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Cadre de laboratoire

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Emplacement:
France , Vitry-sur-Seine

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Catégorie:
Recherche et développement

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

4261.00 EUR / Mois ▼
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Description du poste:

Mission à pourvoir ASAP jusqu'au 30 avril 2027. Au sein équipe de Recherche Oncologique Sanofi, le/la candidat(e) aura pour mission de concevoir et exécuter des études in vivo pour évaluer de nouvelles cibles thérapeutiques et faire progresser les candidats médicaments du portefeuille Oncologie. Ce poste n'implique pas de manipulation en laboratoire. Rythme/horaires : Journée. Déplacements : Non.

Responsabilités:

  • Concevoir et exécuter des études in vivo pour évaluer de nouvelles cibles thérapeutiques et faire progresser les candidats médicaments du portefeuille Oncologie
  • Assurer le leadership scientifique et la coordination des études in vivo, superviser la conception et l'exécution des études, en collaboration étroite avec les techniciens
  • Développer des interactions efficaces avec les collaborateurs internes et externes à l'Oncologie
  • Apporter une expertise scientifique, établir et superviser les collaborations scientifiques externes, surveiller et évaluer les activités concurrentielles
  • Participer au développement et à la caractérisation de nouveaux modèles murins pour l'immunothérapie et l'oncologie moléculaire
  • Evaluation et validation des études et des protocoles
  • Diriger des études in Vivo (animale, oncologie, immunologie)
  • Suivi d’études, analyse de résultats, et présentation des projets
  • Gestion de projets Early stage et recherche sur le développement de médicaments
  • Analyse de données lié à l’expérimentation
  • Analyse, interprétation et présentation des résultats
  • Assurer le support opérationnel selon les valeurs, l'éthique et la sécurité Sanofi
  • Accompagner et encadrer les membres du laboratoires
  • Préparer les publications, recherches et documentation clinique et réglementaire selon les standards qualité Sanofi

Exigences:

  • Doctorat en Oncologie, Immunologie ou discipline connexe
  • Minimum 3 ans d’expérience pertinente sur un poste similaire (Hors stage et alternances)
  • Expérience en industrie pharmaceutique dans la découverte et développement de médicaments, avec focus sur l'efficacité in vivo et la pharmacologie
  • Compréhension scientifique approfondie de l'immunologie, oncologie, biologie et biomarqueurs
  • Expérience et maîtrise des modèles murins in vivo (syngéniques, humanisés, transgéniques), idéalement en oncologie et immuno-oncologie
  • Solide compréhension des voies de signalisation cancéreuses
  • Expérience significative avec les petites molécules et les produits biologiques (anticorps par exemple)
  • Expérience en biologie cellulaire immunitaire et techniques d'essais cellulaires
  • Excellentes capacités de leadership d'équipe, d'organisation et de management
  • Aptitude à planifier et communiquer des études complexes dans un environnement dynamique
  • Excellentes compétences de communication écrite et orale
  • Forte expérience de collaboration interdisciplinaire
  • Maîtrise du Pack Office
  • Français courant obligatoire
  • Anglais courant obligatoire (Echanges avec des interlocuteurs anglophones, meeting et présentation en anglais)

Souhaitable:

  • Expertise en pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK/PD)
  • Cytométrie en flux
  • Expérimentation animale de niveau 1 souhaitée mais non obligatoire

