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Chargé(e) Qualité

France, Paris · Offre publiée 03 mai 2026
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Description du poste

Sur ce poste, au sein de l'équipe "International Distribution and Quality" et rattaché(e) au Spécialiste Qualité, vous participerez activement : 1. Aux activités en lien avec la distribution : La gestion des réclamations logistiques, le suivi des lots et le respect de la chaîne du froid, la supervision de la sous-traitance au dépositaire, participation à la revue des indicateurs, suivi d'audits, dépôt de l'Etat des lieux annuels auprès de l'ANSM. 2. Aux activités du Système de Gestion de la Qualité : préparation de la structure d'exploitant pharmaceutique aux audits, amélioration continue de la qualité via le suivi des KPI, création de CAPA et de déviations, rédaction et mise à jour de procédures.

Responsabilités

  • Gestion des réclamations logistiques
  • Suivi des lots et respect de la chaîne du froid
  • Supervision de la sous-traitance au dépositaire
  • Participation à la revue des indicateurs et analyse
  • Suivi d'audits si applicable
  • Dépôt de l'Etat des lieux annuels auprès de l'ANSM
  • Préparation de la structure d'exploitant pharmaceutique aux audits
  • Amélioration continue de la qualité via le suivi des KPI, création de CAPA et de déviations
  • Rédaction et mise à jour de procédures

Exigences

  • Formation Bac+6 en Pharmacie avec une spécialisation en Qualité
  • Capacité à lire et exprimer un minimum en anglais
  • Familiarité avec l'utilisation du pack office
  • Communication
  • Adaptabilité
  • Rigueur
  • Proactivité

Ce que nous offrons

  • Possibilités d'apprentissage et d'évolution au sein d'une organisation mondiale
  • Communauté d'appartenance diversifiée et inclusive
  • Plan généreux de rémunération globale comprenant des avantages en matière de flexibilité, couverture santé, équilibre vie professionnelle/vie personnelle et opportunités de développement de carrière

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Chargé(e) Qualité

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Chargé(e) Assurance Qualité Stérilité

CDI Chargé(e) Assurance Qualité Stérilité F/H Meent Life Sciences • Orléans (45)...
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Emplacement
France , Orléans
Salaire
Salaire:
45000.00 - 50000.00 EUR / Année
meent.group Logo
Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience en assurance de stérilité et/ou qualification validation et/ou de production de médicaments injectables et/ou biotechnologiques
  • Dynamique et pragmatique
  • Capacité d'adaptation, d'organisation et de rigueur
  • Homme/Femme de terrain, vous aimez le travail en équipe et en interface avec différents services
  • Capacité d'analyse et d'alerte
  • Maitrise de la réglementation en vigueur
  • Référentiel BPF
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la mise en place et le maintien des processus garantissant l'assurance de la stérilité (produits stériles) et de la maitrise de l'environnement (produits non stériles) des 2 unités de production de médicaments expérimentaux
  • Déployer et maintenir le CCS (Contamination Control Strategy) sur le site de production de produits stériles conformément à la réglementation en vigueur
  • Garantir le maintien et l'efficacité des processus de qualification et validation des unités de production des médicaments expérimentaux stériles et non stériles
  • Garantir les processus qualités permettant d'assurer la maitrise des utilités
  • Garantir la gestion des évènements qualité du périmètre (déviation, Change Control, OOS/OOT, CAPA)
  • Assurer l'amélioration continue des processus AQ sous votre responsabilité
  • Contribuer à la préparation et à la réalisation des inspections / audits (internes – externes - clients) de son périmètre
  • Participer au développement des compétences et à la formation des équipes
  • Animer et coordonner l'équipe dans un contexte de transformation et de mise en place d'une toute nouvelle unité de production de produits stériles et biologique
  • Accompagner le développement des équipes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 100% de contrat en CDI
  • Carte tickets restaurants
  • Forfait mobilités durable
  • Primes vacances
  • Accès à R2D2 Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
  • Temps plein
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Chargé(e) Assurance Qualité - Stage

