Analyste Laboratoire Emplois | Randstad (Tours)

Analyste de laboratoire (Écotoxicologie)

Croyez-vous à la force du travail d’équipe et du partage d’idées? Mettez-vous un...

Emplacement

Canada , Sainte-Foy

Salaire:

Non fourni

Bureau Veritas Certification CZ, s.r.o.

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme en bioécologie ou biologie ou allez graduer le printemps prochain
Pouvoir travailler seul(e) ou en équipe
Être attentif(ive) aux détails
Être dynamique, énergétique, motivé(e) et avoir une attitude positive

Responsabilités

Exécuter des analyses et faire de la préparation d’échantillons
Suivi des élevages: algues, daphnies, cériodaphnie, tête-de-boule, truite
S’occuper de l’entretien des équipements reliés aux élevages et aux analyses
Entretenir les aquariums et les bassins en systèmes ouvert
Suivre les Procédures d’Opérations Standard (POS) pour assurer l’exactitude et la qualité du travail
S’assurer que les critères du contrôle qualité sont rencontrés pour toutes les données rapportées
S’assurer que l’équipement est maintenu convenablement
Comprendre et diagnostiquer les analyses
Contribuer aux procédures d’action correctives
S’assurer que les délais sont rencontrés

Ce que nous offrons

Formation en milieu de travail
Rabais aux employés
Stationnement gratuit
PAE (Programme d'Assistance aux Employés)
Opportunité d'avancement de carrière
Conciliation travail/vie (journée flottante et journée WE ARE)

Temps plein

Ingénieur biologie cellulaire, ELISA

Au sein du département BioAnalytics de la plateforme R&D Global CMC Development ...

Emplacement

France , Vitry-sur-Seine

Salaire:

41000.00 - 41900.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 juillet 2026

Exigences

Bac+5 en biologie cellulaire, développement d'essais ou immunologie
minimum 1 à 2 ans d'expérience (stages et alternance inclus) en biotechnologie ou pharmaceutique
expert en tests immuno-enzymatiques (ELISA, Dot blot) et culture cellulaire
maîtrise des tests d'activité fonctionnelle (cytotoxicité, CDC, ADCC)
appétence pour les outils digitaux
maîtrise de l'anglais professionnel
rigueur, esprit de synthèse, aptitude à travailler en équipe
dynamique, organisé, autonomie, capacité à gérer les délais et s'adapter à un environnement industriel de pointe.

Responsabilités

Superviser, vérifier et approuver les essais des méthodes analytiques mesurant l'activité biologique des anticorps thérapeutiques
réaliser des tests de binding par ELISA et de potency in vitro dans le respect des BPF/GMP
assurer la vérification et l'approbation des analyses liées au contrôle de nettoyage de la production (ELISA, TOC)
participer activement au suivi qualité du laboratoire (qualification des équipements, revue des données, préparation aux audits réglementaires)
coordonner les échanges entre les analystes et le responsable de laboratoire
piloter l'intégration des systèmes numériques digitaux.

Temps plein

Technicien supérieure contrôle qualité immunologie

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécia...

Emplacement

France , Neuville sur Saone

Salaire:

2333.00 EUR / Mois

Randstad

Date d'expiration

30 juin 2026

Exigences

Diplôme/formation : bac + 2
Expérience confirmée en industrie pharmaceutique
La connaissance de l'environnement contrôle qualité est souhaitée
Capacité à évoluer dans un environnement mouvant
Rigueur et autonomie
Capacité à travailler en équipe, solidarité
Force de proposition
Amélioration continue, simplification
Connaissance des BPF et des principaux tests réalisés

Responsabilités

Assurer le support technique et documentaire du laboratoire dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôle :Rédaction, relecture et mise à jour des techniques, instructions et procédures du laboratoire
Enregistrement et vérification des données conformément aux BPF et aux exigences d'intégrité des données
Revue et approbation des données CQ des tests exécutés par les analystes, en veillant au respect des délais engagés
Participer à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs), au suivi des indicateurs de performance de l'équipe, à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets d'amélioration de la qualité : Prise en charge de déviations et investigations en tant qu'owner
Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation et à l'amélioration continue
Participation ponctuelle aux tests analytiques du laboratoire en renfort de l'équipe, selon les besoins opérationnels
Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôle

Technicien Laborantin – Analyste de Bain de Traitement de Surface de Métaux

Au sein de l’entité Matériels et Services de la Direction Générale Industrielle ...

