Chargé(e) de communication scientifique Emplois

Chargé(e) de communication scientifique

Amgen

Emplacement:
France , Paris

Catégorie:
-

Type de contrat:
Non fourni

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Description du poste:

Rattaché(e) au/à la Directeur(trice) du Développement Médical ou au/à la Senior Manager Développement Médical, vous contribuerez à certaines activités locales de Communication Scientifique telles que définies par les plans de Communication Médicale (MedCom). Vous apporterez un soutien ponctuel en MedCom aux équipes marques de la filiale et participerez à l’élaboration des plans MedCom locaux des marques, en tant qu’élément du plan Médical/Marque.

Responsabilités:

Fournir des recommandations/un accompagnement scientifique aux équipes commerciales dans le développement de supports promotionnels à contenu scientifique et revoir et approuver ces supports conformément aux SOP
Assurer la revue et l’approbation locale des éléments non promotionnels issus du siège (EHQ)/global (ex. : présentations), après adaptation locale si nécessaire
Développer et livrer dans les délais des contenus scientifiques à usage interne et externe, conformément aux plans et aux besoins du pays
Revoir et approuver les supports non promotionnels selon les SOP
Collaborer avec le Responsable Médical (Medical Advisor) dans le développement de supports éducatifs non promotionnels
Soutenir l’organisation des Medical Science Liaison (MSL) en fournissant outils et formations pour les activités terrain et les plans MSL
Soutenir et piloter le développement et la mise en œuvre de symposiums satellites et d’événements éducatifs au niveau de l’affilié
Participer à la planification et à l’organisation des symposiums satellites et autres événements scientifiques/éducatifs, en garantissant un haut niveau d’exigence scientifique et l’alignement avec les messages clés
Assurer le soutien aux congrès : élaboration de dossiers internes de congrès, collecte d’informations de veille concurrentielle médicale, préparation des supports pour le stand médical, diffusion des informations post-congrès (par exemple : webinaires) et rédaction de comptes rendus externes
Soutenir la planification et la mise en œuvre d’activités médicales via les canaux numériques dans les deux aires thérapeutiques attribuées
Soutenir les réunions consultatives d’experts (Advisory Boards) en préparant les supports nécessaires
Contribuer au développement et à l’amélioration des bonnes pratiques, des processus, des systèmes et des standards fonctionnels
Participer à la gestion des prestataires pour les activités liées à la Communication Médicale
Maintenir et développer son expertise dans les domaines médico-scientifiques pertinents
Collecter et fournir des indicateurs relatifs à la qualité et à la quantité des activités de Communication Médicale réalisées
Contribuer à la planification et au fonctionnement opérationnel local de la Communication Médicale
Gérer le budget alloué
Assurer ou soutenir la formation médico-scientifique du personnel interne ou des prestataires externes
Participer pleinement à la conception, la rédaction et la relecture de publications scientifiques (posters, résumés, manuscrits complets), en collaboration avec les Responsables Médicaux et l’équipe globale en charge des publications
Participer aux activités transversales et aux collaborations interfonctionnelles (Responsables Médicaux, Marketing)
S’impliquer pleinement dans des groupes de travail spécifiques (Innovation Laboratoire, Médical France, réunions de cycle, etc.)

Exigences:

Doctorat en sciences de la vie, PharmD, Docteur en Médecine ou Master avec expérience significative complémentaire dans le secteur biomédical
Minimum 2 ans d’expérience professionnelle, de préférence dans l’industrie biotechnologique ou pharmaceutique
Expérience dans plusieurs domaines, incluant les Affaires Médicales ou le Marketing Médical, avec une exposition internationale
Expérience dans le développement et la mise en œuvre de symposiums / programmes éducatifs et d’outils médico-scientifiques (par exemple : présentations)
Expérience dans l’interprétation d’essais cliniques et de données précliniques
Expérience dans la production de supports scientifiques fondés sur les données
Connaissances de base souhaitées sur la conduite des essais cliniques et les principaux enjeux réglementaires
Solide culture scientifique générale et expertise spécifique dans l’aire thérapeutique attribuée
Connaissance des exigences réglementaires, de sécurité et juridiques, ainsi que de leurs implications en Communication Médicale
Compétences en gestion de projet
Maîtrise de l’anglais écrit et oral

Ce que nous offrons:

Plan généreux de rémunération globale comprenant des avantages en matière de flexibilité, de couverture santé, d'équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle, et d’opportunités de développement de carrière
Structures d’équipe offrant la possibilité d’influer sur l’orientation de l’entreprise, d’acquérir une perspective plus large sur d’autres fonctions au sein d’Amgen et d’atteindre leur plein potentiel
Possibilités d'apprentissage et d'évolution au sein d’une organisation mondiale
Communauté d'appartenance diversifiée et inclusive, où les membres de l'équipe ont la possibilité d'apporter des idées et d'agir

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
17 février 2026

Type de travail:

Travail sur site

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France , Paris

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Offre publiée:
17 février 2026

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