Cette liste contient uniquement les pays pour lesquels des offres d'emploi ont été publiées dans la langue sélectionnée (par exemple, dans la version française, seules les offres rédigées en français sont affichées, et dans la version anglaise, uniquement celles en anglais).
Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données
Rédiger le plan de validation, ainsi que les protocoles et rapports de qualification
Mener les analyses de risques et rédiger les fiches de tests
Dérouler les tests de qualification
Examiner les revues périodiques des systèmes et suivre les événements qualité
Définir les matrices de traçabilité et superviser les tests utilisateurs
Rédiger les rapports de validations (QI, QO, QP)
Exigences
Issu(e) d'une formation Bac +5 et vous avez une expérience significative en Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) en environnement pharmaceutique
BPL/BPF/GMP
Maîtrise de la démarche d'analyse des risques et des investigations
Une connaissance des SI dans le domaine analytique serait un plus
Vous êtes capable de travailler en anglais (lu et écrit)
Vous êtes rigoureux(se), autonome et savez prendre des initiatives
Souhaitable
Une connaissance des SI dans le domaine analytique serait un plus
Ce que nous offrons
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