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Alternance - Assurance Qualité et Affaires Réglementaires

France, Paris · Offre publiée 08 décembre 2025

L'offre d'emploi a expiré

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Description du poste

En tant que stagiaire au sein de l'équipe Industrialisation chez Enchanted Tools, vous soutiendrez le QA/RA Manager dans ses missions de conformité réglementaire pour un produit innovant en robotique. Vous contribuerez principalement à l'organisation et à la structuration des données, ainsi qu'à l'exécution de tâches opérationnelles pour garantir que les activités sont réalisées dans le respect des exigences réglementaires. Ce stage est une opportunité d’apprendre dans un domaine en pleine évolution, et de développer vos compétences en conformité réglementaire, en qualité, en gestion de risque et en gestion de projet dans le secteur de la robotique.

Responsabilités

  • Participer à la structuration de la base de données regroupant les lois, règlementations et normes applicables
  • Contribuer à l’identification, à la collecte et à la revue des exigences fonctionnelles et constructives liées à la conformité du produit
  • Apporter un soutien dans l’élaboration de veille normative et règlementaire active
  • Soutenir les sessions d’analyse de risques du produit et contribuer aux mises à jour de la documentation de certification
  • Contribuer à la mise en place du système de management de la qualité (ISO 9001 et ISO 13485) et participer au suivi de la documentation qualité pour garantir leur traçabilité et leur efficacité

Exigences

  • En cours de formation (étudiant en Bac+4/5) en qualité, affaires réglementaires, dispositifs médicaux ou secteur proche
  • Compréhension des bases de la gestion de la qualité (ISO 9001, ISO 13485) et dans la démarche de conformité des produits
  • Première expérience ou des connaissances en matière de règlementations (normes locales et internationales, directives européennes et internationales) souhaitées
  • Esprit analytique, rigueur, capacité à organiser et synthétiser l’information
  • Rigueur, méthode, autonomie, bonne capacité à travailler en équipe, et motivation pour contribuer à des projets innovants
  • Français

Souhaitable

  • Une spécialisation en robotique ou en systèmes mécatroniques serait un atout
  • Anglais est un plus
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Alternance - Assurance Qualité et Affaires Réglementaires

8 matching positions

Nouveau

Chef de projet chimie analytique et qualité fournisseurs

Votre rôle en tant que Coordinateur Qualité consiste à piloter le projet de rédu...
Emplacement
Emplacement
France , Carbon Blanc
Salaire
Salaire:
45000.00 - 46000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 (Diplôme d'Ingénieur, Doctorat en Pharmacie ou Master 2 en Chimie / discipline scientifique connexe)
  • minimum 1 an d'expérience (incluant les stages et l'alternance) en Assurance Qualité Fournisseur dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou chimique
  • rigueur
  • autonomie
  • sens de l'organisation
  • maîtrise de la coordination de projet
  • gestion de roadmap
  • solides connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • notions en chimie analytique
  • bonne connaissance des pharmacopées (Européenne, USP/NF, JP, chinoise)
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter le projet de réduction des coûts (HSP) au sein du département Qualité du site d'Ambarès
  • assurer une coordination transversale et fluide entre les équipes d'Assurance Qualité Fournisseur, des Affaires réglementaires, du Contrôle Qualité, de la Logistique et de la Performance industrielle
  • définir et suivre l'avancement de la roadmap
  • animer les réunions de suivi mensuel du site pour identifier les points de blocage
  • communiquer les indicateurs clés de performance (KPIs) aux équipes globales
  • gérer l'ensemble des relations fournisseurs à travers la délégation de contrôle et de certification, la priorisation des codes avec le Contrôle Qualité, la mise à jour des agréments et la mise en place de nouvelles initiatives de multi-sourcing
  • organiser les audits analytiques avec l'AQ Fournisseurs pour vérifier la conformité des méthodes de contrôle
  • coordonner les chartes de livraison ainsi que les contrats qualité
  • assurer le suivi des essais de faisabilité tout en identifiant de nouvelles opportunités d'économies dans le cadre du plan de performance
  • Temps plein
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Alternance - Master 2 Affaires Publiques / Sciences Politiques

