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Chargé(e) d'assurance qualité

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Vulcain Engineering Group

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Emplacement:
France , Nice

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Type de contrat:
Non fourni

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Description du poste:

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) d’assurance qualité.

Responsabilités:

  • Assurer le pilotage des processus qualité : déviations, CAPA, change control...
  • Passer en revue le dossier de lot de production
  • Traiter et suivre les réclamations qualité clients
  • Traiter les non-conformités en relation avec les différents partenaires

Exigences:

  • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
  • Expérience de deux ans minimum en assurance qualité en industrie pharmaceutique
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, Annexe 1)
  • Connaissance des procédés aseptiques et assurance de stérilité
  • Dynamique, réactif et rigoureux
Ce que nous offrons:
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
  • Participation aux frais de repas
  • Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
  • Parcours d’intégration complet et des formations régulières
  • Engagement fort en matière de RSE

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
04 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
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Emplois similaires pour Chargé(e) d'assurance qualité

Chargé Assurance Qualité Système

Ce poste basé dans le secteur de Paris est une excellente opportunité pour un(e)...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Diplômé(e) d'une formation supérieure scientifique Bac+5 idéalement en Assurance Qualité
  • Maîtrise des normes et réglementations en vigueur dans le secteur des GMP / BPF
  • Expérience significative dans la gestion de systèmes qualité
  • À l'aise avec les outils informatiques et les logiciels de gestion documentaire
  • Bonne capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement
  • À l'aise pour communiquer en anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la gestion et le suivi des documents qualité conformément aux normes GMP / BPF
  • Participer à l'élaboration et à la mise à jour des procédures qualité
  • Superviser les audits internes et externes dans un contexte international
  • Identifier et gérer les non-conformités ainsi que les actions correctives et préventives
  • Former et sensibiliser les collaborateurs(trices) aux exigences qualité
  • Contribuer à l'amélioration continue des processus qualité
  • Assurer le reporting des indicateurs qualité auprès de la direction
  • Être le(a) référent(e) sur les questions liées au système d'assurance qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • La possibilité de télétravailler jusqu'à 3 jours par semaine
  • L'accès à un restaurant d'entreprise
  • Temps plein
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Chargé Assurance Qualité Système

Ce poste basé dans le secteur de Paris est une excellente opportunité pour un(e)...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
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Salaire:
40000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplômé(e) d'une formation supérieure scientifique Bac+5 idéalement en Assurance Qualité
  • Maîtrise des normes et réglementations en vigueur dans le secteur des GMP / BPF
  • Expérience significative dans la gestion de systèmes qualité
  • À l'aise avec les outils informatiques et les logiciels de gestion documentaire
  • Bonne capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement
  • À l'aise pour communiquer en anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la gestion et le suivi des documents qualité conformément aux normes GMP / BPF
  • Participer à l'élaboration et à la mise à jour des procédures qualité
  • Superviser les audits internes et externes dans un contexte international
  • Identifier et gérer les non-conformités ainsi que les actions correctives et préventives
  • Former et sensibiliser les collaborateurs(trices) aux exigences qualité
  • Contribuer à l'amélioration continue des processus qualité
  • Assurer le reporting des indicateurs qualité auprès de la direction
  • Être le(a) référent(e) sur les questions liées au système d'assurance qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Possibilité de télétravailler jusqu'à 3 jours par semaine
  • Accès à un restaurant d'entreprise
  • Temps plein
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Pharmacien Chargé(e) d'Assurance Qualité

Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en plein expansion. Rattaché au Re...
Emplacement
Emplacement
France , Ussel
Salaire
Salaire:
Non fourni
pierre-fabre.com Logo
Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Docteur en pharmacie et inscriptible dans les sections B et C
  • Idéalement une expérience de la production pharmaceutique y compris sur l’aspect libération de lots de médicaments
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la mise à disposition commerciale des lots fabriqués en sous-traitance
  • Traitement des demandes opérationnelles du site (blocages, traçabilités, etc.) nécessaires à la bonne réalisation des opérations
  • Piloter la performance réclamations clients France et International
  • Participer à la mise en place des nouveaux standards en lien avec l’arrivée sur le site d’Ussel des produits de la branches Dermo-Cosmétique
  • Participer à la gestion du système documentaire qualité du site (création, diffusion, approbation et archivage de la documentation : procédures, fiches, compte-rendu d'auto-inspection, suivi d'audits...), sur son périmètre
  • Participer à la gestion du système de traitement des anomalies et des actions correctives et préventives, à la gestion du changement
  • Réaliser les activités liées à la Sérialisation des médicaments sur son périmètre
  • Participer à l'amélioration continue du Service. Pour cela, mettre en œuvre les projets d'évolution ou de développement des nouveaux process
  • Participer au suivi des sujets de performance et Plan Projet Qualité déclinés par le site et la Direction Assurance Qualité Opérations
  • Participer en tant qu'acteur dans son périmètre aux différents audits et inspections que le site peut subir
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 1jour de télétravail/semaine
  • Temps plein
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Chargé d’étude et développement

