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Attaché Scientifique

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Emplacement:
France , Clermont-Ferrand, St Etienne, Avignon, Paris

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

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Description du poste:

Dans ce rôle vital vous avez pour mission de présenter les spécialités pharmaceutiques et services associés d’Amgen auprès des professionnels de santé (médecins et pharmaciens d’officine) dans le respect des dispositions légales. Cette activité de promotion consiste à délivrer une information de qualité sur les médicaments présentés et à en assurer le bon usage auprès des professionnels de santé.

Responsabilités:

  • Assurer la promotion des médicaments Amgen et veiller à leur bon usage auprès de professionnels de santé dans le respect de la législation en vigueur
  • Concevoir et piloter le plan d’action sectoriel à partir des objectifs régionaux
  • Collaborer avec les interlocuteurs clés d’Amgen (Siège et Terrain) pour répondre aux attentes et besoin des différents acteurs de santé et des patients

Exigences:

  • Expérience de 3 ans ou plus en tant qu’Attaché(e) Scientifique, Délégué(e) Médical(e) Ville et Hôpital dans l’industrie pharmaceutique
  • Expérience en management de projets
  • Aisance dans la présentation orale et écrite
  • Maîtrise du multicanal
  • Capacité à travailler de manière collaborative avec d’autres fonctions (Marketing, Resp. Relations Hospitalières et Institutionnelles (RRHI), Médical)
  • Expérience de la promotion de produits multiples sur plusieurs spécialités
  • Diplôme de la Visite Médicale
  • Connaissance approfondie de l’industrie pharmaceutique et des meilleures pratiques de ventes
  • Expérience avec des logiciels de CRM
  • Maîtrise professionnelle complète du français et de l'anglais tant à l'oral qu'à l'écrit

Souhaitable:

La connaissance de la Néphrologie et/ou Maladies Rares serait un atout

Ce que nous offrons:
  • De nombreuses possibilités d'apprentissage et d'évolution au sein d’une organisation mondiale
  • Une communauté d'appartenance diversifiée et inclusive
  • Un plan généreux de rémunération globale comprenant des avantages en matière de flexibilité, de couverture santé, d'équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle, et d’opportunités de développement de carrière

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
20 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
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Chef(fe) de Projet Coordinateur(trice) de co-promotion (H/F) - CDD de 3 jours pa...
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Non fourni
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Amgen
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience réussie (minimum 2 ans) en marketing ou en tant que chef(fe) de projet dans l’industrie pharmaceutique
  • Diplômé(e) d’école de commerce, d’ingénieur et/ou de formation scientifique
  • Connaissance approfondie de l’environnement de la santé en France, de la Charte de la visite médicale et du milieu hospitalier
  • Organisé(e), rigoureux(se) et doté(e) d’une vision analytique reconnue
  • Force de propositions et de solutions pour la résolution de problèmes
  • Savoir arbitrer les priorités
  • Expériences de gestion de projets et leadership
  • Travail efficace et fédérer en transversalité avec pragmatisme et bienveillance
  • Orienté(e) résultats
  • Savoir faire preuve d’assertivité pour convaincre ses interlocuteurs clés
Responsabilités
Responsabilités
  • Coordination de la co-promotion entre les deux laboratoires
  • Préparation et animation des COPIL (Comités de Pilotage) entre les deux laboratoires
  • Réalisation d’un starter kit destiné au réseau traduisant de façon concrète les requis du cahier des charges du contrat de co-promotion
  • Point de contact privilégié pour toute question relative à l’opérationnalisation de la co-promotion et au respect du critère E44 de la Charte
  • Coordination et reporting du suivi de l’activité des Attachés Scientifiques et de la qualité de la Visite Médicale en lien avec le partenariat de co-promotion
  • Monitoring de l’activité des Attachés Scientifiques (interactions, couverture, avancement de la qualification etc.)
  • Mise en œuvre et suivi des réunions hebdomadaires de coordination avec les Directeurs des Ventes Amgen et des réunions de coordination opérationnelles avec le laboratoire du produit co-promu
  • Suivi des indicateurs qualité de l’activité promotionnelle
  • Suivi de la mise en œuvre du plan de duos
  • Suivi de la diffusion des documents de communication
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Structures d’équipe offrant la possibilité d’influer sur l’orientation de l’entreprise
  • Possibilités d'apprentissage et d'évolution au sein d’une organisation mondiale
  • Communauté d'appartenance diversifiée et inclusive
  • Plan généreux de rémunération globale comprenant des avantages en matière de flexibilité, de couverture santé, d'équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle, et d’opportunités de développement de carrière
  • Temps partiel
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Attaché Scientifique Oncologie digestive

