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Randstad · IT-Softwareentwicklung

Pharmakant

Germany, Frankfurt am Main 42000.00 - 49000.00 EUR / Year · Job veröffentlicht 09. Juli 2026

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Jobbeschreibung

Sie sind Maschinen- und Anlagenführer oder Pharmawerker und möchten sich beruflich verändern? Berufliche Sicherheit ist Ihnen ebenso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und vielfältige Aufgaben, die Sie dank Ihrer Erfahrung und Ihrer Kompetenz selbstständig steuern und verantworten? Vertrauen Sie unserer Expertise – wir haben die richtige Position im Pharmasektor für Sie: Am Standort Frankfurt am Main sucht Randstad professional solutions derzeit einen Linienführer. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

Anforderungen

Abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung als Meister o. ä.
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
Kenntnisse in der Arbeit mit MS Office und SAP
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gewissenhafte und qualitätsbewusste Arbeitsweise
Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem und zu vereinzelten Einsätzen am Wochenende
Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche

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42000.00 - 49000.00 EUR / Year · Frankfurt am Main

Pharmakant

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Vorgeschlagene Tags: Küchenkraft Administrator AI Manager Team-Assistenz

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Fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Produktion
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PC-Kenntnisse
Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit

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Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/Chemikant oder vergleichbare Ausbildung als PTA, CTA oder BTA
Berufserfahrung im vorgenannten Umfeld oder in der Produktion
Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich
Gute PC-Kenntnisse
Bereitschaft zum Arbeiten in der Früh- und Spätschicht

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Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation
Gute GMP-Kenntnisse
Sichere Kenntnisse in der aseptischen Arbeitstechnik
Souveräne PC-Kenntnisse
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit

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Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Effiziente Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Engagement
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Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant oder vergleichbare Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich
Gute technische Expertise (auch IT)
Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist

Verantwortlichkeiten

Verantwortlichkeiten

Review und Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich

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Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Chemielaborant oder CTA
Fundierte Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln
GMP-Fachwissen und PC-Kenntnisse
Zuverlässigkeit und gewissenhafte, qualitätsbewusste Arbeitsweise
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit

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Anforderungen

Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant oder eine vergleichbare Qualifikation
Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Effiziente Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Engagement
Flexibilität und Teamorientierung
Bereitschaft zur Schichtarbeit

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Anforderungen

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Kommunikationsfähigkeit
Eigenständigkeit und ein gutes Zeitmanagement
Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, pharmazeutisch-technischer Assistent, abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in der Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, z. B. Produktion oder Qualitätssicherung
Gute MS-Office-Kenntnisse, bestenfalls auch Erfahrung mit elektronischen QS-Managementsystemen

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