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Assistant Manager de Restaurant - Pétanque

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Hotel Les Roches Blanches

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Emplacement:
France , Cassis

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

2600.00 EUR / Année
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Description du poste:

CDD - Assistant Manager de Restaurant - Pétanque (H/F) pour l'hôtel Les Roches Blanches à Cassis. L'établissement est un hôtel de luxe de 45 chambres sur la French Riviera, avec plusieurs restaurants dont La Pétanque. Le rôle implique de transmettre la passion de l'Hospitalité et de garantir une expérience client exceptionnelle.

Responsabilités:

  • Fait évoluer ses méthodes de travail en cohérence avec la philosophie de l'hôtel
  • Développe la motivation et l'adhésion de ses équipes en créant un bon climat de travail
  • S'assure en collaboration avec le Directeur de la Restauration de la cohérence des plannings en fonction
  • Implique, motive et mobilise son équipe et ses collaborateurs dans l'atteinte des objectifs chiffrés de son service
  • S'assure du respect de la législation du travail dans son département
  • Forme et motive son équipe sur les argumentaires de vente et s'assure de leur application
  • Forme d'une manière continue l'intégralité de ses collaborateurs aux référentiels de service inhérents au service restauration et s'assure de l'exécution de chacun des points de vente
  • Réalise et anime une programmation d’animation afin de faire vivre le lieu
  • Accueillir les clients du restaurant à leur arrivée
  • Coordonner le service en salle et garantir son excellence
  • Pilote et valorise les différents points de vente restauration
  • Organise et supervise les mises en place en fonction des prévisions d'activité et des informations relatives au produit
  • S'assure de l'application des référentiels de l'établissement
  • Veille à la qualité de la présentation des supports de vente
  • Planifie les changements de carte
  • Est responsable du maintien en l'état du matériel et du mobilier, de la fiabilité des équipements et s'assure du suivi des interventions techniques
  • S'assure de la transmission des informations aux différents services concernés
  • Relaye les décisions de l'équipe de direction
  • Connaît le fonctionnement de tous les services de l'hôtel et peut remplacer un membre de son équipe absent
  • Orchestre minutieusement le travail du maitre d’hôtel, des commis, des chefs de rang et sommeliers
  • Établit d'excellentes relations avec les clients
  • Élabore et fait vivre le plan d'actions commerciales dans son service
  • Fixe à son équipe les objectifs de vente à réaliser au quotidien
  • Connaît les prestations proposées par l'hôtel, en informe le client et l'encourage à consommer
  • Analyse les commentaires clients et met en œuvre les actions correctives nécessaires auprès de ses collaborateurs
  • Développe son chiffre d'affaire
  • Travaille en étroite collaboration avec la Direction commerciale
  • S'implique dans l'environnement local
  • Est garant du respect des procédures en matière d'encaissement, de gestion et de contrôle
  • Veille à la bonne gestion des stocks
  • Assure le contrôle les inventaires réalisés
  • Veille à la propreté des espaces restauration
  • Est garant du bon état, du fonctionnement du matériel et du patrimoine de son département
  • Applique et fait appliquer les règles de sécurité de l'hôtel
  • Respecte et fait respecter les engagements de 'Charte Environnement'
  • Est responsable de la sécurité des biens et des personnes dans son périmètre

Exigences:

  • Formation du BTS à la licence hôtellerie - restauration, licence professionnelle hôtellerie ou école de management hôtelier et/ou toute personne motivée par ce secteur d'activité, quelle que soit sa formation initiale après validation de ses aptitudes
  • Expérience professionnelle de 5 ans avec une connaissance parfaite des métiers de la restauration et du management d'équipe
  • Maîtrise de l'environnement informatique
  • Maîtrise de la langue du pays, anglais, une 3ème langue est un plus
  • Une attitude de service axée sur l'expérience de nos clients, la convivialité, l'attention du détail, la sociabilité
  • curiosité, d'ouverture, d'initiative et d'aisance relationnelle
  • Esprit d'équipe
  • Sens de l'accueil, du contact et du service
  • Réactivité
  • Leadership
  • Sens de l'organisation
  • Prise de décision - Autonomie - Entrepreneur et sens du commerce
  • Créatif et innovateur
  • Bon niveau de culture générale

Souhaitable:

Une 3ème langue est un plus

Ce que nous offrons:
  • Indemnités repas
  • Badge de stationnement
  • Uniforme fourni
  • Possibilité de logement avec participation sous réserve de disponibilité