Emplacement

France , Villeneuve le Roi; Roissy Charles de Gaulle

Salaire:

Non fourni

Air France

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

BTS en Chimie Analytique ou traitement de surfaces
Expérience confirmée en laboratoire d’analyse chimique, idéalement dans le traitement de surface des métaux
Bonne maîtrise des techniques d’analyse chimique et des équipements de laboratoire
Compétences informatiques pour la gestion et le suivi des résultats
Capacité à travailler en équipe, rigueur, polyvalence et sens de l’initiative
Dynamique, curieux(se), force de proposition dans le cadre de l’amélioration continue
Niveau d’anglais technique 66% niveau 2 Bright

Responsabilités

Réaliser les analyses des bains de traitement (titrage, pH, conductivité, analyse de pollution : Cl-, DCO, etc.) et assurer le suivi des concentrations en continu
Le cas échéant remettre les cuves en configuration optimale par ajout de produit / vidange partielle ou totale avant nouveau remplissage
Utiliser les appareils de laboratoire à disposition (titrateur, appareil de mesure de pH, conductivimètre, brouillard salin, etc.)
Réaliser et interpréter les essais de dureté, analyses de grenaillage et autres tests physiques et chimiques en lien avec l’activité
Transmettre les résultats d’analyse aux équipes de production et services concernés, en utilisant les outils informatiques de suivi
Respecter les normes de sécurité liées à l’utilisation, la manipulation et le stockage des produits chimiques
Participer à l’amélioration continue en étant force de proposition sur l’optimisation des procédures et méthodes d’analyse
Maintenir le laboratoire à jour pour éviter que des produits arrivent à péremption : suivi des dates de péremption, gestion du stock des réactifs et consommables
Traiter la Production : En fonction des besoins de l'activité, vous pouvez être amené à traiter en production (mise en bain, surveillance des traitements…) les pièces d'avions selon les différents procédés électrolytiques ou chimiques dont nous disposons : cadmiage, chromage, anodisation chromique, passivation, conversion chimique...

Ce que nous offrons

Billets d’avion à tarif préférentiel (après 6 mois d’ancienneté)
Indemnité kilométrique mensuelle ou prise en charge complète du Pass Navigo
Budget loisirs (CE) donnant accès à des tarifs préférentiels pour le cinéma, concerts, parcs d’attractions, activités sportives, etc.

Temps plein

Qc analyst senior

CK QLS est à la recherche d'un QC Analyst en Microbiologie pour rejoindre une en...

Emplacement

Switzerland , Neuchâtel

Salaire:

Non fourni

CK Group

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

CFC minimum en microbiologie ou expérience équivalente dans industries pharmaceutique ou biotechnologique
Expérience de 2-5 ans dans un laboratoire cGMP
Bonnes connaissances en méthodes de laboratoires
Très bonnes connaissances en méthodes de laboratoires
Bonnes connaissances des cGMP
Connaissances de l’aspect Data Integrity
Très bonnes connaissances de l’aspect Data Integrity
Être à l’aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office)
Français (technique) et Anglais (B1/B2 minimum)
Être autorisé à travailler en Suisse

Responsabilités

Réaliser des analyses ou des approbations d’analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables, par exemple, les cGMPs et les pharmacopées en fonction des priorités de planification
Respecter l’ensemble des règles décrites dans les SOP en application dans le laboratoire
Exécuter les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte
Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation + le(s) système(s) de gestion des résultats
Prévenir le Superviseur/délégué/Expert en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis
Respecter et appliquer les règles EHS. S’il constate des écarts à ces règles de la part de collègues ou intervenants externes, il assure également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l’application des règles EHS. Le collaborateur est également tenu d’ouvrir les événements EHS dans les délais impartis
Compléter Smart QC au début et à la fin de chaque activité
Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables
Exécuter les protocoles de validation (méthode, système, équipements)
Exécuter les recalculs dans le système de gestion des résultats

Qc analyst

Nous sommes à la recherche d'un.e QC Analyst pour notre client à Aubonne, pour u...

