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Process Engineer

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CrowdFarming

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Ubicación:
Spain , Museros, Valencia

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Categoría:
Fabricación

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Tipo de contrato:
No proporcionado

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Salario:

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Descripción del trabajo:

CrowdFarming® es el principal mercado tecnológico europeo de agricultor a consumidor. Estamos construyendo toda la tecnología y la logística para que los consumidores puedan acceder al mayor catálogo de agricultores ecológicos y regenerativos. Nuestra visión es construir la cadena de suministro de alimentos más sostenible para que los agricultores puedan recibir un precio justo por sus productos ecológicos y los consumidores puedan recibir alimentos frescos que viajan un 75% menos de tiempo que en los supermercados. Lanzamos en 2017, y ya estamos trabajando con más de 300 agricultores en toda Europa. Creemos que comprar alimentos directamente a los agricultores es el acto cotidiano más poderoso al alcance de cualquiera para crear un impacto social y medioambiental positivo. Buscamos un Process Engineer para nuestro equipo en el almacén de Museros, Valencia. Serás responsable de optimizar y mejorar los procesos de producción y logística, implementando soluciones que aumenten la eficiencia, garanticen calidad y promuevan la mejora continua.

Responsabilidades:

  • Planificarás y coordinarás la producción diaria, asegurando un flujo eficiente y alineado con nuestros objetivos de calidad y sostenibilidad
  • Analizarás datos y tendencias para dar seguimiento a KPIs claves de CrowdLog, ayudándonos a tomar mejores decisiones
  • Detectarás oportunidades de mejora en procesos, proponiendo inversiones y acciones concretas para optimizar la producción y automatizar tareas de forma inteligente
  • Colaborarás estrechamente con el equipo de producción, apoyando en la implementación de nuevas metodologías y asegurando que todo cambio se traduzca en eficiencia real
  • Serás una pieza clave en nuestra transformación digital industrial, asegurando que cada avance tecnológico tenga un impacto real en la productividad y la mejora continua
  • Aplicarás metodologías como Seis Sigma para estructurar y ejecutar mejoras en los procesos, siempre con una mentalidad de excelencia operacional
  • Coordinarás pruebas en planta y supervisarás actividades de soporte al proceso productivo, impulsando mejoras técnicas e industriales

Requisitos:

  • Experiencia alrededor de 1-3 años en roles similares de planta o procesos
  • Experiencia con fruta
  • Haber trabajado con herramientas ofimáticas y programas informáticos empresariales (p. Ej. ERP y CRM)
  • Uso avanzado de excel (tablas dinámicas)
  • Se valora conocimientos en Lean Manufacturing, Six Sigma, 5S, mejora contínua, Kaizen
  • Capacidad de esfuerzo y aprendizaje
  • Versatilidad, adaptabilidad y autonomía en el trabajo
  • Proactividad
  • Tienes disponibilidad de trabajar presencial en nuestro almacén de Museros, Valencia

Deseable:

En la industria hortofrutícola es un plus

Lo que ofrecemos:
  • Una ayuda anual de 250€ para apoyarte en cualquier formación que quieras hacer
  • Clases de inglés, francés, alemán y otros 10 idiomas parcialmente financiadas por Crowdfarming
  • Un plan de retribución flexible y beneficios a medida
  • Regalo de la huerta por tu cumpleaños
  • Seguro médico parcialmente financiado por Crowdfarming
  • Créditos para gastar en productos de nuestros agricultores
  • Una oficina en nuestro almacén de Museros, con café gratis y fruta y verdura procedente de nuestros Farmers
  • Flexible remuneration plan
  • Daycare, restaurants, transportation...
  • Remote work options
  • Up to 3 day of telecommuting a week
  • Training support
  • Receive up to 250 Euros per year for training related to your daily tasks
  • Medical insurance
  • We cover 20% of the private medical insurance cost
  • Birthday gift
  • 100 Euros for your birthday to spend on CrowdFarming's website
  • Products from our farmers
  • Enjoy the products of our farmers in the office
  • Team buildings
  • We organize events to get to know each other better

Información adicional:

Oferta publicada:
17 de febrero de 2026

Tipo de empleo:
Tiempo completo
Tipo de trabajo:
Trabajo presencial
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Empleos similares para Process Engineer