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
25 mars 2026

Expiration:
30 avril 2027

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Exigences
  • Communication : écrite et orale
  • Synthèse
  • Analyse et prise de décisions
  • Organisation
  • Gestion de crise
  • Veille documentaire et règlementaire
  • Collaboration / Interdisciplinarité
  • Accompagnement du changement
Responsabilités
Responsabilités
  • Organise l’activité des différentes structures sous sa responsabilité
  • Planifie, organise, répartit la charge de travail et alloue les ressources pour leur réalisation
  • Pilote, anime / communique, motive les équipes. Assure le lien entre les équipes médicales et paramédicales
  • Evalue les compétences du personnel paramédical, mène les entretiens professionnels annuels, propose un plan de formation
  • Garantit la gestion des équipements et des outils informatiques nécessaire aux activités
  • Participe à la formalisation du plan d’investissement ainsi que sa mise en œuvre
  • Fixe des objectifs, mesure les résultats
  • Analyse des données, des tableaux de bord et justifier des résultats relatifs aux activités et à l’utilisation des moyens
  • Assure une démarche d’amélioration continue de la qualité dans le cadre de la démarche d’accréditation / certification
  • Conçoit, formalise et adapte des procédures / protocoles / modes opératoires
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
  • Possibilité d'évolution, de promotion professionnelle faisant fonction et de formation au sein du GHU
  • Prime de tutorat 160€ brut par mois
  • Prime d'encadrement 145€ brut par mois
  • Prime d'engagement collectif
  • Possibilité d'assurer des permanences d'encadrement le week-end
  • Possibilité de logements à tarifs préférentiels dans le parc APHP pour les titulaires
  • Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
  • Possibilité de parking , stationnement vélos et de place en crèche
  • Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
  • Temps plein
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Alternant Métrologue

Carrier, groupe américain, développe, conçoit, fabrique et réalise sur son site ...
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France , Montluel
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Date d'expiration
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Exigences
  • Bac +2/3 (BUT, Mesures Physiques)
  • Licence/Master dans le domaine de la Métrologie ou la Mesure
  • Bonnes connaissances théoriques sur les calculs d’incertitudes (Méthode GUM)
  • Connaissances des différents moyens de mesure de pression, débit et hygrométrie
  • Qualités : Curieux, proactif, rigueur, sens de l'organisation, bonne réactivité et un esprit critique et analytique
  • Connaissances en informatique et programmation (VBA, Excel, Labview) sont un plus.
Responsabilités
Responsabilités
  • Mener des études d’estimation des incertitudes de mesure au laboratoire et les documenter
  • Réaliser des étalonnages en pression et débit au sein du laboratoire dans le cadre du processus métrologie
  • Comprendre et respecter les processus Qualité (ISO 9001 et ISO 17025) en place au laboratoire
  • Participer à l’amélioration des activités métrologiques du laboratoire
  • Participer à l'organisation des étalonnages externes
  • Temps plein
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Cadre de laboratoire immunologie, in vivo

Votre rôle en tant que Cadre de Laboratoire In Vivo consiste à assurer le leader...
Emplacement
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France , Vitry sur Seine
Salaire
Salaire:
51000.00 - 52000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+8 (Doctorat) en Oncologie, Immunologie ou dans une discipline connexe, avec minimum 3 ans d'expérience (hors stages et alternances) en recherche et développement de médicaments, idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique, en CRO ou dans le secteur académique
  • Expert des modèles murins in vivo et des voies de signalisation cancéreuses
  • Maîtrise approfondie des petites molécules et des produits biologiques (type anticorps)
  • Solides compétences en biologie cellulaire immunitaire
  • Excellentes capacités de leadership
  • Aptitude naturelle à la communication interdisciplinaire
  • Organisation rigoureuse pour mener des études complexes dans un environnement dynamique
  • Maîtrise du français et de l'anglais courant
  • Aisance avec les outils du Pack Office
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le leadership scientifique et la coordination stratégique des études précliniques afin de valider de nouvelles cibles thérapeutiques et de propulser les candidats médicaments du portefeuille oncologie
  • Concevoir et superviser l'exécution des protocoles expérimentaux en étroite collaboration avec les équipes techniques
  • Assurer le développement et la caractérisation de modèles murins innovants (syngéniques, humanisés, transgéniques) pour l'immunothérapie et l'oncologie moléculaire
  • Analyser et interpréter des données complexes
  • Présenter des résultats lors de comités scientifiques
  • Préparer la documentation réglementaire selon les standards de qualité du groupe
  • Accompagner les membres du laboratoire
  • Gérer des projets en phase early-stage
  • Piloter des collaborations scientifiques externes
  • Temps plein
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Cadre de laboratoire

