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Supervisor de Produccion I

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Descripción del trabajo:

Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos QSR e ISO 13485 sean seguidos.

Responsabilidades:

  • Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción
  • Estudia los programas de producción y estima los requerimientos de hora hombre para completar el trabajo asignado
  • Analizar y resuelve problemas de trabajo o asiste a los trabajadores en resolver problemas del mismo
  • Recomienda o inicia acciones de personal, tales como ascensos, transferencias, bajas, y medidas disciplinarias
  • Puede entrenar a los nuevos trabajadores y asegurar que los sistemas de calidad requeridos como QSR e ISO 13485 sean seguidos
  • Mantiene registros sobre tiempos y producción
  • Puede estimar, requerir o inspeccionar materiales
  • Tiene junta con otros supervisores para coordinar las actividades de los departamentos individuales
  • Requiere que tenga un conocimiento general de las actividades en las cuales sus trabajadores están involucrados y asegurar que los procedimientos internos se estén siguiendo todo el tiempo
  • Crear y ejecutar instrucciones para disposición de material no conforme
  • Mantener y desarrollar mejoras en la línea de producción
  • Liderar equipo de investigación de causas raíces (CAPA, QNC)
  • Implementar el plan de acciones para CAPA y/o QNC
  • Coordinar corridas de producción para validaciones

Requisitos:

  • Título Profesional
  • Mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico
  • Inglés Intermedio
  • Manejo de Office, FDA, ISO 13485

Información adicional:

Oferta publicada:
25 de marzo de 2026

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Hasta nuevo aviso
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Requisitos
Requisitos
  • Profesional
  • Inglés nivel intermedio
  • 3 años de experiencia
  • Conocimientos del sistema SAP
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Asegurar que se cumpla con los objetivos de producción, calidad, eficiencia, seguridad y costos de manufactura de su área, implementando las acciones, planes o procesos necesarios para lograrlos
  • Desarrollar e implementar planes para mantener niveles bajos de rotación y ausentismo en su área
  • Proveer al operador dirección para el desarrollo de su trabajo y habilidades, a través de apoyos técnicos y administrativos
  • Asegurar que los inventarios de material en su área y la información mantenida en SAP, sea correcta y apoye al control de producción, implementando planes y acciones para lograrlo
  • Controlar la disciplina del área y atender las necesidades de los operadores
  • Elaborar reportes diarios de producción y scrap
  • Colaborar con los programas de inducción para operadores de nuevo ingreso
  • Verificar control de los documentos
  • Revisar el inventario en exceso de la materia prima para la devolución al Almacén
  • Mantener el área limpia y ordenada siguiendo buenas prácticas de limpieza, supervisa las actividades de los miembros del equipo
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Fecha de expiración
Hasta nuevo aviso
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Requisitos
Requisitos
  • Licenciatura en Ingeniería Mecánica, Ingeniería Industrial, Ingeniería Química o campo relacionado
  • Inglés: Avanzado
  • 6 años de experiencia directa en manufactura de dispositivos médicos con Caucho de Silicona Líquida (LSR).
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Comprender y dominar proceso de moldeo por inyección de plástico y moldeo de silicon (LSR) así como resolución de problemas en maquina y equipo auxiliares de las moldeadoras
  • Estimar capacidades del Proceso
  • Estimar Rates de Operación
  • Encargado de balancear líneas de producción
  • Liderar procesos de inmersión para globos de silicona, supervisando la preparación de soluciones de silicona, controlando ciclos de inmersión para lograr un grosor uniforme, y asegurando un curado consistente para componentes médicos de alta calidad
  • Optimizar procesos de fabricación LSR, garantizando eficiencia, calidad y cumplimiento con regulaciones FDA
  • Liderar operaciones de sobremoldeo (silicona/silicona, silicona/poliuretano, silicona/sulfato de bario), configurando y solucionando procesos para cumplir con estrictos estándares médicos
  • Diagnosticar y resolver problemas de procesos LSR (p.ej
  • rebabas, burbujas, curado incompleto) en tiempo real para mantener el flujo de producción
  • Colaborar con el Gerente de Operaciones e Ingeniería para implementar metodologías Lean Six Sigma para mejora continua
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Técnico Residente