Stage en assurance qualité pour le site de production d’Aignan, spécialisé dans ...
Emplacement
Emplacement
France , Aignan
Salaire
Salaire:
Non fourni
pierre-fabre.com Logo
Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Titulaire Bac +5 cursus Pharmacien/ Ingénieur ou Ingénieur en Industrie Pharmaceutique
  • Idéalement une première expérience dans une industrie pharmaceutique ou en milieu industriel
  • Bonnes capacités d'analyse et de synthèse (connaissance des méthodes Lean appréciée)
  • Bonne maitrise des outils informatiques (Pack office (particulièrement Excel), ERP et gestion système électronique documentaire)
  • Appétence aux systèmes informatisés
  • Autonomie
  • Proactivité
  • Curiosité
  • Sens du travail en équipe
  • Sens du service client et du résultat
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer au développement d’une culture qualité au sein du site
  • Participer à l’évaluation des risques liés à la qualité, à la sécurité des biens et des personnes
  • Participer à la gestion du système documentaire qualité du site (création/révision de la documentation opérationnelle)
  • Participer à la gestion des changements et des actions correctives / préventives à l’aide de l’outil informatique 'Trackwise'
  • Participer à l’amélioration continue du service et aux projets
  • Être intégré dans un projet stratégique d’augmentation capacitaire de fabrication sur une nouvelle ligne en cours de qualification
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Gratification attractive
  • Possibilité de réaliser un jour de télétravail par semaine après un mois d'intégration
  • Dotations produits
  • Restaurant d'Entreprise ou Titres Restaurants
  • Temps plein
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Chargé(e) d'Assurance Qualité

Gestion des évènements Qualité liés à la production; Conduite des investigations...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
35000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac +5 (Ingénieur ou Master) ou Docteur en pharmacie
  • Solide expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique
  • Connaissances des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion des évènements Qualité liés à la production
  • Conduite des investigations et identification des causes racines
  • Mise en place et suivi des CAPA en veillant à leur clôture selon les délais donnés
  • Réalisation des revues qualité produits et mise à jour des procédures Qualité
  • Pilotage des audits internes et participation aux inspections (ANSM)
  • Participer au développement de la culture Qualité (BPF) du site au sein des ateliers de production
  • Superviser les indicateurs de qualité précisément les délais de résolution des incidents
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 100% de contrat en CDI
  • Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
  • Primes vacances
  • Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
  • Temps plein
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Chargé(e) de contrôle qualité

Nous recherchons pour le compte de notre client un Chargé(e) de contrôle Qualité...
Emplacement
Emplacement
France , Neuilly sur Seine
Salaire
Salaire:
37000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+5 en pharmaceutique / ou master qualité ou scientifique
  • vous justifiez d'une expérience de 4 années minimum (idéalement en industrie pharmaceutique)
  • Anglais obligatoire
  • Logiciels : Pack office – VEEVA.
Responsabilités
Responsabilités
  • Déployer et maintenir les processus de gestion des alertes qualité (alerte qualité, alerte produit et gestion des rappels)
  • Évaluer le portefeuille des risques critiques qualité et identifier les besoins d'un plan d'action transversal avec les Opérations Qualité
  • Assurer la conformité de la documentation nécessaire pour soutenir la prise de décision et la mise en oeuvre du rappel
  • Assurer le partage des expériences par l'identification et la communication des bonnes pratiques, des enseignements clés et des actions d'amélioration continue
  • Contribuer à la mise en oeuvre d'une gestion cohérente des alertes qualité, de la gestion des rappels de produits et des processus d'alerte produit
  • Opérer en tant qu'organisation verticale habilitée à prendre des décisions pour simplifier, harmoniser et optimiser les processus avec l'expertise adéquate.
  • Temps plein
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Chargé(e) projet assurance qualité MSAT

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi SWI GZP spécialisé dan le...
Emplacement
Emplacement
France , Lyon 07
Salaire
Salaire:
3494.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • 2 ans dans un environnement de Contrôle Qualité ou environnement équivalent avec des normes qualité exigeantes
  • Force de proposition, avec d'excellentes compétences relationnelles et en matière de communication, compétences transverses nécessaires Connaissance des systèmes de gestion de la qualité, raisonnement analytique Formation : BAC 5 Formation Scientifique
  • Anglais requis
Responsabilités
Responsabilités
  • Etre au quotidien un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des opérationnels des secteurs Contrôle Qualité et MSAT - ATS pour les activités en lien avec le projet TZIELD
  • Être garant du respect des BPF et du suivi et de la bonne application des systèmes qualité (qualification/validation, investigation laboratoire, écart, Actions correctives et préventives , demande de modification, documentation) par les laboratoires: - approuver la documentation relatives à de qualification d'équipements/méthodes et aux déroulement des tests - évaluer et s'assurer de la complétude des changes control relatifs aux méthodes analytiques, équipements, réactifs - évaluer et s'assurer que les écarts, investigation de laboratoires sont déclarés et traités selon les exigences des procédures en vigueur: s'assurer de la définition de la bonne action corrective et de sa revue d'efficacité -participer à l'élaboration et la mise à jour des analyses de risque en lien avec l'analytique - veiller aux respects des exigences data integrity - remplir le rôle d'administrateur fonctionnelle sur les systèmes informatisés des laboratoires -réaliser des tours qualité dans les laboratoires afin de garantir le respect des BPF et notamment les règles d'intégrité des données
  • Temps plein
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Chargé.e d’assurance Qualité

