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Business Analyst / SFE

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APEC

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Emplacement:
France , Puteaux

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

55000.00 - 70000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Rattaché.e à la direction générale, vous occuperez le poste de Business Analyst / SFE , vous serez en charge des responsabilités suivantes : Définir les indicateurs de pilotage des ventes (objectifs d'activité, visites, couverture, fréquence). Identifier et segmenter les cibles / professionnels de santé pour optimiser les actions terrain et la stratégie commerciale Proposer des ciblages alignés avec la stratégie commerciale. Assurer une veille technologique sur les solutions numériques et suivre l'environnement concurrentiel. Concevoir et piloter des outils de suivi des objectifs des équipes terrain. Créer des Dashboard via Power BI et suivre l'activité de l'équipe commerciale Digitaliser et automatiser les reportings et former l'équipe commerciale à son utilisation Élaborer des prévisions de ventes par zone géographique et portefeuille produits. Mesurer la performance commerciale et opérationnelle (sectorielle, nationale) et formuler des recommandations stratégiques. Réaliser des benchmarks pour garantir la compétitivité et optimiser la sectorisation. Analyser l'allocation budgétaire et le ROI des actions.

Responsabilités:

  • Définir les indicateurs de pilotage des ventes (objectifs d'activité, visites, couverture, fréquence)
  • Identifier et segmenter les cibles / professionnels de santé pour optimiser les actions terrain et la stratégie commerciale
  • Proposer des ciblages alignés avec la stratégie commerciale
  • Assurer une veille technologique sur les solutions numériques et suivre l'environnement concurrentiel
  • Concevoir et piloter des outils de suivi des objectifs des équipes terrain
  • Créer des Dashboard via Power BI et suivre l'activité de l'équipe commerciale
  • Digitaliser et automatiser les reportings et former l'équipe commerciale à son utilisation
  • Élaborer des prévisions de ventes par zone géographique et portefeuille produits
  • Mesurer la performance commerciale et opérationnelle (sectorielle, nationale) et formuler des recommandations stratégiques
  • Réaliser des benchmarks pour garantir la compétitivité et optimiser la sectorisation
  • Analyser l'allocation budgétaire et le ROI des actions

Exigences:

  • Formation spécialisée en Data Analytics, Business Intelligence, Marketing Stratégique
  • Au moins 5 années d'expérience en tant que Business Analyst / SFE / Excellence Commerciale dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
  • Maîtrise de Power BI, Veeva
  • Habitué à travailler sur des bases de données de Santé du GERS, IQVIA - IMS
  • Niveau d'anglais courant à l'oral et à l'écrit
Ce que nous offrons:
  • Bonus annuel
  • Chèque vacances

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
05 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Business Analyst SFE

Rattaché.e à la direction générale, vous occuperez le poste de Business Analyst ...
Emplacement
Emplacement
France , Puteaux
Salaire
Salaire:
55000.00 - 70000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu d'une formation spécialisée en Data Analytics, Business Intelligence, Marketing Stratégique
  • Au moins 5 années d'expérience en tant que Business Analyst SFE / Excellence Commerciale dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
  • Maîtrise de l'utilisation de Power BI, Veeva
  • Habitué.e à travailler sur des bases de données de Santé du GERS, IQVIA - IMS
  • Niveau d'anglais courant à l'oral à l'écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir les indicateurs de pilotage des ventes (objectifs d'activité, visites, couverture, fréquence)
  • Identifier et segmenter les cibles / professionnels de santé pour optimiser les actions terrain et la stratégie commerciale
  • Proposer des ciblages alignés avec la stratégie commerciale
  • Assurer une veille technologique sur les solutions numériques et suivre l'environnement concurrentiel
  • Concevoir et piloter des outils de suivi des objectifs des équipes terrain
  • Création de Dashboard via Power BI et suivre l'activité de l'équipe commerciale
  • Digitaliser et automatiser les reportings et former l'équipe commerciale à son utilisation
  • Élaborer des prévisions de ventes par zone géographique et portefeuille produits
  • Mesurer la performance commerciale et opérationnelle (sectorielle, nationale) et formuler des recommandations stratégiques
  • Réaliser des benchmarks pour garantir la compétitivité et optimiser la sectorisation
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire attractif (en fonction de l'expérience) + avantages
  • Satut Cadre - RTT
  • Télétravail possible
  • Temps plein
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Nouveau

Concepteur (F/H)

