaissance des réglementations et des normes de l'industrie (ex. : GMP, FDA, EMA, GAMP5, CFR 21 Part 11)
  • Capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs projets simultanément
  • Excellentes compétences en communication écrite et verbale en anglais et français
  • Mobile à Lyon et sur sa périphérie
Responsabilités
Responsabilités
  • Planifier, exécuter et finaliser des projets conformément aux délais et aux budgets établis
  • Coordonner les équipes multidisciplinaires (R&D, production, qualité, réglementaire) pour assurer l'atteinte des objectifs du projet
  • Gérer les relations avec les parties prenantes internes et externes, en assurant une communication efficace tout au long du projet
  • Identifier et évaluer les risques liés aux projets et mettre en place des plans d'atténuation appropriés
  • Suivre l'avancement des projets et préparer des rapports réguliers pour la direction
  • Assurer la conformité avec les réglementations et les normes de l'industrie pharmaceutique
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Mutuelle prise en charge à 60% (gratuite pour vos enfants)
  • Transports pris en charge à 50%
  • Possibilité de télétravail avec une rétribution de 2,70 € par jour
  • Carte restaurant d'une valeur de 10 € par jour, utilisable jusqu'à 25 €, pris en charge à 60%
  • Accès à HelloCSE avec de nombreuses offres et réductions chez Ikea, Pathé, Fnac, Cdiscount, et bien d'autres
  • Possibilité de bénéficier d'un bonus de cooptation de 2 000 €
  • De nombreuses formations gratuites, incluant des certifications Microsoft
  • Compte épargne temps jusqu'à 90 jours
  • Participation et intéressement
  • Jours de congé supplémentaires pour valoriser votre ancienneté
  • Temps plein
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Chef de projet - Pharma

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 Ingénieur (génie industriel, génie civil, génie des procédés, ou équivalent)
  • Expérience confirmée en gestion de projets CAPEX et travaux neufs en industrie pharmaceutique ou environnement fortement réglementé
  • Solide maîtrise des projets TCE et de la coordination multi-lots
  • Excellente connaissance des exigences GMP applicables aux bâtiments, équipements et infrastructures pharmaceutiques
  • Capacités avérées de pilotage budgétaire, coordination d'acteurs multiples et prise de décision
  • Leadership, rigueur, autonomie, sens de l'organisation et de la communication
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter et coordonner des projets d'investissements industriels (CAPEX) et de travaux neufs en environnement pharmaceutique, incluant des projets Tous Corps d'État (TCE), depuis la définition du besoin jusqu'à la mise en service et la réception finale des installations, dans le respect des exigences réglementaires, qualité, budgétaires et de planning
  • Recueillir, analyser et formaliser les besoins utilisateurs en lien avec les équipes production, qualité, ingénierie et maintenance (URS)
  • Définir le périmètre technique, fonctionnel et réglementaire des projets (bâtiments, équipements, infrastructures)
  • Piloter les études de faisabilité, de conception (APS, APD) et les phases de consultation des entreprises
  • Coordonner l'ensemble des lots TCE : bâtiment, CVC, électricité, automatismes, utilités industrielles et process
  • Assurer le pilotage global des projets : planning, budget CAPEX, gestion des risques, changements et reporting
  • Manager les bureaux d'études, entreprises, fournisseurs et prestataires externes
  • Garantir le respect des exigences GMP, HSE et réglementaires tout au long du cycle de vie du projet
  • Assurer la coordination avec les équipes qualification/validation pour la mise en service des installations
  • Organiser les phases de réception, levée de réserves, transfert aux équipes opérationnelles et clôture de projet
  • Temps plein
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Project Management Officer

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de con...
Emplacement
Emplacement
France
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Vulcain Engineering Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent
  • Expérience confirmée en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel
  • Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile)
  • Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI)
  • Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’organisation
  • Anglais professionnel (oral et écrit)
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre en place et maintenir les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs)
  • Assurer la coordination entre les équipes projet et les parties prenantes internes/externes
  • Préparer et animer les comités de pilotage, rédiger les comptes rendus et suivre les actions
  • Consolider les reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts)
  • Contribuer à l’amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils)
  • Supporter les chefs de projet dans la planification et la gestion des ressources
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
  • Participation aux frais de repas
  • Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
  • Parcours d’intégration complet et des formations régulières
  • Engagement fort en matière de RSE
  • Temps plein
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