Cadre de laboratoire Emplois

Cadre de santé au laboratoire d'hématologie générale et à la réception des examens de biologie

Cadre de santé au laboratoire d'hématologie générale et à la réception des exame...

Emplacement

France , Paris

Salaire:

Non fourni

Assistance Publique

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Communication : écrite et orale
Synthèse
Analyse et prise de décisions
Organisation
Gestion de crise
Veille documentaire et règlementaire
Collaboration / Interdisciplinarité
Accompagnement du changement

Responsabilités

Organise l’activité des différentes structures sous sa responsabilité
Planifie, organise, répartit la charge de travail et alloue les ressources pour leur réalisation
Pilote, anime / communique, motive les équipes. Assure le lien entre les équipes médicales et paramédicales
Evalue les compétences du personnel paramédical, mène les entretiens professionnels annuels, propose un plan de formation
Garantit la gestion des équipements et des outils informatiques nécessaire aux activités
Participe à la formalisation du plan d’investissement ainsi que sa mise en œuvre
Fixe des objectifs, mesure les résultats
Analyse des données, des tableaux de bord et justifier des résultats relatifs aux activités et à l’utilisation des moyens
Assure une démarche d’amélioration continue de la qualité dans le cadre de la démarche d’accréditation / certification
Conçoit, formalise et adapte des procédures / protocoles / modes opératoires

Ce que nous offrons

Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
Possibilité d'évolution, de promotion professionnelle faisant fonction et de formation au sein du GHU
Prime de tutorat 160€ brut par mois
Prime d'encadrement 145€ brut par mois
Prime d'engagement collectif
Possibilité d'assurer des permanences d'encadrement le week-end
Possibilité de logements à tarifs préférentiels dans le parc APHP pour les titulaires
Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
Possibilité de parking , stationnement vélos et de place en crèche
Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux

Temps plein

Nouveau

Cadre de laboratoire

Mission à pourvoir ASAP jusqu'au 30 avril 2027. Au sein équipe de Recherche Onco...

Emplacement

France , Vitry-sur-Seine

Salaire:

4261.00 EUR / Mois ▼

APEC

Date d'expiration

30 avril 2027

Exigences

Doctorat en Oncologie, Immunologie ou discipline connexe
Minimum 3 ans d’expérience pertinente sur un poste similaire (Hors stage et alternances)
Expérience en industrie pharmaceutique dans la découverte et développement de médicaments, avec focus sur l'efficacité in vivo et la pharmacologie
Compréhension scientifique approfondie de l'immunologie, oncologie, biologie et biomarqueurs
Expérience et maîtrise des modèles murins in vivo (syngéniques, humanisés, transgéniques), idéalement en oncologie et immuno-oncologie
Solide compréhension des voies de signalisation cancéreuses
Expérience significative avec les petites molécules et les produits biologiques (anticorps par exemple)
Expérience en biologie cellulaire immunitaire et techniques d'essais cellulaires
Excellentes capacités de leadership d'équipe, d'organisation et de management
Aptitude à planifier et communiquer des études complexes dans un environnement dynamique

Responsabilités

Concevoir et exécuter des études in vivo pour évaluer de nouvelles cibles thérapeutiques et faire progresser les candidats médicaments du portefeuille Oncologie
Assurer le leadership scientifique et la coordination des études in vivo, superviser la conception et l'exécution des études, en collaboration étroite avec les techniciens
Développer des interactions efficaces avec les collaborateurs internes et externes à l'Oncologie
Apporter une expertise scientifique, établir et superviser les collaborations scientifiques externes, surveiller et évaluer les activités concurrentielles
Participer au développement et à la caractérisation de nouveaux modèles murins pour l'immunothérapie et l'oncologie moléculaire
Evaluation et validation des études et des protocoles
Diriger des études in Vivo (animale, oncologie, immunologie)
Suivi d’études, analyse de résultats, et présentation des projets
Gestion de projets Early stage et recherche sur le développement de médicaments
Analyse de données lié à l’expérimentation

Temps plein

Nouveau

Cadre de Laboratoire

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un Ca...