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
14 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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  • Curious
  • logical mind
  • rigorous
  • good communication skills
  • developed soft skills
  • enjoy teamwork
  • creative
  • innovative ideas
  • Engineering school or university IT curriculum (M1/M2) or equivalent
  • first experience in functional analysis or implementation on a business process
Responsabilités
Responsabilités
  • Understand client business issues and processes
  • analyze and understand needs
  • write functional specifications
  • participate in workshops with clients, designers or developers
  • design and execute functional or integration tests
  • work closely with other team members
  • develop, share and capitalize knowledge
  • participate in and propose cross-functional projects
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Telework agreement for up to 2 days per week
  • benefits package: mutual insurance, CSE, restaurant vouchers, profit-sharing agreement, vacation bonuses
  • several hundred training courses accessible autonomously via mobile app
  • many permanent contract opportunities after apprenticeship
  • Temps plein
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Responsable Senior des Affaires réglementaires et CMC

Dans le cadre de notre stratégie de croissance RAC (Affaires Réglementaires et C...
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59000.00 EUR / Année
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Exigences
Exigences
  • Issu/e d’une formation diplômante niveau master/ingénieur ou doctorat en biochimie, chimie ou pharmacie ou discipline scientifique équivalente
  • Au moins 7 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique/environnement GMP en affaires réglementaires CMC (produits finis soumis principalement sur les marchés européen et américain) combinées à des fonctions CMC (R&D, opérations, analyse) antérieures
  • Très bonne connaissance des affaires réglementaires et du développement de médicaments CMC pour les produits pharmaceutiques (par exemple, remplissage et finition stériles, formulation, stabilité à l'utilisation, développement CMC traditionnel versus accéléré)
  • Expertise en rédaction des dossiers réglementaires IND/IMPD/MAA/BLA
  • Maîtrise des réglementations cGMP/BPF, des directives ICH, de la Ph.Eur/USP et d'Eudralex (en particulier les volumes 4 et 10)
  • Maitrise de l’anglais indispensable
  • Fort esprit d’équipe, orienté/e vers le service avec une importante flexibilité et avec un forte capacité d’analyse pour résoudre les problèmes
  • Très bon communicant
Responsabilités
Responsabilités
  • Apporter votre expertise pratique en affaires réglementaires et CMC pour les produits pharmaceutiques (portefeuille de produits chimiques et ADCs/Biomolécules)
  • Être le référent en matière de réglementation CMC en interne et pour les projets liés aux clients externes
  • Assurer la mise en œuvre des stratégies en matière de réglementation CMC lors du processus du développement clinique des produits jusqu’à sa commercialisation
  • Contribuer à la mise en place de normes internes en matière de conformité réglementaire des produits réglementés
  • Conduire des études d’analyse des écarts / manquements en CMC pour développer les produits lors des différentes phases cliniques ou lors d’une commercialisation
  • Assurer une revue réglementaire CMC des documents sources des différents produits en support à leur enregistrement / soumission
  • Rédiger, mettre à jour la documentation d'enregistrement (module de qualité CMC clinique et commerciale pour les produits pharmaceutiques)
  • Fournir un soutien lors de la soumission des documents post-autorisation
  • Réaliser une évaluation réglementaire en termes de gestion du changement
  • Former et sensibiliser les équipes en interne aux nouvelles directives et exigences réglementaires sur le site de Saint-Beauzire
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • CDI statut cadre, forfait jours avec 9 à 11 RTT/an
  • Carte titres-restaurant : prise en charge employeur à 60%
  • Télétravail ponctuel autorisé
  • CSE, Carte CEZAM, tarifs préférentiels, participation aux activités sportives
  • Soutien à vos actions citoyennes grâce au comité de sponsoring des projets associatifs des collaborateurs
  • Parcours d’intégration dès l’arrivée, développement de carrière
  • Environnement international
  • Cadre de travail privilégié : locaux récents, site à taille humaine
  • Temps plein
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Ingénieur Qualification/Validation HVAC

En qualité d'expert.e qualifciation et validation HVAC, vous êtes responsable de...
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Salaire:
35000.00 - 90000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Expérience confirmée en qualification et validation de systèmes HVAC, incluant les systèmes environnementaux classés et non classés (CTA, locaux propres), systèmes d’interlock, flux laminaires, dispensing booths, PSM et hottes à flux dirigé
  • Rigueur
  • Sens de l'organisation
  • Capable de coordonner et former des équipes
  • Garantir la conformité aux exigences réglementaires
Responsabilités
Responsabilités
  • Planification, rédaction et exécution des fiches de tests
  • Production et vérification des rapports de qualification
  • Coordination d’une équipe d’environ 5 testeurs
  • Formation aux bonnes pratiques
  • Supervision des essais pour assurer la fiabilité des systèmes
  • Gestion des non-conformités issues des qualifications
  • Veiller au respect des standards qualité et réglementaires
  • Garantir que les environnements critiques et les systèmes HVAC répondent aux exigences pharmaceutiques les plus strictes
  • Temps plein
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Ingénieur Qualification et Validation