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour SANOFI situé à Aramon (30), un.e Cadre de ...
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France , Aramon
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44000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation : Master ou Ingénieur en Microbiologie, Biologie ou Biotechnologie
  • Expérience : Minimum 2 ans d'expérience sur un poste similaire (stages et alternances compris.)
  • Domaine d’activité : Une première expérience dans un environnement pharmaceutique est demandée
  • Une première expérience en management est un plus pour ce poste
  • Logiciels/outils : Formation prévue sur le logiciel LIMS
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantit les conditions d’analyse des lots : conditions de prélèvement
  • qualification et calibration des équipements
  • gestion des réactifs, des substances de référence, de l’échantillothèque
  • études de stabilité
  • Met en oeuvre un système de contrôle garantissant la conformité des lots par rapport aux spécifications établies
  • S’assure de l’édition du certificat d’analyse
  • Autorise les matières premières, intermédiaires, principes actifs et statue sur la conformité des contrôles « in process », informe de tout retard, impossibilité ou déviation
  • Traite les déviations analytiques, participe aux investigations complémentaires, met en place les actions correctives et assure leur suivi
  • Anticipe et alerte en cas de résultats hors tendance
  • Apporte l’expertise technique en microbiologie application des normes et bpf & gestion de la doc.
  • Temps plein
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Cadre de Laboratoire

Adecco Tech & Ingénierie recrute pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un Ca...
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France , Vitry-sur-Seine
Salaire
Salaire:
45000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac +5 ou doctorat en biotechnologie, génie biochimique, biologie cellulaire ou discipline scientifique associée
  • 1 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (hors stages et alternances)
  • Domaine d’activité : Pharmaceutique obligatoire
  • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire
  • Expérience des bioréacteurs de paillasse, avec si possible les systèmes Ambr250
  • Savoir analyse les données/résultats et les interpréter
  • Connaissance des principes de conception d’expériences (DoE), étude univariés, OFAT
  • Compétences avancées en visualisation de données et outils d’analyse statistique
  • Etudes d’évaluation de lignées cellulaires
  • Expérience pratique en techniques de culture cellulaire
Responsabilités
Responsabilités
  • Exécuter les activités de développement procédé upstream pour des candidats cliniques précoces, en soutenant le référent technique sur les aspects USP
  • Réaliser des expériences de caractérisation et d’optimisation des procédés de culture cellulaire pour préparer la fabrication clinique, en utilisant des bioréacteurs de laboratoire (15 mL, 250 mL, 2 L, 5 L) ainsi que des plateformes avancées comme les systèmes Ambr250
  • Mener des études d’évaluation de lignées cellulaires, des essais d’optimisation de milieux, et la caractérisation de paramètres procédé dans des environnements stériles et en plusieurs modes de culture (fed-batch, perfusion, cultures intensifiées)
  • Soutenir les systèmes de culture automatisés et contribuer aux initiatives d’automatisation des procédés
  • Analyser les données expérimentales via des logiciels statistiques et de visualisation (JMP ou équivalent), et contribuer aux discussions techniques liées au développement procédé
  • Contribuer au respect des plannings de développement procédé afin que les livrables expérimentaux correspondent aux jalons projet
  • Collaborer de manière transversale avec le développement analytique, le downstream, les équipes de manufacturing et les équipes réglementaires
  • Participer au troubleshooting des procédés et proposer des solutions basées sur la science
  • Rédiger la documentation technique et contribuer aux rapports de développement
  • Participer aux activités de transfert technologique vers les sites de fabrication clinique afin de garantir une mise en oeuvre robuste des procédés
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien Contrôle Qualité (H/F) - Démarrage d'Activité Pharma