Vous intégrez notre département des Affaires Publiques au sein de la Direction G...
Emplacement
Emplacement
France , Issy-les-Moulineaux
Salaire
Salaire:
Non fourni
balzac-paris.com Logo
Balzac Paris
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Etudiant(e) en Master Affaires publiques ou sciences politiques
  • Bonne compréhension du fonctionnement de la décision publique et des processus législatifs et règlementaires français et européens
  • Vif intérêt pour les problématiques assurantielles et financières et pour les enjeux politiques ainsi que les questions internationales
  • Appétence pour l’actualité
  • Qualités de rédaction, de synthèse et d’analyse
  • Aisance à l’oral
  • Excellente maîtrise de la langue française, anglais courant
Responsabilités
Responsabilités
  • Veille législative et réglementaire, suivi du travail parlementaire aux niveaux français et européen
  • Cartographie des participations aux différents organismes
  • Rédaction de notes de synthèse des sujets variés français et européens
  • Préparation et suivi des réunions en interne et en externe à l’entreprise
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Horaires de travail flexibles
  • Entre 2-3 jours de télétravail
  • Restaurant d’entreprise / Cuisine pour les employés
  • Manifeste sur la diversité
  • Formation sur les biais inconscients
  • Équipe dédiée à la Diversité & inclusivité
  • Temps plein
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Chef de projet R&D (F/H) dispositif médicaux

Rattaché(e) directement au Responsable R&D, vous pilotez, organisez et coordonne...
Emplacement
Emplacement
France , Arc sur Tille
Salaire
Salaire:
38000.00 - 42000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 août 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'Ingénieur ou formation supérieure scientifique, spécialisé en biomécanique
  • 5 ans d'expérience (hors stages et alternance) dans l'industrie du dispositif médical, idéalement sur des DM implantables
  • Gestion de projet (planification, cadrage, suivi des jalons, animation et management transverse)
  • Conception (CAO, mise en plan) et maîtrise des techniques de fabrication industrielle
  • Anglais avancé pour la documentation et les échanges techniques
  • Esprit de synthèse, rigueur, pragmatisme et forte aisance relationnelle pour animer des groupes de travail et collaborer en mode transversal
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter, organiser et coordonner les projets de développement de nouveaux produits, depuis la phase de conception initiale jusqu'à leur industrialisation et leur mise sur le marché
  • Évaluer la faisabilité technique et réglementaire des nouveaux projets, anticiper les risques, participer à la conception des produits et suivre la réalisation des modèles CAO ainsi que la mise en plan
  • Piloter la fabrication des prototypes, des préséries et des premières séries, puis soutenir le projet jusqu'à la mise sur le marché
  • Compléter et tenir à jour les Dossiers d'Historique de Conception (DHF), participer aux analyses de risques, piloter les phases de vérification/validation et contribuer au montage des dossiers de marquage CE médical
  • Collaborer étroitement avec les départements Marketing, Production et Qualité / Affaires Réglementaires
  • Assurer une veille scientifique et technologique active, rencontrer les leaders d'opinion (dont les chirurgiens) et proposer de nouveaux axes de recherche pour maintenir la compétitivité de l'entreprise
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement
  • Plan d'Épargne Retraite
  • Mutuelle et prévoyance de qualité avec prise en charge employeur
  • Un environnement de haute technologie favorisant le travail pluridisciplinaire et collaboratif
  • Temps plein
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Alternance en compliance pharmaceutique / réglementaire site