Nutripure, c’est bien plus qu’une marque de compléments alimentaires 💊. Nous so...
Emplacement
Emplacement
France , Toulouse
Salaire
Salaire:
Non fourni
balzac-paris.com Logo
Balzac Paris
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Étudiant(e) en Bac+2 à Bac+5 (école d’ingénieur, licence ou master) en agroalimentaire, avec une spécialisation en qualité idéalement
  • Bonne connaissance des systèmes documentaires qualité
  • Maîtrise du Pack Office (Excel, Word, PowerPoint)
  • Rigueur et sens du détail
  • Curiosité et envie d’apprendre
  • Esprit d’analyse et de synthèse
Responsabilités
Responsabilités
  • Mise à jour de notre système documentaire (cahier des charges de sous-traitance, fiches de traçabilité…), à son classement et à sa réorganisation dans notre outil de gestion documentaire
  • Audit et mis à jour de nos pages produits
  • Centralisation de données et création de documents de référence pour diffusion interne
  • Mise à jour de notre base de données des valeurs nutritionnelles
  • Etude et mise à jour du plan de contrôle microbiologique de nos produits finis
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Mutuelle santé prise en charge à 100%
  • Salle de sport dans les locaux
  • Solution de prévention santé mentale
  • Plan de développement professionnel
  • Team building
  • Collations à volonté
  • Temps plein
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Pharmacien Chargé(e) d'Assurance Qualité

Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en plein expansion. Rattaché au Re...
Emplacement
Emplacement
France , Ussel
Salaire
Salaire:
Non fourni
pierre-fabre.com Logo
Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Docteur en pharmacie et inscriptible dans les sections B et C
  • Idéalement une expérience de la production pharmaceutique y compris sur l’aspect libération de lots de médicaments
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la mise à disposition commerciale des lots fabriqués en sous-traitance
  • Traitement des demandes opérationnelles du site (blocages, traçabilités, etc.) nécessaires à la bonne réalisation des opérations
  • Piloter la performance réclamations clients France et International
  • Participer à la mise en place des nouveaux standards en lien avec l’arrivée sur le site d’Ussel des produits de la branches Dermo-Cosmétique
  • Participer à la gestion du système documentaire qualité du site (création, diffusion, approbation et archivage de la documentation : procédures, fiches, compte-rendu d'auto-inspection, suivi d'audits...), sur son périmètre
  • Participer à la gestion du système de traitement des anomalies et des actions correctives et préventives, à la gestion du changement
  • Réaliser les activités liées à la Sérialisation des médicaments sur son périmètre
  • Participer à l'amélioration continue du Service. Pour cela, mettre en œuvre les projets d'évolution ou de développement des nouveaux process
  • Participer au suivi des sujets de performance et Plan Projet Qualité déclinés par le site et la Direction Assurance Qualité Opérations
  • Participer en tant qu'acteur dans son périmètre aux différents audits et inspections que le site peut subir
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 1jour de télétravail/semaine
  • Temps plein
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Chargé.e de Projets RH & Qualité de Vie au Travail

Stage au sein de la Direction des Ressources Humaines à Cognac pour participer a...
Emplacement
Emplacement
France , Cognac
Salaire
Salaire:
1410.00 - 1550.00 EUR / Mois
vo2-group.com Logo
VO2 Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Inscrit.e dans une formation en lien avec les Ressources Humaines et intérêt pour les questions liées à la qualité de vie au travail
  • Maîtrise des outils informatiques tels que Excel, Word et Powerpoint
  • Autonomie et organisation
  • Excellent relationnel
  • Première expérience au sein d'un milieu professionnel administratif est un plus
  • Pouvoir réaliser 6 mois de stage
  • Disposer d'une convention délivrée par son école/université
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à la mise en œuvre du plan d'actions sur la Santé et Qualité de Vie au Travail
  • Organiser la participation de l'entreprise à des opérations nationales (Semaine du Handicap, Mois sans tabac…)
  • Participer à l'accompagnement des salariés en situation de handicap (dossiers RQTH, aménagements de postes, dossiers de reconnaissance de maladie professionnelle…)
  • Contribuer à différents projets sur les questions de la pénibilité et de la santé au travail, des visites médicales
  • Organiser des réunions d'information sur la retraite à l’attention des collaborateurs
  • Rassembler et analyser les données sur l'absentéisme
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Restaurant d’entreprise
  • Accès illimité à la plateforme de formation Coursera
  • Evénements internes (Masterclasses, conférences…)
  • Environnement convivial et solidaire
  • Temps plein
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