Emplacement

France , Vitry-sur-Seine

Salaire:

45000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac +5 ou doctorat en biotechnologie, génie biochimique, biologie cellulaire ou discipline scientifique associée
1 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (hors stages et alternances)
Domaine d’activité : Pharmaceutique obligatoire
Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire
Expérience des bioréacteurs de paillasse, avec si possible les systèmes Ambr250
Savoir analyse les données/résultats et les interpréter
Connaissance des principes de conception d’expériences (DoE), étude univariés, OFAT
Compétences avancées en visualisation de données et outils d’analyse statistique
Etudes d’évaluation de lignées cellulaires
Expérience pratique en techniques de culture cellulaire

Responsabilités

Exécuter les activités de développement procédé upstream pour des candidats cliniques précoces, en soutenant le référent technique sur les aspects USP
Réaliser des expériences de caractérisation et d’optimisation des procédés de culture cellulaire pour préparer la fabrication clinique, en utilisant des bioréacteurs de laboratoire (15 mL, 250 mL, 2 L, 5 L) ainsi que des plateformes avancées comme les systèmes Ambr250
Mener des études d’évaluation de lignées cellulaires, des essais d’optimisation de milieux, et la caractérisation de paramètres procédé dans des environnements stériles et en plusieurs modes de culture (fed-batch, perfusion, cultures intensifiées)
Soutenir les systèmes de culture automatisés et contribuer aux initiatives d’automatisation des procédés
Analyser les données expérimentales via des logiciels statistiques et de visualisation (JMP ou équivalent), et contribuer aux discussions techniques liées au développement procédé
Contribuer au respect des plannings de développement procédé afin que les livrables expérimentaux correspondent aux jalons projet
Collaborer de manière transversale avec le développement analytique, le downstream, les équipes de manufacturing et les équipes réglementaires
Participer au troubleshooting des procédés et proposer des solutions basées sur la science
Rédiger la documentation technique et contribuer aux rapports de développement
Participer aux activités de transfert technologique vers les sites de fabrication clinique afin de garantir une mise en oeuvre robuste des procédés

Temps plein

Technicien de laboratoire analytique

Au sein du laboratoire analytique, vous contribuez au développement et au suivi ...

Emplacement

France , Saint Priest

Salaire:

17.00 - 18.00 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

31 mai 2026

Exigences

Diplômé(e) d'un BUT, BTS, Licence Pro, Master ou formation ESTBB en biologie ou biotechnologie
Compétences techniques confirmées en culture cellulaire/virale
Compétences techniques confirmées en ELISA
Maîtrise des bonnes pratiques de laboratoire
Savoir analyser et interpréter des résultats
Savoir rédiger des documents scientifiques
Autonome
Rigueur
Organisé(e)
Esprit analytique

Responsabilités

Développer des méthodes analytiques (ELISA, titrage cellulaire, biologie moléculaire) pour les projets en cours
Mettre en œuvre les protocoles expérimentaux et réaliser les essais dans le respect des BPL/BPF
Organiser et planifier votre activité afin de respecter les délais et gérer en autonomie les études confiées
Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats en vérifiant les données et en les consignant dans les supports dédiés
Anticiper et optimiser la gestion des stocks
rechercher, préparer ou proposer les réactifs nécessaires aux méthodes en développement
Assurer les interfaces techniques avec les laboratoires partenaires (bio développement, manufacturing, DCQ) dans le cadre des transferts de techniques
Rédiger les protocoles, rapports, comptes rendus et synthèses techniques
Valider les données, interpréter les résultats et proposer des conclusions adaptées
Faire preuve de réactivité en cas d'imprévus techniques et apporter les solutions appropriées

Temps plein

Technicien qualité

Que diriez-vous de relever des défis captivants en tant que Technicien qualité (...

