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Asklepios proresearch koordiniert alle klinischen Studien und Entwicklungsprojekte der Asklepios Kliniken Hamburg. Unser vielfältiges Team wird von derzeit über 20 Studienkoordinator:innen bei der Organisation klinischer Studien der Phasen II – IV sowie sonstigen Studien verschiedener Indikationen an unterschiedlichen Standorten in Hamburg unterstützt.
Verantwortlichkeiten
Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien
Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik)
Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
Teilnahme an nationalen und internationalen Investigator Meetings
Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen
Sorgt für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits
Anforderungen
Eine Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz erfolgreich abgeschlossen
Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wäre super, ist aber kein Muss
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Eigenmotivation und gutes Organisationsvermögen
Der Umgang mit Patient:innen und an selbständiger Arbeit bereitet dir Freude
Mit sicheren EDV-Kenntnissen (Word, Excel) kannst du punkten
Wünschenswert
Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien
Was wir biete
Individuelle und strukturierte Einarbeitung in einem netten Team
Möglichkeit einer langfristigen Beschäftigung
Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle und Kinderbetreuung vor Ort in den hauseigenen Kitas
Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des „Asklepios Aktiv“ Programms
Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation und einem netten Kennenlernen vorab
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