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Inspector de Calidad

Chile, Santiago de Chile · Oferta publicada 14 de junio de 2026
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Responsabilidades

  • Implantar el Plan de Gestión de Calidad en obra, así como los procedimientos y documentación complementaria específica requerida en la obra
  • Auditorías de calidad para verificar que el Plan de Gestión de Calidad está correctamente implementado
  • Validar y realizar el seguimiento de la implantación de los planes de calidad y PPIs de los subcontratistas
  • Comprobar la correcta aplicación de los procedimientos de ejecución de obra
  • Preparar los procedimientos y documentación complementaria que comprenden el Plan de Gestión de Calidad del Proyecto
  • Gestionar y coordinar la realización de los dosieres de calidad de los subcontratistas, conforme a lo establecido en Proyecto
  • Supervisar a los subcontratistas la trazabilidad de los materiales, en la extensión que proceda
  • Llevar a cabo el control de los equipos de medida necesarios para la realización de los ensayos y pruebas
  • Controlar y realizar la apertura, seguimiento y cierre de las no conformidades detectadas por el equipo de calidad de obra y acciones correctivas, reportando al Responsable de Calidad del Proyecto

Requisitos

  • Ingeniería Civil o Ingeniería en construcción
  • Entre 1 y 2 años de experiencia supervisando en terreno

Lo que ofrecemos

  • Incorporarte a un equipo técnico consolidado y referente en el sector
  • Oportunidades de crecimiento profesional con un plan de carrera definido
  • Participar en una empresa en constante expansión
  • Modalidad de trabajo híbrida o remota (según perfil y localización)
  • Horario flexible y excelente conciliación laboral y personal
  • Una cultura empresarial positiva
  • Crecimiento personal y profesional
  • Un modelo de trabajo híbrido
  • Un esquema retributivo flexible que incluye seguro médico de salud, ticket restaurante, abono de transporte y cheques guardería

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Inspector de Calidad

Realizar pruebas e inspecciones del producto en las diferentes etapas del proces...
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  • Secundaria terminada o experiencia equivalente
  • Conocimiento en dominio de operaciones de proceso
  • Inglés básico (comprensión de instrucciones sencillas)
  • FDA, GMP e ISO 13485
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Ejecuta las pruebas e inspecciones del producto en las diferentes etapas del proceso de producción en aspectos visuales, dimensionales y/o funcionales de acuerdo a los estándares y procedimientos establecidos
  • Registrar los datos de pruebas y/o inspecciones para ayudar a determinar y mantener la calidad y confiabilidad de los productos basados en los procedimientos aplicables
  • Puede elaborar reportes de discrepancias del producto
  • Realiza la segregación y manejo de lotes rechazados hasta su disposición final
  • Notifica a su supervisor inmediato cualquier desviación a los estándares de calidad establecidos
  • Monitoreo de cumplimiento a regulaciones y requisitos del sistema de calidad en sus áreas asignadas
  • Apoyar en actividades asignadas por su supervisor inmediato y relacionadas con su departamento
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  • Secundaria terminada o experiencia equivalente
  • Conocimiento en dominio de operaciones de proceso
  • inglés básico (comprensión de instrucciones sencillas)
  • FDA, GMP e ISO 13485
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Ejecuta las pruebas e inspecciones del producto en las diferentes etapas del proceso de producción en aspectos visuales, dimensionales y/o funcionales de acuerdo a los estándares y procedimientos establecidos
  • Registrar los datos de pruebas y/o inspecciones para ayudar a determinar y mantener la calidad y confiabilidad de los productos basados en los procedimientos aplicables
  • Puede elaborar reportes de discrepancias del producto
  • Realiza la segregación y manejo de lotes rechazados hasta su disposición final
  • Notifica a su supervisor inmediato cualquier desviación a los estándares de calidad establecidos
  • Monitoreo de cumplimiento a regulaciones y requisitos del sistema de calidad en sus áreas asignadas
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  • Conocimiento en dominio de operaciones de proceso
  • inglés básico (comprensión de instrucciones sencillas)
  • FDA
  • GMP
  • ISO 13485
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  • Ejecuta las pruebas e inspecciones del producto en las diferentes etapas del proceso de producción en aspectos visuales, dimensionales y/o funcionales de acuerdo a los estándares y procedimientos establecidos
  • Registrar los datos de pruebas y/o inspecciones para ayudar a determinar y mantener la calidad y confiabilidad de los productos basados en los procedimientos aplicables
  • Puede elaborar reportes de discrepancias del producto
  • Realiza la segregación y manejo de lotes rechazados hasta su disposición final
  • Notifica a su supervisor inmediato cualquier desviación a los estándares de calidad establecidos
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  • Secundaria terminada o experiencia equivalente
  • Conocimiento en dominio de operaciones de proceso
  • Inglés básico (comprensión de instrucciones sencillas)
  • FDA, GMP e ISO 13485
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  • Ejecuta las pruebas e inspecciones del producto en las diferentes etapas del proceso de producción en aspectos visuales, dimensionales y/o funcionales de acuerdo a los estándares y procedimientos establecidos
  • Registrar los datos de pruebas y/o inspecciones para ayudar a determinar y mantener la calidad y confiabilidad de los productos basados en los procedimientos aplicables
  • Puede elaborar reportes de discrepancias del producto
  • Realiza la segregación y manejo de lotes rechazados hasta su disposición final
  • Notifica a su supervisor inmediato cualquier desviación a los estándares de calidad establecidos
  • Monitoreo de cumplimiento a regulaciones y requisitos del sistema de calidad en sus áreas asignadas
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  • ISO 13485
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  • Ejecutar pruebas e inspecciones del producto en las diferentes etapas del proceso de producción en aspectos visuales, dimensionales y/o funcionales de acuerdo a los estándares y procedimientos establecidos
  • Registrar los datos de pruebas y/o inspecciones para ayudar a determinar y mantener la calidad y confiabilidad de los productos basados en los procedimientos aplicables
  • Puede elaborar reportes de discrepancias del producto
  • Realizar la segregación y manejo de lotes rechazados hasta su disposición final
  • Notificar a su supervisor inmediato cualquier desviación a los estándares de calidad establecidos
  • Monitoreo de cumplimiento a regulaciones y requisitos del sistema de calidad en sus áreas asignadas
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Ing De Aseguranza De Calidad Ii