En tant que chargé d’étude et développement (F/H) vous aurez pour missions princ...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
Non fourni
afp.com Logo
AFP FRANCE
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Profil d’Ingénieur de développement (F/H)
  • Langage JAVA
  • Connaissance docker/kubernetes
  • Déploiement CI/CD GIT
  • Utilisation Jenkins
  • Connaissance en XML, langages SQL, langages de script
  • Capacités en gestion de projet
  • Capacité à rédiger des documents techniques
  • Rigueur et méthodologie
  • Sens du service, de la coopération et esprit d’équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à l’organisation et au pilotage des activités de son domaine
  • Prendre en charge les phases de cadrage, d’études, de conception, de développement, de tests, de mise en production et maintien en condition opérationnelle des solutions informatiques dans son périmètre d’activité en collaboration avec les différentes entités de la DSI et les Métiers
  • Contribuer au respect du niveau de qualité des services rendus dans son domaine
  • Participer aux orientations architecturales et logicielles du département et en collaboration avec les autres départements
  • Participer à la mise en place d’un travail en équipe en mode DevOps
  • Formaliser le suivi de ses activités et en assurer un reporting régulier
  • Participer à la définition et la mise en œuvre de la politique de gestion des risques et garantit la continuité, la fiabilité, la confidentialité et l’intégrité des Systèmes d’Information de son périmètre, en collaboration avec le Département Sécurité des Systèmes d’Information
  • Contribuer à l’élaboration de la feuille de route stratégique de son service/département , en coordination avec les autres entités de la DSI, et en assure la mise en œuvre et le suivi
  • S’assurer du respect et de l’application des méthodologies et procédures, plans d’améliorations, recommandations architecturales et de sécurité du SI
  • Diagnostiquer les dysfonctionnements applicatifs, alerter et communiquer en cas de problème, et proposer les plans d’actions, corrections et améliorations associés
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • télétravail
  • restaurant d’entreprise
  • locaux modernes
  • mutuelle d’entreprise largement prise en charge par l’employeur
  • nombre de jours de congés attractif
  • Temps plein
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Chargé(e) Assurance Qualité - Stage

Stage en assurance qualité pour le site de production d’Aignan, spécialisé dans ...
Emplacement
Emplacement
France , Aignan
Salaire
Salaire:
Non fourni
pierre-fabre.com Logo
Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Titulaire Bac +5 cursus Pharmacien/ Ingénieur ou Ingénieur en Industrie Pharmaceutique
  • Idéalement une première expérience dans une industrie pharmaceutique ou en milieu industriel
  • Bonnes capacités d'analyse et de synthèse (connaissance des méthodes Lean appréciée)
  • Bonne maitrise des outils informatiques (Pack office (particulièrement Excel), ERP et gestion système électronique documentaire)
  • Appétence aux systèmes informatisés
  • Autonomie
  • Proactivité
  • Curiosité
  • Sens du travail en équipe
  • Sens du service client et du résultat
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer au développement d’une culture qualité au sein du site
  • Participer à l’évaluation des risques liés à la qualité, à la sécurité des biens et des personnes
  • Participer à la gestion du système documentaire qualité du site (création/révision de la documentation opérationnelle)
  • Participer à la gestion des changements et des actions correctives / préventives à l’aide de l’outil informatique 'Trackwise'
  • Participer à l’amélioration continue du service et aux projets
  • Être intégré dans un projet stratégique d’augmentation capacitaire de fabrication sur une nouvelle ligne en cours de qualification
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Gratification attractive
  • Possibilité de réaliser un jour de télétravail par semaine après un mois d'intégration
  • Dotations produits
  • Restaurant d'Entreprise ou Titres Restaurants
  • Temps plein
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Médecin généraliste

