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Attaché Scientifique

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Emplacement:
France , Clermont-Ferrand, St Etienne, Avignon, Paris

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

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Description du poste:

Dans ce rôle vital vous avez pour mission de présenter les spécialités pharmaceutiques et services associés d’Amgen auprès des professionnels de santé (médecins et pharmaciens d’officine) dans le respect des dispositions légales. Cette activité de promotion consiste à délivrer une information de qualité sur les médicaments présentés et à en assurer le bon usage auprès des professionnels de santé.

Responsabilités:

  • Assurer la promotion des médicaments Amgen et veiller à leur bon usage auprès de professionnels de santé dans le respect de la législation en vigueur
  • Concevoir et piloter le plan d’action sectoriel à partir des objectifs régionaux
  • Collaborer avec les interlocuteurs clés d’Amgen (Siège et Terrain) pour répondre aux attentes et besoin des différents acteurs de santé et des patients

Exigences:

  • Expérience de 3 ans ou plus en tant qu’Attaché(e) Scientifique, Délégué(e) Médical(e) Ville et Hôpital dans l’industrie pharmaceutique
  • Expérience en management de projets
  • Aisance dans la présentation orale et écrite
  • Maîtrise du multicanal
  • Capacité à travailler de manière collaborative avec d’autres fonctions (Marketing, Resp. Relations Hospitalières et Institutionnelles (RRHI), Médical)
  • Expérience de la promotion de produits multiples sur plusieurs spécialités
  • Diplôme de la Visite Médicale
  • Connaissance approfondie de l’industrie pharmaceutique et des meilleures pratiques de ventes
  • Expérience avec des logiciels de CRM
  • Maîtrise professionnelle complète du français et de l'anglais tant à l'oral qu'à l'écrit

Souhaitable:

La connaissance de la Néphrologie et/ou Maladies Rares serait un atout

Ce que nous offrons:
  • De nombreuses possibilités d'apprentissage et d'évolution au sein d’une organisation mondiale
  • Une communauté d'appartenance diversifiée et inclusive
  • Un plan généreux de rémunération globale comprenant des avantages en matière de flexibilité, de couverture santé, d'équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle, et d’opportunités de développement de carrière

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
20 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
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Langues
English Čeština Deutsch Ελληνικά Español Français +15
Pays
France Canada Belgique Luxembourg Suisse +
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Attaché Scientifique Médical

Votre rôle en tant que Référent Médical en Région / Medical Science Liaison (MSL...
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France , Gentilly
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Salaire:
45000.00 - 46000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 au minimum (Master 2 en sciences, Ingénieur, ou idéalement Docteur en Médecine ou Pharmacie)
  • minimum de 3 ans d'expérience (hors stages et alternance) en tant que MSL ou sur une fonction médicale terrain au sein de l'industrie pharmaceutique
  • maîtrise parfaitement les codes de l'interaction avec des experts de haut niveau
  • expérience probante dans la mise en place de partenariats scientifiques à forte valeur ajoutée
  • excellent sens de la communication
  • capacité naturelle au débat d'idées
  • leadership
  • agilité dans la gestion de projets
  • esprit collaboratif
  • maîtrise de l'anglais professionnel (compréhension de la littérature scientifique)
Responsabilités
Responsabilités
  • Agir comme le partenaire scientifique privilégié des experts et leaders d'opinion sur votre secteur afin de débattre des dernières données cliniques liées au portefeuille vaccins de Sanofi
  • mener des échanges scientifiques de haut niveau pour améliorer la connaissance médicale en pédiatrie et en santé adulte
  • identifier les besoins médicaux non satisfaits pour nourrir l'innovation de demain
  • élaborer et déployer des plans d'engagement stratégiques
  • recueillir des données terrain cruciales pour la communication médicale
  • rester à l'écoute constante des avancées thérapeutiques pour renforcer la valeur de nos produits en vie réelle
  • assurer une collaboration étroite avec les équipes internes (ventes, opérations commerciales, affaires médicales)
  • garantir une excellence d'exécution rigoureuse, dans le strict respect de l'éthique et de la réglementation en vigueur
  • Temps plein
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Java / Kotlin Developer

