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Chargé de validation

France, Boulogne-Billancourt · Offre publiée 03 juin 2026
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Description du poste

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la validation des procédés de fabrication et intervenant en support sur la validation de nettoyage. Une expérience confirmée en validation de procédés de fabrication est indispensable, et des compétences dans les deux domaines (fabrication et nettoyage) seraient un plus. Dans un contexte pharmaceutique, vos principales missions sont : - Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais. - Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés. - Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité. - Exploiter les résultats et données obtenus. - Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés). - Piloter les notifications système pour tracer les changements. - Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production. - Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire. - Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe. - Participer aux audits et inspections.

Responsabilités

  • Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais
  • Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
  • Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
  • Exploiter les résultats et données obtenus
  • Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés)
  • Piloter les notifications système pour tracer les changements
  • Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
  • Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire
  • Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
  • Participer aux audits et inspections

Exigences

  • Issu(e) d'une formation Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
  • vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique et d'une expérience réussie en validation de procédés
  • Vous maîtrisez les connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées) et avez un anglais opérationnel

Souhaitable

Compétences dans les deux domaines (fabrication et nettoyage)

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Chargé de validation

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Chargé de validation

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la valid...
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Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
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Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
  • 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
  • expérience réussie en validation de procédés
  • maîtrise des connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées)
  • anglais opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais
  • Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
  • Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
  • Exploiter les résultats et données obtenus
  • Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés)
  • Piloter les notifications système pour tracer les changements
  • Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
  • Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire
  • Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
  • Participer aux audits et inspections
  • Temps plein
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  • Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
  • 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
  • Expérience réussie en validation de procédés
  • Maîtrise des connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées)
  • Anglais opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais
  • Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
  • Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
  • Exploiter les résultats et données obtenus
  • Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés)
  • Piloter les notifications système pour tracer les changements
  • Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
  • Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire
  • Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
  • Participer aux audits et inspections
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  • Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
  • 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
  • Expérience réussie en validation de procédés
  • Maîtrise des connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées)
  • Anglais opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage
  • Définir des stratégies de validation
  • Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS)
  • Réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
  • Exploiter les résultats et données obtenus
  • Mettre à jour les documents liés à la validation
  • Piloter les notifications système pour tracer les changements
  • Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
  • Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives
  • Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
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Chargé de Validation de Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...
Emplacement
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France , Normandie
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire fixe + avantages
  • Temps plein
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Chargé de Validation de Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...
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France , Normandie
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  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification
Ce que nous offrons
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  • Salaire fixe + avantages
  • Temps plein
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Chargé de Validation de Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...
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France , Normandie
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  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain
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  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification
Ce que nous offrons
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  • Salaire fixe + avantages
  • Temps plein
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Chargé de validation des systèmes informatisés

Présent sur l’ensemble du territoire avec 40 établissements et plus de 2 000 col...
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Emplacement
France , Gennevilliers
Salaire
Salaire:
36000.00 - 39000.00 EUR / Année
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Exigences
Exigences
  • BAC+3, Diplôme d’ingénieur ou Bac+5 dans une formation technique, pharmaceutique ou qualité
  • Une première expérience (minimum 3 ans) en milieu pharmaceutique ou en industrie de process, dans un service qualification/validation de systèmes informatisés ou d’automatisation
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Autonomie, esprit de curiosité, rigueur, esprit d’équipe et capacité d’analyse
Responsabilités
Responsabilités
  • Rédiger la documentation et les livrables de qualification/validation (PDV, QC, AR, QI, QO, QP, VN, VS) conformément aux stratégies définies
  • Mettre en œuvre et coordonner la stratégie de validation et/ou qualification
  • Superviser et coordonner la réalisation des fiches d’essais de qualification et/ou validation
  • Participer à la préparation et au suivi des projets, arrêts techniques, ainsi qu’aux opérations et conditions de reprise
  • Analyser les non-conformités et déviations, évaluer leurs impacts et proposer des actions correctives
  • Suivre les changements industriels liés aux systèmes/procédés en exploitation ou en projet
  • Garantir le suivi des actions de qualification et de validation
  • Participer aux audits internes/externes et inspections, puis assurer la mise en œuvre des plans d'actions associés
  • Proposer et mettre en œuvre des actions d’amélioration continue
  • Assurer une veille réglementaire dans votre domaine d’expertise
  • Temps plein
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Chargé de Validation des Systèmes Informatisés

Dans le cadre du développement de nos activités dans le Sud Ouest, nous recherch...
Emplacement
Emplacement
France , Bordeaux
Salaire
Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation Bac +5
  • Expérience significative en Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) en environnement pharmaceutique
  • Compétences techniques en BPL/BPF/GMP
  • Maîtrise de la démarche d'analyse des risques et des investigations
  • Capable de travailler en anglais (lu et écrit)
  • Être rigoureux(se), autonome et savoir prendre des initiatives
Responsabilités
Responsabilités
  • Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données
  • Rédiger le plan de validation, ainsi que les protocoles et rapports de qualification
  • Mener les analyses de risques et rédiger les fiches de tests
  • Dérouler les tests de qualification
  • Examiner les revues périodiques des systèmes et suivre les événements qualité
  • Définir les matrices de traçabilité et superviser les tests utilisateurs
  • Rédiger les rapports de validations (QI, QO, QP)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Jeune entreprise
  • En forte croissance
  • A taille humaine
  • Proposant des salaires attractifs
  • Environnement de travail stimulant et bienveillant
  • Équipe dynamique et ambitieuse
  • Temps plein
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