Studienkoordinator

• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien
• Patientenbetreuung
• Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik)
• Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten
• Teilnahme an nationalen und internationalen Investigator Meetings
• Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen

• Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz
• Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien (optional)
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohe Eigenmotivation und gutes Organisationsvermögen
• Sichere EDV-Kenntnisse (Word, Excel)

Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien

• Individuelle und strukturierte Einarbeitung in einem netten Team
• Möglichkeit einer langfristigen Beschäftigung
• Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle und Kinderbetreuung vor Ort in den hauseigenen Kitas
• Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch „Asklepios Aktiv“ Programm
• Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
• Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation und einem netten Kennenlernen vorab