Développement d'applications web et desktop en Kotlin pour optimiser le suivi et...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
Non fourni
dentalmonitoring.com Logo
DentalMonitoring
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d’ingénieur en informatique, scientifique ou équivalent
  • Attache de l'importance à la qualité et la maintenabilité du code
  • Maîtrise de l’écosystème Java et expérience avec Kotlin
  • Bonne connaissance de Git
  • Adaptable et curieux pour apprendre en continu
  • Niveau minimum C2 en Français et B2 en Anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à la conception technique des projets de l’équipe
  • Développer et maintenir des applications web et desktop en Kotlin
  • Garantir la qualité, la lisibilité et la maintenabilité du code
  • Effectuer la peer-review des MR des autres développeurs sur GitLab
  • Optimiser les performances et refactoriser le code existant
  • Assurer une veille technologique régulière sur l'écosystème de l’équipe
  • Partager ses découvertes et ses bonnes pratiques avec les autres développeurs
  • Diagnostiquer et participer à la résolution des incidents en production
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Carte déjeuner Swile
  • Mutuelle Alan
  • Plan d’actions gratuites
  • Mode de travail hybride possible
  • CSE actif (pass sport multi-activités, club-employes.com)
  • Evénements internes
  • Prime de cooptation
  • Temps plein
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Attaché Métier

Dans le cadre du développement de nos activités et de l'amélioration continue de...
Emplacement
Emplacement
France , La Courneuve; Noisy-le-Sec
Salaire
Salaire:
38000.00 - 47000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un diplôme Bac+5 de type ingénieur généraliste ou spécialisé en électrotechnique ou génie industriel, ou universitaire avec une filière scientifique et technique
  • Débutant(e) ou première expérience (maximum de minimum 5 ans) dans le pilotage de projets et/ou l'analyse de données
  • Idéalement une première expérience en amélioration continue en industrie
  • Savoir suivre des indicateurs de performance et animer des réunions de suivi
  • Bonne capacité d'analyse et faites preuve d'initiatives dans le respect des règles établies
  • Maîtrise des outils informatiques et bureautiques (Excel, Power BI, Power Point)
  • Appétence dans la manipulation de données
  • Des déplacements occasionnels sont à prévoir sur l'ensemble des départements 93 et 95
Responsabilités
Responsabilités
  • Accompagner les équipes projets dans leurs activités de raccordement et de développement des réseaux électriques
  • Apporter une expertise technique aux chargés de projets en matière de processus, normes et réglementation des réseaux électriques
  • Oeuvrer à l'amélioration continue des processus internes en développant des méthodes et outils métiers
  • Produire un reporting régulier et appuyer le pilotage des indicateurs et sujets métiers
  • Animer le déploiement des nouveaux process
  • Identifier les besoins en formation des équipes et contribuer à la construction des programmes de formation
  • Garantir la prévention des risques en réalisant des visites sécurité sur le terrain
  • Appuyer le chef de pôle et les managers dans leurs décisions et actions managériales
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime sur les résultats individuels
  • Forfait jours à 202 jours travaillés/an et prime de disponibilité associée
  • Télétravail (10 jours max/mois)
  • Accès à un Compte Epargne Temps
  • Package de protection sociale
  • Tarifs réduits sur vos consommations d'énergie
  • Intéressement et abondement sur Plans d'épargne
  • Primes et congés spéciaux pour accompagner les évènements familiaux
  • Aide au logement peut vous être proposée sous conditions
  • Temps plein
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Key Account Manager

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, le...
Emplacement
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France , Paris
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Salaire:
Non fourni
teoxane.com Logo
Teoxane
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Ecole de commerce et/ou scientifique avec cycle marketing
  • Minimum 3-5 ans dans le domaine de la médecine esthétique, en particulier dans la gestion de grands comptes et de leaders d'opinion
  • Maîtrise les techniques de prospection commerciale et de vente
  • Aisance relationnelle et communication avec des équipes pluridisciplinaires
  • Maîtrise des outils informatiques (Microsoft office, Salesforce, Veeva)
  • Français courant et anglais professionnel
  • Réside en Région Parisienne
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la gestion directe de grands comptes stratégiques France pour Teoxane avec une présence renforcée à Paris et dans le Nord
  • Cartographier les attentes et les besoins des grands comptes pour proposer des tactiques commerciales visant à les convertir et/ou les fidéliser
  • Réaliser les objectifs de ventes établis par la Direction
  • Mener des négociations dans le cadre de partenariats
  • Représenter ses clients auprès des équipes internes en coordonnant les actions mises en œuvre dans les partenariats
  • Être présent tout au long du cycle de vente et assurer la fréquence de visites
  • Effectuer un travail de veille sur les actions des différents concurrents
  • Participer à des salons, des conférences, à toutes manifestations de représentation en externe
  • Suivre les procédures internes de Teoxane concernant le reporting, l'utilisation des outils informatiques et la réglementation applicable aux dispositifs médicaux
  • En association avec l'attaché commercial du secteur, supporter le développement commercial en visitant ponctuellement certains comptes à fort potentiel (A/B)
  • Temps plein
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Nouveau