Administración y coordinación de las funciones de Calidad en Avent Tijuana. Coor...
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Mexico , Tijuana
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  • Título profesional de ingeniería (Calidad, Industrial, Manufactura o equivalente)
  • Mínimo 6 años experiencia en procedimientos estándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico
  • Inglés Intermedio
  • Análisis estadísticos, auditorias (internas y a proveedores). FDA, ISO 13485
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Supervisión de Ingenieros de calidad e inspectores de proceso
  • Desarrollo de procedimientos de prueba y métodos de apoyo de Control de Calidad y Manufactura
  • Especificación e implementación de acciones correctivas con manufactura, investigación de quejas de clientes, y de materiales que no estén dentro de especificación
  • Evaluar tendencias e implementar acciones correctivas para mejorar la calidad del producto
  • Conducir análisis estadísticos, proponer soluciones y dar recomendaciones en base al análisis
  • Analizar reportes de defectos y problemas de proceso para determinar tendencias y recomendar acciones correctivas y/o cambios en criterios de inspección
  • Desarrollo e implementación de procedimientos de inspección en proceso y procedimientos de prueba para proporcionar apoyo a inspectores en proceso
  • Desarrollo de planes de muestreo para ser utilizadas por inspección
  • Coordinar y/o capacitar sobre procedimientos de inspección, de ensamble nuevos ó modificados
  • Asegurar los procesos de validación. Realizar validaciones que se le asignen
  • Tiempo completo
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Ingeniero de Aseguranza de Calidad

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Requisitos
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  • Carrera Terminada
  • Inglés Intermedio
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Desarrollo de procedimientos y validación de métodos de inspección y prueba, para la inspección de componentes y/o materiales ensamblados
  • Coordinar actividad y/o capacitar a Inspectores sobre procedimientos nuevos o modificados de inspección
  • Realizar auditorías a proveedores y/o los procesos de producción para verificar que cumplan con los requerimientos establecidos y estén alineados a las buenas prácticas de manufactura
  • Soporte en la ejecución de validaciones a nuevos componentes o proveedores y/o de proceso, incluyendo la coordinación de estudios dimensionales y primeros artículos para componentes nuevos o modificados
  • Analizar tendencias de defectos en proceso y problemas de componentes para determinar tendencias y recomendar acciones correctivas y/o cambios en criterios de inspección
  • Supervisa y/o coordina los recursos de inspección (Inspectores y Lideres de Calidad) como sea requerido
  • Realizar investigaciones para quejas de cliente como sea requerido
  • Realizar investigaciones para eventos de producto no conforme, ya sea a nivel componente, componentes ensamblados o por falta de cumplimiento a un requerimiento del sistema de calidad o regulatorio
  • Mantener registros de los indicadores de desempeño de su área
  • Participar en Proyectos o Equipos Multifuncionales de mejora continua
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Líder de Calidad

Propósito del puesto/Resumen: Coordina y supervisa inspectores de Calidad en la ...
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  • Mínimo 1 año en el área de calidad y manejo de grupos
  • Ingles básico (comprensión de instrucciones sencillas)
  • Preparatoria Terminada
  • FDA, ISO 13485
Responsabilidades
Responsabilidades
  • Apoya al departamento de calidad en el mantenimiento y actualización de la documentación controlada
  • Registra datos estadísticos utilizando procedimientos de calidad para ayudar a determinar y mantener la calidad y confiabilidad de los productos
  • Puede elaborar reportes de discrepancia de productos
  • Verifica la efectividad de las acciones preventivas o correctivas derivadas de las desviaciones del producto o proceso
  • Realiza auditorías a Kit List, DHR’s, Documentos de Inspección, Dibujos, Especificaciones y documentación controlada aplicable
  • Realiza auditorías a los procesos de producción para verificar que cumplan con los planes de calidad y las actividades señaladas en la matriz de control de proceso
  • Participa en la actualización de técnicas de inspección y control de procesos
  • Prepara e implementa en conjunto con Ingeniería de calidad muestras de referencia para inspección cosmética que serán utilizadas por inspectores y/o operadores
  • Recibe instrucciones y especificaciones del supervisor y los transmite a otros trabajadores dentro de un grupo o línea específica
  • Puede realizar actividades relativas al inspector de calidad
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