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Principal Enterprise & Transformation Architect - Public & Energy

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Standort:
Germany , Ettlingen

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Vertragstyp:
Nicht angegeben

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Gehalt:

Nicht angegeben

Jobbeschreibung:

Als Principal Enterprise & Transformation Architect – Public & Energy (w/m/x) gestaltest du die digitale Transformation von Organisationen im Public- und Energy-Sektor. Du entwickelst tragfähige Zielarchitekturen, modernisierst komplexe Systeme und verbindest Stabilität, Sicherheit und Innovation zu zukunftsfähigen Architekturen. Du arbeitest eng mit Entscheider:innen auf Business- und IT-Seite zusammen, übernimmst architektonische Gesamtverantwortung und prägst aktiv unsere Enterprise-Architecture-Practice.

Verantwortlichkeiten:

  • Entwicklung ganzheitlicher Zielarchitekturen und Transformations-Roadmaps für kritische Systeme mit hohen Anforderungen an Stabilität, Sicherheit und Governance
  • Ableitung konkreter, umsetzbarer Lösungsarchitekturen als Grundlage für Delivery-Teams, Lead Developer und Solution Architekt:innen
  • Enge Zusammenarbeit mit Business- und IT-Stakeholdern bis auf C-Level
  • Definition von Architekturvisionen, Prinzipien, Blueprints und Governance-Modellen
  • Einbringung von Enterprise-Architecture-Expertise in Pre-Sales, Ausschreibungen und Angebotsprozesse
  • Coaching und Koordination von Architekt:innen im Projekt- und Vertriebskontext
  • Beobachtung relevanter Technologie- und Markttrends im Public- und Energy-Umfeld

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes IT-Studium oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung in öffentlichen oder regulierten Umfeldern
  • Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Enterprise-Architektur
  • Erfahrung mit Enterprise-Architecture-Standards und -Methoden wie TOGAF, ArchiMate, SAFe, COBIT, arc42
  • Tiefe Expertise in mehreren Domänen wie Cloud & Hybrid IT, Application Modernization, DevOps, Security, Plattform- oder Integrationsarchitekturen
  • Erfahrung mit branchentypischen Fachverfahren und Integrationsmustern im Public- und Energy-Umfeld
  • Ausgeprägte Beratungs-, Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Was wir biete:
  • Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung
  • 30 Tage Urlaub, zusätzlich der 24.12. und 31.12. arbeitsfrei
  • Sabbatical bis zu einem Jahr möglich
  • Remote Work sowie mobiles Arbeiten im EU-Ausland möglich
  • Attraktive Benefit- und Entgeltoptimierungsprogramme: betriebliche Altersvorsorge, JobRad, Jobticket, exklusive Rabatte über Corporate Benefits
  • Umfangreiche Gesundheits- und Vorsorgeangebote: verlängerte Entgeltfortzahlung im Krankheitsfall, Betriebsärztliche Betreuung, Unfallversicherung auch für Freizeitunfälle weltweit, Familienservice
  • Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten in der NTT DATA Academy mit fachlichen Trainings, Zertifizierungsangeboten, Soft-Skill-Schulungen, Udemy Zugang
  • Abwechslungsreiche Corporate Volunteering Möglichkeiten, diverse Communities und Initiativen
  • Teamorientierte Unternehmenskultur mit viel Gestaltungsspielraum

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
17. Mai 2026

Beschäftigungsart:
Vollzeit
Arbeitsart:
Arbeit vor Ort
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
  • Sehr gute Kenntnisse mit Umgang mit MS-Office-Programmen, z. B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint und MS Visio
  • Erfahrung in der Arbeit mit Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken wie HAL, QCLImes) sowie Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Selbst- und Fremdmanagement
  • Teamfähigkeit sowie hohe Prozessauffassungsgabe und Lösungsfindungsorientierung
  • Selbstständige, sorgfältige und sehr gut organisierte, strukturierte Arbeitsweise
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Ablaufdatum
30. Mai 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichen Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem oder mehreren der Fachbereiche pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und Prüfung
  • Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung
  • Ausgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie aktueller Richtlinien hinsichtlich cGMP und Qualitätssicherung
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägtes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit sowie exzellente Kommunikationsfähigkeit
  • Vollzeit
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Ablaufdatum
27. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA oder in einer vergleichbaren Berufsgruppen
  • Einschlägige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit (Berufseinsteiger sind ebenso willkommen)
  • Grundkenntnisse in den GMP-Richtlinien von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Zuverlässigkeit, Flexibilität sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
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  • Sicheres und faires Einkommen
  • Gute Sozialleistungen
  • Langfristige Perspektive
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Anforderungen
Anforderungen
  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium
  • Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, PTA, Chemie- oder Biologielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Idealerweise mehrjährige Expertise in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Flüssigarzneimittelherstellung und -entwicklung
  • Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit Wirkstoffen sowie sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC und Laborgeräten
  • GLP-Kenntnisse von Vorteil
  • Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
  • Fähigkeit zur Selbstorganisation und Flexibilität
  • Bereitschaft zur Wochenendarbeit bei Bedarf und in Abhängigkeit des Designs der Sicherheitsprüfungen
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Ablaufdatum
14. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte sowie engagierte Arbeitsweise
  • Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss
  • Erfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie in der Pharmaindustrie
  • Technisches Verständnis für Maschinen und Anlagen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Arzthelfer oder Notfallsanitäter mit langjähriger Berufserfahrung
  • Sicheres Beherrschen der notwendigen Techniken, wie z. B. Blutabnahme und Legen von Venenverweilkanülen, Blutdruckmessung, EKG und Spirometrie
  • Erfahrung in Labortätigkeiten, bspw. Pipettieren, Zentrifugieren, fachgerechte Lagerung der Proben und Auswertung von Schnelltests
  • Sicherer Umgang mit zentrumsspezifischen Softwareapplikationen und medizinischen Geräten samt Schulungsverantwortung
  • Kenntnisse notfallmedizinischer Maßnahmen, inkl. regelmäßiger Teilnahme an Notfallschulungen
  • Kenntnisse, Erfahrungen und Fertigkeiten im Bereich klinischer Prüfungen und gute GCP-Kenntnisse (Teilnahme an einem einwöchigen Study-Nurse-Kurs)
  • Grundkenntnisse in Englisch und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Vollzeit
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Anforderungen
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  • Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie in der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
  • Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmittel sowie sicherer Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault
  • Sehr gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse gepaart mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick
  • Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für den ziel- und terminorientierten Abschluss von Qualitätsereignissen
  • Vollzeit
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Gehalt:
40000.00 - 50000.00 EUR / Year
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Ablaufdatum
27. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, MDA, BTA, CTA oder MTA
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung und Dokumentation von mikrobiologischen Untersuchungen
  • Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office
  • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit
Was wir biete
Was wir biete
  • gute Sozialleistungen
  • langfristige Perspektive
  • Chancengleichheit
  • Bewerbung von Menschen mit Behinderung willkommen
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