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Prüfplaner

Germany, Memmingen · Job veröffentlicht 14. Dezember 2025
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Verantwortlichkeiten

  • Verantwortung für die Prüfplanung
  • Erstellung von Fertigungs-, Wareneingangs- und Warenausgangsprüfplänen im CAQ-System
  • Anfertigung von Stempelzeichnungen für die jeweiligen Fertigungsstufen gemäß Arbeitsplan
  • Sicherstellung, dass sämtliche Prüfplanunterlagen bei Zeichnungs- oder Prozessänderungen aktuell gehalten werden
  • Normgerechte Umsetzung von Kunden- und kundenspezifischen Anforderungen
  • Verifizierung der Qualitätsplanung und Vorbereitung für die Übergabe in den Serienbetrieb
  • Moderation und Erstellung von Prozess-FMEAs in enger Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Fachbereichen
  • Aktualisierung bestehender FMEAs
  • Berücksichtigung von Kundenanforderungen
  • Präsentation der Ergebnisse gegenüber Kunden und im Rahmen von Audits
  • Prüfung und Verifizierung von Softwareupdates des CAQ-Systems in den Modulen Prüfplanung und FMEA

Anforderungen

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im Metallbereich
  • Idealerweise erste Berufserfahrung
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Gutes Verständnis für Qualitätsnormen und Core Tools der Automobilindustrie
  • Durchsetzungsstärke
  • Belastbarkeit
  • Zuverlässige, strukturierte Arbeitsweise

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Produktionsmitarbeiter Ziehanlagen (m/w/d)

Produktionsmitarbeiter Ziehanlagen (m/w/d) bei Wieland-Werke AG in Vöhringen. Du...
Standort
Standort
Germany , Vöhringen
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
wieland.com Logo
Wieland
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Du hast eine abgeschlossene gewerblich-technische Ausbildung, z. B. als Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Alternativ bringst du mehrjährige Berufserfahrung im Bedienen und Rüsten von Maschinen und Anlagen mit
  • Du bringst ein gutes technisches Verständnis mit
  • Arbeitssicherheits- und Qualitätsbewusstsein
  • Flexibilität: Bereitschaft zur Arbeit im Dreischichtbetrieb und bei Mehrarbeit am Wochenende
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Du bedienst unsere Ziehmaschinen und Kaltumformanlagen und richtest diese nach Vorgaben, Arbeitsunterlagen und Einstellplänen für die Einzel- und Serienfertigung ein
  • Du bereitest das Material vor und überwachst den Maschinenlauf
  • Bei Störungen oder Abweichungen führst du die vorgesehenen Korrekturmaßnahmen durch oder leitest diese an die zuständigen Stellen weiter
  • Du achtest auf die Sicherheit von dir und deinen Kollegen
  • Du wechselst Werkzeuge, justierst diese bei Bedarf neu und nimmst kleinere Korrekturen an Maschinenparametern vor
  • Du prüfst gefertigtes Material anhand von Prüfplänen auf Maßhaltigkeit und Oberfläche
  • Du stellst Material, Werkzeuge und Betriebsstoffe bereit und arbeitest dabei mit Flurförderzeugen oder Kranen
  • Du führst regelmäßige Reinigungs- und Wartungsarbeiten durch
  • Du arbeitest teamorientiert und unterstützt andere Arbeitsplätze innerhalb der Arbeitsgruppe
  • Du nutzt unser MES-System zur Erfassung von Auftrags-, Maschinen- und Werkzeugdaten
Was wir biete
Was wir biete
  • Bezahlung nach Tarif der Metall- und Elektroindustrie aus dem Tarifgebiet Bayern plus übertariflicher Wieland-Komponente
  • Beteiligung am Unternehmenserfolg
  • strukturierter Schichtplan
  • tariflich geregelter Urlaub und verschiedene Zeitkonten
  • tariflicher Sonderurlaub
  • Sabbatical durch flexibles Zeitkonto
  • betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderweihnachtsgeschenke
  • Mitarbeitergeschenke
  • Kantine mit Vitalessen
  • Vollzeit
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Neu

