Supervisor de Manufactura de Soluciones

• Salvar y sostener vidas garantizando y coordinando operativamente los requerimientos de productividad, calidad, validación y mantenimiento de los equipos asegurando el flujo continuo del proceso de soluciones y dispositivos médicos (Soluciones no estériles-Hemodiálisis)
• Asegurar el cumplimiento de estrategias, metas, y estándares de calidad teniendo autonomía para tomar decisiones que beneficien la calidad del producto y los costos
• Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo
• Supervisar las labores del área productiva y asegurar los recursos y planeación para su cumplimiento
• Asegurar el adecuado manejo y motivación del recurso humano de acuerdo con las políticas y programas establecidos y al cumplimiento de la ley
• Cumplir con las metas definidas en aseguramiento de la calidad (Reclamos-CIPM, FPQ, Cero Recall, puntos críticos en auditorias, análisis de no conformidades, producto no conforme y reclamos)
• Participar activamente en la toma de decisiones de calidad y proceso de fabricación de productos
• Analizar y revisar la capacidad de planta productiva, enfocado al cumplimiento de los indicadores de manufactura (KPIs)
• Garantizar el cumplimiento de las variaciones de manufactura, controlando el uso de alternativas, labor directa y gastos
• Contribuir con el cumplimiento de los objetivos de la cadena de abastecimiento
• Garantizar el cumplimiento del mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo (si aplica) de los equipos, garantizar el mejoramiento continuo de los procesos de mantenimiento en su área
• Liderar el plan de desarrollo del personal a cargo, incluyendo entrenamientos, planes de sucesión y evaluación de desempeño
• Participar en los procesos de PFMEA, protocolos y control de cambios conforme a los requisitos del proceso
• Liderar y motivar al personal para la participación en programas de excelencia determinadas por la compañía

• Profesional en Química Farmacéutica
• Mínimo (1) un año de experiencia en manufactura
• Ingles avanzado (deseable)

Ingles avanzado