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Spain, Burgos Contrato de trabajo · Oferta publicada 05 de mayo de 2026
La oferta de trabajo ha expirado
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Descripción del trabajo
Buscamos un/a Técnico/a de PLM para unirse al equipo de MSAT de GSK Aranda, con ganas de aprender y crecer en el ámbito de la gestión del ciclo de vida de producto y proceso (PLM) dentro de un entorno farmacéutico altamente regulado. Trabajarás dando soporte a actividades técnicas clave relacionadas con PLM, colaborando estrechamente con otras áreas de la planta y participando en proyectos reales que impactan directamente en la introducción, mantenimiento y mejora de nuestros productos. Es una oportunidad ideal si ya tienes experiencia en industria farmacéutica y quieres profundizar en PLM, procesos, datos y cumplimiento GMP.
Responsabilidades
Dar soporte técnico a actividades de PLM (Product / Process Lifecycle Management) en distintas etapas del ciclo de vida del producto: productos comerciales establecidos, cambios, transferencias o nuevos lanzamientos
Colaborar en la elaboración, despliegue y mantenimiento de documentación técnica asociada a PLM (normas (GQSOPs), protocolos, informes, evaluaciones, etc.)
Participar en evaluaciones de riesgos (por ejemplo, TRAs o MRAs), aprendiendo a identificar impactos técnicos y de proceso
Apoyar en actividades de control de cambios, ayudando a evaluar impactos y a asegurar la trazabilidad documental
Colaborar en el análisis de tendencias y monitorización de datos de proceso, dentro de dinámicas de mejora continua
Participar en investigaciones derivadas de desviaciones, tendencias o eventos de calidad, contribuyendo al análisis de causas raíz junto al equipo
Dar soporte en actividades de cualificación de equipos analíticos, así como en el mantenimiento de su estado de control
Asistir a foros y reuniones locales (desviaciones, validaciones, CPV, PPR, etc.) como parte de tu desarrollo técnico y formativo
Interactuar con diferentes áreas de la planta y, de forma puntual, con equipos globales
Requisitos
Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología o similares
Sólida experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en áreas técnicas como Producción, MSAT o Calidad
Conocimientos intermedios/avanzados de GMP y entorno regulado
Interés real por la gestión del ciclo de vida de producto/proceso (PLM) y por entender cómo se conectan procesos, datos y calidad
Capacidad de aprendizaje, actitud proactiva y ganas de desarrollarte en un entorno técnico exigente
Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo, B2)
Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo
Deseable
Experiencia previa en validación o cualificación de equipos, sistemas o procesos
Conocimientos en evaluaciones de riesgos, controles de cambios o desviaciones
Familiaridad con análisis de datos, tendencias de proceso o herramientas digitales
Formación complementaria o máster en Industria Farmacéutica o áreas afines
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