Emplacement

France , Fegersheim

Salaire:

14.00 - 15.00 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

31 mai 2026

Exigences

Bac STL ou Expérience en qualité de produits et/ou d'inspection visuelle
Capacité à fonctionner dans le cadre d'un système qualité pharmaceutique
Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) serait un atout
Rigueur
Sens de l'organisation et gestion des priorités

Responsabilités

Réaliser les contrôles visuels et fonctionnels des lots produits en vue de leur libération
Contrôler les échantillons issus des lots produits par rapport aux procédures, critères d'acceptation et aux spécifications
Réaliser les contrôles à réception des composants entrant dans la fabrication des médicaments
Saisir et traiter les résultats obtenus dans les systèmes informatiques
Compléter la documentation afin d'assurer la traçabilité des opérations
Réaliser les contrôles journaliers des instruments de mesures et effectue les calibrations, étalonnages si nécessaire
En cas d'évènement atypique ou de non-conformité, réalise les contrôles selon les procédures en vigueur, investigue et escalade si nécessaire

Ce que nous offrons

Avantages sociaux et financiers exceptionnels, y compris Fast TT
Parking géant

Temps plein

Technicien de laboratoire en zone aseptique

Au sein de la production, vous devenez le garant de la conformité du matériel et...

Emplacement

France , Erstein

Salaire:

27000.00 - 29000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

30 avril 2026

Exigences

De formation Bac+2 scientifique
Idéalement une première expérience en industrie pharmaceutique (laverie industrielle ou laboratoire serait un plus)
Apprécie le travail en autonomie
Rigueur dans un cadre de travail contraint
Organisé
Sensibilité naturelle pour le respect des règles strictes de sécurité et d'hygiène
État d'esprit et enthousiasme déterminants

Responsabilités

Maîtriser la stérilisation et la préparation du matériel pour les Zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC)
Piloter les cycles de lavage (manuel et automatique) et assurer la stérilisation par autoclave en respectant le planning hebdomadaire
Contrôler la conformité des rapports (graphes d'autoclave et de laveurs)
Tester l'intégrité des filtres hydrophiles et hydrophobes avant leur utilisation
Analyser les rapports de tests et gérer le cycle de vie des filtres recyclés
Veiller au rangement et à la propreté de la Classe D
Participer à la gestion des stocks de consommables
Assurer le nettoyage des équipements périphériques

Ce que nous offrons

Rémunération sur 12 mois avec diverses primes et gratification
Participation
Indemnités kilométriques
Tickets restaurants

Temps plein

Infirmier de laboratoire

Vous imaginez-vous transformer les soins infirmiers dans un laboratoire d'analys...

Emplacement

France , Givet

Salaire:

13.00 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

30 avril 2026

Exigences

Diplôme d'État d'Infirmier(ère) requis pour exercer dans un cadre professionnel de santé
Compétences en prélèvement sanguin nécessaires pour assurer la qualité des analyses
Excellentes capacités relationnelles pour une interaction efficace avec les patients
Souci du détail et rigueur pour garantir des résultats précis et fiables
Adaptabilité et esprit d'équipe afin d'intégrer et participer activement au laboratoire

Responsabilités

Réaliser des prélèvements sanguins, veineux, avec précision et empathie
Assurer le traitement initial des échantillons pour garantir des analyses de haute qualité
Maintenir la traçabilité et la conformité des prélèvements selon les normes établies
Collaborer efficacement avec l'équipe pluridisciplinaire pour optimiser le parcours patient
Participer activement à l'amélioration continue des protocoles de sécurité et d'hygiène

Ce que nous offrons

Reprise de l'ancienneté

Temps plein

Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...

Emplacement

France , Bayonne

Salaire:

40800.00 - 50000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
Connaissances approfondies en chimie analytique
Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
travail en équipe pluridisciplinaire
maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)

Responsabilités

Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
les validations de production et les validations de nettoyage
les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre

Ce que nous offrons

Intéressement et participation
Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
Une ambiance de travail collaborative
Un circuit de décision court et réactif
Un droit à la déconnexion concret
Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution

Temps plein

Cadre de laboratoire

APEC

Emplacement:
France , Aramon

Catégorie:
Recherche et développement

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Souhaitable:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
25 mars 2026

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