Rattaché(e) au bureau d'études, vous avez pour mission principale la conception ...
Emplacement
Emplacement
France , Voreppe
Salaire
Salaire:
28000.00 - 32000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2/3 type BTS CPI ou Licence Professionnelle en conception industrielle
  • vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum en conception injection plastique
  • Maîtrise des logiciels de CAO Creo et/ou Catia
  • Expertise en conception de pièces plastiques (injection)
  • Maîtrise de la cotation fonctionnelle et de la norme ISO 8015
  • Rigueur technique et précision
  • Capacité d'analyse et sens de la fabrication
  • Autonomie et réactivité
Responsabilités
Responsabilités
  • Conception CAO : Génération de concepts lors des phases d'avant-projet en intégrant une approche « Design for Manufacturing »
  • Mise en plan : Réalisation des plans s'appuyant sur une approche de cotation fonctionnelle / chaînes de cotes, dans le respect de la norme ISO 8015
  • Suivi série : Prise en charge et gestion des modifications (CAO et plans) liées à la vie série des produits
  • Temps plein
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Nouveau

Conducteur de ligne de conditionnement (F/H)

En tant que responsable de la gestion efficace des processus de conditionnement,...
Emplacement
Emplacement
France , Sémoy
Salaire
Salaire:
14.00 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Maîtrise des processus de conditionnement automatisés et des machines associées
  • Capacité à diagnostiquer rapidement et résoudre les dysfonctionnements techniques
  • Attention méticuleuse aux détails pour assurer un contrôle qualité rigoureux
  • Diplôme professionnel en conduite de systèmes de production automatisée ou formation équivalente
  • Rigoureux, méthodique, vous savez travailler en équipe
  • Vous avez un sens accru du respect des consignes de sécurité, d'hygiène et des Bonnes Pratiques de Fabrication
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter une ligne de conditionnement
  • Savoir modifier les paramètres de la ligne de conditionnement au regard des interventions autorisées
  • Assurer l'ensemble des étapes de production garantissant 100% de conformité du produit
  • Réaliser la maintenance 1er niveau des installations
  • Garantir la conformité et la qualité du produit en remplissant le dossier de lot de façon conforme
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Garantie de salaire
  • Avantages sociaux
  • Opportunités de formation
  • Temps plein
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Nouveau

Responsable Atelier

Directement rattaché(e) au Directeur de Production, vous assurez la transformati...
Emplacement
Emplacement
France , Grasse
Salaire
Salaire:
2800.00 - 3500.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplômé au mois d'un Bac+2 dans le domaine de la chimie
  • expérience conséquente de 6 à 10 ans en environnement industriel, idéalement dans les secteurs de l'agroalimentaire, la cosmétique ou la chimie
  • bonne maîtrise d'Excel
  • niveau d'anglais professionel (B1/B2)
  • Maîtrise des process de fabrication complexes (chimie, agroalimentaire ou parfumerie)
  • Rigueur scientifique
  • aisance avec les outils de gestion de production (ERP)
  • capacité d'analyse
  • sens de l'organisation
  • réactivité
Responsabilités
Responsabilités
  • Pilotage et Gestion de la Production
  • Ordonnancement : Planifier, éditer et vérifier les Ordres de Fabrication (OF) en optimisant les flux de production
  • Contrôle technique : Réaliser les calculs nécessaires à la mise en œuvre et valider la conformité des opérations (points de contrôle CCP)
  • Suivi analytique : Assurer la traçabilité des matières premières pour une gestion des stocks rigoureuse et procéder à la libération des produits finis après accord du Contrôle Qualité
  • Supervision Technique et Amélioration
  • Expertise procédés : Superviser l'ensemble des processus de transformation (distillation, extraction, concentration, pasteurisation, broyage/tamisage)
  • Maintenance et Hygiène : Garantir l'entretien et la propreté des locaux, assurer le suivi du parc machines et déclencher les interventions de maintenance si nécessaire
  • Optimisation : Contribuer activement à l'amélioration continue des procédés et à la rédaction des modes opératoires
  • Management d'Équipe
  • Animation : Diriger et fédérer votre équipe autour d'objectifs de productivité et de qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Restaurant d'entreprise
  • Participation/intéressement
  • Participation au transport
  • RTT
  • Mutuelle
  • 13ème mois
  • Prime vacances
  • Télétravail
  • Temps plein
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Nouveau

