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Prüfplaner

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A. Berger Precision Ltd.

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Standort:
Germany , Memmingen

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Kategorie:

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Vertragstyp:
Nicht angegeben

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Gehalt:

Nicht angegeben

Verantwortlichkeiten:

  • Verantwortung für die Prüfplanung
  • Erstellung von Fertigungs-, Wareneingangs- und Warenausgangsprüfplänen im CAQ-System
  • Anfertigung von Stempelzeichnungen für die jeweiligen Fertigungsstufen gemäß Arbeitsplan
  • Sicherstellung, dass sämtliche Prüfplanunterlagen bei Zeichnungs- oder Prozessänderungen aktuell gehalten werden
  • Normgerechte Umsetzung von Kunden- und kundenspezifischen Anforderungen
  • Verifizierung der Qualitätsplanung und Vorbereitung für die Übergabe in den Serienbetrieb
  • Moderation und Erstellung von Prozess-FMEAs in enger Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Fachbereichen
  • Aktualisierung bestehender FMEAs
  • Berücksichtigung von Kundenanforderungen
  • Präsentation der Ergebnisse gegenüber Kunden und im Rahmen von Audits
  • Prüfung und Verifizierung von Softwareupdates des CAQ-Systems in den Modulen Prüfplanung und FMEA

Anforderungen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im Metallbereich
  • Idealerweise erste Berufserfahrung
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Gutes Verständnis für Qualitätsnormen und Core Tools der Automobilindustrie
  • Durchsetzungsstärke
  • Belastbarkeit
  • Zuverlässige, strukturierte Arbeitsweise

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
14. Dezember 2025

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Wareneingangsprüfer

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Lauf an der Pegnitz einen W...
Standort
Standort
Germany , Lauf an der Pegnitz
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
grey-engineering.de Logo
grey engineering GmbH
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene kaufmännisch-technische Ausbildung
  • Idealerweise Weiterbildung zum AUKOM-Messtechniker (m/w/d) oder vergleichbar
  • Erfahrung in der Messung und Prüfung mechanischer Bauteile
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich der industriellen Messtechnik
  • Praktische Erfahrung im Umgang mit Messmaschinen (z. B. Koordinatenmessgerät/KMG)
  • Sicher im Umgang mit Windows-Betriebssystemen und MS Office
  • Vertraut mit der Erstellung von 8D-Reports sowie Erstmusterprüfberichten
  • Selbstständigkeit, Eigeninitiative, Teamgeist und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Erstellung, Pflege und Anwendung von Prüfplänen
  • Durchführung von Wareneingangsprüfungen gemäß Prüfplan
  • Klärung und Bearbeitung von Sonderfreigaben für Lieferanten
  • Bearbeitung von Lieferantenreklamationen inkl. 8D-Methodik sowie Einsteuerung und Überwachung von Abstellmaßnahmen
  • Betreuung von Lieferantenbemusterungen inkl. Abstimmung mit Lieferanten und Entwicklung
  • Durchführung und Abstimmung messtechnischer Prüfungen, z. B. an Koordinatenmessmaschinen (KMG)
Was wir biete
Was wir biete
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Attraktive, leistungsgerechte und tariflich abgesicherte Vergütung
  • Exklusive Mitarbeiterrabatte
  • Sehr lukratives Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter- Empfehlungsprogramm
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Option zum mobilen Arbeiten
  • Persönlicher Ansprechpartner
  • Offenes und familiäres Miteinander
  • Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit im innovativen Umfeld
  • Wertschätzung und gute Arbeitsatmosphäre
  • Vollzeit
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Verfahrensmechaniker für Kunststoff und Kautschuk