Process Engineer

Proveer soporte técnico a las áreas de manufactura y soporte al sistema de calid...
Ubicación
Ubicación
Salario
Salario:
No proporcionado
avanos.com Logo
Avanos
Fecha de expiración
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Requisitos
Requisitos
  • Título Profesional en Ingeniería (Industrial, Manufactura) o carrera a fin
  • Inglés Intermedio
  • Manejo de fórmulas en Excel
  • Conocimiento estadístico básico
  • Conocimiento básico de herramientas de Lean Manufacturing y Six sigma
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Dar disposición a Material no conforme
  • Participar en proyectos interdepartamentales de mejora continua
  • Desarrollar, modificar y mantener procedimientos de operación
  • Proveer apoyo a las áreas de producción en la mejora de métodos y resolución de problemas
  • Llevar a cabo análisis de fallas de material no conforme
  • Soportar Sistema de calidad (QNC, CAPA, MVP, Validaciones)
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Ingeniero de Procesos

Es responsable de optimizar continuamente los procesos de producción de una mane...
Ubicación
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Mexico , Ecatepec
Salario
Salario:
No proporcionado
essity.it Logo
ESSITY ITALY S.P.A.
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Requisitos
Requisitos
  • Escolaridad: Ingeniería mecánica, eléctrica, mecatrónica, automatización o electromecánica (indispensable)
  • Idioma: inglés conversacional (indispensable)
  • Experiencia: de 1 año en adelante en puesto similar
  • Conocimientos: indispensable en estadística, entendimiento de variables y atributos, seguridad, calidad, manejo de procesos de producción, mejora continua (TPM, Kaizen, 5S, AMEF, SMED, etc)
  • Conocimiento en Excel, SAP y Power BI (Intermedio)
  • Disponibilidad de horario
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Analiza los procesos de producción existentes y desarrolla recomendaciones para cambios de métodos o secuencias de operación que reduzcan al mínimo los riesgos, los costos y el desperdicio de trabajo
  • aumenta los rendimientos y la productividad
  • mejora la calidad, así como la consistencia de los productos finales
  • Es responsable de formar y entrenar a los operadores para cumplir con las normas y procedimientos establecidos
  • Se asegura de cumplir con las especificaciones del producto, participa en el desarrollo nuevos procesos de producción, determinando los nuevos estándares, estimando los requerimientos de tiempo para cada paso
  • Lidera el sistema de CIL, CL y es responsable del cumplimiento de los procedimientos operativos, instrucciones de trabajo y especificaciones de operación soportados en el Sistema de Gestión de Calidad (SGC)
  • Recabar información y análisis de pérdidas para dar soluciones y planes de acción
  • Validación de información en piso
  • Conocimiento en paros de línea
Lo que ofrecemos
Lo que ofrecemos
  • Collaborative and caring Work Environment
  • Empowerment
  • Job Impact
  • Work with a Powerful Purpose
  • Individual Learning and Development
  • Health & Safety
  • Social Responsibility
  • Innovation
  • Tiempo completo
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Process Automation Engineer

Ser ingeniero en Baxter significa que usted desempeña un papel fundamental para ...
Ubicación
Ubicación
Canada , Alliston
Salario
Salario:
80560.00 - 120840.00 USD / Año
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
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Requisitos
Requisitos
  • University Bachelor Degree of Engineering
  • Mechatronics, electrical or Electromechanical
  • Automation Engineering in High-Speed Manufacturing
  • Allen-Bradley/Rockwell programming (PLC, HMI, VFD)
  • Emerson Servo Programming
  • Fanuc/Motoman Robotic programming – Staubli a Plus
  • Vision Systems for inspection and locating – Cognex is a Plus
  • Digital and Analogue Instrumentation
  • Muti-up Robotics
  • 3 – 5 years’ experience
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Support the site in the design/construction/upgrade of automation solutions as applicable
  • Manage and execute assigned automation projects
  • Provide technical support to the existing automation solutions
  • Develop the appropriate programming solutions for each of the automation projects assigned
  • Ensure automation projects are delivered in the required timeframe to the internal customer
  • Develop and maintain the programming skills of own for robotics (Fanuc/Motoman/Staubli) or similar that automation solutions require
  • Develop and maintain the PLC skills of own for Allen Bradley and applicable related servo drives
  • Understanding of Design programs such as AUTOCAD, SOLIDWORKS, desirable INVENTOR
  • Must be able to provide solutions that reflect understanding business objectives and cost implications
  • Resolve operational problems related to projects and minimize delays or unexpected cost increases
Lo que ofrecemos
Lo que ofrecemos
  • Apoyo a las padres
  • Educación continua/ Desarrollo profesional
  • Salud de los empleados y Beneficios de bienestar
  • Tiempo libre pagado
  • 2 días al año para ser voluntario
  • Tiempo completo
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Sr compliance, QA Engineer