Le Laboratoire GSK recherche un(e) Alternant – Compliance Pharmaceutique / Régle...
Emplacement
Emplacement
France , Mayenne
Salaire
Salaire:
Non fourni
us.gsk.com Logo
GSK
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme préparé : Ingénieur / Pharmacien avec un master spécialisé réglementaire
  • Langue : Anglais lu et écrit (Toeic min 750)
  • Savoir-être : Rigueur, méthodologie et curiosité
Responsabilités
Responsabilités
  • Evaluer les impacts règlementaires selon les guidelines réglementaires des principaux marchés
  • Assurer le maintien des Dossiers d'AMM : Évaluer les changements afin de définir l'impact réglementaire et proposer une stratégie réglementaire
  • Communiquer le changement aux Affaires réglementaires centrales (GRA)
  • Communiquer et coordonner l'obtention des documents et données nécessaires pour constituer le dossier réglementaire
  • Préparer et archiver les documents nécessaires à la constitution des dossiers réglementaires (MSR)
  • Assurer la veille réglementaire et la conformité réglementaire par rapport aux réglementations applicables selon les marchés
  • Vérification dossier et analyse écarts pratiques/exigences réglementaires
  • Proposer et participer à des actions d’amélioration continue de son secteur
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Competitive base salary
  • Annual bonus based on company performance
  • Flexible working options available for most roles
  • Learning and career development
  • Access to healthcare & wellbeing programmes
  • Employee recognition programmes
  • Temps plein
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Arrow Right

Coordinateur administratif national

Nous rechechons pour l'Epitech, un(e) Coordinateur(rice) administratif(ve) natio...
Emplacement
Emplacement
France , Le Kremlin-Bicêtre
Salaire
Salaire:
28000.00 - 30000.00 EUR / Année
ionis-group.com Logo
IONIS Education Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience minimum de 4 à 5 ans en alternance / contractualisation
  • Excellente maîtrise des contrats d’apprentissage et de professionnalisation
  • Excellente maîtrise des dispositifs de financement (OPCO)
  • Solides connaissances juridiques liées au droit de la formation
  • Capacité à gérer du volume et des priorités multiples
  • Forte rigueur et sens du détail
  • Excellentes compétences relationnelles (multi-interlocuteurs)
Responsabilités
Responsabilités
  • Pilotage de la contractualisation
  • Produire et superviser l’établissement des contrats d’alternance (apprentissage et professionnalisation)
  • Garantir la conformité réglementaire et juridique des contrats
  • Sécuriser les données financières (coûts contrats, niveaux de prise en charge, etc.)
  • Gérer un volume important de contrats à l’échelle nationale
  • Coordination des campus
  • Être l’interlocuteur référent des 15 campus sur les sujets de contractualisation
  • Assurer un rôle de coordination transverse entre les équipes développement, pédagogiques et administratives
  • Relation entreprises
  • Accompagner les entreprises sur les aspects contractuels et réglementaires
  • Temps plein
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Purification Technician

À propos du rôle : Envie de rejoindre une équipe passionnée et de contribuer à l...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Lessines
Salaire
Salaire:
41600.00 - 57200.00 EUR / Année
biolifeplasma.com Logo
BioLife Plasma Services
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bachelier scientifique (chimie, biotechnologie ou agronomie)
  • formation de technicien en purification ou CESS scientifique et un réel attrait pour le secteur pharmaceutique
  • expérience en tant que technicien(ne) chimiste de production est un atout
  • esprit d'équipe et maîtrise de soi, même sous pression
  • à l'aise avec les maths de base et une rédaction soignée
  • disponible pour des horaires en pauses (pause matin/après-midi)
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les étapes de production essentielles pour concevoir des solutions dérivées du plasma sanguin
  • veiller au nettoyage des équipements et des locaux afin de garantir des standards irréprochables
  • effectuer des mesures in-process nécessaires au contrôle des opérations de purification
  • documenter tes opérations avec précision pour une traçabilité sans faille
  • suivre et appliquer les procédures de santé et de sécurité pour te protéger et protéger les autres
  • suivre les procédures environnementales de l'entreprise pour garantir une gestion responsable et appropriée des déchets issus des activités de production
  • appliquer les bonnes pratiques de fabrication : qualité et fiabilité avant tout
  • travailler avec des standards élevés pour viser l'excellence opérationnelle
  • soutenir les nouveaux techniciens en partageant ton savoir-faire
  • mettre à profit ton expertise dans des projets spécifiques liés à la production
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 20 jours de congés payés et 18 jours de repos compensatoire, avec des jours supplémentaires accordés en fonction de l'ancienneté et de la séniorité
  • assurances santé et hospitalisation complètes, bilans annuels à partir de 45 ans, et soutien pour les soins de santé préventifs
  • congés maternité, paternité et adoption, en plus d'espaces dédiés
  • accès à un catalogue de formations, cours de langue, et opportunités de mobilité interne et internationale
  • contributions pour les transports publics, incitations aux moyens de transports écologiques, et stations de recharge sur site pour les véhicules électriques
  • chèques repas, écochèques, plan flexible, treizième mois, et soutien à la retraite
  • Temps plein
Lire la suite
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Nouveau