Quelles nouvelles perspectives s'ouvrent à vous en tant que Médecin généraliste ...
Emplacement
Emplacement
France , Istres
Salaire
Salaire:
47.84 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'État de Docteur en Médecine requis
  • Expérience professionnelle d'un an en clinique
  • Excellentes capacités d'écoute et de communication
  • Compétence avérée dans le diagnostic et le traitement de diverses pathologies
  • Aptitude à travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement avec une équipe pluridisciplinaire
  • Engagement envers une amélioration continue des pratiques médicales et la prise en charge de qualité des patients
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la prise en charge globale des patient(e)s
  • Effectuer des consultations médicales régulières pour évaluer l'état de santé des patient(e)s
  • Élaborer des diagnostics précis et prescrire des traitements appropriés
  • Collaborer avec une équipe pluridisciplinaire pour assurer un suivi coordonné des soins
  • Participer à la mise en œuvre et au respect des protocoles de soins
  • Contribuer à la promotion de la santé et à la prévention des maladies auprès des patient(e)s
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Établissement engagé dans l'égalité, l'inclusion, la diversité, et respectueux de l'environnement
  • Fortes valeurs humaines et reconnaissance
  • Temps plein
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Pharmacien Assurance Qualité

En tant que Pharmacien(ne) Assurance Qualité Produit, vos responsabilités inclur...
Emplacement
Emplacement
France , Versailles
Salaire
Salaire:
40000.00 - 55000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un diplôme de Pharmacien(ne) inscrit(e) à l'Ordre des Pharmaciens
  • Solide connaissance des normes et réglementations en vigueur dans le secteur pharmaceutique
  • Expérience significative en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique
  • Maîtrise des outils bureautiques et des systèmes de gestion qualité
  • Rigueur, organisation et excellent esprit d'analyse
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion de la revue des dossiers de lots en vue de la libération
  • Pilotage des processus RQP (Revue Qualité Produit)
  • Traitement des réclamations qualité internes et externes
  • Suivi des CAPA, non-conformités, déviations, OOS
  • Mise à jour des cahiers des charges fournisseurs
  • Rédaction de procédures qualité
  • Participation aux audits internes et externes
  • Gestion des analyses de risques produits
  • Formation du personnel aux bonnes pratiques de fabrication
  • Suivi des indicateurs qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes très attractives en fonction de vos performances
  • Opportunité de rejoindre une entreprise reconnue dans le secteur pharmaceutique
  • Cadre de travail stimulant basé dans le secteur de Versailles (78)
  • Temps plein
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Responsable de service pédagogique

Dans le cadre de sa réorganisation, l’OiEau recrute un(e) responsable de service...
Emplacement
Emplacement
France , Limoges
Salaire
Salaire:
52000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • BAC + 3 ou + 5 métiers de l’enseignement, de l'éducation et de la formation
  • au moins 5 ans en tant que Responsable Pédagogique
  • Français
  • Anglais
  • Pédagogie pour adultes
  • Conduite de projets d’ingénierie pédagogique
  • Management
  • Déploiement et utilisation de systèmes d’information relatifs à l’activité formation
  • Déploiement et réalisation de formations numérisées
  • Maintien des certifications Qualiopi et ISO 9001
Responsabilités
Responsabilités
  • Pilotage pédagogique, animation et suivi qualité de l'activité formation
  • Est chargé(e) de concevoir, développer, mettre en œuvre et optimiser les dispositifs (offre catalogue, besoins en formation, plans de formation, conception, réalisation, évaluation des formations) adaptés aux besoins des apprenants, des formateurs et aux objectifs pédagogiques de l’OiEau
  • Pilote d’un point de vue pédagogique l’activité formation de l’OiEau en lien avec le marketing
  • Est le/la garant(e) de la qualité du processus pédagogique (évaluation, déroulés, ...) et des modalités pédagogiques de mise en œuvre
  • Est le/la référent(e) qualité de la DFIP et contribue ainsi à maintenir les certifications Qualiopi et ISO 9001 de l’activité formation en coordination avec la Responsable Qualité de l’OiEau
  • Supervise la mise en œuvre des projets de formation et s’assure de leur qualité pédagogique
  • Évalue l'efficacité des formations et propose des améliorations continues
  • Déploie les formations numérisées (en présentiel et distanciel) au sein de l’OiEau
  • Collabore avec les Responsables de Services Thématiques et les formateurs pour intégrer les dernières innovations pédagogiques
  • En coordination avec les Responsables de Services Thématiques, labellise les Formateurs Intervenants Extérieurs conformément au cahier des charges de l’OiEau
  • Temps plein
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