Ingénieur qualification et validation des systèmes informatisés CSV

Rattaché au Responsable Qualification et Métrologie, vous aurez pour mission pri...
Emplacement
Emplacement
France , Strasbourg
Salaire
Salaire:
40000.00 - 60000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+5, avec une spécialisation marquée en qualification et validation des systèmes informatisés, vous maîtrisez parfaitement les référentiels de validation en environnement pharmaceutique, notamment les BPF Annexe 15, la norme 21 CFR Part 11 et le GAMP 5
  • Vous justifiez d'une expérience similaire au sein d'une industrie pharmaceutique
  • Vous maîtrisez l'anglais dans un contexte international
  • Bon communicant, vous échangez aisément avec différents services
  • Vous faites preuve d'une excellente capacité d'analyse et de synthèse
  • Enfin, votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre gestion des priorités seront les garants de votre réussite
  • 3 année(s) d'expérience
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les activités de validation des systèmes informatisés gérant les équipements de production (lyophilisateurs, laveurs, réacteurs de synthèse) ainsi que les utilités critiques (HVAC, eau purifiée, etc.)
  • Élaborer et maintenir l'intégralité de la documentation nécessaire au maintien de l'état qualifié et à la maîtrise des risques : Rédaction du Plan Directeur de Validation (VMP)
  • réalisation des analyses de risques (GxP, Data Integrity)
  • définition des URS, spécifications Fonctionnelles (FS) et DS
  • rédaction et exécution des protocoles et rapports SAT/FAT, IQ, OQ et PQ
  • Garantir la conformité du site aux exigences réglementaires les plus strictes (GMP, 21 CFR Part 11, Annexe 11, Data Integrity)
  • Assurer la revue périodique des équipements et des systèmes informatisés pour en valider la pérennité
  • Gérer et suivre avec précision les dossiers techniques des installations
  • Valider les prérequis documentaires et veiller au respect des circuits de gestion documentaire
  • Maintenir une traçabilité sans faille concernant la qualification des équipements et la validation des systèmes
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien qualité pharmaceutique

Rattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activit...
Emplacement
Emplacement
France , Sisteron
Salaire
Salaire:
29000.00 - 29300.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2 de type BTS ou DUT en chimie ou qualité
  • vous justifiez d'une expérience d'un an, au sein d'une industrie pharmaceutique ou cosmétique
  • Ce poste requiert impérativement une parfaite maîtrise des BPF/GMP
  • des notions d'anglais technique pour évoluer efficacement dans cet environnement international
  • La connaissance de l'outil Veeva Vault constitue un atout majeur
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le suivi qualité quotidien
  • réaliser les revues de dossiers de lots et gérer la documentation associée
  • identifier les écarts et suivre les actions correctives/préventives (CAPA)
  • participer activement au déploiement d'un nouveau SMQ aligné sur les exigences R&D et les BPF/GMP
  • contribuer aux projets de digitalisation et à la mise à jour des indicateurs
  • conseiller les équipes opérationnelles
  • animer la culture qualité (formations, audits)
  • collaborer avec les autres sites R&D pour harmoniser les pratiques
  • Temps plein
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Animateur-rice commercial(e) - Mascotte

Tu es étudiant(e), débordant(e) d'énergie et tu adores faire sourire les gens ? ...
Emplacement
Emplacement
France , Lys-lez-Lannoy
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Le Roi du Matelas FRANCE
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Disponible du 27/06 au 18/07 tous les samedis de 14h00 à 18h00
  • Compétences relationnelles et commerciales
Responsabilités
Responsabilités
  • Enfiler le costume de notre mascotte et faire vibrer le magasin
  • Aller à la rencontre des passants, faire coucou aux enfants, danser, rigoler, prendre des photos
  • Faire rayonner notre marque et donner envie à tout le monde de franchir nos portes
  • Temps partiel
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Nouveau

Technicien Assurance Qualité Produit

Votre rôle en tant qu'Assistant Assurance Qualité Produit consiste à garantir la...
Emplacement
Emplacement
France , Le Trait
Salaire
Salaire:
37000.00 - 38000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 dans le domaine de la qualité ou dans un domaine en lien avec l'environnement pharmaceutique
  • minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique (hors stage et alternance)
  • maîtrise des subtilités du secteur, des réglementations GMP et des systèmes qualité tels que la gestion des déviations et des CAPA
  • rigueur et sens aigu du détail
  • forte capacité d'analyse pour traiter des documentations techniques complexes
  • aisance relationnelle et bonne communication
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la conformité réglementaire des activités de production au sein de l'équipe Assurance Qualité Opérations du site du Trait
  • Assurer la revue rigoureuse des dossiers de lots et de la documentation associée
  • Hiérarchiser les objectifs de conformité
  • Vérifier l'ouverture systématique de déviations en cas d'écart
  • Participer activement à la culture d'amélioration continue par présence sur le terrain (Gemba)
  • Agir comme conseiller technique lors des audits
  • Être force de proposition pour la simplification et la digitalisation des processus qualité
  • Temps plein
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