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Attaché de recherche clinique

France, Le Kremlin-Bicêtre · Offre publiée 23 avril 2026
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Description du poste

Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique

Responsabilités

  • Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique
  • Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l'étude
  • Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l'étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis
  • Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs
  • Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l'archivage de documents dans les SMF
  • S'assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs
  • Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole
  • Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC
  • Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude
  • Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d'amélioration en lien avec l'équipe projet

Exigences

  • Expérience en cancérologie, si possible
  • Bon sens relationnel
  • Organisé
  • Autonome

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Attaché de recherche clinique

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Attaché de recherche clinique

Mission générale : Suivi des études, garant de la qualité scientifique, techniqu...
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30000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique Bac+2 minimum, complétée par une formation au métier d’attaché de recherche clinique
  • Maitrise de la règlementation en recherche clinique
  • Connaissance du déroulement des recherches
  • Maitrise des logiciels de bureautique
  • Capacité relationnelle : travail en équipe et en réseau transverse, diplomatie
  • Sens de l’organisation : rigueur, gestion des priorités, esprit de synthèse, autonomie
  • Sens des responsabilités : respect des délais, sécurité du patient, exigence qualité, confidentialité
  • Expérience > 2 ans
Responsabilités
Responsabilités
  • Suivi des études, garant de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets, conformément aux textes en vigueur, aux bonnes pratiques cliniques et aux procédures
  • Prise de connaissance des protocoles de recherche et élaboration des documents internes spécifiques à l’étude (déroulements, documents de suivi, …) en concertation avec l’équipe
  • Formation des participants à une étude, aux bonnes pratiques cliniques et au protocole de recherche
  • Contrôle du déroulement des recherches selon les textes législatifs, les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires en vigueur
  • Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude (patient, pharmaceutique, matériel et prélèvements)
  • Organisation des visites sur site et des réunions de travail
  • Organisation de la vérification des données en vue des visites de monitoring
  • Suivi des évènements indésirables et suivi des non-conformités
  • Information des différents interlocuteurs sur l’état d’avancement de la recherche Participation aux réunions investigateur, réunion d’équipe, de la structure et formations internes
  • Communication avec les membres des équipes d’investigation et de promotion
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Entre 1-2 jours de télétravail
  • Plan de développement professionnel
  • Remboursement au delà des 50%
  • Aide à la garde d’enfant, Crèche...
  • Forfait mobilité durable
  • Temps plein
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Chef de projet en promotion

Membre de la fédération UNICANCER, le CGFL est un établissement de santé privé d...
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France , Dijon
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Unicancer
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Docteur en sciences ou en pharmacie, complétée par une formation au métier d'attaché de recherche clinique
  • Expérience préalable significative en tant qu'attaché de recherche clinique avec une première expérience obligatoire en chef de projet et en gestion d'études cliniques RIPH1 multicentriques (académique ou industrielle)
  • Maitrise de la conception et gestion de projet en recherche clinique de type RIPH 1 multicentriques
  • Connaissance du déroulement d'une recherche clinique
  • Connaissance dans le domaine scientifique, réglementaire et législatif en recherche clinique
Responsabilités
Responsabilités
  • Concevoir et rédiger des documents essentiels nécessaires à la mise en œuvre des projets (protocole, note d'information, formulaire de consentement, cahier d'observation, guide de monitoring etc.)
  • Soumission réglementaire de dossier initiale de demande d'autorisation auprès des autorités compétentes (CTIS/RIPH2G)
  • Coordination des acteurs internes et externes (ARC, data management, pharmacovigilance, pharmacie centrale…)
  • Rôle moteur dans la participation à la définition et optimisation des procédures de la promotion et des outils de suivi de projets
  • Temps plein
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Technicien d'étude clinique

Technicien d'étude clinique F/H au sein du service de cardiologie de l'Hôpital C...
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Assistance Publique
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'Attachée de recherche clinique/Technicien d'essai clinique
  • Expérience minimum de 6 mois sur un poste d'ARC Investigateur/TEC
  • Se former régulièrement aux bonnes pratiques cliniques
Responsabilités
Responsabilités
  • Participation à l'évaluation de la faisabilité des études au sein du service
  • Participation aux réunions de mise en place avec les promoteurs et ARC moniteurs
  • Participation à l'organisation logistique des études dans le service
  • Transmission et suivi des documents administratifs et réglementaires nécessaires aux études
  • Application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Participation à la formation des équipes impliquées dans les protocoles
  • Screening des patients potentiellement éligibles aux études cliniques
  • Participation à l'information des patients et aide à l'inclusion avec les médecins investigateurs
  • Vérification des critères d'éligibilité et du respect des procédures protocolaires
  • Organisation et coordination du suivi des patients selon le calendrier des études
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Valorisation financière (primes diverses, intégration des mesures du Ségur de la Santé)
  • Places en crèche disponibles
  • Self, possibilité de place de parking, politique sociale attractive (tarifs avantageux sur les loisirs, vacances)
  • Remboursement à 75% du titre de transport
  • Plateforme «Hoptisoins»: tarifs préférentiels chez nos partenaires (vie quotidienne, courses)
  • Espace de détente dédié au personnel «Bulle»: activités sportives et culturelles gratuites variées (yoga, pilâtes, boxe), salle de repos en libre accès
  • Possibilité d’évolution, de promotion professionnelle et de formation au sein du GHU
  • Temps partiel
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Attaché de recherche clinique

Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des do...
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France , Le Kremlin-Bicêtre
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Salaire:
Non fourni
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Exigences
Exigences
  • Expérience en cancérologie, si possible
  • Bon sens relationnel
  • Organisé
  • Autonome
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique
  • Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude
  • Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis
  • Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs
  • Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF
  • S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs
  • Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole
  • Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC
  • Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude
  • Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet
  • Temps plein
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Technicien Automobile Chassis, Freins Niveau 2

Nous recherchons notre futur Expert Automobile en Diagnostic (Niveau 2) pour dev...
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France , Poissy
Salaire
Salaire:
43000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2
  • expérience de 5 années minimum
  • Technicien en automobile (ou profil expert type Cotech/Referent Diag) avec une expérience confirmée en environnement constructeur
  • Capacité experte à interpréter des schémas de câblage complexes et à manipuler les outils de diagnostic de pointe (Diagbox, wiTECH)
  • Excellente capacité de rédaction technique pour documenter précisément chaque étape de test et de mesure
Responsabilités
Responsabilités
  • Intervenir comme l'ultime recours sur les pannes les plus complexes des concessionnaires
  • Piloter des investigations sur les Chassis, Amortisseur, Système de freinage, Carrosserie, Air Bag, climatisation, liaison au sol
  • Analyser les défaillances profondes et valider des solutions durables
  • Contribuer à la rédaction des Bulletins de Service Technique (TSB)
  • Surveiller les KPI stratégiques
  • Créer des contenus pédagogiques et des bases de connaissances
  • Temps plein
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Agent administratif (f/h)

En tant qu'assistant(e) (F/H), vos missions sont les suivantes : - Gestion des l...
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Emplacement
France , Lieusaint
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Salaire:
12.09 EUR / Heure
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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC+2
  • at least 2 years of experience
  • first successful experience in the transport sector
  • proficiency in IT tools including Excel
  • Agent administratif (F/H)
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion des litiges
  • Traitement des réclamations clients
  • traitement des mails de commandes
  • Traitement des dossiers
  • Saisie informatique
  • Gestion des dossiers administratif
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Nouveau

Assistant de direction bilingue

Nous recherchons pour le compte de notre client basé à VELIZY VILLACOUBLAY , un ...
Emplacement
Emplacement
France , Vélizy-Villacoublay
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Salaire:
40000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum sur un poste similaire d'Assistance de direction.
  • Langues : Anglais courant obligatoire (lu, écrit, parlé) pour évoluer dans un contexte international.
  • Compétences clés : * Excellentes capacités rédactionnelles et de synthèse.
  • Sens aigu de la confidentialité et du secret (environnement lié à la sécurité).
  • Excellente aisance relationnelle (Relationnel ).
  • Sens aigu de l'organisation, rigueur, polyvalence et goût prononcé pour le travail en équipe.
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le secrétariat et le support administratif quotidien de la Direction.
  • Prendre en charge la rédaction de comptes-rendus complexes lors des réunions stratégiques.
  • Gérer les agendas, les déplacements et l'organisation des réunions de l'équipe.
  • Être l'interface relationnelle privilégiée de l'équipe en interne comme en externe.
  • Temps plein
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Directeur du développement de projet de construction

Le poste de directeur développement de projet construction consiste à assumer la...
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Canada , Laval
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
23 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme universitaire en génie, architecture, gestion de projets ou urbanisme
  • Au moins 10 ans d'expérience pertinente dans l'industrie de la construction ou de l'immobilier
  • Minimum de 3 ans dans un rôle de gestion d'équipe avec des succès démontrés en leadership
  • Expertise reconnue dans le secteur résidentiel lourd (locatif, condominiums ou multi-logements)
  • Aisance avec les outils technologiques de gestion de projet et la suite Office
  • Fortes aptitudes pour la négociation et la gestion de parties prenantes aux intérêts variés
  • Esprit d'analyse aiguisé et capacité à résoudre des problèmes techniques complexes avec agilité
Responsabilités
Responsabilités
  • Créer et structurer intégralement le nouveau département dédié aux projets d'habitation
  • Diriger l'exécution des chantiers en supervisant chaque étape, du design initial à l'inspection finale
  • Gérer rigoureusement les budgets et les calendriers pour maximiser la rentabilité
  • Établir des partenariats solides avec les villes, les intervenants stratégiques et les sous-traitants
  • Harmoniser le travail des équipes multidisciplinaires pour assurer une qualité supérieure
  • Garantir que chaque réalisation respecte scrupuleusement les lois et les normes environnementales
  • Porter la vision de l'organisation lors de rencontres stratégiques sur l'urbanisme
  • Améliorer constamment les méthodes de travail pour optimiser l'efficacité du département
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire global hautement compétitif selon votre expérience en gestion de grands projets
  • Mode de travail hybride incluant deux jours de télétravail après la période d'intégration
  • Programme de REER collectif avec une contribution de l'employeur pouvant atteindre 5 %
  • Quatre semaines de vacances annuelles dès la première année
  • Gamme complète d'assurances collectives et service de télémédecine 24/7
  • Remboursement complet de votre cotisation annuelle à un ordre professionnel (OIQ, OAQ, etc.)
  • Centre d'entraînement privé sur place proposant des cours de yoga, HIIT et crossfit
  • Services de conciergerie incluant le nettoyage à sec, le changement de pneus et le lavage auto
  • Accès privilégié au service Communauto pour vos besoins professionnels ou personnels
  • Billets exclusifs pour des spectacles et matchs de hockey à la Place Bell
  • Temps plein
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