Qualitätsingenieur

Durchführung und Überwachung von Validierungsaktivitäten aller computergestützten Systeme

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich, alternativ eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung computergestützter Systeme, Prozess- und Verpackungsanlagen, Laborinstrumente u. a. in der Pharmaindustrie
• Erfahrung aus dem Bereich der Automatisierungssysteme mit SPS und HMI
• Erfahrung in der Verwaltung von Implementierungsprojekten als Teamleiter im Zusammenhang mit der Einführung neuer Anwendungen, Systeme oder Geräte
• Fundiertes Verständnis der GMP-Vorschriften, 21 CFR Part 11 und Annex 11
• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Anwendungen, MS Project und MS Visio
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Kommunikations- sowie Präsentationsfähigkeiten