As Sr compliance QA Engineer, you will combine responsibilities in CAPA, Complai...
Ubicación
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Costa Rica , Cartago
Salario
Salario:
No proporcionado
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
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Requisitos
Requisitos
  • Minimum of 4 years of experience in manufacturing processes, quality systems, regulatory compliance, and GMPs within Baxter or in companies producing healthcare devices
  • Validated knowledge of ISO 9001, ISO 13485, PMD Law, CMDR, MDSAP, CFR 21 and the Manufacturing Maturity Program (CMMI)
  • Validated experience in auditing systems and certification as an Internal Auditor
  • Knowledge and experience in Sterility Assurance
  • University training in Engineering (Production, Industrial, Chemical, Systems, Electrical, Electronics, Electromechanics) or related career
  • Equivalent experience in production environments with Quality Systems in the medical device manufacturing industry
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Own the Complaints, CAPA, Risk Management, Hold and Corrective Actions systems, as well as their critical metrics and participation in local, regional and corporate forums
  • Implement the Internal Audit Program and follow up on corrective and preventive actions
  • Assess the regulatory alignment of processes and systems
  • Ensure they follow applicable directives and standards
  • Coordinate the system for change oversight, making sure changes stay in sync with regulatory requirements
  • Ensure evaluations of complaint samples, manufacturing investigations, and coordination with Product Surveillance within defined timeframes
  • Facilitate root cause analysis and ensure complete documentation in CAPA processes
  • Implement and maintain the risk system, assessing and controlling risks and leading residual risk
  • Ensure the accurate execution of the Hold process and the corrective field actions (FCA)
  • Maintain effective communication with productive areas and lead actions to reduce complaints
Lo que ofrecemos
Lo que ofrecemos
  • Apoyo a las padres
  • Educación continua/ Desarrollo profesional
  • Salud de los empleados y Beneficios de bienestar
  • Tiempo libre pagado
  • 2 días al año para ser voluntario
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Sr Engineer, Quality

This is where your work makes a difference. At Baxter, we believe every person—r...
Ubicación
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Costa Rica , Cartago
Salario
Salario:
No proporcionado
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
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Requisitos
Requisitos
  • English Language Proficiency
  • Applying tools for problem solving
  • Management of statistical concepts for data analysis (trend analysis, control charts, Pareto, among others)
  • Application of tools for data visualization (Excel, Power BI, Minitab, among others)
  • Learning agility
  • Motivation and development of others
  • Very good analytical/statistical problem-solving skills
  • Data-driven decision-making
  • Collaboration (partnership and good interpersonal relationships)
  • Excellent communication, planning, organization and execution skills, as well as prioritization of their activities
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Ensures that evaluations of complaint samples are accomplished satisfactorily, conducts the manufacturing investigation of the complaint, and establishes effective communication with Product Surveillance to ensure that the complaint system is completed within the defined timeframes
  • Work as a team with staff from other areas to define the root cause of non-conformities, ensuring that all elements of the CAPA process are clearly detailed (where applicable)
  • Ensures that the risk system is implemented in the plant and performs analyses that allow the risk to be evaluated, controlled and identified, as well as handling the residual risk (when applicable)
  • Ensure the Hold and FCA process (when applicable)
  • Collaborate with the realization of periodic meetings of Quality Data Review and Management Review
  • Evaluates, develop and improves procedures related to their areas of responsibility
  • Keeps track of quality indicators and makes action plans for improvement
  • Hold regular meetings with your staff to maintain adequate communication and information among your team members
  • Ensures accurate communication with the production areas about the main problems of product complaints
  • Actively participates in projects to reduce market complaints
  • Tiempo completo
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Quality IVS Projects Engineer

This role ensures regulatory compliance, supports validations, strengthens techn...
Ubicación
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Costa Rica , Cartago
Salario
Salario:
No proporcionado
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Coloplast
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Requisitos
Requisitos
  • Bachelor’s degree in chemical, Industrial, Electronic, Biotechnology, Electromechanical Engineering, or a related field
  • A minimum of 5 years of experience in medical device manufacturing with strong QA expertise
  • English proficiency at B2 level or higher
  • Strong analytical and data interpretation skills
  • Demonstrated ability to work effectively with cross‑functional and cross‑site teams
  • Ability to manage multiple priorities in a fast‑paced environment
  • Availability to travel approximately 20–25 days per year
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Defines project requirements, coordinates execution, and ensures that all deliverables meet regulatory, quality, and timeline expectations
  • Ensures full compliance of project activities with global medical device regulations—including MDSAP, MDR, ISO 13485, and FDA requirements—as well as the Coloplast Management System
  • Supports internal and external audits through expert knowledge and documentation readiness
  • Oversee the creation, maintenance, and training of quality documentation for IVS projects. Responsibilities include managing DMRs, specifications, test methods, risk assessments, and change control activities in accordance with corporate and local requirements
  • Provides oversight for validations related to processes, equipment, software, and test methods, ensuring alignment with regulatory and procedural standards. The role approves protocols and reassesses validations as needed due to risk, regulatory, or process changes, and leads investigations to resolve abnormal test results
  • Owns non-conforming events and CAPAs related to IVS projects
  • Leads process and product risk management activities by identifying, evaluating, mitigating, and documenting risks. The engineer also supports the definition of specifications for legacy products and communicates risk status and KPIs to key stakeholders
  • Coordinates sample collection for design verification testing and ensure proper testing execution through Production and the QA Laboratory
  • The role maintains accurate and compliant quality documentation for IVS projects and supports Quality Management Review (QMR) requirements
  • The engineer provides backup support to QA team members when necessary and makes quality‑related decisions within the authorized training scope, ensuring continuity of quality operations across the site
Lo que ofrecemos
Lo que ofrecemos
  • Medical insurance
  • asociation
  • gym
  • cafeteria subsidy
  • free transportation
  • Tiempo completo
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Data Roaming Senior Engineer