Emplacement

Switzerland , Aubonne

Salaire:

Non fourni

Randstad

Date d'expiration

11 juin 2026

Exigences

CFC Chimie ou Bachelor en Chimie/Biotechnologie ou équivalent
Expertise établie en analyses chromatographiques HPLC-UPLC-GC (plus de 5 ans)
Pratique solide dans le cadre GMP et selon guidelines et bonne connaissance de l'industrie pharmaceutique
A l'aise pour travailler en équipe, de manière autonome et organisée
Habitué à la communication transverse
Bonne maîtrise des outils informatiques
Français obligatoire
Anglais parlé-lu-écrit requis pour l'usage des logiciels courants et la communication transverse

Responsabilités

Au sein d'une équipe jeune et dynamique du QC, vous reporterez au Team Leader de l'équipe DP/Diluants et travaillerez quotidiennement avec deux laboratoires sur les méthodes compendiales appliquées aux produits
Vous assurerez le respect des délais convenus et la qualité des analyses en procédant selon les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et Data Integrity
en contrôlant les résultats de vos pairs
en garantissant l'exactitude de vos propres résultats
en participant aux améliorations continues de l'activité
Vous soutiendrez également les activités du laboratoire avec des analyses physico-chimiques éventuelles des matières, des emballages et des dispositifs médicaux de la Production
Vous reporterez sur le bon fonctionnement des instruments analytiques (calibrations, contrôles, nettoyages) et mènerez des actions correctives rapides en collaboration avec les services de maintenance
Pour toute activité vous devrez vous conformer aux règles EHS, notamment de sécurité pour vous-même, les autres et l'environnement

Temps plein

Analyste Forensique

Contexte du rôle Ce poste requiert des compétences solides en informatique légal...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

Non fourni

Sopra Steria

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Systèmes d’exploitation : Windows, macOS, Linux/UNIX, DOS
Sécurité de l’information : principes, outils, bonnes pratiques
Architecture réseau et concepts de bases de données
Gestion documentaire et dépannage matériel/logiciel
Messagerie Exchange et suite Microsoft Office
Outils d’intrusion et outils forensiques : EnCase, FTK, Magnet Axiom
Évaluation de sécurité, tests d’intrusion, hacking éthique
Analyse de postes et serveurs compromis (acquisition, analyse, reporting)
Analyses en direct sur divers environnements (live forensics)
Participation aux enquêtes SOC et aux activités de threat hunting

Responsabilités

Mener des missions de réponse aux incidents (cause, impact, périmètre)
Réaliser des analyses forensiques : réseau, systèmes, artefacts, malwares
Conduire des enquêtes informatiques et répondre aux demandes d’e‑discovery (cybersécurité + juridique)
Utiliser des méthodologies propriétaires et des outils forensiques avancés
Communiquer l’avancement et les risques au responsable DFIR
Participer aux activités transversales du Cyber Defense Center
Contribuer aux projets, améliorations continues et exigences de conformité CERT
S’adapter à l’évolution des besoins opérationnels

Ce que nous offrons

Une rémunération compétitive, incluant un salaire de base solide et un boni annuel
Un régime d’avantages sociaux complet et entièrement couvert : assurance vie, invalidité longue durée, soins de santé, dentaires et de la vue, ainsi qu’un compte de gestion santé — nous payons 100 % des primes
Des congés généreux : congés maladie, journées personnelles et 3 semaines de vacances pour prendre soin de vous
Une allocation mensuelle de transport, pour simplifier votre quotidien
De belles occasions de développement, avec un soutien réel pour faire grandir vos compétences dans une culture bienveillante, collaborative et inclusive
Un modèle de travail hybride, alliant flexibilité et connexion humaine
Tout l’équipement nécessaire dès le premier jour, pour être à votre meilleur rapidement

Temps plein

Agent Logistique Polyvalent / Logisticien (F/H)

Sous la responsabilité de la manager logistique, vous assurez la gestion globale...

Emplacement

France , Châtellerault

Salaire:

1823.00 EUR / Mois

Randstad

Date d'expiration

31 juillet 2026

Exigences

Bac+2 en logistique
Expérience significative en tant que magasinier dans le secteur industriel ou expérience dans l'aéronautique
Maîtrise impérative de l'ERP SAP
Aisance avec les outils bureautiques
Notions de Lean Manufacturing
Autonomie
Proactivité
Capacité à travailler en équipe

Responsabilités

Gestion globale du flux de matériel de la réception à l'expédition
Réception et contrôle des marchandises
Gestion du magasin et réalisation d'inventaires
Préparation des ordres de fabrication et gestion du flux Kanban
Conduite d'un véhicule motorisé pour l'alimentation de la production
Participation aux réunions quotidiennes et contribution au Lean Manufacturing

Sélectionner un pays

Analyste Laboratoire

Description du poste

Responsabilités

Exigences

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