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Chargé Pharmacovigilance

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Emplacement:
France , Paris

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Catégorie:

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

45000.00 - 50000.00 EUR / Année
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Description du poste:

En tant que Chargé Pharmacovigilance (F/H), vous aurez les responsabilités suivantes : Assurer la collecte, l'évaluation et la gestion des données de sécurité des produits ; Rédiger et soumettre les rapports périodiques de pharmacovigilance aux autorités de santé ; Collaborer avec les équipes cliniques pour garantir la conformité aux réglementations en vigueur ; Mettre à jour et maintenir les bases de données de pharmacovigilance ; Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des plans de gestion des risques ; Assurer une communication efficace avec les autorités de santé, les partenaires externes et les parties prenantes internes ; Former les membres de l'équipe et les partenaires sur les procédures de pharmacovigilance ; Contribuer à l'amélioration continue des processus de pharmacovigilance.

Responsabilités:

  • Assurer la collecte, l'évaluation et la gestion des données de sécurité des produits
  • Rédiger et soumettre les rapports périodiques de pharmacovigilance aux autorités de santé
  • Collaborer avec les équipes cliniques pour garantir la conformité aux réglementations en vigueur
  • Mettre à jour et maintenir les bases de données de pharmacovigilance
  • Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des plans de gestion des risques
  • Assurer une communication efficace avec les autorités de santé, les partenaires externes et les parties prenantes internes
  • Former les membres de l'équipe et les partenaires sur les procédures de pharmacovigilance
  • Contribuer à l'amélioration continue des processus de pharmacovigilance

Exigences:

  • Pharmacien.ne de formation ou Bac +5
  • Expérience en tant que Chargé Pharmacovigilance (F/H)
  • Être à l'aise avec les bases de données et les outils informatiques spécifiques à la pharmacovigilance
  • Excellent niveau de communication, tant à l'écrit qu'à l'oral, en français et en anglais
Ce que nous offrons:
  • Ticket restaurant / RIE
  • Télétravail 2 jours par semaine
  • Statut cadre + RTT

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
20 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail hybride
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Chargé de pharmacovigilance

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Emplacement
Emplacement
France , Paris 08
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Salaire:
45000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Pharmacien ou scientifique, bac +3 minimum
  • Formation spécifique en pharmacovigilance ou gestionnaire de base
  • Minimum 1 an d'expérience en pharmacovigilance
  • Bonne connaissance de la réglementation européenne en matière de pharmacovigilance
  • Bonne maîtrise de la langue anglaise (oral/écrit)
  • Autonomie
  • Rigueur
Responsabilités
Responsabilités
  • Identifier les informations relevant de la pharmacovigilance (et des autres types de vigilance) reçues par le département de pharmacovigilance, les documenter, les enregistrer, les traiter dans les outils dédiés, les traduire en anglais, et les transmettre à la maison mère selon la réglementation et les procédures internes en vigueur
  • Faire la synthèse des informations collectées par le Service, identifier et présenter les signaux potentiels, informer et discuter des actions en réponse à ces signaux
  • Assurer la gestion des incidents ou risques d'incidents liés aux DMDIV ainsi que la gestion des autres vigilances
  • Être en support éventuel lors de la préparation des rapports de pharmacovigilance (réponses aux enquêtes ANSM de pharmacovigilance, addictovigilance, etc ….)
  • Participer à la rédaction et/ou à la mise à jour de procédures
  • Participer à la performance et à la conformité du système PV, avec le traitement et suivi des déviations ainsi que des actions correctives/préventives associées le cas échéant
  • Être acteur de la veille réglementaire et scientifique nationale
  • Participer à la mise en place et au suivi des mesures additionnelles locales de réduction de risque conformément au PGR en vigueur
  • Évaluer et suivre des programmes marketing selon les procédures du groupe
  • Coopérer avec les équipes PV du Global, selon les demandes ou les besoins
  • Temps plein
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Manipulateur en électroradiologie médicale