Bei uns arbeiten Sie in einem der besten mittelständischen Unternehmen Deutschla...
Standort
Standort
Germany , Nürnberg; Hilpoltstein
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
geiger-gruppe.de Logo
Geiger GmbH
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Verfahrensmechaniker für Kunststoff und Kautschuk (d/m/w) - idealerweise mit dem Fachgebiet Formteile
  • Erfahrung im Bereich Spritzguss und der Arbeit nach den Normen DIN ISO 9001 und DIN ISO 14001
  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Ab- und Aufrüsten der Spritzgußmaschinen (Hersteller Arburg, Sumitomo Demag und Fanuc) inklusive der notwendigen Fertigungsperipherie wie Handlings, Mühlen oder Förderbänder
  • Fertigungsprozess anfahren und Anfahrteile gem. Prüfplan prüfen
  • vorbereitende Arbeiten wie Materialbereitstellung und -trocknung durchführen
  • Prozessüberwachung und das Beheben von Prozessstörungen
  • Durchführen von fertigungsbegleitenden Prüfungen gem. Prüfplan
Was wir biete
Was wir biete
  • ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einem familiengeführten Unternehmen
  • abwechslungsreiche Fertigungen und Produkte
  • regelmäßige Weiterbildungen zu Maschinensteuerungen, Programmierungen und dem Einsatz neuer Fertigungstechnologien
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Zuzahlung des Betriebs zu Gesundheitsleistungen
  • Arbeitgeber-Anteil zur Betrieblichen Altersvorsorge über unsere Gruppenversicherung
  • Zuzahlung zu Kindergarten und Kindertagesstätten
  • Interne und externe Schulungen zur fachlichen Weiterentwicklung
  • Betriebsfeiern und –veranstaltungen
  • Zusätzliche Urlaubstage über den gesetzlichen Anspruch hinaus
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

Als Mitglied des Baxter Quality-Teams spielen Sie eine wesentliche Rolle in unse...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
Flip Icon
Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Unterstützung für Eltern
  • Weiterbildung / berufliche Entwicklung
  • Mitarbeitergesundheit & Wohlfühlleistungen
  • Bezahlter Urlaub
  • 2 Tage im Jahr für Freiwilligenarbeit
  • Interessante berufliche Perspektiven
  • Kooperatives Arbeitsumfeld
  • Leistungsorientiertes Entgelt
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung, Gesundheitsförderung und betrieblichen Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Interessante berufliche Perspektiven
  • Kooperatives Arbeitsumfeld
  • Leistungsorientiertes Entgelt
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung, Gesundheitsförderung und betrieblichen Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Unterstützung für Eltern
  • Fort- und Weiterbildung / berufliche Entwicklung
  • Mitarbeitergesundheit und Wohlbefinden
  • bezahlter Urlaub
  • 2 Tage im Jahr für ehrenamtliche Arbeit
  • interessante berufliche Perspektiven
  • kooperatives Arbeitsumfeld
  • leistungsorientiertes Entgelt
  • flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung, Gesundheitsförderung und betrieblichen Altersvorsorge
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Meister Elektro-Mechanische-Umbaugruppe

Zur weiteren Verstärkung unseres Teams am Standort Neuenhagen suchen wir zu sofo...
Standort
Standort
Germany , Neuenhagen
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
ardaghgroup.com Logo
Ardagh Group
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Meister in einem Elektroberuf mit Berufserfahrung in der herstellenden Industrie
  • Führungserfahrung
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft
  • Eigenverantwortlicher Arbeitsstil
  • Teamfähigkeit
  • Flexibilität
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Überwachung, Kontrolle und Instandsetzung von KE- Prüfmaschinen und Packanlagen
  • Einrichten von Maschinen und Anlagen unter Einhaltung der Vorgaben aus Umbauplan, Prüfplan, Parameterlisten und Packanweisung
  • Mitarbeiterführung
  • Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten
  • Behebung von Betriebsstörungen
  • Durchführung des Notdienstesstörungen
Was wir biete
Was wir biete
  • Einen tariflich abgesicherten Arbeitsvertrag
  • Attraktives Vergütungspaket inklusive Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
  • Attraktive Tagesschicht in einem 37,5 Wochenstunden-Modell
  • Arbeitskleidung wird gestellt und gereinigt
  • 30 Tage Urlaub inkl. langfristiger Urlaubsplanung
  • Mitarbeiterportal mit zahlreichen Einkaufsvorteilen (Mode, Technik & mehr)
  • Gute Karriere- und Entwicklungsperspektiven
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramm – Unabhängige Beratung in allen Lebenslagen
  • Betriebsinterne Kantine mit einem attraktiven Angebot
  • Mit unseren firmeneigenen Programmen BFit und BSafe sorgen wir für die Gesundheit, das Wohlbefinden und die Sicherheit in einem starken, motivierten Team
  • Vollzeit
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Laborant