Participarás en proyectos internacionales de alto impacto para uno de los operad...
Ubicación
Ubicación
Spain , Madrid
Salario
Salario:
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Glintt
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Requisitos
Requisitos
  • Education in the field of telecommunications, communication systems or similar
  • good understanding of IP networks and protocols in 3G, 4G and 5G
  • 8 years of proven experience on Engineering + Operations and leading transversal and international projects
  • Proven experience working in an MNO (Mobile Network Operator)
  • Proven Experience on the deployment, engineering, configuration, delivery, and operation of different mobile network elements and protocols: GTPv1, GTPv2, PGW/GGSN, SGW/SGSN, DNS, GTP Proxy, Firewall, VAS, IP Protocol, DPI, BGP, Static Routes, NAT, CGNAT, CUPS, 5G Core
  • Experience on bare metal, virtualization & cloud public, Kubernetes and private environments
  • Good understanding and standard analysis for packet core GTPc-u, DNS, VoLTE and 5G
  • Knowledge in DNS protocols for APN resolution and internet navigation
  • Experience using monitoring and tracing signaling tools
  • Experience writing and evaluating RFP documents
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Develop and create the technical and evolution requirements for the Mobile Core and its VAS, including Data Roaming monitoring and transport, GTPv1, GTPv2, DNS, GGSN/PGW, DBO and GTP Proxy
  • Lead technical projects with direct interlocution with customers, suppliers and stakeholders
  • Documentation and training for internal units in TGS and customers
  • 3rd level support for Operation
  • Lead and define PoC for new technologies
  • Technical and economic analysis for new business opportunities
  • Work with multiple vendors for designing and deployment of Data Roaming solutions
  • Lead RFP process for vendor selection
  • End to end Project management to ensure the target deadlines are met and raise a flag in case of any risk
Lo que ofrecemos
Lo que ofrecemos
  • Salario fijo + bonus
  • Increíble ambiente de trabajo
  • Plan de carrera adaptado a tus competencias
  • Tarjeta de retribución flexible
  • Seguro médico privado
  • 23 días de vacaciones + jornada intensiva en verano
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Validation Quality Engineer - Innovation Value Stream

Leads the IVS project quality and validation activities, providing technical dir...
Ubicación
Ubicación
Costa Rica , Cartago
Salario
Salario:
No proporcionado
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Coloplast
Fecha de expiración
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Requisitos
Requisitos
  • Bach. degree in an Engineering field, such industrial, electrical, mechanical, etc.
  • Understanding and Knowledge of the quality system standards ISO 13485 and ISO 9001.
  • Experience in regulated industries such MDSAP, MDR, FDA, and corporate QMS requirements (e.g., medical device industry).
  • Experience with Microsoft Office package (Word, Excel, PowerPoint, Outlook).
  • Knowledge in statistical techniques and software applications such as JMP, Minitab, etc.
  • Min. 6-10 years of experience in quality, innovation and validation roles.
  • Fluent in both spoken and written English
  • B2+ English level
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Leads the IVS project quality and validation activities, providing technical direction, ensuring alignment with quality and regulatory standards, and driving successful project execution across cross‑functional teams, ensures product safety, reliability, and compliance with internal and external quality requirements.
  • The role includes developing and implementing quality control processes, performing risk assessments, and supporting Operations in alignment with the Coloplast Quality Management System.
  • It also involves executing and maintaining processes, equipment, software, and test method validations throughout their lifecycle.
  • Validation & Test Method Activities
  • Quality Assurance & Risk Management
  • Documentation, Training & Compliance
  • Audits, Continuous Improvement & Collaboration
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