Intégré·e aux équipes projet sur site, vous intervenez en support direct des act...
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France , Bordeaux
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Salaire:
36000.00 - 39000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu·e d’une formation d’ingénieur ou équivalent
  • Première expérience en qualification en environnement pharmaceutique
  • Évoluer avec aisance dans des contextes réglementés
  • Bonne compréhension des référentiels GMP / BPF
  • À l’aise aussi bien dans la rédaction technique que sur le terrain
  • Savoir passer de la théorie à la pratique avec rigueur
  • Aimer comprendre en profondeur, structurer les sujets et aller au bout des choses
  • Faire preuve de rigueur, sans rigidité
  • Avoir le sens du détail tout en gardant une vision d’ensemble
  • Meticuleux
Responsabilités
Responsabilités
  • Intervenir en support direct des activités de qualification lors d’un arrêt technique
  • Prendre en charge les activités liées à la qualification d’installation (QI) sur des équipements de production
  • Intervenir sur l’ensemble du cycle de qualification: Qualification d’installation (QI) d’équipements inox (cuves, installations, soudures)
  • Rédaction des protocoles de tests
  • Exécution des tests sur site
  • Participation aux activités de requalification
  • Interaction avec les équipes production, maintenance et qualité
  • Temps plein
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Specialiste application

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils sci...
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France , Aubervilliers
Salaire
Salaire:
40000.00 - 50000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac + 3 minimum en microbiologie, en sciences de laboratoire médical ou dans un domaine connexe
  • Solide connaissance et compréhension des principes, techniques et pratiques de laboratoire en microbiologie clinique et/ou industrielle
  • Expérience en laboratoire de microbiologie, idéalement avec une pratique directe des diagnostics basés sur la culture microbiologique
  • Excellente communication, sens du service client, capacité à vulgariser des concepts techniques
  • Maitrise de l’anglais professionnel requise
Responsabilités
Responsabilités
  • Servir d’expert(e) en microbiologie clinique et/ou en contrôle qualité microbiologique dans les secteurs agroalimentaire et des boissons, en démontrant une compréhension approfondie des procédures de laboratoire, des protocoles et des bonnes pratiques
  • Collaborer avec l’équipe commerciale pour soutenir les activités de promotion et de vente, y compris les démonstrations produits, les discussions techniques et la formation des clients
  • Fournir des informations scientifiques basées sur la littérature en réponse aux demandes des clients
  • Assurer des formations à distance pour le personnel de laboratoire sur les diagnostics microbiologiques basés sur la culture
  • Aider les clients à mettre en place et à optimiser leurs flux de travail en laboratoire pour garantir des tests microbiologiques efficaces et précis
  • Soutenir les validations produits et les vérifications de performance sur les sites des clients
  • Temps plein
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Comptable général

Vos missions comme comptable général en CDD seront : Relation avec les fournisse...
Emplacement
Emplacement
France , Puteaux
Salaire
Salaire:
43000.00 - 44000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation en COMPTABILITÉ & FINANCE ou dans un domaine connexe
  • Expérience confirmée en tant que comptable général ou cabinet d'audit
  • Maîtrise des normes comptables et fiscales (française et anglaise)
  • Bonne connaissance des outils informatiques et des logiciels de comptabilité
  • Bon niveau en anglais, à l'écrit comme à l'oral
Responsabilités
Responsabilités
  • Relation avec les fournisseurs en cas de litige ou questions sur les factures
  • Relance client (mail, téléphone)
  • Participation à la clôture mensuelle (FNP, CCA)
  • Provision
  • Préparation de tableaux d'analyse
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Opportunité de travailler dans le secteur dynamique
  • Temps plein
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Chef de projet Industrialisation / Transformation Industrielle