Als Teil des global agierenden Quality Teams bieten wir Ihnen eine spannende und...
Standort
Standort
Germany , Heidenheim
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
hartmann.info Logo
HARTMANN
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Fachausbildung als Laborant, idealerweise Textillaborant oder eine gleichwertige Ausbildung mit entsprechend erworbener Berufserfahrung
  • Gute organisatorische Fähigkeiten, sorgfältige Arbeitsweise und Teamfähigkeit
  • Selbstständige, zielgerichtete und methodische Vorgehensweise
  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, Belastbarkeit und hohe Lernfähigkeit
  • Fundierte MS-Office Paket Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Überprüfung der Richtigkeit des Musterzugs (Abgleich der Datenanforderung / Anlieferung / variable Daten)
  • Durchführung der Prüfungen nach vorgegebenen Prüfplänen und Prüfmethoden
  • Dokumentation der Prüfergebnisse mit Hilfe der vorgegebenen Software
  • Mithilfe bei der Prüfmittelüberwachung
  • Mitwirkung bei Prüfmethodenvalidierungen
  • Einhaltung der Sicherheitsaspekte im Labor
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitsbedingungen: Gleitzeit, mobiles Arbeiten und International Mobile Working
  • Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z. B. durch Kinderbetreuungszuschuss
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr, Sonderurlaub bei besonderen Lebensereignissen, Urlaubsgeld und tarifliche Jahressonderzahlung
  • Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberbeitrag und Zuschuss zur Entgeltumwandlung
  • Umfassende Gesundheitsangebote: EGYM Wellpass, Hautkrebsscreenings, Mental-Health-Plattform, Yoga in der Pause und Arbeitsplatznahe Massagen
  • Exklusive Mitarbeiterrabatte über Corporate-Benefits-Plattform, sowie JobRad-Leasing
  • Moderne Infrastruktur: Kantine mit Café-Bar, Mitarbeitershop sowie ausreichend Parkplätze vor Ort
  • Auszeichnung mit dem Corporate Health Award 2024
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Laborant

Als Teil des global agierenden Quality Teams bieten wir Ihnen eine spannende und...
Standort
Standort
Germany , Heidenheim
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
hartmann.info Logo
HARTMANN
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Fachausbildung als Laborant, idealerweise Textillaborant oder eine gleichwertige Ausbildung mit entsprechend erworbener Berufserfahrung
  • Gute organisatorische Fähigkeiten, sorgfältige Arbeitsweise und Teamfähigkeit
  • Selbstständige, zielgerichtete und methodische Vorgehensweise
  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, Belastbarkeit und hohe Lernfähigkeit
  • Fundierte MS-Office Paket Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Überprüfung der Richtigkeit des Musterzugs (Abgleich der Datenanforderung / Anlieferung / variable Daten)
  • Durchführung der Prüfungen nach vorgegebenen Prüfplänen und Prüfmethoden
  • Dokumentation der Prüfergebnisse mit Hilfe der vorgegebenen Software
  • Mithilfe bei der Prüfmittelüberwachung
  • Mitwirkung bei Prüfmethodenvalidierungen
  • Einhaltung der Sicherheitsaspekte im Labor
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitsbedingungen: Gleitzeit, mobiles Arbeiten und International Mobile Working
  • Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z. B. durch Kinderbetreuungszuschuss
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr, Sonderurlaub bei besonderen Lebensereignissen, Urlaubsgeld und tarifliche Jahressonderzahlung
  • Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberbeitrag und Zuschuss zur Entgeltumwandlung
  • Umfassende Gesundheitsangebote: EGYM Wellpass, Hautkrebsscreenings, Mental-Health-Plattform, Yoga in der Pause und Arbeitsplatznahe Massagen
  • Exklusive Mitarbeiterrabatte über Corporate-Benefits-Plattform, sowie JobRad-Leasing
  • Moderne Infrastruktur: Kantine mit Café-Bar, Mitarbeitershop sowie ausreichend Parkplätze vor Ort
  • Auszeichnung mit dem Corporate Health Award 2024
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