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Study Nurse / Studienkoordinator

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Asklepios

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Standort:
Germany , Hamburg

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Kategorie:

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Vertragstyp:
Arbeitsvertrag

Salary Icon

Gehalt:

Nicht angegeben

Jobbeschreibung:

Koordination klinischer Studien der Phasen II-IV sowie sonstiger Studien verschiedener Indikationen in der Hämatologie am Standort Altona

Verantwortlichkeiten:

  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien
  • Patientenbetreuung
  • Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik)
  • Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
  • Teilnahme an nationalen und internationalen Investigator Meetings
  • Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen
  • Sicherstellung reibungsloser Ablauf während Monitorbesuche, Visiten und Audits

Anforderungen:

  • Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz abgeschlossen
  • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien (vorteilhaft)
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Eigenmotivation
  • Gutes Organisationsvermögen
  • Sichere EDV-Kenntnisse (Word, Excel)
  • Freude am Umgang mit Patient:innen
  • Freude an selbständiger Arbeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien

Was wir biete:
  • Individuelle und strukturierte Einarbeitung
  • Möglichkeit langfristiger Beschäftigung
  • Flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle
  • Kinderbetreuung vor Ort in hauseigenen Kitas
  • Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention (Asklepios Aktiv Program)
  • Mitarbeiterrabatte in Onlineshops
  • Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
  • Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
01. September 2025

Arbeitsart:
Arbeit vor Ort
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Ablaufdatum
20. Mai 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder Medizinische Fachangestellte/er oder vergleichbarer Berufsabschluss
  • gute Englischkenntnisse bzw. die Bereitschaft, diese zu erwerben
  • Erfahrung mit elektronischer Dateneingabe
  • Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office)
  • selbständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Teamfähigkeit, Kontaktfreudigkeit und Einfühlungsvermögen für Tumorkranke
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Dokumentation und Betreuung unterschiedlicher klinischer Studien und klinischer Register
  • Vorbereitung und Koordination von Studienvisiten gemäß Studienprotokoll
  • Organisation und Koordination von Patientenvisiten, Diagnostik und Labor
  • Vor- und Nachbereitung von Monitorvisiten, Audits und Inspektionen
  • Verwaltung und Archivierung sämtlicher Studienunterlagen und –materialien
  • Mitarbeit bei statistischen Auswertungen sowie Erstellung von Präsentationen
Was wir biete
Was wir biete
  • familienfreundliches Unternehmen mit flexiblen und planbaren Arbeitszeiten in Voll- und Teilzeit
  • ein kollegiales Betriebsklima in einem interdisziplinären, leistungsfähigen und motivierten Team
  • eine strukturierte und individuelle Einarbeitung
  • eine attraktive Entlohnung gemäß hausinternem Tarifvertrag KC/ver.di mit einer Jahressonderzahlung
  • eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und Möglichkeiten der zusätzlichen privaten Rentenversicherung
  • vielfältige Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung u. a. das Medizinische Training am Klinikum mit Blick über die Stadt
  • die unternehmenseigene Kindertagesstätte
  • eine kostengünstige Nutzung der Parkhausstellplätze für Mitarbeiter
  • vergünstigter Verkauf von Medikamenten des eigenen Bedarfs durch die unternehmenseigene Apotheke
  • eine Kulturhauptstadt Europas zum Entdecken, bezahlbaren Wohnraum, ausgezeichnete Kitas und Schulen
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Study Nurse / Studienkoordinator Hämatologie

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Germany , Hamburg
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Asklepios
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Eine Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz erfolgreich abgeschlossen
  • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wäre super, ist aber kein Muss
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Eigenmotivation und gutes Organisationsvermögen
  • Der Umgang mit Patient:innen und an selbständiger Arbeit bereitet dir Freude
  • Mit sicheren EDV-Kenntnissen (Word, Excel) kannst du punkten
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien
  • Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik)
  • Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
  • Teilnahme an nationalen und internationalen Investigator Meetings
  • Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen
  • Sorgt für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits
Was wir biete
Was wir biete
  • Individuelle und strukturierte Einarbeitung in einem netten Team
  • Möglichkeit einer langfristigen Beschäftigung
  • Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle und Kinderbetreuung vor Ort in den hauseigenen Kitas
  • Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des „Asklepios Aktiv“ Programms
  • Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
  • Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation und einem netten Kennenlernen vorab
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Pharmareferent

