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Study Nurse / Studienkoordinator

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Asklepios

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Standort:
Germany , Hamburg

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Kategorie:
Krankenpflege

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Vertragstyp:
Arbeitsvertrag

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Gehalt:

Nicht angegeben
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Jobbeschreibung:

Koordination klinischer Studien der Phasen II-IV sowie sonstiger Studien verschiedener Indikationen in der Hämatologie am Standort Altona

Verantwortlichkeiten:

  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien
  • Patientenbetreuung
  • Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik)
  • Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
  • Teilnahme an nationalen und internationalen Investigator Meetings
  • Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen
  • Sicherstellung reibungsloser Ablauf während Monitorbesuche, Visiten und Audits

Anforderungen:

  • Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz abgeschlossen
  • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien (vorteilhaft)
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Eigenmotivation
  • Gutes Organisationsvermögen
  • Sichere EDV-Kenntnisse (Word, Excel)
  • Freude am Umgang mit Patient:innen
  • Freude an selbständiger Arbeit

Wünschenswert:

Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien

Was wir biete:
  • Individuelle und strukturierte Einarbeitung
  • Möglichkeit langfristiger Beschäftigung
  • Flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle
  • Kinderbetreuung vor Ort in hauseigenen Kitas
  • Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention (Asklepios Aktiv Program)
  • Mitarbeiterrabatte in Onlineshops
  • Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
  • Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
01. September 2025

Arbeitsart:
Arbeit vor Ort
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Anforderungen
Anforderungen
  • abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder Medizinische Fachangestellte/er oder vergleichbarer Berufsabschluss
  • gute Englischkenntnisse bzw. die Bereitschaft, diese zu erwerben
  • Erfahrung mit elektronischer Dateneingabe
  • Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office)
  • selbständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Teamfähigkeit, Kontaktfreudigkeit und Einfühlungsvermögen für Tumorkranke
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Dokumentation und Betreuung unterschiedlicher klinischer Studien und klinischer Register
  • Vorbereitung und Koordination von Studienvisiten gemäß Studienprotokoll
  • Organisation und Koordination von Patientenvisiten, Diagnostik und Labor
  • Vor- und Nachbereitung von Monitorvisiten, Audits und Inspektionen
  • Verwaltung und Archivierung sämtlicher Studienunterlagen und –materialien
  • Mitarbeit bei statistischen Auswertungen sowie Erstellung von Präsentationen
Was wir biete
Was wir biete
  • familienfreundliches Unternehmen mit flexiblen und planbaren Arbeitszeiten in Voll- und Teilzeit
  • ein kollegiales Betriebsklima in einem interdisziplinären, leistungsfähigen und motivierten Team
  • eine strukturierte und individuelle Einarbeitung
  • eine attraktive Entlohnung gemäß hausinternem Tarifvertrag KC/ver.di mit einer Jahressonderzahlung
  • eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und Möglichkeiten der zusätzlichen privaten Rentenversicherung
  • vielfältige Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung u. a. das Medizinische Training am Klinikum mit Blick über die Stadt
  • die unternehmenseigene Kindertagesstätte
  • eine kostengünstige Nutzung der Parkhausstellplätze für Mitarbeiter
  • vergünstigter Verkauf von Medikamenten des eigenen Bedarfs durch die unternehmenseigene Apotheke
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Anforderungen
Anforderungen
  • Eine Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz erfolgreich abgeschlossen
  • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wäre super, ist aber kein Muss
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Eigenmotivation und gutes Organisationsvermögen
  • Der Umgang mit Patient:innen und an selbständiger Arbeit bereitet dir Freude
  • Mit sicheren EDV-Kenntnissen (Word, Excel) kannst du punkten
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien
  • Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik)
  • Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
  • Teilnahme an nationalen und internationalen Investigator Meetings
  • Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen
  • Sorgt für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits
Was wir biete
Was wir biete
  • Individuelle und strukturierte Einarbeitung in einem netten Team
  • Möglichkeit einer langfristigen Beschäftigung
  • Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle und Kinderbetreuung vor Ort in den hauseigenen Kitas
  • Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des „Asklepios Aktiv“ Programms
  • Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
  • Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation und einem netten Kennenlernen vorab
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  • Gute Deutschkenntnisse
  • IT-Affinität
  • Erfahrung im Lager und Verpackung
  • Lückenloser Lebenslauf
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  • Beladen
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  • Verpacken
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Anforderungen
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  • Gute Deutschkenntnisse für die Kommunikation unerlässlich
  • Sicherer Umgang mit Handwerkzeugen
  • Erste Erfahrungen in der Baugruppenmontage wünschenswert
  • Führerschein und eigener PKW für die Anreise zum Einsatzort
  • Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Vollzeit
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  • Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtsystem
  • Belastbarkeit, Engagement und Qualitätsorientierung
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  • Abgeschlossene Berufsausbildung vorzugsweise als Mechatroniker (m/w/d)
  • Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung
  • Deutschkenntnisse zwingend notwendig
  • Dreischichtbereitschaft
  • Vollzeit
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