Specialist MIP Engineering Empleos

Descripción del trabajo

Responsable de la integración de los procesos existentes (a través de la transferencia de otros sitios de Baxter) y del desarrollo y mejora continua de los procesos de fabricación de dispositivos mecánicos. Puede tener responsabilidad completa del proyecto para proyectos significativos dentro del área especializada. Desarrollo y mejora de productos médicos y procesos de manufactura con la gestión integral de proyectos, asegurando que los objetivos de negocio se cumplan en tiempo, costo y calidad.

Responsabilidades

Liderear y administrar proyectos de margen de mejora (MIP) de acuerdo al plan de la planta y los compromisos del departamento
Cumplir con las implementaciones de los proyectos asignado en tiempo y forma, previniendo cualquier posible impacto a las líneas de manufactura
Identificación de oportunidades de posibles proyectos de MIP como iniciativa propia relacionada a los materiales directos utilizados en la manufactura de los dispositivos, incluyendo la factiblidad del alcance de la idea, y la verificación del ahorro financiero relacionado al proyecto
Capacidad de interactuar con el departamento de procuramiento para gestionar en la cotización de materiales y/o productos como parte de la maduración y la factibilidad de las ideas generadas
Responsable de liderear y gestionar eventos Workshops, Kaizen y/o VAVE relacionados a la generación de ideas para proyectos de MIP, identificando potenciales ideas factibles y proveer seguimiento con equipos multifuncionales de las ideas generadas
Liderear la planificación del proyecto y puede dirigir porciones de proyectos más pequeños o segmentos de proyectos grandes para incluir la programación, los costos de monitoreo, los recursos, la carga de la fuerza laboral, etc
Desarrollo y finalización de la validación del proceso (IQ/SV/OQ/PQ/TMV) de acuerdo con los tiempos establecidos en el plan del proyecto, aunado a las respectivas actualizaciones en las especificaciones, métodos, procesos o procedimientos que se verifiquen o, cuando corresponda, se validen de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y el elemento 820.75 de QSR, antes de la implementación

Requisitos

Ingeniero Mecánico, Ingeniero Mecatrónico, Ingeniero Eléctrico, Ingeniero Electromecánico, Ingeniero de Sistemas o similar
Mínimo cinco (5) años de experiencia en una posición relacionada
Experiencia en resolución de problemas, gestión de proyectos y liderazgo de los mismos, prácticas lean, six sigma deseables, transferencias de líneas
Experiencia trabajando en ambientes regulados por ISO / FDA y GMP's
Experiencia en redacción y ejecución de validaciones de proceso (IQ/SV/DOE/OQ/PQ)
Ingles avanzado comunicación oral y escrita

Deseable

prácticas lean
six sigma
transferencias de líneas

Lo que ofrecemos

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