Au sein du laboratoire de contrôle qualité, vous participerez activement au déma...
Emplacement
Emplacement
France , Roussillon
Salaire
Salaire:
2275.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Niveau Bac+2/3 en techniques analytiques
  • Maîtrise principalement de l'HPLC
  • Des connaissances analytiques supplémentaires seraient un plus (CPG, KF, etc.)
  • Une expérience dans un environnement normé (BPF, pharmacopée, etc.) est de préférence requise
  • Une connaissance des logiciels Empower ou LIMS serait un plus
  • Sens du travail en équipe
  • Rigueur
  • Culture qualité
  • Capacité d'adaptation
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais
  • Interpréter les résultats d'analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications
  • Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec le responsable dans le cadre des OOS/OOT et des déviations
  • Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements du laboratoire
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 13ème mois
  • prime de vacances
  • indemnités de transport
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire analytique

Au sein du laboratoire analytique, vous contribuez au développement et au suivi ...
Emplacement
Emplacement
France , Saint Priest
Salaire
Salaire:
17.00 - 18.00 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplômé(e) d'un BUT, BTS, Licence Pro, Master ou formation ESTBB en biologie ou biotechnologie
  • Compétences techniques confirmées en culture cellulaire/virale
  • Compétences techniques confirmées en ELISA
  • Maîtrise des bonnes pratiques de laboratoire
  • Savoir analyser et interpréter des résultats
  • Savoir rédiger des documents scientifiques
  • Autonome
  • Rigueur
  • Organisé(e)
  • Esprit analytique
Responsabilités
Responsabilités
  • Développer des méthodes analytiques (ELISA, titrage cellulaire, biologie moléculaire) pour les projets en cours
  • Mettre en œuvre les protocoles expérimentaux et réaliser les essais dans le respect des BPL/BPF
  • Organiser et planifier votre activité afin de respecter les délais et gérer en autonomie les études confiées
  • Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats en vérifiant les données et en les consignant dans les supports dédiés
  • Anticiper et optimiser la gestion des stocks
  • rechercher, préparer ou proposer les réactifs nécessaires aux méthodes en développement
  • Assurer les interfaces techniques avec les laboratoires partenaires (bio développement, manufacturing, DCQ) dans le cadre des transferts de techniques
  • Rédiger les protocoles, rapports, comptes rendus et synthèses techniques
  • Valider les données, interpréter les résultats et proposer des conclusions adaptées
  • Faire preuve de réactivité en cas d'imprévus techniques et apporter les solutions appropriées
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien de laboratoire 2nd degré

Le Laboratoire GSK recherche un Technicien Laboratoire H/F dans le cadre d’un co...
Emplacement
Emplacement
France , Evreux
Salaire
Salaire:
Non fourni
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GSK
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation supérieure (BTS, DUT, Licence)
  • Expérience en analyses physico-chimiques, idéalement au sein d’un laboratoire pharmaceutique
  • Bonne maîtrise des techniques analytiques (chimie)
  • Connaissance des processus qualité (Investigations, Déviation, …)
  • Maîtrise des outils informatiques (Excel, MERP, Lift, VQMS …)
  • Proactif
  • Rigueur
  • Esprit d’équipe
  • Flexibilité
  • Capacité à se remettre en question
Responsabilités
Responsabilités
  • Prendre en charge les analyses physico-chimiques (matières premières et matières micronisés)
  • Assurer la traçabilité complète des analyses et gérer les résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables
  • Garantir la fiabilité des documents constitutifs et afférents au dossier de lots analytiques
  • Identifier les éventuelles non-conformités et participer aux investigations en cas de résultat non-conforme ou atypique
  • Proposer si besoin un plan de tests d'hypothèses et mettre en œuvre des actions correctives argumentées
  • Participer à la vie du laboratoire, être engagé dans l'amélioration continue et être sollicité dans le cadre des audits et/ou inspections
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Competitive base salary
  • Annual bonus based on company performance
  • Flexible working options available for most roles
  • Learning and career development
  • Access to healthcare & wellbeing programmes
  • Employee recognition programmes
  • Temps plein
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