L’attaché(e) scientifique a pour mission de présenter les spécialités pharmaceut...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Amgen
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience de 3 ans ou plus en tant qu’attaché(e) scientifique, délégué(e) hospitalier dans l’industrie pharmaceutique
  • Expérience avec des logiciels de CRM
  • Aisance dans la présentation
  • Capacité à travailler de manière collaborative avec d’autres fonctions (Marketing, Key Account Managers (KAM), Médical)
  • Expérience de la promotion de produits multiples sur spécialités
  • Expérience en management de projet
  • Diplôme Visite Médicale
  • Connaissance approfondie de l’industrie pharmaceutique et des meilleures pratiques de ventes
  • Maîtrise professionnelle complète du français et de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la promotion des médicaments Amgen et veiller à leur bon usage auprès de professionnels de santé dans le respect de la législation en vigueur
  • Concevoir et piloter le plan d’action sectoriel à partir des objectifs régionaux
  • Collaborer avec les interlocuteurs clés d’Amgen (Siège et Terrain) pour répondre aux attentes et besoin des différents acteurs de santé et des patients
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • De nombreuses possibilités d'apprentissage et d'évolution au sein d’une organisation mondiale
  • Une communauté d'appartenance diversifiée et inclusive
  • Un plan généreux de rémunération globale comprenant des avantages en matière de flexibilité, de couverture santé, d'équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle, et d’opportunités de développement de carrière
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Technicien / Attaché de recherche clinique – Contrôleur qualité

Finalité du Poste: Assurer le recueil et les contrôles qualité des données à par...
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France , Le Kremlin-Bicêtre
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Non fourni
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Unicancer
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu d’une formation scientifique
  • Connaissance des bonnes pratiques en épidémiologie et pharmaco-épidémiologie
  • Connaissances en cancérologie
  • Expérience saisie sur e-CRF
  • Maîtrise des outils informatiques nécessaires à l’organisation / suivi de projet (Word, Power Point, Excel ++)
  • Aisance relationnelle, adaptabilité, capacité de travail sur un mode transversal
  • Capacités organisationnelles
  • Anticipation / Rigueur
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le recueil et les contrôles qualité des données à partir des dossiers médicaux des patients en liaison avec les équipes projet dans le cadre des projets de la Direction des Datas et Partenariats
  • Lecture et interprétation des données médicales des dossiers patients sur centre
  • Recueil des données dans les bases de données spécifiques
  • Gestion des demandes de corrections
  • Réalisation de visite de contrôles qualités sur site
  • Participer à la revue et la cohérence des données
  • Contrôler la qualité des données et le respect de la réglementation en relation avec les autres TECs/ARCs, pour mettre en place les actions correctrices
  • Participer aux réunions sur site et au sein de l’équipe de la Direction des Datas et Partenariats
  • Participer au suivi des différents tableaux de bord des études
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Attaché Métier

Dans le cadre du développement de nos activités et de l'amélioration continue de...
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France , La Courneuve; Noisy-le-Sec
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38000.00 - 47000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un diplôme Bac+5 de type ingénieur généraliste ou spécialisé en électrotechnique ou génie industriel, ou universitaire avec une filière scientifique et technique
  • Débutant(e) ou première expérience (maximum de minimum 5 ans) dans le pilotage de projets et/ou l'analyse de données
  • Idéalement une première expérience en amélioration continue en industrie
  • Savoir suivre des indicateurs de performance et animer des réunions de suivi
  • Bonne capacité d'analyse et faites preuve d'initiatives dans le respect des règles établies
  • Maîtrise des outils informatiques et bureautiques (Excel, Power BI, Power Point)
  • Appétence dans la manipulation de données
  • Des déplacements occasionnels sont à prévoir sur l'ensemble des départements 93 et 95
Responsabilités
Responsabilités
  • Accompagner les équipes projets dans leurs activités de raccordement et de développement des réseaux électriques
  • Apporter une expertise technique aux chargés de projets en matière de processus, normes et réglementation des réseaux électriques
  • Oeuvrer à l'amélioration continue des processus internes en développant des méthodes et outils métiers
  • Produire un reporting régulier et appuyer le pilotage des indicateurs et sujets métiers
  • Animer le déploiement des nouveaux process
  • Identifier les besoins en formation des équipes et contribuer à la construction des programmes de formation
  • Garantir la prévention des risques en réalisant des visites sécurité sur le terrain
  • Appuyer le chef de pôle et les managers dans leurs décisions et actions managériales
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime sur les résultats individuels
  • Forfait jours à 202 jours travaillés/an et prime de disponibilité associée
  • Télétravail (10 jours max/mois)
  • Accès à un Compte Epargne Temps
  • Package de protection sociale
  • Tarifs réduits sur vos consommations d'énergie
  • Intéressement et abondement sur Plans d'épargne
  • Primes et congés spéciaux pour accompagner les évènements familiaux
  • Aide au logement peut vous être proposée sous conditions
  • Temps plein
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Nouveau