Au sein du service Industrialisation, vous pilotez des projets stratégiques liés...
Emplacement
Emplacement
France , Loos
Salaire
Salaire:
38000.00 - 48000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation Ingénieur ou équivalent avec expérience dans le domaine industriel (Production, Méthodes, Industrialisation, Support à la production)
  • Solide expérience en gestion de projet industriel (+5 ans), idéalement dans un environnement IVD, dispositifs médicaux, pharma ou biotechnologies et incluant des projets d’industrialisation, d’acquisition ou de revamping d’équipements de production
  • Connaissance des structures produits (BOM / nomenclatures) et de la gestion des données techniques
  • Bonne compréhension des procédés industriels et des flux supply chain en environnement réglementé
  • Capacité à piloter et coordonner des équipes projet pluridisciplinaires
  • Familiarité avec les exigences qualité et réglementaires (IVDR, FDA)
  • Maîtrise de la rédaction de cahiers des charges techniques, de l’analyse fonctionnelle et des outils d’ingénierie (cartographies de processus, AMDEC, analyses de risques, études techniques)
  • Expérience dans le pilotage de projets avec des fournisseurs et intégrateurs d’équipements industriels
  • Bonne connaissance des processus de transfert industriel, de mise en production et de montée en cadence (ramp-up)
  • Anglais professionnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter des projets stratégiques liés à l’évolution de nos moyens de production et à l’optimisation de notre organisation industrielle, dans un environnement réglementé (IVD / dispositifs médicaux)
  • Projets de transformation ou optimisation de l’organisation industrielle: Analyser les processus industriels, les flux associés et leurs inter-dépendances
  • Étudier l’organisation des gammes produits, nomenclatures et configurations produits
  • Identifier les leviers d’optimisation des gammes produits, des processus et de l’organisation industrielle en phase avec les besoins commerciaux et les contraintes de production et logistiques
  • Intégrer les contraintes liées aux normes et réglementations applicables (IVDR, FDA)
  • Proposer des scénarios d’amélioration et évaluer leurs impacts techniques, industriels, économiques
  • Piloter la mise en œuvre des solutions retenues sur les process industriels, les outils de production, la documentation qualité et réglementaire, les méthodes et la gestion des données techniques, la supply chain
  • Projets d’acquisition et de revamping de nos moyens de production: Piloter des projets d’améliorations continues ou de mise en production de nouveaux équipements. Vous serez garant du respect des coûts et délais, tout en respectant les problématiques qualité et HSE
  • Participer au développement et choisir les nouveaux process d’industrialisation en partenariat avec les équipes et votre manager - Effectuer les tests nécessaires au développement et à la validation des solutions techniques envisagées
  • Rédiger le cahier des charges machine en traduisant les spécifications produit en exigences techniques
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Obtenir un poste challengeant avec des deadlines ambitieuses
  • Faire partie d’une structure en plein développement
  • Collaborer au sein d’une structure de renommée (partenaire privilégié de l’EFS)
  • Répondre à votre esprit dynamique avec des lancements de projets très réguliers
  • Trouver du sens dans votre travail en faveur de la sécurité sanitaire dans le secteur de la santé
  • Vivre un véritable équilibre vie pro / vie perso avec un cadre de travail permettant une souplesse dans une industrie propre
  • Temps plein
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Contrôleur de gestion

Le Groupe Dômes Pharma recrute un(e) CONTRÔLE DE GESTION H/F. Sous la supervisio...
Emplacement
Emplacement
France , Lempdes
Salaire
Salaire:
38000.00 - 44000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation : Écoles de Commerce (option Finance) / Master 2 spécialités contrôle de gestion système d'information et contrôle de gestionfinance / Master en Comptabilité-Contrôle-Audit (CCA)
  • Expérience : une expérience réussie d’au moins 3 ans en contrôle de gestion, de préférence en milieu business
  • Outils informatiques : Maitrise du pack office, outils de Business Intelligence, ERP
  • Langues : Anglais pour écrire et comprendre des informations dans son domaine d’activité
  • Qualités : fortes capacités d’organisation, compréhension des enjeux business, orienté vers la collaboration, à l'aise pour communiquer, autonomie, sens des priorités, responsabilité, solidarité, adaptabilité
Responsabilités
Responsabilités
  • Animer l'élaboration des budgets des deux Business Units de Dômes Pharma France en collaboration avec les équipes opérationnelles
  • Analyser les performances, en identifiant les écarts et en proposant des actions correctives
  • Actualiser régulièrement les prévisions d'atterrissage annuel en appliquant un regard critique sur les informations remontées
  • Préparer des reportings réguliers et présentations pour les Business Units et la Direction du Groupe, avec un focus sur les commentaires qualitatifs
  • Fournir des analyses financières et des recommandations pour soutenir la prise de décision
  • Participer à des projets transversaux avec des équipes pluri-disciplinaires
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime sur objectifs
  • Intéressement & participation
  • Mutuelle (sans supplément pour les ayants droits)
  • Compte Epargne Temps
  • 1 jour de télétravail par semaine
  • Temps plein
Lire la suite
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