Technicien Chimiste Purification

Le Technicien Chimiste Purification effectue en autonomie toutes les activités r...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Lessines
Salaire
Salaire:
41600.00 - 57200.00 EUR / Année
biolifeplasma.com Logo
BioLife Plasma Services
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bachelier Scientifique (Spécialisation Chimie/Biotechnologie/Agronomie) et/ou formation équivalente
  • Une expérience en tant que technicien chimiste de production est un atout
  • Horaire en pause matin/Après-midi
  • Maîtrise de soi face à des situations de stress
  • Maîtrise des operations arithmétiques fondamentales
  • Ecriture soignée, rigueur documentaire
  • pHmètrie, conductivimètrie, spectrophotomètrie
  • Chromatographie
  • Filtration frontale, tangentielle
  • Test point bulle
Responsabilités
Responsabilités
  • Effectuer toutes les opérations de production nécessaires à la fabrication d’une solution dérivée de plasma sanguin
  • Effectuer toutes les opérations de cleaning nécessaires au maintien en état des équipements et locaux de production
  • Effectuer les mesures in-process nécessaires au contrôle des opérations de purification
  • Documenter rigoureusement des opérations effectuées pour garantir la traçabilité des opérations effectuées
  • Appliquer les procédures de santé, sécurité en vigueur au sein de la société afin de garantir sa sécurité et celle d’autrui
  • Appliquer les procédures environnementales en vigueur au sein de la société afin d’assurer le traitement adéquat des déchets liés aux activités de production
  • Appliquer les procédures de bonnes pratiques de fabrication afin de garantir la fabrication d’un produit pure, sure et efficace
  • Appliquer les standards déployés par l’organisation dans le but d’atteindre « l’excellence opérationnelle »
  • Participer à l’encadrement et à la formation des nouveaux techniciens
  • Participer à des activités relatives à des projets et nécessitant une expertise « bulk »
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 20 jours de congés payés et 12 jours de repos compensatoire
  • Assurances santé et hospitalisation complètes
  • Bilans annuels à partir de 45 ans
  • Soutien pour les soins de santé préventifs
  • Congés maternité, paternité et adoption
  • Espaces dédiés
  • Accès à un catalogue de formations
  • Cours de langue
  • Opportunités de mobilité interne et internationale
  • Contributions pour les transports publics
  • Temps plein
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Nouveau

Electricien industriel

Prêt·e à transformer des défis électriques complexes en solutions industrielles ...
Emplacement
Emplacement
France , St Lin
Salaire
Salaire:
13.00 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale CAP/BEP/BAC Pro Électrotechnique et bonne maîtrise des appareils de mesure
  • Expérience minimale de 3 mois sur machines agricoles ou matériel roulant
  • Compétences en lecture de schémas électriques et automatisme
  • Capacité à travailler en équipe et assurer la maintenance de premier niveau
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyse et interprétation de schémas électriques et automatisés, avec recherche d'ordres de fabrication et de numéros de pièces
  • Réalisation méthodique des opérations de montage en suivant strictement les consignes, plans et schémas fournis par l'entreprise
  • Participation active aux formations en matière de sécurité et métiers, tout en maintenant un environnement de travail ordonné et sécurisé
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Avantages CSE
  • Indemnité kilométrique
  • Prévoyance santé
  • Primes et intéressements
  • Restaurant d'entreprise
  • Fast TT
  • Temps plein
Lire la suite
Arrow Right