Représentant des ventes - Systèmes de sécurité

Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Léonard
Salaire
Salaire:
100000.00 CAD / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
12 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience solide en vente B2B ou en gestion de projet technique
  • Formation ou expérience pertinente dans l'industrie de la sécurité
  • Détention d'une Carte BSP valide (ou processus d'obtention en cours)
  • Capacité à lire des plans et familiarité avec les systèmes de sécurité
  • Bilinguisme, autant à l'oral qu'à l'écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Générer des ventes en convertissant des prospects fournis
  • Se déplacer sur les sites clients pour effectuer des relevés techniques et identifier les vulnérabilités pour concevoir des systèmes personnalisés (caméras, surveillance 24/7)
  • Établir des devis précis en respectant les spécifications techniques et les normes réglementaires
  • Bâtir une relation de confiance à long terme pour assurer la satisfaction après-vente et la rétention
  • Maintenir une connaissance pointue des produits de sécurité et des technologies concurrentes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire de base entre à partir de 60 000$, selon votre expérience
  • Plan de commissions avantageux
  • Allocation mensuelle ainsi qu'une carte d'essence
  • Assurances complètes
  • 3 semaines de vacances
  • Possibilité de cotiser à un REER, après un an
  • Cellulaire et ordinateur portable fournis
  • Plan d'intégration complet et adapté
  • Formation continue
  • Temps plein
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Nouveau

Réceptionniste

Poste : Réceptionniste Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine Salai...
Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Hyacinthe
Salaire
Salaire:
25.00 CAD / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
06 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience comme réceptionniste un atout
  • Profil pré-retraité ou retraité
  • Anglais fonctionnel
  • Communiquer avec des clients/partenaires/employés anglophones situés hors du Québec sur une base quotidienne/régulière
  • Connaissances : Suite Office requise
  • Nous recherchons une personne souriante , énergique et proactive
Responsabilités
Responsabilités
  • Accueil des visiteurs et fournisseurs
  • Gestion des appels
  • Surveillance des caméras de sécurité
  • Gestion et préparation des cartes d'accès
  • Accueil des nouveaux employés (préparation casques et casiers)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire : 25 $/h
  • Durée: 1 mois renouvelable
  • Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine
  • Programme d'assurances
  • Couverture des frais de médicaments sur ordonnance
  • Couverture des frais dentaires
  • Assurance-vie temporaire
  • Assurance contre les maladies graves
  • Temps plein
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Nouveau

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...
Emplacement
Emplacement
Canada , Montréal
Salaire
Salaire:
Non fourni
abcellera.com Logo
AbCellera Biologics
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
  • Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
  • Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
  • Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
  • Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
  • Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
  • Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)
Responsabilités
Responsabilités
  • Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
  • Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
  • Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
  • Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
  • Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
  • Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
  • Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
  • Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
  • Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
  • Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • actions
  • prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • vacances annuelles
  • possibilité d’horaires flexibles
  • occasions de perfectionnement professionnel
  • régime de soins de santé complet
  • mentorat scientifique et technique
  • Temps plein
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Nouveau

Alternant-e Technicien Qualité Fournisseur F/H

En support de l'Ingénieur Qualité Fournisseur, vous contribuerez aux activités s...
Emplacement
Emplacement
United States , Franklin
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Salaire:
Non fourni
assessfirst.com Logo
Assessfirst
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2 à Bac+3 en qualité, lean management ou génie industriel (type BUT QLIO, BTS qualité / industrialisation, licence pro…)
  • Bonne maîtrise d'Excel et des outils bureautiques
  • Rigueur, organisation et sens du détail
  • Bon relationnel et capacité à relancer des interlocuteurs
  • Une première expérience en industrie est un plus
Responsabilités
Responsabilités
  • Pré-traitement des non-conformités: Filtrer et qualifier les non-conformités atelier avant leur transformation en dossiers fournisseurs
  • Suivi administratif des dossiers qualité: Assurer le suivi des dossiers FAF (relances, mise à jour des statuts, consolidation des informations)
  • Support à la gestion des coûts de non-qualité: Participer au pilotage des remboursements (avoirs, notes de débit)
  • Mettre à jour les tableaux de suivi associés
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