Infirmier de

Comment aimeriez-vous transformer le quotidien des résidents en tant qu'Infirmie...
Emplacement
Emplacement
France , St Gaudens
Salaire
Salaire:
16.30 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'État Infirmier(e) obligatoire
  • Solides compétences en soins infirmiers et adaptations aux protocoles de soins
  • Capacité à travailler en équipe et à s'adapter à divers environnements
  • Excellentes compétences de communication pour le suivi médical des patients
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le suivi médical des patients, en veillant à l'amélioration continue de leur condition
  • Fournir des soins infirmiers conformes aux protocoles établis, en garantissant la sécurité et le bien-être de chaque patient
  • Collaborer avec l'équipe pluridisciplinaire pour une prise en charge globale et personnalisée des patients
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes et intéressements
  • Temps plein
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Nouveau

Team leader testing

Au sein du département Engineering, le Testing Leader est responsable du pilotag...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Herstal, Liege
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Randstad
Date d'expiration
13 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d’ingénieur (systèmes, électronique, électromécanique ou équivalent)
  • Minimum 5–8 ans d’expérience en test, validation, IVVQ ou systèmes complexes
  • Solide compréhension du cycle de développement système (V-model) et des processus IVVQ
  • Expérience des essais environnementaux (vibrations, EMI/EMC, climatique…) et/ou systèmes embarqués
  • Capacité à prendre des décisions techniques dans un contexte contraint (coût, délais, risques)
  • Leadership technique naturel, pédagogie, sens des responsabilités
  • Anglais et français courants
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir la stratégie globale de test et de validation en lien avec les exigences système, le V-model et les contraintes projet
  • Élaborer et maintenir les plans IVVQ, en intégrant la gestion des risques, des priorités et des jalons projet
  • Arbitrer les choix techniques selon une approche 80/20 orientée valeur et maîtrise des risques
  • Coordonner et encadrer les ingénieurs IVVQ / test impliqués sur les projets
  • Assurer l’interface entre les équipes systèmes, hardware, software, industrialisation et partenaires externes
  • Suivre l’avancement des campagnes de test et assurer le reporting vers les chefs de projet et le management
  • Participer aux activités critiques d’intégration et de test lorsque nécessaire (PoC, essais complexes, anomalies majeures)
  • Superviser l’analyse des résultats de tests, la gestion des non-conformités et le suivi des actions correctives
  • Valider les rapports de test et la documentation formelle de qualification
  • Promouvoir l’automatisation des tests lorsque pertinent
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Nouveau

Chargé de projet bâtiment

Nous sommes à la recherche d’un talentueux Chargé de projet bâtiment pour rejoin...
Emplacement
Emplacement
Canada , Laval
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Randstad
Date d'expiration
14 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Baccalauréat en génie civil, architecture ou gestion de la construction
  • Expérience solide en projets commerciaux, industriels ou institutionnels
  • Maîtrise de la suite Office et des logiciels de gestion de projets (MS Project)
  • Excellentes aptitudes en communication et leadership mobilisateur
  • Capacité à gérer plusieurs priorités simultanément
Responsabilités
Responsabilités
  • Planification globale et suivi rigoureux des échéanciers
  • Gestion budgétaire complète et contrôle des coûts de construction
  • Coordination entre les professionnels (architectes, ingénieurs) et les sous-traitants
  • Supervision directe des chantiers et respect des normes de sécurité
  • Approvisionnement des matériaux et négociation des contrats
  • Contrôle de la qualité et gestion des déficiences jusqu'à la livraison
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire compétitif selon l'expérience
  • Assurances collectives complètes
  • Régime de retraite avec contribution employeur
  • Télétravail hybride et horaires flexibles
  • Budget de formation continue et développement professionnel
  • Ambiance de travail collaborative et dynamique
  • Temps plein
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Surintendant

Prêt à relever de nouveaux défis ? Nous recherchons un Surintendant passionné et...
Emplacement
Emplacement
Canada , Laval
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Randstad
Date d'expiration
14 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience probante en gestion de chantier
  • Lecture de plans et devis impeccable
  • Leadership mobilisateur
  • Capacité d'analyse et résolution de problèmes
  • Maîtrise des normes de sécurité
  • Carte ASP Construction
Responsabilités
Responsabilités
  • Coordination des sous-traitants
  • Supervision de la santé et sécurité (Zéro accident)
  • Gestion rigoureuse de l'échéancier
  • Contrôle qualité et respect des plans
  • Approvisionnement et gestion des matériaux
  • Animation des réunions de chantier
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire compétitif selon ton expertise
  • Assurances collectives complètes pour ta tranquillité d'esprit
  • Véhicule de fonction ou allocation automobile généreuse
  • Projets d'envergure stimulants et diversifiés
  • Culture d'entreprise humaine et dynamique
  • Temps plein
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