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Chile , Santiago
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Salario:
700000.00 - 750000.00 CLP / Mes
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Randstad
Fecha de expiración
21 de mayo de 2026
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Requisitos
Requisitos
  • Técnico en Electromecánica, Electricidad, Mecánica Industrial, Mecatrónica, Electrónica o Automatización
  • Deseable 3 años en servicio técnico o mantenimiento
  • Licencia de conducir Clase B vigente
  • Disponibilidad para trabajar en horarios rotativos (42 horas semanales)
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Realizar diagnóstico, reparación y mantención de equipos en terreno
  • Cumplir con los procedimientos técnicos y normativas vigentes en las plantas
  • Asegurar el uso óptimo de herramientas y equipos asignados
  • Proponer mejoras y gestionar procesos enfocados en el cliente
Lo que ofrecemos
Lo que ofrecemos
  • Contratación directa con la empresa
  • Almuerzo incluido en la planta del cliente
  • Seguro complementario de salud (costo 100% empresa)
  • Aguinaldos (septiembre y diciembre)
  • Bono de escolaridad y excelencia académica
  • Tiempo completo
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Fecha de expiración
21 de mayo de 2026
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Requisitos
Requisitos
  • Secundario completo (excluyente)
  • Carnet categoría E2 (excluyente)
  • Disponibilidad full-time para cumplir turnos rotativos
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Operar los equipos correspondientes para el traslado de producto final y/o insumos
  • Llevar a cabo los check list necesarios para el mantenimiento del equipo
  • Tiempo completo
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Fecha de expiración
19 de mayo de 2026
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Requisitos
Requisitos
  • Mínimo 3 años demostrables en activaciones de marca y campañas de comunicación
  • Sólido manejo del ecosistema digital y plataformas actuales
  • Autonomía, excelentes habilidades interpersonales y capacidad de gestión ágil
  • Pasión por la categoría de Beauty (excluyente)
  • Pasión por el territorio de música/festivales (valorado)
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Liderar el plan y ejecución de todas las activaciones y experiencias de marca innovadoras
  • Coordinar campañas de comunicación para amplificar las acciones en conjunto con los equipos de Influencers, Communities y Content
  • Gestionar la relación con agencias y partners externos, supervisando el desarrollo creativo y el presupuesto
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  • Tiempo completo
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Salario:
11.00 - 12.00 EUR / Hora
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Fecha de expiración
20 de mayo de 2026
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Requisitos
Requisitos
  • Mucha actitud y deseos de trabajar
  • Experiencia en laboratorio o similares
  • Valorable conocimiento de Normativa GMP
  • Disponibilidad para turnos rotativos de mañana, tarde y noche de lunes a domingo
  • Carnet de carretillero
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Operario de producción
  • Cadena de producción en línea
  • Acondicionamiento primario y secundario
  • Tiempo completo
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Operarios y operarias de fabricación inyectables

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Spain , Azuqueca de Henares
Salario
Salario:
21733.00 EUR / Año
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Fecha de expiración
14 de mayo de 2026
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Requisitos
Requisitos
  • Mucha actitud y deseos de trabajar
  • IMPRESCINDIBLE experiencia en el sector FARMACÉUTICO (preferible con inyectables)
  • Disponibilidad para turnos rotativos de mañana, tarde y noche de lunes a viernes
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Operario de producción
  • Cadena de producción en línea
  • Zona estéril de producción de inyectables
  • Tiempo completo
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Administrativa de RRHH

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Spain , Barcelona
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Salario:
15.00 EUR / Hora
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Fecha de expiración
12 de mayo de 2026
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Requisitos
Requisitos
  • Experiencia mínima de 3 años
  • Experiencia en dpto de RRHH
  • Persona detallista y meticulosa
  • Conocimientos de excel
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Soporte en el Dpto de RRHH: Control y registro de horarios (RP Kelio)
  • Gestión administrativa de las formaciones a través de Fundae
  • Gestión de bases de datos para altas y bajas de trabajadores
  • Tiempo completo
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