Métier: Manipulateur en électroradiologie. Service d'affectation: Imagerie Médic...
Emplacement
Emplacement
France , Limeil-Brévannes
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Assistance Publique
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • MERM (Manipulateur en Électroradiologie Médicale) qualification
  • Approche humaine spécifique, éthique et déontologique
  • Empathie, patience, écoute
  • Sens de la communication
  • Habileté à agir au sein d'une équipe et à collaborer
  • Capacité à répondre aux gestes d'urgence
  • Dynamisme, disponibilité, ouverture d'esprit, rigueur et sens de l'organisation
  • Sens des responsabilités et maîtrise de soi
  • Connaissances informatiques (technologies nouvelles, accueil, système information)
  • Appétence pour l'imagerie gériatrique
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer sous la responsabilité d’un radiologue et de l’encadrement paramédical la réalisation de tous les examens radiologiques prescrits dans les meilleures conditions d’hygiène et de sécurité ainsi que tous les actes de soins s’y rattachant
  • Prise en charge globale du patient (accueil, soins, information, formalités administratives, parcours patient)
  • Identito vigilance / recueil des coordonnées du patient (facturation)
  • Exécution des examens radiologiques dans les différents postes du service (scanner, Imagerie de projection, ostéodensitométrie)
  • Injection de médicaments à partir d’une prescription médicale
  • Connaissance et application des protocoles et procédures du service
  • Utilisation sécuritaire et optimale des matériels et dispositifs de chaque modalité
  • Appliquer les règles de radioprotection, d’ergonomie et hygiène
  • Entretien et approvisionnement du poste et du matériel radiologique et médical (chariot d’urgence)
  • Réaliser les contrôles « qualité image » requis
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Possibilité de Contrat Allocation Etudes pour les étudiants (570 €/mois (2e année), 750 €/mois (3e année) soit entre 9 000 et 15 840 € net)
  • Primes de service réservées aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en juin et décembre)
  • Prime de tutorat de 106 euros nets / mois pour l'encadrement de stagiaires (prime versée aux professionnels diplômés depuis 3 ans)
  • Indemnité spécifique du métier: 53 euros brut mensuel
  • NBI de 70 euros brut mensuel
  • Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
  • Accès à une offre de formation continue conséquente
  • Aide à l'installation : jusqu'à 1000 € versés par l'Agospap sous conditions de ressources pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Possibilité de logements à tarifs préférentiels dans le parc AP-HP pour les titulaires
  • Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
  • Temps plein
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Navigateur(trice) de l’accès aux patients/Patient Access Navigator, Patient Services

Rôle : Navigateur(trice) de l’accès des patients, Services aux patients. Relève ...
Emplacement
Emplacement
Canada , Québec
Salaire
Salaire:
85035.00 - 103438.00 CAD / Année
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Amgen
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Baccalauréat avec 2 ans d'expérience
  • Diplôme d’études collégiales et 4 années d'expérience connexe
  • Diplôme d'infirmier(ère) - RN, RPN, LPN
  • Le bilinguisme (français et anglais) est requis
  • Formation en soins infirmiers ou autre formation clinique
  • Minimum de 2 ans d’expérience en soutien aux patients/remboursement ou 3 ans d’expérience pertinente dans un environnement fortement axé sur le service
  • Expérience avec des Programmes de soutien aux patients
  • Familiarité avec les exigences de Santé Canada
  • Sens de l’organisation, souci du détail et forte orientation service
  • Expérience avec Salesforce ou d’autres systèmes CRM pertinents
Responsabilités
Responsabilités
  • Être responsable de l’inscription et de l’intégration des patients à un Programme de services aux patients d’Amgen
  • Assurer la liaison avec les professionnels de la santé pertinents du patient afin de soutenir son accès à la thérapie et aux services de soutien
  • Fournir une aide éducative logistique et non médicale aux patients et aux proches aidants, ainsi qu’au personnel des cliniques et des lieux de traitement, notamment les médecins, les infirmières et/ou les gestionnaires de clinique
  • Travailler de façon collaborative et synergique avec les membres de l’équipe des Services aux patients d’Amgen et les partenaires interfonctionnels
  • Établir des jalons et des points de contrôle pour assurer la réalisation réussie du travail/des projets
  • Soutenir les patients dans la navigation des démarches de remboursement pour leur thérapie Amgen prescrite
  • Coordonner les produits fournis sans frais (FOCG – Free of Charge Goods) pour les patients admissibles
  • Coordonner les thérapies « en pont » jusqu’au remboursement pour les patients qui répondent aux critères d’admissibilité
  • Faciliter l’accès des patients aux services de rappel
  • Assurer la coordination avec les autres fournisseurs approuvés de services aux patients de tierce partie d’Amgen
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • programmes de rémunération globale compétitifs et complets
  • Temps plein
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Pharmacien pharmacovigilance

Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
55000.00 - 65000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en pharmacovigilance
  • Minimum 7 ans d’expérience en vigilance, incluant des responsabilités managériales
  • Expérience avérée dans la rédaction de rapports de sécurité (PBRER, RMP, ACO)
  • Participation confirmée à la détection et à la gestion des signaux de sécurité
  • Bonne connaissance des bases de données de vigilance, des flux de gestion des cas et des outils de requêtage
  • Anglais courant et opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer et animer une équipe pluridisciplinaire (responsables produits, chargés de vigilance, administrateur base de données) afin de garantir la qualité et la conformité des activités de vigilance
  • Organiser et superviser la gestion des cas de vigilance, le suivi du profil de sécurité des produits et l’évaluation continue du rapport bénéfice/risque
  • Piloter l’administration et l’exploitation de la base de données de vigilance, ainsi que les indicateurs qualité et les activités de conformité
  • Développer et déployer les plans de gestion des risques et contribuer à la mise à jour des documents réglementaires
  • Assurer un rôle d’expert‑conseil auprès de la hiérarchie et de l’EUQPPV, notamment en cas d’audits, d’inspections, de sollicitations des autorités ou de situations de crise
  • Veiller à l’application de la réglementation en vigueur et participer à l’amélioration continue des processus et à la formation de l’équipe
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire attractif, à discuter en fonction de votre profil et expérience
  • Programme d’intéressement
  • Carte tickets restaurant
  • Temps plein
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Chef de projet recherche clinique