Unser Expertenteam von Randstad professional solutions sucht aktuell im Auftrag ...
Standort
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Germany , Heidelberg
Gehalt
Gehalt:
65000.00 - 80000.00 EUR / Year
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Randstad
Ablaufdatum
18. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent gemäß § 75 AMG oder abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie oder Medizin
  • Fundierte Kenntnisse im beschriebenen Aufgabengebiet sowie Leidenschaft für Vertrieb und Beratung im pharmazeutischen Umfeld
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Überzeugungskraft, gepaart mit einer kundenorientierten Denkweise
  • Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie Flexibilität
  • Reisebereitschaft und gültiger Führerschein der Klasse B
  • Vollzeit
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Regulatory Affairs Manager

Sie sind Chemiker oder Chemielaborant und verfügen bereits über erste Erfahrung ...
Standort
Standort
Germany , Heidelberg
Gehalt
Gehalt:
40000.00 - 49000.00 EUR / Year
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Randstad
Ablaufdatum
11. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Zuverlässigkeit, Teamgeist und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
  • Erste Berufserfahrung in der gefahrstoffrechtlichen Bewertung von Lebensmitteln in einem internationalen Unternehmen wünschenswert
  • Versierter Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung im SAP-Modul EHS
  • Sehr gute Englischkenntnisse und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein und selbstständige Arbeitsweise
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung (CTA, Chemielaborant)
  • Vollzeit
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Laborant

Sie sind Labormitarbeiter und suchen eine neue Herausforderung im Pharmasektor? ...
Standort
Standort
Germany , Heilbronn
Gehalt
Gehalt:
45000.00 - 50000.00 EUR / Year
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Randstad
Ablaufdatum
06. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Erfolgreich abgeschlossene medizinisch-technische Ausbildung als Chemielaborant, CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätswesen
  • Kenntnisse in Labortechniken und Mikrobiologie wünschenswert
  • Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen wünschenswert
  • EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohes Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit
  • Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise sowie organisatorische Fähigkeiten
  • Vollzeit
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Lagerhelfer

Unsere Mission bei Randstad ist es, Menschen und Jobs zusammenzubringen. Heute s...
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Germany , Umkirch
Gehalt
Gehalt:
20.00 - 21.00 EUR / Hour
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Randstad
Ablaufdatum
01. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Erfahrung im Lagerbereich
  • Grundkenntnisse im Umgang mit Lagerverwaltungssystemen
  • Körperliche Belastbarkeit
  • Äußerst genaue Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein
  • Praktisches Geschick und sorgfältige Arbeitsweise
  • Fließende Deutschkenntnisse
  • Vollzeit
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Pharmareferent

Standort
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Germany , Stuttgart
Gehalt
Gehalt:
65000.00 - 75000.00 EUR / Year
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Randstad
Ablaufdatum
17. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Erfolgreiche Ausbildung zum Pharmareferenten nach § 75 AMG oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder medizinisches Studium
  • Solides Wissen im beschriebenen Tätigkeitsbereich sowie Begeisterung für den Vertrieb und die Beratung in der Pharmabranche
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse
  • Hohe Kommunikationskompetenz und Überzeugungskraft, verbunden mit einer ausgeprägten Kundenorientierung
  • Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise, Teamgeist und Flexibilität
  • Bereitschaft zu Reisetätigkeiten und ein gültiger Führerschein der Klasse B
  • Vollzeit
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Laborant

Sie sind als Labormitarbeiter in der Mikrobiologie unter anderem zuständig für d...
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Germany , Ravensburg
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35000.00 - 50000.00 EUR / Year
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Ablaufdatum
29. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung mit mikrobiologischen Inhalten als Laborant (z. B. Biologie, Milchwirtschaft) oder technischer Assistent (z. B. BTA, MTA, LTA), alternativ ein abgeschlossenes Bachelorstudium
  • Bestenfalls erste Berufserfahrung in vergleichbarer Tätigkeit
  • Erste Erfahrung in Qualitätsmanagement-Systemen und GMP von Vorteil
  • PC-Kenntnisse
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischen Routine- und Sonderuntersuchungen
  • Vollzeit
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