Abschlussarbeit Qualifizierung Rezyklaten

Der Einsatz von Rezyklaten im Automobil stellt hohe Anforderungen an die analyti...
Standort
Standort
Germany , Wolfsburg
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.volkswagen-group.com Logo
Volkswagen AG
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Studierende mit guten bis sehr guten Studienleistungen im Bereich Materialwissenschaften, Werkstofftechnik, Chemie, Kunststofftechnik oder vergleichbare Studienrichtungen
  • Starkes Interesse an Polymeranalytik und datenbasierter Materialbewertung
  • Idealerweise erste Erfahrung mit analytischen Methoden (z. B. FTIR, DSC, GC-MS)
  • Interesse an nachhaltigen Materialien und Kreislaufwirtschaft im Automobil
  • Sprachniveau Deutsch oder Englisch B1
  • Analytisches, strukturiertes und eigenständiges Arbeiten
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Analysieren der Anforderungen an Rezyklate für den Einsatz im Automobil aus analytischer Sicht
  • Identifizieren und Bewerten von Kontaminationsrisiken sowie deren Einfluss auf Materialeigenschaften und Emissionen
  • Untersuchen von Zusammenhängen zwischen polymeranalytischen Methoden und Innenraumemissionen
  • Durchführen und Auswerten ausgewählter analytischer Untersuchungen in der Polymeranalytik und emissionsnahen Prüfverfahren
  • Ableiten von Handlungsempfehlungen zur robusten und wirtschaftlichen Qualifizierung von Rezyklaten
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
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Flip Icon
Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Flexibles Arbeitszeitmodell
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Neu

Qualitätsingenieur

Jetzt mit Randstad professional solutions als Quality Engineer in Lengerich durc...
Standort
Standort
Germany , Lengerich
Gehalt
Gehalt:
55000.00 - 65000.00 EUR / Year
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Ablaufdatum
18. Juli 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes technisches Studium mit Berufserfahrung in Qualitätsmanagement und -sicherung
  • Erste Erfahrung im Bereich CAQ und Prüfplanung
  • Kenntnisse in der Arbeit mit gängigen PC-Anwendungen, u. a. MS Office
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Analytische, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation oder abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

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Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
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Baxter
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation oder Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z.B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Projektmanager:in Elektronik

Standort
Standort
Austria , Sankt Bartholomä
Gehalt
Gehalt:
3600.00 EUR / Month
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Ablaufdatum
05. Juli 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Technische Ausbildung (HTL im Bereich Elektronik/Mechatronik
  • Berufserfahrung in der Abwicklung von Elektronikprojekten o.Ä.
  • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit interkulturellen Projektteams (Europa, China, Malaysien)
  • Strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Führerschein Klasse B und eigenes KFZ zum Erreichen des Dienstortes
  • Reisebereitschaft zu den internationalen Standorten in Ungarn, China und Malaysia
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Abwicklung und Koordination von globalen Elektronikentwicklungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit unserem Standort in Asien
  • Technische Abstimmungen zwischen internationalen Kunden, mechanischer Entwicklung, Lieferanten sowie internen Fachabteilungen
  • Mitarbeit und Support beim Elektronik- und Layout Design als auch µC-basierten Schaltungsentwürfen
  • Abstimmung mit externen Prüfstellen und Koordination von länderspezifischen Produktzulassungen
  • Anwendung und Bedienung von Elektronik-CAD-Programmen wie z.B. Altium
  • Ausarbeitung von Test- und Prüfplänen für die Serienfertigung
  • Aktive Mitarbeit beim Sourcing, der Evaluierung und dem Testen von Prototypen (PCBs) sowie bei der Dokumentation von Messergebnissen
Was wir biete
Was wir biete
  • Rabatte und attraktive Sozialleistungen
  • Kollegiales Arbeitsumfeld und strukturierte Einarbeitung in einem wertorientierten, international erfolgreichen Industrieunternehmen
  • Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben
  • Ein tolles und kollegiales Arbeitsklima
  • Viele weitere attraktive Benefits
  • Vollzeit
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Produktionsmitarbeiter

Bereit für deinen neuen Arbeitsplatz? persona service hat den perfekten Job für ...
Standort
Standort
Germany , Illertissen
Gehalt
Gehalt:
14.96 - 16.00 EUR / Hour
persona.de Logo
persona service AG & Co.
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Erste Berufserfahrung im Bereich der Produktion
  • gute Deutschkenntnisse
  • Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem
  • technisches Verständnis
  • Zuverlässigkeit und Tatkraft
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Durchführung von Qualitätskontrollen gemäß Prüfplan
  • Maschinenbedienung sowie Montage im Spritzgussbereich
  • Kontrolle von Verpackung und Beschriftung sowie Beseitigung kleiner Mängel
  • Bildung von Rückstellmustern
Was wir biete
Was wir biete
  • 50 € monatlich für Mobilität (z.B. Deutschlandticket)
  • Prämien sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • kostenlose Nachhilfe für Kinder auf Ubimaster
  • Shopping-Rabatte über corporate benefits Programm
  • persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche
  • vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Vollzeit
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