Gérer les essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects sc...
Emplacement
Emplacement
France , Le Kremlin-Bicêtre
Salaire
Salaire:
Non fourni
unicancer.fr Logo
Unicancer
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Avoir au minimum 2 années d’expérience en gestion de projet, de préférence avec une expérience en milieu académique
  • Être bilingue ou avoir un anglais parfaitement fluide et maitrisé (expérience en pays anglophone requise pour justifier de l’aisance linguistique)
  • Avoir de bonnes capacités rédactionnelles
  • Expérience en oncologie indispensable
  • Être idéalement pharmacien, médecin ou PhD de formation
  • Être dynamique et reconnu pour vos compétences de leadership
Responsabilités
Responsabilités
  • Planifier les études cliniques et s’assurer du respect de la planification par l’ensemble des composantes de l’équipe projet
  • Assister au Copil
  • Etablir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement avec l’aide du Responsable de programme (PHRC et PRTK)
  • Préparer les cahiers des charges (data management, statistique, logistique)
  • Rédiger, ou participer à la rédaction, du protocole de recherche en partenariat avec l’investigateur coordonnateur, le statisticien, le comité de rédaction et le responsable de programme ainsi que la note d’information
  • Valider les documents de support des essais
  • Superviser la création des documents spécifiques de l’essai, les valider et s’assurer de leur mise en application
  • Établir les différentes conventions et/ou contrat nécessaires pour les études
  • Superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d’études
  • Superviser la conception des CRF des études avec le data manager et les différents intervenants du projet
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Nouveau

Peintre industriel

Rejoignez notre client pour mettre à profit vos compétences techniques dans l'ap...
Emplacement
Emplacement
France , Chatillon sur Thouet
Salaire
Salaire:
12.50 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience préalable en peinture industrielle souhaitée
  • Compétence en préparation et traitement des surfaces à peindre
  • Habileté en masquage précis et soigné des surfaces
  • Formation CAP Peintre applicateur de revêtements appréciée
Responsabilités
Responsabilités
  • Préparer et traiter les surfaces à peindre avec soin pour assurer une application uniforme et durable
  • Effectuer le masquage précis des surfaces à peindre pour éviter toute imperfection
  • Réaliser des retouches et des finitions pour garantir un résultat final de haute qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Fast TT
  • Temps plein
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Nouveau

Formation ajusteur monteur structure

Votre Tremplin : Apprenez le cœur de l'Aéronautique. Rejoignez un acteur majeur ...
Emplacement
Emplacement
France , Rochefort
Salaire
Salaire:
13.18 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • CAP, BEP ou BAC PRO (Mécanique, Maintenance, Chaudronnerie, Menuiserie) ou équivalent
  • Au moins 3 mois d'expérience significative en secteur industriel ou nautique
  • Rigueur aéronautique
  • Minutie
  • Dextérité manuelle
  • Esprit d'équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Maîtrise du perçage, de l'alésage, de l'ajustage et du rivetage de précision
  • Montage d'éléments de structure selon les règles de l'art aéronautique
  • Vérification de la conformité
  • Traçabilité des opérations
  • Communication sur l'état d'avancement
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Épargne avec le CET au taux exceptionnel de 8%
  • Prime de parrainage de 100 €
  • Chèques cadeaux, ciné, billetterie, voyages et licences sportives via le Comité d'Entreprise
  • Aides FASTT: Logement, location de véhicule, garde d'enfants, crédit auto/immobilier et vacances
  • Temps plein
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Nouveau

Opérateur de tannerie-mégisserie

Pour une mission en renfort de personnel, dans une société spécialisée dans les ...
Emplacement
Emplacement
France , Bellac
Salaire
Salaire:
12.24 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • 2 année(s) d'expérience
  • BEP
  • Le goût du travail de qualité et le respect des matières
  • La connaissance du cuir est un plus
Responsabilités
Responsabilités
  • Travail dans un atelier en horaires de journée (37h/semaine)
  • Formation sur les différents postes de l'entreprise : secteur sec ou humide
  • Manutentions liées au travail des cuirs en tannerie : mise, sortie des cuirs de foulon et de fosses, accrochage et décrochage des cuirs en hauteur
  • Travail en binôme sur machines : essoreuse, dérideuse, metteuse au vent, graineuse, dépoussiéreuse, lisseuse
  • Travail à la table
  • Pose peinture pistolet
  • Temps plein
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